5第四章 聚糖的结构和功能.docx

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5第四章聚糖的结构和功能

第四章聚糖的结构与功能

细胞中存在着种类各异的含糖的复合生物大分子，如糖蛋白，蛋白聚糖、糖脂，统称为复合糖类（complexcarbohydrate），又称为糖复合体（glycoconjugate）。

组成复合糖类中的糖组分（除｛单个糖基外，称为聚糖（glycan）。

就结构而论，糖蛋白和蛋白聚糖均由共价连接的蛋白质和聚糖两部分组成，而糖脂由聚糖与脂类物质组成。

体内也存在着蛋白质、糖与脂类三位一体的复合物，主要利用糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinositol,GPI）将蛋白质锚定于细胞膜中。

大多数真核细胞都能合成一定数量和类型的糖蛋白和蛋白聚糖，分布于细胞表面、细胞内分泌颗粒和细胞核内；也可被分泌出细胞，构成细胞外基质成分。

糖蛋白分子中蛋白质重量百分比大于聚糖，而蛋白聚糖中聚糖所占重量在一半以上，甚至高达95%，以致大多数蛋白聚糖中聚糖分子质量高达10万以上。

由于组成糖蛋白和蛋白聚糖的聚糖结构迥然不同，因此两者在合成途径和功能上在存在显著差异。

第一节糖蛋白分子中聚糖及其合成过程

糖蛋白（glycoprotein）分子中的含糖量因蛋白质不同而异，有的可达20%，有的仅为5%以下。

此外，糖蛋白分子中单糖种类、组成比和聚糖的结构也存在显著差异。

组成糖蛋白分子中聚糖的单糖有7种：

葡萄糖（glucose，Glc）、半乳糖（galactose，Gal）、甘露糖（mannose，Man）,N-乙酰半乳糖胺（N-acetylgalactosamine，GalNAC）、N-乙酰葡糖胺（N-acetylglucosamine，G1cNAc）、岩藻糖（fucose，Fuc）和N-乙酰神经氨酸（N-acetylneuraminicacid，NeuAc）。

由上述单糖构成结构各异的聚糖可经两种方式与糖蛋白的蛋白质部分连接，因此，根据连接方式不同可将糖蛋白聚糖分为N-连接型聚糖（N-linkedglycan）和0-连接型聚糖（0-linkedgly-can）。

N-连接型聚糖是指与蛋白质分子中天冬酰胺残基的酰胺氮相连的糖链；0一连接糖链是指与蛋白质分子中丝氨酸或苏氨酸经羟基相连的糖链（图4-1）。

所以，糖蛋白也相应分成N一连接糖蛋白和0一连接糖蛋白。

不同种属、组织的同一种糖蛋白的N-连接型聚糖的含量和结构可以不同。

即使是同一组织中的某种糖蛋白，不同分子的同一糖基化位点的N-连接型聚糖结构也可以不同，这种糖蛋白聚

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80第一篇生物分子结构与功能

糖结构的不均一性称为糖形（glycoform）。

一、N-连接型糖蛋白的糖基化位点为ASn-X-Ser/Thr、

聚糖中的N-乙酞葡糖胺与多肤链中天冬酰胺残基的酰胺氮以共价键连接，形成N-连接糖蛋白，但是并非糖蛋白分子中所有天冬酰胺残基都可连接聚糖。

只有特定的氨基酸序列，即Asn-X-Ser/Thr（其中X为脯氨酸以外的任何氨基酸）3个氨基酸残基组成的序列子（sequon）才有可能，这一序列子被称为糖基化位点（图4-1）。

一个糖蛋白分子可存在若干个Asn-X-Ser/Thr序列子，这些序列子只能视为潜在糖基化位点，能否连接上聚糖还取决于周围的立体结构等。

二、N-连接型聚糖结构有高甘露糖型、复杂型和杂合型之分

根据结构可将N-连接型聚糖分为3型：

高甘露糖型、复杂型和杂合型。

这3型N-连接型聚糖都有一个由2个N-G1cNAc和3个Man形成的五糖核心（图4-2）。

高甘露糖型在核心五糖上连接了2~9个甘露糖，复杂型在核心五糖上可连接二、三、四或五个分支聚糖，宛如天线状，天线末端常连有N-Z乙酰,神经氨酸。

杂合型则兼有二者的结构。

三、N-连接型聚搪合成是以长萜醇作为聚糖载体

N-连接型聚糖的合成场所是粗面内质网和高尔基体，可与蛋白质肤链的合成同时进行。

在内质网内以长萜醇（dolichol,dol）作为聚糖载体，在糖基转移酶的作用下先将UDP-GlcNAc分子中的GlcNAc转移至长萜醇，然后再逐个加上糖基，糖基必须活化成UDP或GDP的衍生物，才能作为糖基供体底物参与反应，直至形成含有14个糖基的长萜醇焦磷酸聚糖结构，后者作为一个整体被转移至肽链的糖基化位点中的天冬酰胺的酰胺氮上。

然后聚糖链依次在内质网和高尔基体进行加工，先由糖苷水解酶除去葡萄糖和部分甘露糖，然后再加上不同的单糖，成熟为各型N-连接型聚糖。

图4一3显示从内质网到高尔基体，三种不同类型的聚糖逐步加工的过程。

第四章聚糖的结构与功能81

在生物体内，有些糖蛋白的加工简单，仅形成较为单一的高甘露糖型聚糖，有些形成杂合型，而有些糖蛋白则通过多种加工形成复杂型的聚糖。

不同组织的同一种糖蛋白分子中的聚糖结构可以不同，说明N-连接型聚糖存在极大的多样性。

即使同一种糖蛋白，其相同糖基化位点的聚糖结构也可不同，显示出相当大的微观不均一性，这可能与不完全糖基化以及糖苷酶和糖基转移酶缺乏绝对专一性有关。

四、O-连接型聚糖合成不需聚糖载体

聚糖中的N-乙酰半乳糖胺与多肽链的丝氨酸或苏氨酸残基的羟基以共价键相连而形成O-连接糖蛋白。

它的糖基化位点的确切序列子还不清楚，但通常存在于糖蛋白分子表面丝氨酸和苏氨酸比较集中且周围常有脯氨酸的序列中，提示0-连接糖蛋白的糖基化位点由多肽链的二级结构、三级结构决定。

O-连接型聚糖常由N-乙酰半乳糖胺与半乳糖构成核心二糖，核心二糖可重复延长及分支，再连接上岩藻糖、N-乙酰葡糖胺等单糖。

与N-连接型聚糖合成不同，O-连接型聚糖合成是在多肽链合成后进行的，而且不需聚糖载体。

在Ga1NAc转移酶作用下，将UDP-Ga1NAc中的Ga1NAc基转移至多肽链的丝／苏氨酸的羟基上，形成O-连接，然后逐个加上糖基，每一种糖基都有其相应的专一性转移酶。

整个过程在内质网开始，到高尔基体内完成。

五、蛋白质β-N-乙酰葡糖胺的糖基化是

可逆的单糖基修饰

蛋白质糖基化修饰除N-连接型聚糖修饰、0-连接型聚糖修饰外，还有β-N-乙酰葡糖胺的单糖基修饰（0-G1cNAc），主要发生于膜蛋白和分泌蛋白。

蛋白质的0-G1cNAc糖基化修饰是在0-G1cNAc糖基转移酶（0-G1cNActransferase，OGT）作用下，将β-N-乙酰葡糖胺以共价键方式结合于蛋白质的Ser/Thr残基上。

这种糖基化修饰与N-或O-聚糖修饰不同，不在内膜（如内质网、高尔基体）系统中进行，主要存在于细胞质或胞核中。

蛋白质在O-G1cNAc糖基化后，其解离需要特异性的β-N-乙酰葡糖胺酶（0-G1cNAcase）作用，0-G1cNAc糖基化与去糖基化是个动态平衡的过程。

糖基化后，蛋白质肽链的构象将发生改

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变，从而影响蛋白质功能。

可见，蛋白质在OGT与O-G1cNAcase作用下的这种糖基化过程与蛋白质磷酸化调节具有相似特性。

此外，0-G1cNAc糖基化位点也经常位于蛋白质Ser/Thr磷酸化位点处或其邻近部位，糖基化后即会影响磷酸化的进行，反之亦然。

因此O-G1cNAc糖基化与蛋白质磷酸化可能是一种相互拮抗的修饰行为，共同参与信号通路调节过程。

六、糖蛋白分子中聚糖影响蛋白质的半衰期、结构与功能

人体细胞内蛋白质约三分之一为糖蛋白，执行着不同的功能。

糖蛋白分子中聚糖不但能影响蛋白部分的构象、聚合、溶解及降解，还参与糖蛋白相互识别、结合等功能。

（一）聚糖可稳固多肽链的结构及延长半衰期

糖蛋白的聚糖通常存在于蛋白质表面环或转角的序列处，并突出于蛋白质的表面。

有些糖链可能通过限制与它们连接的多肽链的构象自由度而起结构性作用。

0一连接型聚糖常成簇地分布在蛋白质高度糖基化的区段上，有助于稳固多肽链的结构。

一般来说，去除聚糖的糖蛋白，容易受蛋白酶水解，说明聚糖可保护肽链，延长半寿期。

有些酶的活性依赖其聚糖，如羟甲基戊二酸单酞辅酰A（HMG-CoA）还原酶去聚糖后其活性降低90%以上；脂蛋白脂肪酶N-连接型聚糖的核心五糖为酶活性所必需。

当然，蛋白质的聚糖也可起屏障作用，抑制糖蛋白的作用。

（二）聚糖参与糖蛋白新生肽链的折叠或聚合

不少糖蛋白的N-连接型聚糖参与新生肽链的折叠，维持蛋白质正确的空间构象。

如用DNA定点突变方法去除某一病毒G蛋白的两个糖基化位点，此G蛋白就不能形成正确的链内二硫键而错配成链间二硫键，空间构象也发生改变。

运铁蛋白受体有3个N-连接型聚糖，分别位于Asn251，Asn317和Asn727。

已发现Asn727与肤链的折叠和运输密切相关；Asn251连接有三天线复杂型聚糖，此聚糖对于形成正常二聚体起重要作用，可见聚糖能影响亚基聚合。

在哺乳类动物新生蛋白质折叠过程中，具有凝集素活性的分子伴侣—钙连蛋白（calnexin）和（或）钙网蛋白（calreticulin）等，通过识别并结合折叠中的蛋白质（聚糖）部分，帮助蛋白质进行准确折叠，同样也能使错误折叠的蛋白质进人降解系统。

（三）聚搪可影响糖蛋白在细胞内的靶向运输

糖蛋白的聚糖可影响糖蛋白在细胞内的靶向运输的典型例子是溶酶体酶合成后向溶酶体的靶向运输。

溶酶体酶在内质网合成后，其聚糖末端的甘露糖在高尔基体被磷酸化成6一磷酸甘露糖，然后与溶酶体膜上的6一磷酸甘露糖受体识别、结合，定向转送至溶酶体内。

若聚糖链末端甘露糖不被磷酸化，那么溶酶体酶只能被分泌至血浆，而溶酶体内几乎没有酶，可导致疾病产生。

（四）聚糖参与分子间的相互识别

聚糖中单糖间的连接方式有1，2连接、1，3连接、1，4连接和1，6连接；这些连接又有a和β之分。

这种结构的多样性是聚糖分子识别作用的基础。

猪卵细胞透明带中分子质量为5.5万的ZP一3蛋白，含有0一连接型聚糖，能识别精子并与之结合。

受体与配体识别、结合也需聚糖的参与。

如整联蛋白与其配体纤连蛋白结合，依赖完整的整联蛋白N一连接型聚糖的结合；若用聚糖加工酶抑制剂处理K562细胞，使整联蛋白聚糖改变成高甘露糖型或杂合型，均可降低与纤连蛋白识别和结合的能力。

红细胞的血型物质含糖达80%-90%。

ABO血型物质是存在于细胞表面糖脂中的聚糖组分。

ABO系统中血型物质A和B均是在血型物质0的聚糖非还原端各加上GaINAc或Gal，仅一个糖基之差，使红细胞能分别识别不同的抗体，产生不同的血型。

细菌表面存在各种凝集素样蛋白，可识别人体细胞表面的聚糖结构，而侵袭细胞。

细胞表面复合糖的聚糖还能介导细胞一细胞的结合。

血循环中的白细胞需通过沿血管壁排列的内皮细胞，才能出血管至炎症组织。

白细胞表面存在一类猫附分子称选凝蛋白

第四章聚糖的结构与功能83

（selectin），能识别并结合内皮细胞表面糖蛋白分子中的特异聚糖结构，白细胞以此与内皮细胞黏附，进而其他黏附分子的作用，使白细胞移动并完成出血管的过程。

免疫球蛋臼G（IgG）属于N-连接糖蛋白，其聚糖主要存在于Fc段。

IgG的聚糖可结合单核细胞或巨噬细胞上的Fc受体，并与补体C1q的结合和激活以及诱导细胞毒等过程有关。

若IgG去除聚糖，其绞链区的空间构象遭到破坏，上述与Fc受体和补体的结合功能就丢失。

框4-1，蓬勃发展的糖生物学研究

在糖生物化学研究积累了大量资料的基础上，自1980年，起复合糖类中聚糖的多种功能相继被发现，糖类不再被看作仅是生物体的产能物质和结构物质。

1988年，糖生物学（glycobiology）概念被提出。

随着复合糖类中聚糖的结构与功能研究的不断深入，发现了聚糖具有涉及蛋白质折叠、稳定性和细胞内运愉，以及细胞识别、黏附和迁移等重要的生理作用，因而被认为是继核酸和蛋白质后的又一类重要的生物大分子。

糖组（glycome）是指一种细胞或一个生物体中全部聚糖种类，而糖组学（glycomics）则包括聚糖种类、结构鉴定、糖基化位点分析、蛋白质糖基化的机制和功能等内容，也是对蛋白质与聚糖间的相互作用和功能的全面分析。

当今以高通量、高效率技术探讨个体全部糖链的结构、功能及其代谢为主体内容的糖组学研究正在蓬勃发展，其成果对拓展糖生物学的内涵具有重要的科学意义。

第二节蛋白聚糖分子中的糖胺聚糖

蛋白聚糖（proteoglycan）是一类非常复杂的复合糖类，主要由糖胺聚糖（glycosaminoglycan,GAG）共价连接于核心蛋白所构成。

一种蛋白聚糖可含有一种或多种糖胺聚糖。

糖胺聚糖是由二糖单位重复连接而成，不分支。

由于糖胺聚糖的二糖单位含有糖胺而得名，可以是葡糖胺或半乳糖胺。

二糖单位中一个是糖胺，另一个是糖醛酸（葡糖醛酸或艾杜糖醛酸）。

除糖胺聚糖外，蛋白聚糖还含有一些N-或0-连接型聚糖。

核心蛋白种类颇多，加之核心蛋白相连的糖胺聚糖链的种类、长度以及硫酸化的程度等复杂因素，使蛋白聚糖的种类更为繁多。

一、糖胺聚糖是含己糖醛酸和己糖胺组成的重复二糖单位

体内重要的糖胺聚糖有6种：

硫酸软骨素（chondroitinsulfate）、硫酸皮肤素（dermatansulfate）、硫酸角质素（keratansulfate）、透明质酸（hyaluronicacid）、肝素（heparin）和硫酸类肝素（heparansulfate）。

这些糖胺聚糖都是由重复的二糖单位组成（图4-4）。

除透明质酸外，其他的糖胺聚糖都带有硫酸。

硫酸软骨素的二糖单位由N一乙酰半乳糖胺和葡糖醛酸组成，最常见的硫酸化部位是N-乙酞半乳糖胺残基的C'4和C6位。

单个聚糖约有250个二糖单位，许多这样的聚糖与核心蛋白以0-连接方式相连，形成蛋白聚糖。

硫酸角质素的二糖单位由半乳糖和N-乙酰葡糖胺组成。

它所形成的蛋白聚糖可分布于角膜中，也可与硫素软骨素共同组成蛋白聚糖聚合物，分布于软骨和结缔组织中。

硫酸皮肤素分布广泛，其二糖单位与硫酸软骨素很相似，仅一部分葡糖醛酸为艾杜糖醛酸所取代，所以硫酸皮肤素含有二种糖醛酸。

葡糖醛酸转变为艾杜糖醛酸是在聚糖合成后进行，由差向异构酶催化。

肝素的二糖单位为葡糖胺和艾杜糖醛酸，葡糖胺的氨基氮和C6位均带有硫酸。

肝素成

84第一篇生物分子结构与功能

时都是葡糖醛酸，然后差向异构化为艾杜糖醛酸，并随之进行C'2位硫酸化。

肝素所连接的核心蛋白几乎仅由丝氨酸和甘氨酸组成。

肝素分布于肥大细胞内，有抗凝作用。

硫酸类肝素是细胞膜成分，突出于细胞外。

透明质酸的二糖单位为葡糖醛酸和N-乙酰葡糖胺。

一分子透明质酸可由50000个二糖单位组成，但它所连的蛋白质部分很小。

透明质酸分布于关节滑液、眼的玻璃体及疏松的结缔组织中。

二、核心蛋白含有与精胺聚糖结合的结构域

与糖胺聚糖链共价结合的蛋白质称为核心蛋白。

核心蛋白均含有相应的糖胺聚糖取代结构域，一些蛋白聚糖通过核心蛋白特殊结构域锚定在细胞表面或细胞外基质的大分子中。

核心蛋白最小的蛋白聚糖称为丝甘蛋白聚糖（serglycan），含有肝素，主要存在于造血细胞和肥大细胞的贮存颗粒中，是一种典型的细胞内蛋白聚糖。

饰胶蛋白聚糖（decorin）的核心蛋白分子质量为3.6万，富含亮氨酸重复序列的模体，它能与胶原蛋白相互作用，调节胶原纤维的形成和细胞外基质的组装。

‘

黏结蛋白聚糖（syndecan）的核心蛋白分子质量为3．2万，含有胞质结构城、播人质膜的疏水结构域和胞外结构域。

细胞外结构域连接有硫酸肝素和硫酸软骨素，是细胞膜表面主要蛋白聚糖之一。

蛋白聚糖聚合体（aggrecan）是细胞外基质的重要成分之一；由透明质酸长聚糖两侧经连接

第四章聚糖的结构与功能85

蛋白而结合许多蛋白聚糖而成，由于糖胺聚糖上放基或硫酸根均带有负电荷，彼此相斥，所以在溶液中蛋白聚糖聚合物呈瓶刷状（图4-5）。

三、蛋白聚精生物合成时在多肤链上逐一加上糖基

在内质网上，蛋白聚糖先合成核心蛋白的多肤链部分，多肤链合成的同时即以O-连接或N-连接的方式在丝氨酸或天冬酰胺残基上进行聚糖加工。

聚糖的延长和加工修饰主要是在高尔基体内进行，以单糖的UDP衍生物为供体，在多肤链上逐个加上单糖，而不是先合成二搪单位。

每一单糖都有其特异性的糖基转移酶，使聚糖依次延长。

聚糖合成后再予以修饰，糖胺的氨基来自谷氨酰胺，硫酸则来自“活性硫酸”或3'-磷酸腺昔-5'-磷酰硫酸。

差向异构酶可将葡糖醛酸转变为艾杜糖醛酸。

四、蛋白聚糖是细胞间基质重要成分

（一）蛋白架枪最主要功能是构成细施间基质

在细胞基质中各种蛋白聚糖以特异的方式与弹性蛋白、胶原蛋白相连，赋予基质特殊的结构。

基质中含有大量透明质酸，可与细胞表面的透明质酸受体结合，影响细胞与细胞的黏附、细胞迁移、增殖和分化等细胞行为。

由于蛋白聚糖中的糖胺聚糖是多阴离子化合物，结合Na+、K+，从而吸收水分子；糖的羟基也是亲水的，所以基质内的蛋白聚糖可以吸引、保留水而形成凝胶，容许小分子化合物自由扩散但阻止细菌通过，起保护作用。

细胞表面也有众多类型的蛋白聚糖，大多数含有硫酸肝素，分布广泛，在神经发育、细胞识别结合和分化等方面起重要的调节作用。

有些细胞还存在丝甘蛋白聚糖，它的主要功能是与带正电荷的蛋白酶、羧肽酶或组织胺等相互作用，参与这些生物活性分子的贮存和释放。

（二）各种蛋白滚抽有其特殊功能

例如，肝素是重要的抗凝剂，能使凝血酶失活；肝素还能特异地与毛细血管壁的脂蛋白脂肪酶结合，促使后者释放入血。

在软骨中硫酸软骨素含量丰富，维持软骨的机械性能。

角膜的胶原纤维之间充满硫酸角质素和硫酸皮肤素，使角膜透明。

在肿瘤组织中各种蛋白聚糖的合成发生改变，与肿瘤增殖和转移有关。

86第一篇生物分子结构与功能

第三节糖脂由鞘糖脂、甘油糖脂和类固醇衍生糖脂组成

糖脂（glycolipid）是糖通过半缩醛羟基以糖苷键与脂质连接的化合物。

由于脂质部分不同，糖脂可有鞘糖脂（sphingolipid）、甘油糖脂和类固醇衍生糖脂之分。

鞘糖脂、甘油糖脂是细胞膜脂的主要成分，具有重要的生理功能。

一、鞘糖脂是神经酰胺被糖基化的精苷化合物

与鞘磷脂一样，鞘糖脂是以神经酰胺为母体的化合物。

鞘磷脂分子中的神经酰胺1一位羟基被磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺化，而鞘糖脂分子中的神经酰胺1一位羟基被糖基化，形成糖苷化合物，其结构式如下：

鞘糖脂分子中单糖主要为D-葡萄搪、D-半乳糖、N-乙酰葡萄糖胺、N-乙酰半乳糖胺、岩藻糖和唾液酸；脂肪酸成分主要为16~24碳的饱和与低度饱和脂肪酸，此外，还有相当数量的α一羟基脂酸。

鞘糖脂又可根据分子中是否含有唾液酸或硫酸基成分，分为中性鞘糖脂和酸性鞘糖脂两类。

1.脑苷脂是不含唾液酸的中性鞘糖脂中性鞘糖脂的糖基不含唾液酸，常见的糖基是半乳糖、葡萄糖等单糖，也有二糖、三糖。

含单个糖基的中性鞘糖脂有半乳糖基神经酰胺（GaIβI，1Cer）和葡糖基神经酰胺（G1cβ1，1Cer），又称脑苷脂（cerebroside）（图4-6A）。

含二糖基的中性鞘糖脂有乳糖基神经酰胺（GaIβ1，4GIcβ1，1Cer）。

已知ABH和Lewis血型的细胞表面抗原物质也为鞘糖脂，通常由抗原决定簇的蛋白质部分与乳糖基神经酰胺共价连接成五糖基神经酰胺和六糖基神经酰胺。

鞘糖脂的疏水部分伸入膜的磷脂双层中，而极性糖基暴露在细胞表面，发挥血型抗原、组织或器官特异性抗原、分子与分子相互识别的作用。

2.硫苷脂是指糖基部分被硫酸化的酸性鞘糖脂鞘糖脂的糖基部分可被硫酸化，形成硫苷脂（sulfatide）。

如脑苷脂被硫酸化，就形成最简单的硫苷脂，即硫酸脑苷脂（cerebrosidesulfate）（图4-6B）。

硫苷脂广泛地分布于人体的各器官中，以脑中的含量为最多。

硫苷脂可能参与血液凝固和细胞黏着等过程。

3.神经节苷脂是含唾液酸的酸性鞘糖脂糖基部分含有唾液酸的鞘糖脂，常称为神经节苷脂（ganglioside），属于酸性鞘糖脂。

神经节苷脂分子中的糖基较脑苷脂为大，常为含有1个或多个唾液酸的寡糖链。

在人体内的神经节苷脂中神经酰胺全为N-乙酰神经氨酸，并以α—2,3连接于寡糖链内部的或末端的半乳糖残基上，或以α一2，6连接于N-乙酰半乳搪胺残基上，或以α—2，6连接于另一个唾液酸残基上。

神经节苷脂是一类化合物，人体至少有60多种。

神经节苷脂可根据含唾液酸的多少以及与神经酰胺相连的糖链顺序命名。

M、D、T分别表示含1,2,3个唾液酸的神经节苷脂；下标1、2、3表示与神经酰胺相连的糖链顺序：

1为Gal-GalNAc-Gal-Glc-Cer;2为Ga1NAC-Gal-Glc-Cer；3为Gal-Glc-Cer。

图4-6C显示了GM1、GM2、GM3的结构。

神经节苷脂分布于神经系统中，在大脑中占总脂的6%，神经末梢含量丰富，种类繁多，在神

第四章聚糖的结构与功能87

经冲动传递中起重要作用。

神经节苷脂位于细胞膜表面，其头部是复杂的碳水化合物，伸出细胞膜表面，可以特异地结合某些垂体糖蛋白激素，发挥很多重要的生理调节功能。

神经节苷脂还参与细胞相互识别，因此，在细胞生长、分化，甚至癌变时具有重要作用。

神经节苷脂也是一些细菌蛋白毒素（如霍乱毒素）的受体。

神经节苷脂分解紊乱时，引起多种遗传性鞘糖脂过剩疾病（sphingolipidstoragedisease）如Tay-Saehs病，主要症状为进行性发育阻滞、神经麻痹、神经衰退等，其原因为溶酶体内先天性缺乏β-N-乙酰己糖胺酶A，不能水解神经节苷脂极性部分Ga1NAc和Gal残基之间的糖苷键而引起GM2在脑中堆积。

二、髓磷脂中含有甘油糖脂

髓磷脂（myelin）是包绕在神经元轴突外侧的脂质，起到保护和绝缘的作用。

甘油糖脂（glyceroglycolipid）也称糖基甘油脂，是髓磷脂的重要成分。

甘油糖脂由二酰甘油分子3位上的羟基与糖苷键连接而成。

最常见的甘油糖脂有单半乳糖基二酰基甘油和二半乳糖基二酰基甘油。

88第一篇生物分子结构与功能

第四节聚糖结构中蕴含大量生物信息

聚糖参与细胞识别、细胞黏附、细胞分化、免疫识别、细胞信号转导、微生物致病过程和肿瘤转移过程等。

糖生物学研究表明，特异的聚糖结构被细胞用来编码若干重要信息。

在细胞内，聚糖参与并影响糖蛋白从初始合成至最后亚细胞定位的各个阶段及其功能。

框4一2聚糖作为信息分子：

．糖密码

生物体内的大分子—聚糖是继蛋白质和核酸后又一蓬勃发展的研究领域，形成了一门研究糖复合物结构与功能的新兴学科—糖生物学。

越来越多的证据表明，特异的聚糖结构被细胞用来编码若干重要信息，诸如蛋白质在细胞内的分拣、投送、定位或分泌、折叠并维持蛋白质正确的空间构象、细胞与细胞的相互作用、组织与器官发育以及细胞外信号转导等。

现代先进技术分析获得的寡糖和多糖结构，揭示了糖蛋白聚糖结构的复杂性与多样性。

其复杂性在于可含有14个单糖基，存在（1→2）、（1→3）、（1→4）、（1→6）、（2→3）和（2→6）等多种糖苷键连接方式，其中有些键为a构型，有些为b构型。

聚糖还常含有分支结构。

在聚糖中可有20种不同的单糖，据此可计算得到存在1.44X10的15次方个不同结构六聚糖的可能性，而20种氛基酸形成六肽，仅有6.4x10的7次方，种（20的6次方）可能的六肽；4种单核苷酸，仅有形成4096种（4的6次方）含6个单核苷酸的多核苷酸的可能性。

聚糖含有如此巨大的信息，不仅可与核酸相媲美，而且在相同分子量所含信息密度上，远超核酸。

每一聚糖都有一个独特的能被蛋白质阅读，并与蛋白质相结合的三维空间构象，即糖密码（sugarcode）。

一、聚糖组分是糖蛋白执行功能所必需

各类多糖或聚糖的生物合成并没有类似核酸、蛋白质合成所需模板的指导，而聚糖中的糖基序列或不同糖苷键的形成，主要取决于糖基转移酶的特异性识别糖底物和催化作用。

依靠多种糖基转移酶特异性地、有序地将供体分子中糖基转运至接受体上，在不同位点以不同糖苷键的方式，形成有序的聚糖结构。

鉴于糖基转移酶（一类蛋白质）由基因编码，所以糖基转移酶继续了基因至蛋白质信息流，将信息传递至聚糖分子；另外，聚糖（如血型物质）作为某些蛋白质组分与