高考化学一轮总复习 第十一章 有机化学基础 第36讲 烃的含氧衍生物限时训练.docx

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高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第36讲烃的含氧衍生物限时训练

烃的含氧衍生物

[选题细目表]

考查知识点

基础题

中档题

较难题

1.醇、酚

7

1

2.醛、羧酸、酯

2、3、7

1、4、5、6、9

11

3.有机物的合成

8

10

一、选择题(本题包括7个小题,每小题6分,共42分,每小题仅有一个选项符合题意)

1.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

下列有关叙述正确的是(  )

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

解析:

贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,A错误;对乙酰氨基酚中有酚羟基,而乙酰水杨酸中没有,可用FeCl3溶液区分,前者显紫色,正确;C项,乙酰水杨酸中含有—COOH可与NaHCO3溶液反应,而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,错误;D项,贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终共生成三种产物:

,错误。

答案:

B

2.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如图。

下列关于该有机物的说法正确的是(  )

A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应

B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色

C.1mol该有机物最多可以与2molCu(OH)2反应

D.1mol该有机物最多与1molH2加成

解析:

该有机物的醛基可发生氧化反应,醇羟基可发生酯化反应,A正确;该有机物中无苯环,没有酚羟基,B不正确;1mol该有机物中含2mol—CHO、1molCC,则最多可与4molCu(OH)2反应,可与3molH2发生加成反应,C、D不正确。

答案:

A

3.下列有机物中,在不同条件下,既能发生水解反应和消去反应,又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是(  )

A.②       B.②③

C.①②D.①②③

解析:

①不能消去;④不能发生酯化反应。

答案:

B

4.CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。

下列说法不正确的是(  )

A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH

B.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇

C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种

D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团

解析:

CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,

C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,且能发生加聚反应,D项正确。

答案:

B

5.物质X的结构简式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂,在食品和医学上用作多价螯合剂,也是化学中间体。

下列关于物质X的说法正确的是(  )

A.X分子式为C6H7O7

B.1mol物质X可以和3mol氢气发生加成

C.X分子内所有原子均在同一平面内

D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同

解析:

X分子式为C6H8O7,A错误;分子结构中存在羧基和羟基官能团,羧基不能和氢气加成,所以该分子不能和氢气加成,B错误;分子中含有正四面体中心的碳原子,所以所有原子不可能都在同一平面内,C错误;分子中能与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基,所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同,D正确。

答案:

D

6.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法正确的是(  )

A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛

B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔

C.若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2),则f的分子式是C16H32O2

D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同

解析:

A项中若有机物a的相对分子质量是42,则其分子式为C3H6,则d为丙醛;B项中若有机物d的相对分子质量为44,则有机物d为乙醛,则有机物a为乙烯;C项中若有机物a为苯乙烯,则有机物d为苯乙醛,其分子式为C8H8O,则有机物f的分子式为C16H16O2,故A、B、C均错误。

答案:

D

7.醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:

下列说法中正确的是(  )

A.可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键

B.②和③互为同系物,均能催化氧化生成醛

C.④和⑤互为同系物,可用核磁共振氢谱检验

D.等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同

解析:

①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;②和③是互为同系物的关系,但与羟基相邻碳上无氢,不能被氧化为醛,B错误;④和⑤不是同系物关系,两者可以用核磁共振氢谱检验,C错误。

答案:

D

二、非选择题(本题包括4个小题,共58分)

8.(2016·四川卷节选)(14分)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。

E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):

(R1和R2代表烷基)

请回答下列问题:

(1)试剂I的名称是________,试剂II中官能团的名称是________,第②步的反应类型是________。

(2)第①步反应的化学方程式是___________________________

_____________________________________________________。

(3)第⑥步反应的化学方程式是___________________________

______________________________________________________。

(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是________。

解析:

(1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH,名称为甲醇;试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为溴原子;根据

的结构及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应。

(2)根据题给转化关系知第①步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成CH3CH(COOCH3)2和水,化学方程式为

(3)根据题给转化关系推断C为

答案:

(1)甲醇 溴原子 取代反应

(4)CH3I

9.(2016·淮南模拟)(15分)《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。

茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯

是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。

一种合成路线如下:

(1)B、C的结构简式分别为______________、________________。

(2)写出反应①、④的化学方程式:

①____________________________________________________;

④____________________________________________________。

(3)反应③、⑤的反应类型分别为③________,⑤____________。

(4)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%,符合“绿色化学”的要求。

(5)乙酸苯甲酯的同分异构体中能与碳酸氢钠反应生成气体的有________种。

解析:

乙醇经过反应①得到的A为CH3CHO,CH3CHO经过反应②得到的B为CH3COOH;甲苯与氯气在光照条件下反应生成

水解生成的C为

与CH3COOH发生酯化反应生成

原子的利用率为100%,符合“绿色化学”要求的是反应②:

2CH3CHO+O2

2CH3COOH。

乙酸苯甲酯的同分异构体中能与碳酸氢钠反应生成气体的一定含有羧基,符合要求的有14种。

答案:

(1)CH3COOH 

(2)2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O

(3)酯化(或取代)反应 水解(或取代)反应

(4)④ (5)14

10.(2016·天津卷节选)(15分)反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。

根据该合成路线回答下列问题:

(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________

(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式____________________________________________

______________________________________________________。

(3)E为有机物,能发生的反应有__________

a.聚合反应     b.加成反应

c.消去反应d.取代反应

(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构__________________________________________________

_____________________________________________________。

(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是______________。

解析:

(1)根据流程图,A为CH3CH2CH2CHO,是丁醛;B为CH2===CHOC2H5,分子中共面原子数目最多为9个(如图:

);

(6)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基。

答案:

(1)正丁醛(或丁醛) 9

(2)醛基

11.(2016·北京卷节选)(14分)功能高分子P的合成路线如下:

(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是____________。

(2)试剂a是______________。

(3)反应③的化学方程式:

_______________________________。

(4)E的分子式是C6H10O2。

E中含有的官能团:

______________。

(5)反应④的反应类型是______________。

(6)反应⑤的化学方程式:

_______________________________

______________________________________________________。

解析:

(1)根据以上分析可知A的结构式为

(2)甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯,所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸;

(3)反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇,反应的化学方程式为

+NaOH

+NaCl;

(4)根据E的结构式为CH3CH===CHCOOC2H5可知所含官能团有碳碳双键、酯基;

(5)F应该是E发生加聚反应生成的一个高分子化合物,所以反应④是加聚反应;

(6)反应⑤的化学方程式为

答案:

(1)

(2)浓硫酸和浓硝酸

(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应

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