防爆电气知识.docx

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防爆电气知识防爆电气知识防爆电气知识前言天然气作为传统化石能源向清洁能源变革的桥梁，不仅是化石能源供应中近年来不断增多的低碳能源，而且是未来的主要然料。

国际能源署认为：

全球天然气行业在今后一段时间内将进入“黄金时代”，并预测2035年天然气将占世界能源的25%，超过煤炭成为仅次于石油的第二大能源。

届时，世界天然气消费量将比2010年增加50%，达到5.11012m3。

21世纪将是天然气世纪，天然气供给增加将为世界经济发展注入新的活力。

然而，随着经济的发展，天然气的利用安全问题也值得引起人们的广泛关注。

天然气主要成分是烷烃类气体，是易燃、易爆的气体混合物，空气浓度达到一定程度时，遇到电火花、明火等就可能引发火灾、爆炸事故，因此在天然气的采集和使用过程中必须使用防爆电气设备以避免由“电气”引起天然气火灾、爆炸。

按照有关规范、标准和规定，正确选用合适的防爆电气设备，是保证安全生产、防止爆炸和火灾发生的重要措施。

本书依照GB3836系列标准及天然气、防爆电气设备的国家、行业标准等，分为五个章节介绍了防爆电气设备的相关知识。

第一章是天然气概述，第二章是燃烧与爆炸的基本知识，第三章介绍了危险物质与危险环境，第四章论述了防爆电气设备的类型及防爆原理，第五章介绍了爆炸性气体环境中电气设备的选择与安装，第六章讲述了防爆电气设备的安全管理。

由于编者水平有限，书中难免存在疏漏和不足之处，敬请读者批评指正。

第一章第一章天然气概述天然气概述第一节第一节天然气的基本性质与分类天然气的基本性质与分类广义的天然气泛指自然界存在的一切气体。

狭义的天然气是指自然生成，在一定压力下蕴藏于地下岩层孔隙或裂缝中的混合气体，其主要成分为甲烷及少量乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等烃类气体，并可能含有氮、氢、二氧化碳、硫化氢及水蒸汽等非烃类气体及少量氦、氩等惰性气体。

石油工业范围内，天然气通常指从气田采出的气及油田采油过程同时采出的伴生气。

一、天然气发展利用概况一、天然气发展利用概况

（一）天然气资源量

（一）天然气资源量2005年，世界常规天然气资源量为4211012m3，剩余天然气资源量为3351012m3。

除常规天然气资源外，据Rongner预测，非常规天然气资源量高达9221012m3，是常规天然气资源量的2倍以上。

其中致密气资源量为2091012m3、煤层气资源量为2561012m3、页岩气资源量为4561012m3。

全球常规与非常规天然气资源量达13431012m3，按目前的开采速度，可供开采100年。

另外，还有丰富的天然气水合物资源。

世界天然气探明储量由1980年的83.81012m3增长到2008年的1851012m3，增长了1倍多，年增长率为2.8%。

除北美地区外，其他地区都保持了稳定增长态势。

中东地区天然气增长幅度较大，成为继欧洲和俄罗斯后的又一重要天然气资源地。

（二）天然气产量

（二）天然气产量20世纪70年代以来，世界天然气需求的旺盛刺激了产量的稳步上升，近40年世界天然气产量增加了2倍。

20世纪70年代主要供应区是北美和欧洲及欧亚大陆，20世纪90年代以来，随着中东、非洲及亚太等地区产量快速增长，世界天然气供应正向多元化发展。

据预测，2030年全球天然气产量将达到4.61012m3，年均增长1.9%。

（三）天然气消费量（三）天然气消费量在19802008年间，全球天然气消费量从14371108m3增长到30187108m3，年均增幅达4.2%。

由于地区经济发展的不平衡使得全球形成了北美、欧洲、亚太三大区域性天然气市场，2008年三大区域天然气消费量占全世界总消费量的81%。

（四）我国天然气的发展概况（四）我国天然气的发展概况中国天然气资源比较丰富，根据第三次资源评价结果，中国天然气远景资源量为561012m3，可采资源量为221012m3，加快天然气工业的发展，已成为当今世界的趋势。

中国天然气产量由2000年的272108m3增长到2009年的830108m3，9年增长了2倍，预计2020年为1500108m3，见表1-1。

表1-1中国历年天然气产量及预测时间年产量/108m3比上年增长%2000272.07.562005493.218.962006585.5318.762007692.418.262008760.89.9120098307.7020109209.10202015005.71随着我国经济的快速发展，人民生活水平的不断提高。

加上西气东输、忠武线、涩宁兰等输气管道的建成投产，天然气消费量增长很快。

年消费量从1995年的177108m3增加到2009年的874.5108m3，消费增长高于产量增长，天然气产量已不能满足消费需求，也说明我国天然气消费市场发展空间仍然很大。

中国历年天然气消费量及预测见表1-2。

表1-2中国历年天然气消费量及预测时间年消费量量/108m3占一次能源比例%1995177.02.12000245.02.52005479.132.82006561413.02007673.03.52008807.03.82009874.54.12010960.05.220202500.010.8（五）我国天然气的发展战略（五）我国天然气的发展战略根据我国发改委2007年8月30日发布的我国第一个天然气利用政策，天然气利用领域归纳为四大类，即城镇燃气、工业燃料、天然气发电和天然气化工。

天然气利用坚持全国一盘棋，由国家统筹规划，考虑天然气产地发展本地经济的合理需要；坚持区别对待，明确顺序，确保天然气优先用于民用燃料，促进天然气科学利用，有序发展；坚持节约优先，提高资源利用效率。

综合考虑天然气利用的社会效益、环保效益和经济效益等各方面的因素，根据不同用户的特点，将天然气利用分为优先、允许、限制和禁止四类。

我国天然气资源和生产发展状况与需求量尚存在较大的缺口。

为满足未来天然气的需求，我国提出了天然气工业发展思路：

以市场为导向，积极利用两种资源和两个市场，即利用国内资源和国外资源、国际市场和国内市场。

利用两种资漂和两个市场，除加大国内天然气资源勘探开发力度，努力发现和开发大型气田外，还计划从俄罗斯、土库曼斯坦以及中东和东南亚地区进口管道天然气和液化天然气，以弥补国内资源的不足。

预计未来中国将有若干天然气管网与国外管线接轨，为我国国民经济持续、健康发展服务。

二、天然气形成和分布二、天然气形成和分布

（一）天然气的形成

（一）天然气的形成天然气主要由深埋在地下的有机质经过厌氧菌分解、热分解、聚合加氢等过程而形成。

在缺氧的条件下，随沉积物一同沉积的有机质被保存下来。

随着后续沉积物的不断积累，有机质的埋藏深度不断增加。

与此同时，有机质所承受的温度、压力也不断增加。

当温度、压力达到一定限度时，有机质在细菌的催化作用下逐渐转化成天然气和石油。

整个变化过程分为生物催化、热降解、热裂解几个阶段。

1生物催化阶段开始，有机质在厌氧菌作用下发生分解，部分有机质被完全分解成二氧化碳、甲烷、氨、硫化氢、水等简单分子；部分有机质则被选择分解为较小的生物化学单体，如苯酚、氨基酸、单糖、脂肪酸。

上述分解产物之间又相互作用，形成较复杂的高分子固态化合物。

2热降解阶段随着埋藏深度的进一步增加，温度和压力也不断升高，生物催化阶段形成的高分子固态化合物进一步发生热降解和聚合加氢等作用，转化生成气态烃类（天然气）和液态烃类（石油）。

3热裂解阶段随着埋藏深度的进一步增加，温度和压力进一步升高，催化分解和热降解的生成物发生较强烈的热分解反应，即高分子烃分解成低分子烃，液态烃裂解为气态烃，最终形成以甲烷为主的天然气。

天然气在地层中形成后，会向相邻的孔隙和渗透性好的岩层运移。

在地应力、水动力和自身浮力的作用下由底层向上移动，遇到有遮挡条件的地方停止运移，聚集形成天然气藏。

天然气的成因不仅与石油生成相关联，在地壳形成煤田的过程中，沉积的有机质也会发生类似的过程，在煤层中也会形成甲烷含量较低的天然气，也称“瓦斯”。

（二）天然气的分布

（二）天然气的分布世界天然气资源分布不均，地区间供需矛盾突出。

天然气大部分可采储量分布在极少数国家，2008年底，俄罗斯、伊朗、卡塔尔三个国家剩余可采储量98.381012m3，占世界的53%。

由此可见，天然气资源分布不均。

而且世界天然气储量（尤其是大型储量）分布大多处于自然环境恶劣地区。

例如，在已探明的176个大气田中未投入开发的近100个气田大多数都分布在自然环境恶劣的地区，如俄罗斯的西伯利亚北部、北极圈内、南极圈内、深海等地区。

中国沉积岩分布面积广，陆相盆地多，形成优越的多种天然气储藏的地质条件。

根据第三次资源评价结果，中国天然气远景资源量为56101012m3，可采资源量为221012m3，陆上资源主要集中在中西部的四川盆地、陕甘宁盆地、塔里木盆地和青海，海上资源集中在南海和东海。

此外，在渤海、华北等地区还有部分资源可利用。

消费市场主要在东部地区，天然气利用战略近期将集中解决东部经济发达地区和大城市的供应，力求资源优化配置，实现效益最佳化。

“西气东输”、“陕气进京”、“海气登陆”就是这一战略的直接体现。

随着我国的社会进步和经济发展，天然气成为主要能源将是一个必然的趋势。

三、天然气组成与分类三、天然气组成与分类

（一）天然气组成

（一）天然气组成大多数天然气的主要成分是烃类，此外还含有少量非烃类。

天然气中的烃类基本上是烷烃，通常以甲烷为主，还有乙烷，丙烷、丁烷、戊烷以及少量的己烷以上烃类（）。

在中有时还含有极少量的环烷烃（如甲基环戊烷、环己烷）及芳香烃（如苯、甲苯）。

天然气中的非烃类气体，一般为少量的氮气、氢气、氧气、一氧化碳、硫化氢、水蒸汽以及微量的惰性气体如氦、氩、氙等。

天然气中常见组分的性质如下：

甲烷天然气的主要组成部分，在天然气混和物中变化范围广，根据油气藏类型不同，可以为29%99.9%（体积比），气藏80%一99.5%，凝析气藏75.0%94.4%，油藏伴生气20%97%。

纯甲烷无色，稍有蒜味，比空气轻，具有较高的热稳定性和较高的热值。

乙烷无色气体，比空气稍重，在同样状态下，lm3乙烷重1.270kg。

它的热值介于6034565946kJ/m3之间。

在20时，加压至3.8MPa以上，可液化成相对密度为0.446的液体。

其含量可在0.05%25%范围变化。

丙烷无色气体，比空气重，在同样状态下，lm3丙烷重1.9659kg。

温度在20且压力在0.85MPa以上时呈液态。

丙烷的热值介于86420.993888.9kJ/m3之间。

含量在0.005%40%变化。

正丁烷相对密度比空气大1倍，在15C和标准压力下，lm3正丁烷重2.454kg。

在标准压力下，当温度高于0.6时，纯正丁烷才呈气态。

在温度为15及压力为0.18MPa时，正丁烷呈密度为0.582kg/m3的液体。

含量在0.001%2.0%变化。

异丁烷是正丁烷的同分异构体，其物理性质与正丁烷也不一样。

在标准压力下，当温度高于-11时呈气态，温度更低时才呈液态。

丁烷的热值介于112294121685kJ/m3之间。

戊烷与丁烷一样有两个同分异构体，即正戊烷和异戊烷。

在标准压力下，正戊烷在36以上，异戊烷在28，以上时方为气体。

后者为汽油的组成部分，在凝析气藏中含有较多的该类组分。

氮气在天然气中的体积含量一般不超过10%。

N2是无色无味的惰性气体，在标准压力和20时，lm3氮气重1.183kg。

在标准压力下，当温度低于-195时氮气开始液化。

硫化氢是极臭有毒的可燃气体。

在标准压力和20时，密度为1.438kg/m3。

在20时，单位体积水中可溶解2.582单位体积的H2S气；由于H2S气易溶解于水，故一般气藏中含量甚微或不含，但国内外也都存在一些含H2S较高或很高的气藏实例。

二氧化碳无色，具有微弱气味。

lm3C02在标准状态下重1.85kg，在15和压力超过5.65MPa时，C02气转化为液态。

C02气在水中有很高的溶解度。

C02与水在一定条件下可形成水合物并对井下及集输设备产生腐蚀作用。

二氧化碳用于注气驱油提高原油采收率。

其他组分的性质如下：

氦气属稀有惰牲气体，无色，无味，微溶于水，不可燃，也不能助燃。

氦是除氢气以外密度最小的气体，其密度是氢气的1.98倍，空气的1/7.2倍。

它是最难液化的气体。

氦气是贵重的稀有气体，天然气中含量甚微，不超过1%（体积比）。

天然气中如含量超过0.1%（体积比）时，就有提氦的工业价值。

此外，天然气中还可能含有多硫化氢（H2Sx），以及以胶溶态粒子的形态存在于气相中的沥青质。

还可能微含汞。

当然，天然气的组成并非固定不变，不仅不同地区油、气藏中采出的天然气组成差别很大，甚至同一油、气藏的不同生产井采出的天然气组成也会有区别。

世界上也有少数的天然气中含有大量的非烃类气体，甚至其主要成分是非烃类气体。

例如，我国河北省赵兰庄、加拿大艾伯塔省Bearberry及美国南得克萨斯气田的天然气中，硫化氢含量均高达90%以上。

我国广东沙头圩气田天然气中二氧化碳含量高达99.6%。

美国北达科他州内松气田天然气中氮含量高达97.4%，亚利桑那州平塔丘气田天然气中氦含量高达9.8%。

（二）天然气分类

（二）天然气分类天然气的分类方法目前尚不统一，各国都有自己的习惯分类方法。

常见的分类方法如下：

1按产状分类可分为游离气和溶解气。

游离气即为气藏气，溶解气即油溶气和气溶气，固态水合物气以及致密岩石中的气等。

2按经济价值分类可分为常规天然气和非常规天然气。

常规天然气是指在目前科技经济条件下可以进行工业开采的天然气，主要指伴生气和气藏气。

非常规天然气是指煤层气、页岩气、水溶气、致密岩石中的气即固态水合物气等。

其中，除煤层气以外，其他非常规天然气由于在目前技术经济条件的限制尚未投入工业开采。

3按来源分类可分为与油有关的气（伴生气、气顶气）和与煤有关的煤层气；天然沼气，即指有微生物作用产生的气；深源气，即指来自地幔挥发物质产生的气；他合物气，即指地球形成时残留在地壳中的气，：

如深海海底固态水合物气等。

4按烃类组成分类按烃类组分分类可分为干气和湿气、贫气和富气。

对于由气井井口采出的，或由油田矿场分离器分离出的天然气而言，其划分方法为：

（1）干气在储层中呈现气态，采出后一般在地面设备和管线温度、压力下不析出液烃（凝析油）的天然气。

按C5界定法是指每立方米（是指20，101.325kPa状态下体积）气中C5以上液烃含量按液态计小于13.5cm3的天然气。

（2）湿气在储层中呈现气态，采出后一般在地面设备和管线的温度、压力下有液烃析出的天然气。

按C5界定法是指每立方米（是指20，101.325kPa状态下体积）气中C5以上液烃含量按液态计大于13.5cm3的天然气。

（3）贫气每立方米天然气中丙烷及以上烃类（C，）含量按液态计小于l00cm3的天然气。

（4）富气每立方米天然气中丙烷及以上烃类（）含量按液态计大于100cm3的天然气。

通常，人们还习惯将脱水（脱除水蒸汽）前的天然气称为湿气，脱水后水露点降低的天然气称为干气；将回收液烃前的天然气称为富气，将回收液烃后的天然气称为贫气。

此外，也有人将干气和贫气、湿气和富气相提并论。

由此可见，它们之间的划分并不是十分严格的。

所以，本书以下提到的干气和贫气、湿气和富气也没有严格的区别。

5按矿藏特点分类

（1）气藏气在开采过程的任何阶段，储层流体均呈气态，但随组成不同，采到地面以后在分离器和管线中则可能有少量液烃析出。

（2）凝析气藏气（凝析气）储集层流体在原始状态下呈气态，但开采到一定盼段，随着储层内压力的下降，流体流动状态进入露点线以内的反凝析区，部分烃类在储层和井筒中呈液态（凝析油）析出。

（3）油田伴生气（油田气、伴生气）在储集层中与原油共存，采油过程中与原油同时被采出，经油气分离后得到天然气。

6按酸气（硫化氢、二氧化碳）的含量分类

（1）净气（甜气）指天然气中H2S和C02等的含量甚微或不含有，不需脱除即可符合管输要求或达到商品气质量指标的天然气。

（2）酸气指天然气中H2S和C02等的含量超过有关质量或要求，需经脱除后才能符合管输要求或成为商品气的天然气。

四、天然气性质四、天然气性质

（一）天然气密度

（一）天然气密度天然气的密度定义为单位体积天然气的质量。

在理想条件下，可用下式表示：

（1-1）式中气体密度，kg/m3；m气体质量，kg；V气体体积，m3；P绝对压力，MPa；T绝对温度，K；M天然气摩尔质量，kg/kmol；R气体常数，0.008314MPam37kmolK。

（二）天然气相对密度

（二）天然气相对密度在标准状态下，天然气密度与干燥空气密度的比值称为相对密度。

定义为：

（1-2）式中天然气的相对密度；天然气的密度，kg/m3；干燥空气的密度，kg/m3。

如将低压天然气和干燥空气视为理想气体，天然气的相对密度还可表示为：

（1-3）式中Mair干燥空气的摩尔质量。

显然，天然气的摩尔质量与相对密度成正比。

天然气的相对密度变化较大，对于一般干气，其相对密度约为0.580.62。

也有相对密度大于1的天然气。

（三）天然气比容（三）天然气比容天然气的比容定义为天然气单位质量所占据的体积，在理想条件下，可写成：

（1-4）式中比容，m3/kg，其余符号同前。

（四）天然气体积系数（四）天然气体积系数天然气的体积系数是指在地层条件下，某一摩尔量气体占有的实际体积，除以在地面标准条件下同样摩尔量气体占有的体积，由下式表示：

（1-5）式中天然气体积系数；天然气的地下体积量，m3；Vsc在地面标准条件下天然气体积量，m3；地面标准压力，MPa；地面标准温度，K；地层温度，K；p地层压力，MPa；Zsc地面标准条件下气体偏差因子。

（五）天然气水露点和烃露点（五）天然气水露点和烃露点天然气的水露点是指在一定压力下与天然气的饱和水蒸汽量对应的温度；天然气的烃露点是指在一定压力下，气相中析出第一滴烃类液体的平衡温度。

天然气的水露点可以测量得到，也可由天然气的水含量数据查表得到。

天然气的烃露点可由仪器测量得到，也可由天然气烃组成数据计算得到。

与一般气体不同的是天然气的烃露点还取决于压力与组成，组成中尤以天然气中较高碳数组分的含量对烃露点影响最大。

（六）华白指数（六）华白指数华白指数是在互换性问题产生初期所使用的一个互换性判定指数。

在置换气和基准气的化学、物理性质相差不大、燃烧特性比较接近时，可以用华白指数指标控制燃气的互换性。

各国一般规定，在两种燃气互换时，华白数的变化不大于（5%10%）。

华白指数是一项控制燃具热负荷衡定状况的指标。

华白指数形按下式计算：

（1-6）式中Hh天然气高热值，MJ/m3；S天然气相对密度（空气=1）。

当用天然气低热值来计算华白指数形时，应注明，并在互换时统一计算热值。

（七）燃烧势（七）燃烧势随着气源种类的增多，出现了燃耗特性差别较大的两种燃气的互换性问题，除了华白指数以外，还必须引入燃烧势的概念。

燃烧势反映燃烧火焰所产生离焰、黄焰、回火和不完全燃烧的倾向性，是一项反映燃具燃气燃烧稳定状况酌综合指标。

燃烧势CP按下式计算：

（1-7）式中H2、CmHn、CO、CH4燃气中氢、碳氢化合物（除甲烷以外）、一氧化碳、甲烷组分含量（体积%）；d燃气相对密度（空气=1）；K然气中氧含量修正系数，按下式计算：

K=1+0.0054O22（1-8）式中O2燃气中氧组分含量（体积%）.（八）天然气着火温度和爆炸极限（八）天然气着火温度和爆炸极限1着火温度天然气在空气中能引起自燃的最低温度称为天然气的着火温度。

天然气可燃组分气体的着火温度见表1-3。

天然气的主要成分为甲烷，由于甲烷性质稳定，天然气的着火温度较高。

它在纯氧中的着火温度要比在空气中的温度低501000。

天然气的着火温度并不是一个常数，它取决于在空气中的浓度、混合程度、压力、燃烧室形状和有无催化作用等因素。

天然气的着火温度可由实验确定。

2爆炸极限天然气在空气中的浓度低于某一极限时，氧化反应产生的热量不足以弥补散失的热量，使燃烧不能进行；当其浓度超过某一极限时，由于缺氧也无法燃烧。

前一浓度极限称天然气燃烧下限，后一浓度极限称天然气燃烧上限。

着火极限又称爆炸极限，上下限之间的温度范围称为爆炸范围，单组分可燃气体的爆炸上下限见表1-3。

表1-3天然气可燃组分气体的燃烧特性表名称爆炸极限（20，101.325kPa）/%（体积）燃烧热量计温度着火温度下限上限甲烷5.015.02043540乙烷2.913.02115515丙烷2.19.52155450正丁烷1.58.52130365异丁烷1.88.52118460正戊烷1.48.3-260硫化氢4.345.51900270五、天然气开采过程五、天然气开采过程近几年，天然气已成为城镇的主要气源，随着我国石油工业的发展，用天然气来气化城镇的前景是十分广阔的。

天然气开发利用的优点是：

基建投资少、工期短、收效快。

天然气是理想的气源，热值高，是城镇燃气的理想气源。

综合利用天然气，经济效益快。

（一）天然气储集

（一）天然气储集天然气生成之后，储集在地下岩石的孔隙、裂缝中。

能储存天然气并能使天然气在其内部流动的岩层，称为储集岩层，又叫储集层。

储集层是天然气气藏形成不可缺少的重要条件。

能储集天然气的岩层主要有以下几种：

1碎屑岩类储集层包括砂岩、砂层、砾石层等碎屑沉积岩。

目前世界上已探明的石油、天然气储量有40%以上是储集在这类岩层中。

此类岩层的储集空间，主要是碎屑颗粒间的孔隙。

2碳酸盐岩类储集层包括石灰岩、白云岩及白云质灰岩等。

目前世界上已探明的油、气储量有57%左右是储集在此类岩层中。

此类岩层的储集空间，除在成岩过程中形成的原生孔洞和裂隙外，还有次生的裂缝和孔洞。

3其他岩类储集层包括由岩浆岩、变质岩等构成的各类储集层。

它们因风化、剥蚀作用或地质构造运动而形成次生孔洞或裂缝，成为储集天然气的空间。

（二）天然气气藏

（二）天然气气藏天然气生成之后，是呈分散状态存在于储集层中，要形成气藏，除了有良好的储集层外，还要有合适的盖层条件、气体的迁移和聚集过程等。

盖层是指储集层以上的不渗透层，它能阻止天然气的逸散。

常见的盖层有泥岩、页岩、岩盐及致密石灰岩和白云岩等。

天然气在地壳内的迁移，除了天然气本身具有流动性外，还有压力、水动力、重力、分子力、毛细管力、细菌作用，以及岩石再结晶等多种外力因素作用的结果。

天然气的聚集是天然气生成和迁移过程的继续。

在自然界中，天然气由分散而聚集起来的条件是：

多孔隙、多裂缝的储集层；不渗透盖层所形成的拱形面；在地层中形成各种圈闭。

天然气在迁移过程中受到某一遮挡物而停止移动并聚集起来。

储集层中这种遮挡物存在的地段称为圈闭。

因此，圈闭是储集层中能富集天然气的容器。

当一定数量的天然气在圈闭内聚集后，就形成气藏。

如果同时聚集了石油和天然气，则称为油气藏。

有一个或几个气藏就组成一个气田。

气田可以是单层或多层的。

（三）天然气钻井、固井及完井（三）天然气钻井、固井及完井1钻井天然气是深埋在地下的可流动矿藏，与开采煤及金属矿的方法不同，必须通过疏通诱导的方法，使天然气先流到井里，然后上升到地面。

钻井技术就成为开发天然气的主要手段，也是技术水平的重要标志。

天然气钻井如图1-1所示。

图1-1天然气钻井钻井是采用高速回转式钻机或涡轮式钻机，通过钻头破碎岩石，以实现钻开地层的过程。

钻头是破碎岩石的主要工具，衡量钻井速度的主要指标是钻头进尺和机械钻速。

提高钻头进尺，便减少了取下钻头的次数，缩短了总钻井时间。

提离机械钻速，直接缩短钻井时间。

因此常