初级药师考试复习题汇编.docx

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初级药师考试复习题汇编

药学（师）模拟考试习题精简版（共1354题）

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kevinmitnice@

2010-12-9

一、A1型题：

以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1．以下有关"重点医院监测ADR"的叙述中，不正确的是

A．覆盖面小

B．针对性强

C．准确性高

D．ADR信息学术性强

E．限定几个医院，报告ADR并进行系统监测研究

正确答案:

E　解题思路：

"重点医院监测ADR"是"指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究"。

39．以下有关过度作用的叙述，最正确的是

A．由于药物作用引起

B．某些人出现此效应

C．降低药物剂量可以避免这种反应

D．指应用常量药物出现的非预期的强烈效应

E．指某些人应用超量药物出现的超常强效应

正确答案:

D　解题思路：

过度作用"指应用常量药物出现的非预期的强烈效应"。

80．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A．锂盐

B．地西泮

C．苯妥英钠

D．苯巴比妥

E．氨基糖苷类抗生素

正确答案:

C　解题思路：

苯妥英钠、阿司匹林、保泰松具有非线性药动学特征。

83．以下有关"时辰节律与药代动力学的关系"的叙述中，最概括的是

A．人对药物的反应有时辰节律性

B．人在相应的活动期，肾功能较强

C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性

D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m．

E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

正确答案:

E　解题思路：

"肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性"概括了"时辰节律与药代动力学的关系"。

118．15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78％和60％），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A．26．2％

B．38％

C．46．8％

D．52．5％

E．66％

正确答案:

C　解题思路：

此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：

"混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH≈CRH×CRH，而与各组分的比例无关"，此即所谓E1der假说。

故答案应选择为C。

276．以下有关"调配药品过程"的叙述中，最正确的是

A．逐一调配药品

B．登记贵重药品或麻醉药品

C．全部药品配齐后，与处方核对

D．书写标签，必要时加贴醒目的标签

E．决不同时调配两张或两张以上的处方

正确答案:

E　解题思路：

在"调配药品过程"中。

决不同时调配两张或两张以上的处方，以防差错。

426．在下列有关"医疗机构药房特殊调剂"的叙述中，不正确的是

A．根据患者的要求

B．在药房中进行临时调配

C．根据患者个体化用药的需要

D．在药房中临时调配特殊剂型

E．在药房中临时调配非常用剂量

正确答案:

A　解题思路：

"医疗机构药房特殊调剂"根据患者个体化用药的需要，不是根据患者的要求。

"。

431．以下有关"上市后药品临床评价中开发的新适应证"的叙述中，不正确的是

A．抗组胺药异丙嗪用于强化麻醉

B．抗病毒药金刚烷胺用于抗帕金森病

C．抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药

D．局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常

E．阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病

正确答案:

C　解题思路：

"上市后药品临床评价中开发的新适应证"包括抗心律失常药普萘洛尔用作降血压药，不是降血脂。

458．30gA物质与10gB物质（CRH值分别为78％和60％），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A．26．2％

B．46．8％

C．66％

D．52．5％

E．38％

正确答案:

B　解题思路：

此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：

"混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH≈CRH×CRH，而与各组分的比例无关"，此即所谓Elder假说。

故本题答案应选择B。

463．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A．地高辛

B．阿司匹林

C．苯巴比妥

D．庆大霉素

E．普鲁卡因胺

正确答案:

B　解题思路：

阿司匹林具有非线性药动学特征。

481．酸性最强的化合物是

A．7，4′-二羟基黄酮

B．4′-羟基黄酮

C．3-羟基黄酮

D．6-羟基黄酮

E．5-羟基黄酮

正确答案:

A　解题思路：

以上化合物的酸性次序：

A>B>D>E>C，所以答案只能是A，其他均为干扰答案。

487．以下有关"时间与药物毒性的关系"的叙述中，对临床用药最有意义的是

A．"7a．m．给予氮芥，致畸作用最弱"

B．"1a．m．给予环磷酰胺，致畸作用最弱"

C．"环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高"

D．"3a．m．注射普萘洛尔毒性最大，11a．m．最低"

E．"药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动"

正确答案:

E　解题思路：

"药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动"可概括"时间与药物毒性的关系"对临床用药的指导意义。

511．以下所列"注射剂配伍产生沉淀的原因"中，最正确的是

A．pH改变

B．配伍操作不当

C．溶媒组成改变

D．药液混合顺序不合理

E．配伍药液的溶媒组成或pH差异明显

正确答案:

E　解题思路：

"注射剂配伍产生沉淀的原因"主要是配伍药液的溶媒组成或pH差异明显。

557．下列药物中，以"抗白三烯类药物"而实施平喘治疗的药物不是

A．扎鲁司特

B．孟鲁司特

C．氮斯汀

D．异丁司特

E．普仑司特

正确答案:

C　解题思路：

氮斯汀不属于抗白三烯类平喘药物。

565．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A．地高辛

B．保泰松

C．巴比妥

D．卡那霉素

E．卡马西平

正确答案:

B　解题思路：

具有非线性药动学特征的药物有保泰松、阿司匹林、苯妥英钠。

579．下列疾病属于应激相关疾病的是

A．原发性高血压

B．冠心病

C．支气管哮喘

D．溃疡性结肠炎

E．以上都是

正确答案:

E　解题思路：

应激在某些疾病发生中起主要作用的疾病称为应激性疾病，如应激性溃疡。

应激在某些疾病发生、发展中仅作为原因之一或诱因的称为应激相关疾病。

上述4种疾病均属应激相关疾病。

585．以下所列药品，不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"的是

A．西沙必利（胃肠动力药）

B．阿洛司琼（5HT拮抗剂）

C．依诺沙星（氟喹诺酮类）

D．西立伐他汀（血脂调节药）

E．罗非昔布（环氧化酶抑制剂）

正确答案:

C　解题思路：

依诺沙星不是"美国FDA近年从市场撤出的药品"。

586．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大

B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C．给药剂量与t时间血药浓度的比值

D．表观分布容积的单位是升／小时

E．无生理学意义

正确答案:

E　解题思路：

此题主要考查表观分布容积的概念及含义。

表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L／kg。

表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。

所以本题答案应选择E。

614．苦杏仁酶可水解

A．α-glu苷键

B．β-glu苷键

C．两者均可被水解

D．两者均不被水解

E．专门水解C-苷

正确答案:

B　解题思路：

苦杏仁酶不能水解α-glu苷键。

C只有一些混合酶；D和E为干扰答案。

苦杏仁酶专属性虽然不高，但是能使一般β-glu苷键水解，所以答案是B。

621．以下药物反应中，不属于"病因学药物不良反应"的是

A．毒性

B．过敏反应

C．后遗作用

D．特异质反应

E．遗传药理学不良反应

正确答案:

E　解题思路：

遗传药理学不良反应不属于"病因学药物不良反应"。

705．薄荷醇属于

A．二萜

B．倍半萜

C．单萜

D．三萜

E．四萜

正确答案:

C　解题思路：

薄荷醇属于单萜类，由2个异戊二烯单位构成，叫单萜类。

答案只能是C，其他均为干扰答案。

707．构成木脂素的是一类

A．苯丙酸双分子聚合而成的天然产物

B．苯丙素双分子聚合而成的天然产物

C．香豆素双分子聚合而成的天然产物

D．苯丙烯酸双分子聚合而成的天然产物

E．苯丙素多分子聚合而成的天然产物

正确答案:

B　解题思路：

这个题答案是由木脂素的定义决定的，木脂素是一类由苯丙素双分子聚合而成的天然产物，所以答案是B，其他均为干扰答案。

712．组成三萜皂苷元的碳原子有

A．25个

B．15个

C．27个

D．40个

E．30个

正确答案:

E　解题思路：

三萜皂苷元由6个异戊二烯单位，30个碳原子组成。

答案是E，其他均为干扰答案。

837．下列属于检识黄酮的首选试剂的是

A．锆-柠檬酸反应

B．三氯化铝反应

C．盐酸镁粉反应

D．二氯化锶反应

E．四氢硼钠反应

正确答案:

C　解题思路：

A是用来区别黄酮化合物分子3-羟基或5-羟基的存在；B是一个显色剂，和个别非黄酮化合物也能络合；D只是对具有邻二酚羟基的黄酮类化合物反应；E只是对二氢黄酮类有作用。

所以答案只能是C。

841．借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为

A．溶液型气雾剂

B．乳剂型气雾剂

C．喷雾剂

D．混悬型气雾剂

E．吸入粉雾剂

正确答案:

C　解题思路：

此题考查喷雾剂的概念。

喷雾剂为借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。

故本题答案应选择C。

844．下列药物中，基于"影响脂质合成与代谢，降低三酰甘油"作用的烟酸类调节血脂药是

A．亚油酸

B．氯贝丁酯

C．地维烯胺

D．考来烯胺

E．烟酸肌醇

正确答案:

E　解题思路：

烟酸肌醇是烟酸类调节血脂药，基于"影响脂质合成与代谢，降低三酰甘油"。

857．发药药师的咨询服务的主要宗旨是确认

A．患者了解用药方法

B．家属了解用药方法

C．患者已了解用药方法

D．家属已了解用药方法

E．患者／家属已了解用药方法

正确答案:

E　解题思路：

发药药师的咨询服务的主要宗旨是确认患者／家属已了解用药方法。

863．"pH变化、重金属盐、乙醇等都影响其活性或使产生沉淀"的生理活性蛋白质药物不是

A．胰岛素

B．血管紧张素

C．催产素

D．小檗碱

E．透明质酸酶

正确答案:

D　解题思路：

小檗碱不是蛋白质药物。

884．以下有关"输注乳糖酸红霉素注射用灭菌粉末应用注意事项"叙述中，最正确的是

A．生理盐水为溶媒

B．以注射用水溶解

C．浓度不超过1％～5％

D．葡萄糖注射液为溶媒

E．先以注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5％葡萄糖溶液中

正确答案:

E　解题思路：

"输注乳糖酸红霉素注射用灭菌粉末"时，应先以注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5％葡萄糖溶液中。

885．以下所列"与水溶性注射液配伍时常由于溶解度改变而析出沉淀"的药物中，最可能的是

A．地西泮

B．乳酸钠

C．氯化钠

D．氯化钾

E．葡萄糖

正确答案:

A　解题思路：

"与水溶性注射液配伍析出沉淀"的药物中，最可能的是溶解度很小的地西泮。

887．关于副作用，不正确的说法是

A．治疗剂量下产生

B．与病人的特异性体质有关

C．随治疗目的的不同而变

D．由于药物作用的选择性低造成

E．通常难以避免

正确答案:

B　解题思路：

本题重在考核副作用的定义、特点及产生原因等。

副作用是在治疗量下出现的与治疗目的无关的不适反应；一般比较轻微，但通常难以避免；其产生的原因是由于药物的选择性低，作用范围广，治疗时利用了其中一种或两种作用，其他作用则成为副作用；随着治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用；副作用发生在多数病人，与体质无关。

故不正确的说法为B。

888．下述药物-适应证-不良反应中，不正确的一组是

A．苯巴比妥-癫痫强直阵挛发作-嗜睡

B．乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应

C．对乙酸氨基酚-发热-肝损害

D．左旋多巴-帕金森病-精神障碍

E．丙米嗪-抑郁症-口干、便秘

正确答案:

B　解题思路：

本题重在考核上述药物的临床应用与不良反应。

苯巴比妥可用于癫痫强直阵挛发作，不良反应之一是引起嗜睡、乏力等后遗效应；乙琥胺仅用于失神性发作，对精神运动性发作无效，胃肠不良反应较常见；对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，可用于发热，不良反应较少，大剂量造成肝损害；左旋多巴用于治疗帕金森病，长期用药带来的不良反应之一是造成精神障碍；丙米嗪用于治疗抑郁症，不良反应口干、便秘多见。

故不正确的是B。

891．按照成苷键的原子分类，芦荟苷属于

A．氧苷

B．碳苷

C．硫苷

D．氮苷

E．醇苷

正确答案:

B　解题思路：

芦荟苷是碳苷类化合物的代表之一，其他均为干扰答案。

所以答案是B。

902．聚异丁烯在经皮给药系统中为

A．控释膜材料

B．骨架材料

C．压敏胶

D．背衬材料

E．药库材料

正确答案:

C　解题思路：

此题考查经皮给药系统的高分子材料。

常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。

故本题答案应选择C。

903．注射剂药品说明书应列出

A．所用的全部设备名称

B．所用的全部标准名称

C．所用的全部生产工艺名称

D．所用的全部辅料名称

E．所用的全部检验设备名称

正确答案:

D　解题思路：

《药品说明书和标签管理规定》要求，注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。

906．动力学常数变化属于酶的竞争性抑制作用的是

A．K增加，V不变

B．K降低，V不变

C．K不变，V增高

D．K不变，V降低

E．K降低，V降低

正确答案:

A　解题思路：

本题要点是酶竞争性抑制作用动力学特点。

增加底物浓度，可减弱竞争性抑制作用。

竞争性抑制存在时，K增加，V不变。

907．关于吸湿性不正确的叙述是

A．水溶性药物均有固定的CRH值

B．几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关

C．CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿

D．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性

E．为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料

正确答案:

B　解题思路：

此题考查固体药剂的吸湿性，临界相对湿度（CRH值）的概念。

水溶性药物均有固定的CRH值，几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例无关，CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈小，愈易吸湿，水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性。

故答案应选择为B。

909．栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称

A．真密度

B．酸价

C．分配系数

D．置换价

E．粒密度

正确答案:

D　解题思路：

此题考查置换价的概念。

药物的质量与同体积基质质量的比值称置换价。

故本题答案应选择D。

910．在下列有关"药品商品名"的叙述中，最正确的是

A．药品包装上的名称是商品名

B．药品包装上的名称是注册商标

C．药品包装上的名称可能是商品名

D．药品包装上的名称可能是注册商标

E．药品包装上的名称可能是商品名，也可能是注册商标

正确答案:

D

927．药品仓库内的最适宜的相对湿度为

A．30％～45％

B．30％～75％

C．45％～65％

D．45％～75％

E．65％～75％

正确答案:

D　解题思路：

药品仓库内的最适宜的相对湿度为45％～75％。

929．以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，对临床用药最有意义的是

A．药物连续缓缓地释放

B．最好每次变换粘贴部位

C．粘贴时一定要避开伤口

D．用于无毛发或是刮净毛发的皮肤

E．给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询

正确答案:

B　解题思路：

透皮吸收贴膜剂时，最好每次变换粘贴部位，以免皮肤受损。

934．"进行皮肤试验之前若干天，必须停用一切抗组胺药的主要原因"是此类药物对过敏原物质的皮试反应有

A．激活作用

B．抑制作用

C．歧化作用

D．掩蔽作用

E．敏化作用

正确答案:

B　解题思路：

抗组胺药对过敏原物质的皮试反应有抑制作用。

（1100-1101题共用备选答案）

A．四氢叶酸

B．尿素

C．α-酮戊二酸

D．丙氨酸

E．氨基甲酰磷酸

1100．氨的转运

1101．一碳单位

正确答案:

1100．D；1101．A　解题思路：

本题要点是氨的代谢。

血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。

肌肉中的氨通过丙氨酸-葡萄糖循环以丙氨酸的形式运输到肝脏；脑及肌肉等组织也能以谷氨酰胺的形式向肝脏运输氨。

四氢叶酸是一碳单位代谢的辅酶。

（1107-1111题共用备选答案）

（1137-1138题共用备选答案）

A．影响胞浆膜通透性

B．与核糖体30S亚基结合，抑制aa-tRNA进入A位

C．与核糖体50S亚基结合，阻滞转肽作用和mRNA位移

D．与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E．特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

1137．红霉素的抗菌作用机制

1138．氯霉素的抗菌作用机制

正确答案:

1137．C；1138．D　解题思路：

该题考查抗菌药物的作用机制。

红霉素与核糖体50S亚基结合，阻滞转肽作用和mRNA位移；氯霉素与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性。

（1141-1143题共用备选答案）

A．采用棕色瓶密封包装

B．制备过程中充入氮气

C．产品冷藏保存

D．处方中加入EDTA钠盐

E．调节溶液的pH值

1141．所制备的药物溶液对热极为敏感

1142．为避免氧气的存在而加速药物的降解

1143．光照射可加速药物的氧化

正确答案:

1141．C；1142．B；1143．A　解题思路：

此题主要考查药物制剂的稳定化方法。

对热敏性药物，应考虑温度对药物稳定性的影响，制订合理的工艺条件，如某些抗生素、生产制品，常采用冷冻干燥、无菌操作等，同时产品要低温贮存，以保证产品质量；对于易氧化的品种，一种措施是除去氧气是防止氧化的根本措施。

生产上一般在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的氧；光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，应采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存。

（1151-1152题共用备选答案）

A．醇苷

B．硫苷

C．氮苷

D．碳苷

E．酚苷

1151．最难被水解的苷类是

1152．最易被水解的苷类是

正确答案:

1151．D；1152．C　解题思路：

苷类化合物水解难易程度是碳苷>硫苷>醇苷>酚苷>氮苷。

碳-碳键最难断裂，所以，89的答案是D；氮原子的质子化最容易，90的答案是C。

93.考查以上药物的结构类型。

A属于嘌呤类的抗肿瘤药物，B属于叶酸类的抗肿瘤药物，C属于嘧啶类的抗肿瘤药物，D属于金属配合物类，E属于天然类。

（1153-1154题共用备选答案）

A．突触前膜去极化

B．Ca流入突触前膜的量

C．递质释放

D．产生突触后电位

E．Na通透性增大

1153．突触前膜递质释放量取决于

1154．兴奋制性突触后电位

正确答案:

1153．B；1154．E　解题思路：

本题要点是突触传递过程。

当突触前神经元的兴奋传到末梢时，突触前膜发生去极化；当去极化达一定水平时，前膜上电压门控Ca通道开放。

细胞外Ca进入突触前末梢内。

进入前末梢的Ca是触发突触前膜释放递质的重要因素。

递质释放量与进入前末梢的Ca量呈正相关。

当突触后膜在递质作用下发生去极化时，后膜对Na的通透性增大，Na内流，在突触后神经元轴突始段发生动作电位，完成突触的传递过程。

（1178-1179题共用备选答案）

指出药物晶型的种类

A．稳定晶型

B．亚稳定晶型

C．无定形

D．水合物

E．无水物

1178．溶解度最好，化学稳定性好的晶型

1179．溶解度和溶出速率较大，最终转化为稳定型的晶型

正确答案:

1178．A；1179．B　解题思路：

此题考查固体药剂的晶型变化与稳定性的关系。

同一药物的不同晶型分为稳定型和亚稳定型。

稳定型晶格能大，熔点高，化学稳定性好，但溶解度和溶出速度较低；亚稳定型晶格能小，熔点和化学稳定性低，但溶解度和溶出速度较高，在适当的条件下，亚稳定型可以向稳定型转变。

（1186-1190题共用备选答案）

A．老年人呼吸肌减弱

B．老年人胃肠道蠕动缓慢

C．老年人肝血流减少40％以上

D．老年人血浆清蛋白减少20％

E．老年人肾小球滤过率下降50％

1186．固体制剂吸收缓慢

1187．应用哌替啶可致呼吸抑制

1188．经肾脏排泄药物的半衰期明显延长

1189．药物消除慢，应用1／4剂量洋地黄可达到治疗效果

1190．与血浆清蛋白结合率高的药物游离型浓度增大，容易引起不良反应

正确答案:

1186．B；1187．A；1188．E；1189．C；1190．D　解题思路：

老年人胃肠道蠕动缓慢，固体制剂吸收缓慢。

老年人呼吸肌减弱，应用哌替啶可致呼吸抑制。

老年人肾小球滤过率下降50％，经肾脏排泄药物的半衰期明显延长。

老年人肝血流减少40％以上，药物消除慢，应用1／4剂量洋地黄可达到治疗效果。

老年人血浆清蛋白减少20％。

与血浆清蛋白结合率高的药物游离型浓度增大，容易引起不良反应。

（1196-1197题共用备选答案）

A．不可逆抑制

B．竞争性抑制

C．非竞争性抑制

D．反竞争性抑制

E．反馈性抑制

1196．磺胺类药物对二氢叶酸合成的抑制属于

1197．甲氨蝶呤对四氢叶酸合成的抑制属于

正确答案:

1196．B；1197．B　解题思路：

本题要点是酶抑制作用类型。

磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似，干扰FH的合成，从而影响细菌核苷酸及核酸的合成，起到抑菌作用。

甲氨蝶呤的结构与叶酸相似，是叶酸的拮抗剂，它能竞争性抑制二氢叶酸还原酶的活性，使叶酸不能还原成二氢叶酸和四氢叶酸，从而抑制体内胸腺嘧啶核苷酸的合成。

甲氨蝶呤临床上用于白血病等癌瘤的治疗。

（1226-1227题共用备选答案）

A．色氨酸、酪氨酸

B．天冬氨酸、谷氨酸

C．DNA、RNA

D．糖原

E．长链脂酸

1226．280nm吸收峰

1227．260nm吸收峰

正确答案:

1226．A；1227．C　解题思路：

本题要点是蛋白质和核酸溶液的紫外吸收性质。

蛋白质和氨基酸在280nm处的吸收峰主要由色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸所贡献，其中色氨酸贡献最大；核酸在260nm处的吸收峰主要由嘌呤和嘧啶所贡献。

（1228-1229题共用备选答案）

A．吡啶类生物碱

B．有机胺类生物碱

C．异喹啉类生物碱

D．莨菪烷类生物碱

E．喹啉类生物碱

1228．麻黄碱的结构属于

1229．苦参碱的结构属于

正确答案:

1228．B；1229．A　解题思路：

生物碱分类的内容应该掌握。

麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱，89的答案是B；苦参碱的结构属于吡啶类生物碱；90的答案是A。

（1244-1245题共用备选答案）

A．利胆作用

B．降压作用

C．治疗疟疾作用

D．抗凝作用

E．溶血作用

1244．薯蓣皂苷类化合物具有

1245．青蒿素具有

正确答案:

1244．E；1245．C　解题思路：

薯蓣皂苷类化合物具有溶血作用这是个常识，其他都是治疗作用，只有E是副作用。

青蒿素具有治疗疟疾作用。

（1246-1247题共用备选答案）

A．风疹病毒

B．麻疹病毒

C．狂犬病毒

D．流感病毒

E．水痘-带状疱疹病毒

1246．引起恐水症的病毒是

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