高中生物选修1专题5单元测试题基础普通卷.docx

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高中生物选修1专题5单元测试题基础普通卷

高中生物选修1专题5单元测试题-基础（普通卷）

满分：

100

班级：

________姓名：

________成绩：

________

一．单选题（共35小题,共70分）

1.有关PCR技术的说法，不正确的是（  ）

（2分）

A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D.PCR技术依据的是DNA双链复制的原理

2.某基因的上游有2段DNA序列，利用PCR技术进行基因扩增时，可以作为引物的是（　　）

（2分）

A.引物I

B.引物II

C.引物I或引物II均可

D.引物I和引物II都需要

3.下列关于DNA的粗提取和鉴定的有关说法，正确的是（　　）

（2分）

A.DNA在氯化钠溶液中的溶解度随氯化钠溶液浓度的增大而增大

B.溶有DNA的NaCl溶液中加入4mL二苯胺试剂即变蓝色

C.DNA粗提取和鉴定时，选材最好用鸡血而不用猪血

D.提取洋葱的DNA时，在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐，食盐有利于DNA从细胞中释放出来

4.下列叙述正确的是（　　）（2分）

A.PCR技术利用了DNA双链复制的原理

B.胚胎干细胞具有体积大，细胞核大，核仁小等特点

C.卵子的发生是从初情期开始

D.基因文库包括基因组文库和部分基因文库，D错误．

5.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水，在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是（　　）

（2分）

A.减少、减少 

B.增大、增大 

C.先减小后增大、增大 

D.减小、增大

6.下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（　　）（2分）

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对完成的

C.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

D.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

7.下列叙述中错误的是（　　）

（2分）

A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出

B.在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色

C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质

D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质

8.鉴别下列各种物质时，一定需要加热（含水浴加热）的是（　　）

（2分）

A.还原性糖     

B.脂肪

C.DNA     

D.蛋白质

9.下列关于凝胶色谱法的原理及操作的叙述，不正确的是（　　）

（2分）

A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法

B.在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部而最先流出，而小分子可以进入凝胶内部流速缓慢，最后流出

C.凝胶内部有很多微细的多孔网状结构，其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系

D.一般情况下，凝胶对要分离的物质没有吸附作用，因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来

10.某研究小组取等量相同品种的红枣，在不同温度下用萃取法提取红枣红色素，再用紫外光谱仪测定提取液的吸光度，实验结果如图所示．己知吸光度越大，红色素含量越高．下列分析较合理的是（　　）

（2分）

A.实验的自变量为红枣生长的不同温度

B.实验目的是探究温度对红枣中红色素生成的影响

C.红色素可能在较高温度下不稳定

D.温度越高，提取液中红色素含量越高

11.PCR（多聚酶链式反应）技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图表示合成过程．下列说法错误的是（　　）

（2分）

A.甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用

B.丙过程用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加

C.如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占

D.PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变

12.进行DNA鉴定时常用到PCR技术，而且样本DNA必须被完全酶切，否则将会影响鉴定结果．下列有关叙述错误的是（　　）（2分）

A.切割样本DNA的工具是限制性核酸内切酶

B.PCR技术中引物的作用是加快DNA的复制速度

C.利用PCR技术扩增样本DNA所用的酶是Taq酶

D.鉴定时的DNA探针是用放射性同位素作标记的DNA片段

13.下面左图用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。

下图是DNA测序仪测出的另外四个DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是（　　）

（2分）

A.

B.

C.

D.

14.下列对基因组文库的叙述不正确的是（　　）（2分）

A.含有某种生物的全部基因

B.基因中含有启动子和内含子

C.文库的基因是通过受体菌承载的

D.文库中的全部基因可以在物种间交流

15.某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中，发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。

他想了解该巨大动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性，于是做了如下检测工作，其中正确的操作步骤及顺序是（　　）

①降低温度，检测处理后的杂合DNA双链　②通过PCR技术扩增巨型动物和大象的DNA　③把巨型动物的DNA导入大象的细胞中　④在一定温度条件下，将巨型动物和大象的DNA水浴共热

（2分）

A.②④① 

B.②④③①

C.③④① 

D.②④③

16.利用PCR扩增目的基因，下列说法正确的是（　　）（2分）

A.要有一段已知核苷酸序列的双链DNA做引物

B.利用DNA双链复制的原理

C.要用解旋酶使DNA解链为单链

D.该过程无需使用DNA聚合酶

17.下列是“肝脏细胞DNA粗提取”实验的两个关键操作步骤，相关叙述错误的是（　　）

（2分）

A.步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定

B.步骤1中，冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性

C.步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀

D.步骤2中，离心后应取上清液，因为DNA在2mol•L-1NaCl溶液中溶解度比较大

18.向含有DNA的浓度较高的NaCl溶液中加入蒸馏水会使（　　）

（2分）

A.DNA的溶解度下降         

B.DNA的溶解度上升

C.蛋白质的溶解度下降         

D.使DNA和蛋白质充分溶解

19.有关透析的叙述中，错误的是（　　）

（2分）

A.用于透析的薄膜要具有选择透过性

B.透析膜一般是用硝酸纤维素制成的

C.透析能使小分子自由进出，而将大分子保留在袋内

D.透析可用于更换样品的缓冲液

20.在利用PCR技术扩增目的基因的过程中，不需要的条件是（　　）（2分）

A.引物

B.模板DNA

C.核糖核苷酸

D.热稳定DNA聚合酶

21.下列利用菜花进行“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是（  ）

（2分）

A.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除部分杂质

B.在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐，充分研磨，过滤后弃去滤液

C.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L，用单层滤纸过滤获取析出物

D.将白色丝状物溶解在NaCl溶液中，加人二苯胺试剂后震荡，观察颜色变化

22.下列操作正确的是（　　）（2分）

A.分离红细胞时采用低速长时间离心

B.红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可

C.分离血红蛋白溶液是低速短时间离心

D.透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液，透析12h

23.若从植物细胞中提取DNA，发现实验效果不好，如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等，其可能的原因是（　　）

①植物细胞中DNA含量低　②研磨不充分　③过滤不充分　④

冷酒精的量过多

（2分）

A.①② 

B.③④

C.①④ 

D.②③

24.有关“血红蛋白提取和分离”的相关叙述中，不正确的是（　　）

（2分）

A.可通过SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度

B.凝胶装填在色谱柱内要均匀，不能有气泡存在

C.血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂

D.整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构

25.符合PCR反应条件的一项是（　　）

①稳定的缓冲液环境　②DNA模板　③合成引物　④四种脱氧核苷酸　⑤DNA聚合酶　⑥DNA解旋酶⑦限制酶　⑧温控设备

（2分）

A.①②③④⑤⑥ 

B.①②③④⑤⑥⑦⑧ 

C.③④⑤⑥⑦⑧  

D.①②③④⑤⑧

26.在提取DNA的过程中，最好使用塑料试管和烧杯，目的是（　　）

（2分）

A.不易破碎 

B.减少DNA的损失

C.增加DNA的含量 

D.容易刷洗

27.将处理破裂后的红细胞混合液以2000r/min的速度离心10min后，离心管中的溶液分为四层，从上到下的顺序依次是（　　）

（2分）

A.血红蛋白、甲苯层、脂质物质层、细胞破碎物沉淀层

B.甲苯层、细胞破碎物沉淀层、血红蛋白、脂质物质层

C.脂质物质层、血红蛋白、甲苯层、细胞破碎物沉淀层

D.甲苯层、脂质物质层、血红蛋白、细胞破碎物沉淀层

28.下列关于生物学实验的描述，正确的是（　　）

（2分）

A.温度对酶活性影响的实验一般选用斐林试剂做指示剂

B.在固体培养基上涂布稀释的大肠杆菌培养液可获得单菌落

C.向DNA提取液中加入二苯胺试剂后可观察到溶液颜色变为蓝色

D.在家庭中用鲜葡萄制作果酒时酵母菌装置应放在

处

29.关于PCR引物的说法中，不正确的是（　　）

（2分）

A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补，并能引导模板DNA的互补链合成的（脱氧）核苷酸序列

B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得

C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸

D.引物的3′端必须具有游离的－OH基团

30.蛋白酶能将蛋白质水解而使DNA分离出来，下列药品同样可达到这个目的（　　）（2分）

A.蒸馏水

B.NaCl溶液

C.NaOH溶液

D.盐酸

31.下列操作正确的是（　　）

（2分）

A.分离红细胞时采用低速长时间离心

B.红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水即可

C.分离血红蛋白溶液要低速短时间离心 

D.透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液，透析12h

32.取1mL血红蛋白溶液装入透析袋中进行透析，相关说法不正确的是（　　）

（2分）

A.透析液为300mL20mmol/L的磷酸缓冲液

B.透析时间至少为1～2h，时间过长血红蛋白也会渗漏出去

C.除去了相对分子质量较小的杂质，实现了样品的粗分离

D.透析也可用于更换样品的缓冲液

33.下列关于细胞内含氮化合物的叙述，不正确的是（　　）（2分）

A.细胞膜、染色质、核糖体等结构都有含氮化合物

B.细胞内的含氮化合物都可以为生命活动提供能量

C.二苯胺可用来鉴定细胞中的某种含氮化合物

D.遗传信息的表达过程需要含氮化合物的参与

34.利用PCR扩增目的基因，下列叙述不正确的是（　　）

（2分）

A.前提要有一段已知目的基因的核苷酸序列

B.利用DNA双链复制的原理

C.扩增时要用解旋酶使DNA解链为单链

D.使其数量呈指数方式增加

35.将人红细胞置于盛有下列液体的离心管中，10分钟后离心，得到沉淀物和上清液，则上清液中K＋含量最高的离心管内盛有（　　）

（2分）

A.

的氯化钠溶液     

B.

的蔗糖溶液

C.

的氯化钠溶液     

D.蒸馏水

二．综合题（共3小题,共30分）

36.水稻是我国最重要的粮食作物。

稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。

与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。

（10分）

（1）水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对相对_________为判断某抗病水稻是否为纯合子，可通过观察自交子代___________来确定。

（2分）

（2）现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三个水稻抗病品种，抗病（R）对感病（r）为显性，三对抗病基因位于不同染色体上。

根据基因的DNA序列设计特异性引物，用PCR方法可将样本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3区分开。

这种方法可用于抗病品种选育中基因型的鉴定。

①甲品种与感病品种杂交后，对F2不同植株的R1、r1进行PCR扩增。

已知R1比r1片段短。

从扩增结果（下图）推测可抗病的植株有__________。

.

②为了在较短时间内将甲、乙、丙三重品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株，下列育种步骤的正确排序是________。

a．甲

乙，得到F1

b．用PCR方法选出R1R1R2R2R3R3植株

c．R1r1R2r2r3r3植株×丙，得到不同基因型的子代

d．用PCR方法选出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代（2分）

（3）研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）编码的蛋白。

只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活。

若基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型为a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为________。

（1分）

（4）研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1R1r2r2r3r3），几年后甲品种丧失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。

推测甲品种抗病性丧失的原因是______________________________.（2分）

（5）水稻种植区的Mp是由不同的基因型组成的群体。

大面积连续种植某个含单一抗病基因的水稻品种，将会引起Mp种群__________________________，使该品种抗病性逐渐减弱直至丧失，无法在生产中继续使用。

（1分）

（6）根据本题所述水稻与Mp的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议____________________________________.（2分）

37.回答下列有关微生物和酶工程的问题．

枯草芽孢杆菌盛产蛋白酶，后者在生物医药和日用化工等生产领域具有重要的经济价值，且已大规模产业化应用．（10分）

（1）在培养包括枯草芽孢杆菌在内的异养型微生物时，培养基营养成分应包括水和______________（用序号组合回答）．

①淀粉 ②蛋白质 ③生长因子 ④葡萄糖 ⑤无机盐（2分）

（2）为筛选枯草芽孢杆菌的蛋白酶高产株，将分别浸过不同菌株（a～e）的分泌物提取液及无菌水（f）的无菌圆纸片置于含某种高浓度蛋白质的平板培养基表面；在

恒温箱中放置2～3天，结果如图1．

.

大规模产业化首选的菌株是_______；菌株b提取物周围没有形成明显清晰区的原因是________________________________．

图2显示枯草芽孢杆菌的蛋白酶和其它酶的热稳定性数据，即酶在不同温度下保温足够长的时间，再在酶活性最高的温度下测其酶活性．在该蛋白酶的工业化生产过程中，通常需对发酵液在60～

保温一定时间，再制备酶制剂．（4分）

（3）在60～

保温一定时间的作用是________．

A．诱导蛋白酶的热稳定性  B．有利于发挥蛋白酶的最佳活性

C．裂解枯草芽孢杆菌细胞  D．大幅度降低发酵液中其他酶的活性（2分）

（4）枯草芽孢杆菌蛋白酶制备的合理工艺步骤应为______（选择正确的序号并排序）．

①过滤 ②干燥 ③破碎 ④浓缩．（2分）

38.下图是从酵母菌获取某植物需要的某种酶基因的流程，结合所学知识及相关信息回答下列问题：

（10分）

（1）图中cDNA文库      基因组文库（填“大于”、“等于”或者“小于”）。

（1分）

（2）①过程提取的DNA需要       的切割，B过程是       。

（2分）

（3）为在短时间内大量获得目的基因，可用          扩增的方法，其原理是         ,在此过程中需要用到的一种特殊的耐高温的酶是       。

（3分）

（4）目的基因获取之后，需要进行           ，其组成必须有             以及标记基因等。

此步骤是基因工程的核心。

（2分）

（5）将该目的基因导入某双子叶植物细胞，常采用的方法是         ，可以用        技术从分子水平进行检测是否成功表达。

（1分）

（6）如果要想使该酶活性更强或具有更强的耐受性，需要通过      工程。

（1分）

选修1专题5单元测试题-基础

参考答案与试题解析

一．单选题（共35小题）

第1题：

【正确答案】B 

【答案解析】PCR技术中不需要加解旋酶，通过高温就可以解开双链DNA，因此B选项错误。

第2题：

【正确答案】A 

【答案解析】引物设计应避免一条引物内的互补性超过3个碱基。

如果不遵循这个法则，那么可能出现使引物不能与其目标序列结合的二级结构。

分析引物I的碱基序列CGACTGATTA中互补性碱基不超过3个，所以引物I可以作为PCR技术的引物；引物Ⅱ的碱基序列AACTGCAGTT中前5个碱基与后5个碱基到过来，正好完全互补配对，所以引物Ⅱ不适宜作为PCR技术的引物。

故选：

A。

第3题：

【正确答案】C 

【答案解析】猪为哺乳动物，红细胞中无细胞核，无DNA，不能用于该实验。

第4题：

【正确答案】A 

【答案解析】A、PCR技术的原理是DNA双链复制，A正确；

B、胚胎干细胞具有体积小，细胞核大，核仁明显等特点，B错误；

C、卵子的发生从胎儿时期就开始了，C错误；

D、基因文库包括基因组文库和部分基因文库，D错误．

故选：

A．

第5题：

【正确答案】C 

【答案解析】DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，浓度大于或小于此浓度时溶解度都较高。

而DNA溶解度低时，蛋白质的溶解度却较高。

第6题：

【正确答案】D 

【答案解析】A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，A正确；

B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对完成的，B正确；

C、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高，C正确；

D、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸，D错误。

故选：

D。

第7题：

【正确答案】A 

【答案解析】DNA在不同NaCl溶液中溶解度不同，2mol/L时溶解度最高，0.14mol/L溶解度最低，所以改变NaCl溶液浓度可使DNA溶解或析出。

第8题：

【正确答案】A 

【答案解析】鉴定还原性糖用斐林试剂，一定需加热；鉴定脂肪用苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ，然后在显微镜下观察，不需加热；鉴定DNA试剂为二苯胺或甲基绿，前者需水浴加热，后者不需加热；鉴定蛋白质试剂为双缩脲试剂，不需加热，直接观察溶液颜色。

第9题：

【正确答案】C 

【答案解析】本题考查凝胶色谱法分离蛋白质的原理。

凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法。

凝胶是由多糖类化合物构成的，其内部有很微细的多孔网状结构。

小分子蛋白质可以进入凝胶内部，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部，路程较短，移动速度较快，因此在洗脱过程中先分离出来。

不同的凝胶，其立体网状结构不同，孔隙大小不同，因此可分离的分子大小也不同。

凝胶一般对分离的物质无吸附作用，所以要分离的物质都应该被洗脱出来，这是凝胶色谱法与一般层析法的不同。

第10题：

【正确答案】C 

【答案解析】A、实验的自变量为红枣提取液的温度，A错误；

B、实验目的是探究红枣提取液温度对红枣中红色素提取量的影响，B错误；

CD、由图可以看出，由于生物膜在高温下通透性会增加，因此提取液温度从0上升到70的过程中，红色素的提取量在不断增加，但是超过70后，提取液的吸光度有所下降，可能红色素可能在较高温度下易分解，C正确；D错误．

故选：

C．

第11题：

【正确答案】B 

【答案解析】A、PCR中解旋是通过高温进行的，故甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用，A正确；

B、丙过程用到的酶为耐高温的DNA聚合酶，在高温下不会失活，因此在PCR扩增时不需要再添加，B错误；

C、如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，形成的DNA分子为8个，而含有15N标记的DNA分子为2个，故在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%，C正确；

D、PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变，D正确．

故选：

B．

第12题：

【正确答案】B 

【答案解析】A、切割样本DNA的工具是限制性核酸内切酶，A正确；

B、PCR技术中需要引物的主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链，B错误；

C、PCR技术是在较高温度环境中进行的，因此利用PCR技术扩增样本DNA所用的酶是Taq酶，C正确；

D、鉴定时的DNA探针是用放射性同位素作标记的DNA片段，D正确．

故选：

B．

第13题：

【正确答案】C 

【答案解析】将A、B、C、D所给碱基序列与所给样本作比较，分布最相似的，就是碱基序列最相似的。

第14题：

【正确答案】D 

【答案解析】A、一种生物的基因组文库含有本物种生物的全部基因，A正确；

B、基因中含有启动子和内含子，B正确；

C、基因文库是以不同片段的DNA在受体菌中保存的，C正确；

D、文库中的部分基因可以在物种间交流，D错误．

故选：

D．

第15题：

【正确答案】A 

【答案解析】检测时首先通过PCR技术使基因数目增加，步骤为变性→复性→延伸。

然后利用DNA分子在高温时解旋的特点，将两者DNA水浴共热，然后降低温度，检测处理后的杂合DNA双链形成情况，从而确定两者的相似性。

第16题：

【正确答案】B 

【答案解析】A、PCR技术要有一段已知目的基因的核苷酸序以便