福建省质检化学试题及参考答案WOrd版1017123703.docx

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福建省质检化学试题及参考答案WOrd版1017123703

2019年福建省高三毕业班质量检查测试

化学试卷分析

7.2019年是“国际化学元素周期表年”。

下列有关“At”“Ga”“Ce”“F”等元素的说法错

误的是

A•砹(At)属于过渡元素

B•门捷列夫预言的“类铝”一镓(Ga)元素的发现,证实了元素周期律的科学性

C.原子核内的中子数为82

D.含氟牙膏预防龋齿的原理是在牙齿表面生成抗酸性更强的物质

&福建水仙花含有芳樟醇,其结构如右下图所示。

下列有关芳樟醇的说法错误的是

A•能发生取代反应和加成反应

B.可以和NaOH溶液发生反应

C.可作合成高分子化合物的原料(单体)

D•与.互为同分异构体

9•某同学模拟2019年春晚节目“魔壶”进行实验。

将“魔壶”中盛有的FeCl3溶液依次倒入分别盛有约1mL①KSCN②AgNO3③NaOH浓溶液的3个烧杯中,实验现象各异。

下列有关说法正确的是

A.烧杯①中,有血红色沉淀生成

B•烧杯②中,发生了氧化还原反应

C烧杯③中,反应后所得分散系属于胶体

D•若用FeCl2代替FeCl3进行上述实验,实验现象依然各异

10.用下列装置进行相应实验,不能达到实验目的的是

11.短周期主族元素X、丫、Q、R、W的原子序数依次增大,X与Q、Y与W分别同主族,

X、Y、Q原子的电子层数之和为6且最外层电子数之和为8,Q的焰色反应呈黄色。

下列说法正确的是

A.简单离子半径:

Q>W>Y

B.Y的单质能与X、Q、R、W的单质发生反应

C.单质的沸点:

Y>W

D.工业上,Q、R的单质都采用电解熔融氯化物的方法制取

12•利用如右下图所示装置,以NH3作氢源,可实现电化学氢化反应。

下列说法错误的是

A.a为阴极

B.b电极反应式为2NH3-6e「=N2+6H+

C.电解一段时间后,装置内H+数目增多

OH

D.每消耗1molNH3,理论上可生成1.5molX上

13.常温下,用0.1mol•》MgSO4和0.05mol—Al2(SO4)3溶液进行实验:

①各取25mL,分别滴加0.5mol•L1NaOH溶液,测得溶液的pH与V(NaOH)的关系如图1所示;②将两种溶液等体积混合后,取出25mL,逐滴加入上述NaOH溶液,观察现象。

下列判断正

确的是

A.图1中的曲线II表示MgSO4与NaOH反应的关系

B•根据图1可得Ksp[AI(OH)3]的值大于1.0X102

C.实验②中Al(OH)3完全溶解前,溶液中c(Mg2+)/c(AI3+)逐渐变大

D.图2可以表示实验②中n(沉淀)与V(NaOH)的关系

26.(15分)

碘酸钾(KIO3)是重要的食品添加剂。

某化学兴趣小组设计下列步骤制取〔KIO3,并进

行产品的纯度测定。

制取碘酸(HIO3)的实验装置示意图和有关资料如下:

回答下列问题:

步骤I用CI2氧化I2制取HI03

(1)装置A中发生反应的化学方程式为。

(2)装置B中的CCI4可以加快反应速率,原因是。

(3)反应结束后,获取HIO3溶液的操作中,所需玻璃仪器有烧杯、和。

步骤H用KOH中和HIO3制取KI03

(4)该中和反应的离子方程式为。

中和之前,应将上述HIO3溶液煮沸至接近

无色,否则中和时易生成(填化学式)而降低KIO3的产量。

(5)往中和后的溶液中加入适量,经搅拌、静置、过滤等操作,得到白色固体。

(6)为验证产物,取少量上述固体溶于水,滴加适量SO2饱和溶液,摇匀,再加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝。

若实验时,所加的SO2饱和溶液过量,则无蓝色出现,原因是

步骤川纯度测定

(7)取0.1000g产品于碘量瓶中,加入稀盐酸和足量KI溶液,用0.1000mol・LNa2S2O3溶液滴定,接近终点时,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,蓝色消失(l2+2S2O32「=2L+S4O62「)。

进行平行实验后,平均消耗Na2S2O3溶液的体积为24.00mL。

则产品中KIO3的质量分数为。

[M(KIO3)=214.0g•m1ol

(4)HIO3+OH=IO3+H2O

KIO4

(5)乙醇(或“酒精”“C2H5OH”)

(6)过量的SO2将IO3—(或I2)还原为「

(或3SO2+IO3+3H2O=I+3SO42+6H+

或“SO2+I2+2H2O=2「+SO42一+4H+”等其他合理答案)

(7)85.6%

27.(14分)

利用脆硫铅锑矿(主要成分为Pb4FeSb6S14)制取锑白(Sb2O3)的湿法冶炼工艺流程如

下图所示。

氯气悌粗水齟水

津監i滤渣11滤液ill滤液M

已知:

①锑(Sb)为VA族元素,Sb2O3为两性氧化物;

2水解”时锑元素转化为SbOCl沉淀;

3Ksp[Fe(OH)2]=8.0xT06mol3•L,Ksp[Fe(OH)3]=4.0x108mol4•L4

回答下列问题:

(1)“氯化浸出”后的滤液中含有两种锑的氯化物,分别为SbCl3和(填化学式)。

滤渣

i中所含的反应产物有PbCb和一种单质,该单质是。

(2)“还原”是用锑粉还原高价金属离子。

其中,Sb将F3+转化为Fe2+的离子方程式

为,该转化有利于“水解”时锑铁分离,理由是。

(3)“还原”用的Sb可由以下方法制得:

用Na2S—NaOH溶液浸取辉锑精矿(Sb2Sa),将其转化为Na3SbS3(硫代亚锑酸钠)一NaOH溶液。

按下图所示装置电解后,阴极上得到Sb,阴极区溶液重新返回浸取作业,阴极的电极反应式为。

该装置中,隔膜是(填阳”或阴”)

离子交换膜。

(4)“中和”时若用NaOH溶液代替氨水,Sb2O3可能会转化为(填离子符号),使锑白的产量降低。

(5)锑白也可用火法冶炼脆硫铅锑矿制取,该法中有焙烧、烧结、还原和吹炼等生产

环节。

与火法冶炼相比,湿法冶炼的优点有(任写一点)

II

28.(14分)

氧气是一种常见的氧化剂,用途广泛。

回答下列问题:

(1)用H2O2制取02时,分解的热化学方程式为:

2H2O2(aq)=2缶0

(1)+O2(g)AH=akJ•m1ol

1相同条件下,H2O2分解时,无论是否使用催化剂,均不会改变的是(填标号)。

A.反应速率B.反应热C.活化能D.生成物

2以Fe3+作催化剂时,H2O2的分解反应分两步进行,第一步反应为:

H2O2(aq)+2Fe3+(aq)=2Fe2+(aq)+O2(g)+2H+(aq)HX=bkJ•mOl

第二步反应的热化学方程式为。

(2)工业上用Cl2生产某些含氯有机物时产生HCI副产物,可用O2将其转化为Cl2,实现循环利用[O2(g)+4HCl(g)二^±2Cl2(g)+2H20(g)]。

将1molO2和4molHCI充入某恒容密闭容器中,分别在「和T2的温度下进行实验,测得容器内总压强(p)与反应时间(t)

的变化关系如右图所示。

1该反应的速率v=kca(O2)cb(HCl)下列说法正确的是(填标号)。

A.使用催化剂,k不变

B.温度升高,k增大

C.平衡后分离出水蒸气,k变小

D.平衡后再充入1molO2和4molHCI,反应物转化率都增大

2TiT(填“〉”或“V”)。

该反应的AH0(填“〉”或“V”),判断的依据是。

3T2时,HCI的平衡转化率=,反应的Kx=(Kx为以物质的量

分数表示的平衡常数)。

35.[化学一一选修3:

物质结构与性质](15分)

Na3OCI是一种良好的离子导体,具有反钙钛矿晶体结构。

回答下列问题:

D.第三电离能

(2)由O、CI元素可组成不同的单质和化合物,其中CI2O2能破坏臭氧层。

1CI2O2的沸点比H2O2低,原因是

(3)NasOCI可由以下两种方法制得:

方法INa2O+NaCI

——Na3OCI

方法II2Na+2NaOH+2NaCI2Na3OCI+H2f

①Na2O的电子式为

算式)。

OH

R-CHO+R-CH3C=OR-CH=C-C=O

已知:

R"EUR"

(1)丁香酚的分子式为;

(2)A中的含氧官能团是(填名称),②的反应类型为。

(3)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式。

1含苯环且环上只有两个取代基;

2属于酯类化合物;

3核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:

1:

1。

(4)1molD最多可以与molH2发生加成反应。

(5)反应⑤中,试剂X的结构简式为。

(6)设计用呋喃甲醛和环己醇为原料制取的合成路线(无

机试剂任选)

参考答案

7A8B9D10C11B12C13C

26【答案】

(1)KCIO3+6HCI(浓)=KCl+3Cl2f+3H2O

(2)12和CI2易溶于CCI4,增大了反应物浓度

(3)分液漏斗玻璃棒

27【答案】

(1)SbCl5

硫(或“S”等其他合理答案)

(2)Sb+3Fe3+=3Fe2++Sb3+

Fe2+比Fe3+更不易水解生成沉淀

(3)SbS33一+3e「=Sb+3S2一

(4)SbO33「(或“[Sb(OH)4「”“SbO2「”)

(5)能耗低(或“安全性高”等其他合理答案)

28【答案】

(1)①BD

②H2O2(aq)+2Fe2+(aq)+2H+(aq)=2Fe3+(aq)+2H20

(1)AH=(a—b)kJ•mOl

(2)①BD

2v

V

T1、T2的平衡体系中气体减少量分别为n(「)=50.5=0.625mol

4

05n(T2)=505=0.5mol,所以T1平衡时转化率更大

5

350%

9

16

(2)①H2O2分子间存在氢键

②sp2

O3分子为V形结构(或“O分子中正负电荷重心不重合”等其他合理答案)

②BE

(4)①面心

1.2051023

ad

a

2

36

【答案】

(1)C10H12O2

(2)羟基、醚键

(3)

取代反应

-COOCH;QOCH'

rocH:

 

4

O

(5)

11

CHiCCHj

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