化妆品企业人员考试试题库.docx

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化妆品企业人员考试试题库

浙江省化妆品生产许可企业人员考试题库

一、填空题（共42题）

1、化妆品标识应当、准确、科学、。

答案：

真实合法

2、化妆品实际生产加工地应当按照行政区划至少标注到。

答案：

省级地域

3、分装化妆品应当分别标注实际生产加工企业的名称和分装者的名称及地址，

并注明字样。

答案：

分装

4、化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者

答案：

生产批号和限期使用日期

5、液态化妆品以标明净含量；固态化妆品以标明净含量；半固态

或者粘性化妆品，用标明净含量。

答案：

体积质量质量或者体积

6化妆品标识应当标注企业所执行的或者经备案的企业标准

号。

答案：

国家标准、行业标准号

7、化妆品标识应当直接标注在化妆品上。

化妆品有说明书的应当

随附于产品最小销售单元（包装）内。

答案：

最小销售单元（包装）

8、化妆品包装物（容器）最大表面面积大于的，化妆品标识中强制标注内容字体高度不得小于1.8毫米。

除注册商标之外，标识所使用的拼音、外文字体不得大于相应的汉字。

答案：

20平方厘米

9、化妆品包装物（容器）的最大表面的面积小于且净含量不大于的，其标识可以仅标注化妆品名称，生产者名称和地址，净含量，生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。

答案：

10平方厘米15克或者15毫升

10、化妆品标识管理规定自起实施。

答案：

2008年9月1日

11、化妆品名称一般应当由商标名、、属性名组成。

答案：

通用名

12、化妆品的净含量是指去除包装容器和其他包装材料后，内装物的或

体积或长度。

答案：

实际质量

13、化妆品生产企业应当建于清洁区内，其生产车间距有毒、有害污染源不少

于。

答案：

30米

14、工业产品生产许可证标志由“”拼音的缩写“QS和“生

产许可”中文字样组成，食品添加剂生产企业必须在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。

答案：

企业产品生产许可

15、化妆品生产采用空气净化装置的生产车间，采用紫外线消毒的，消毒灯距地

距巨离。

答案：

2米

16、化妆品生产许可标记、编号XK16-108-XXXX。

其中，XK表示证

标记，16表示,108表示，后四位（xxxx）表示。

答案：

生产许可证标记行业编号化妆品产品编号证书编号

17、生产许可证有效期为。

有效期届满，企业继续生产的，应当在生产许

可证期满向所在地省级质量技术监督局提出换证申请。

答案：

5年6个月前

18、化妆品企业经现场核查合格，需要送样检验的，应当告知企业在封存样品之

日起将该样品送达检验机构。

需要现场检验的，由核查人员通知企业自

主选择的检验机构进行现场检验。

7日内

19、从事委托加工实行生产许可证制度管理的产品的委托企业和被委托企业，必

须分别到所在地申请备案。

答案：

省级许可证办公室

20、化妆品企业取证后，企业更改注册名称时，应按规定及时更换生产许可证。

更换证书时要求企业在营业执照变更后将更改证书申请报告等报

原发生证机关。

答案：

三个月内。

21、企业应当妥善保管生产许可证证书。

生产许可证证书遗失或者毁损，应当向

企业所在地的省级质量技术监督局提出。

答案：

补领生产许可证申请

22、取得生产许可证的企业，应当自准予许可之日起，完成在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。

答案：

6个月内

23、直接从事化妆品生产的人员（包括临时工），必须每年进行一次健康检查，

取得者方可从事化妆品生产。

答案：

健康合格证

24、化妆品换（发）生产许可证的产品共分为、膏霜乳液单元、

粉单元、、、其它单元共6个申证单元。

答案：

一般液态单元气雾剂及有机溶剂单元蜡基单元

25、经营者在市场交易中，应当遵循、、、诚实信用的

原则，遵守公认的商业道德。

答案：

自愿平等公平

26、可以设定行政许可的有法律、行政法、、、。

答案：

地方性法规政府规章国务院决定

27、申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机关应当依法作出

的决定。

答案：

准予行政许可书面

28、行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用。

但是，、另有规定，依照其规定。

答案：

法律行政法规

29、对被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，应当予以。

答案：

撤销

30、行政机关作出的准予行政许可决定，应当予以，公众有权。

答案：

公开查阅

31、行政机关实施行政许可，不得向申请人提出、等

不正当要求。

答案：

购买指定商品接受有偿服务

32、工业产品生产许可证管理，应当遵循、公开透明、、便民高效的原则。

答案：

科学公正程序合法

33、国家对直接关系公共安全、、的重要工业产品的

生产企业实行生产许可证管理。

答案：

人体健康生命财产安全

34、取得生产许可证的企业名称发生变化，未依照《工业产品生产许可证管理条例》规定办理变更手续的，责令限期办理相关手续；逾期仍未办理的，责令停止生产、销售、没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金

额的罚款；有违法所得，没收违法所得。

答案：

等值以下

35、销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的列入目录产品的，责令改正，

处罚款；有违法所得，没收违法所得；构成犯罪的，依法追

究刑事责任。

答案：

5万元以上20万元以下

36、负责化妆品生产许可证的颁发和监督管理工作。

答案：

国家质量技术监督局

37、企业必须具有生产化妆品的标准和符合规定的、（包

括工艺文件、作业指导书、检验规程、管理制度等）。

答案：

技术文件管理文件

38、化妆品企业的生产用水为自行生产的应有相应的电渗析或设备。

答案：

离子交换

39、化妆品生产企业应根据正式批准的采购文件进行采购。

如采购计划、采购合

同、技术标准等采购文件。

企业应按规定对采购或委托加工的、

进行质量检验或验证，并有记录。

40、化妆品生产企业职工应严格按工艺操作规程进行质量控制，并在工艺流程图

上标出。

答案：

质量控制点

41、企业应对生产的产品进行每批留样管理，留样的保存期应不得该产品的保质期。

答案：

低于

42、化妆品企业在生产中应防止噪声污染，有严重噪声的生产车间与居民区应有

适当的、。

答案：

防护距离防护措施

二、判断题（共72题）

1、化妆品标识应当标注化妆品的实际生产加工地。

答案：

对

2、化妆品标识应当标注生产者的名称和地址。

生产者名称和地址应当是依法登记注册、能承担产品质量责任的生产者的名称、地址。

答案：

对

3、依法不能独立承担法律责任的集团公司的分公司或者集团公司的生产基地，可以标注集团公司和分公司（生产基地）的名称、地址，不可以仅标注集团公司的名称、地址。

答案：

错

4、化妆品标识应当标注净含量。

净含量的标注依照《定量包装商品计量监督管理办法》执行。

答案：

对

5、化妆品标识不需要标注全成分表。

标注方法及要求应当符合相应的标准规定。

6、化妆品标识必须含有产品质量检验合格证明。

答案：

对

7、化妆品标识应当标注生产许可证标志和编号。

生产许可证标志和编号应当符合《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》的有关规定。

答案：

对

8、化妆品根据产品使用需要或者在标识中难以反映产品全部信息时，应当增加使用说明。

使用说明应通俗易懂，需要附图时须有图例示。

答案：

对

9、化妆品标识内容应清晰、醒目、持久，使消费者易于辨认、识读。

答案：

对

10、化妆品包装物（容器）的最大表面的面积小于10平方厘米且净含量不大于

15克或者15毫升的，产品有其他相关说明性资料的，其他应当标注的内容可以标注在说明性资料上。

答案：

对

11、生产经营者应当对其生产、销售产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。

答案：

对

12、化妆品中可以添加药物成分。

答案：

错

13、化妆品命名禁止使用庸俗或带有封建迷信色彩的词语。

答案：

对

14、化妆品名称一般由商标名、通用名、属性名三部分组成，比如：

亮彩滋润乳液。

15、美容化妆品的性能要求通常应具备安全性高、稳定性好、感官特性和实用评价性良好。

答案：

对

16、化妆品生产企业厂区规划应当符合卫生要求，生产区、非生产区设置应当能保证生产连续性且不得有交叉污染，生产车间应当置于清洁区内且位于当地下风位置。

生产车间布局必须满足生产工艺和卫生要求。

答案：

错

17、化妆品广告可以宣传有医疗作用。

答案：

错

18、化妆品生产企业必须有微生物检验仪器和检验人员。

答案：

对

19、企业生产列入目录的产品，应当向其所在地的省级质量技术监督局提出申请。

答案：

对

20、化妆品企业实地核查不合格的，不再进行产品抽样检验，企业审查工作终止。

答案：

对

21、企业实地核查合格的，审查组按照实施细则的要求封存样品，并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式，由企业自主选

择。

答案：

对

22、企业获得生产许可证后需要增加项目的，应当按照实施细则规定的程序申请办理增项手续。

符合条件的，换发生产许可证证书，有效期发生变化。

答案：

错

23、化妆品包装、标签、说明书及其他相关宣传材料中不得宣传或暗示“抗菌、抑菌、除菌”功能答案：

对

24、直接从事化妆品生产的人员，必须每年进行一次健康检查取得健康证方可从事生产，“五病”患者不得直接从事化妆品生产活动。

答案：

对

25、委托企业必须是合法经营的企业，被委托企业必须持有合法有效的生产许可证。

答案：

对

26、全国工业产品生产许可证证书分为正本和副本，具有同等法律效力。

生产许可证证书由国家质检总局统一印制。

答案：

对

27、化妆品企业必须在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。

根据产品特点难以标注的裸装产品，仍需标注生产许可证标志和编号。

答案：

错

28、任何单位和个人不得伪造、变造生产许可证证书、标志和编号。

取得生产许可证的企业不得出租、出借或者以其他形式转让生产许可证证书、标志和编号。

答案：

对

29、自省级质量技术监督局作出生产许可受理决定之日起，化妆品企业可以试生产申请取证产品。

答案：

对

30、企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。

答案：

对

31、原料、包装材料和成品可以同库存放，其容量应当与生产能力相适应。

易燃、

易爆品、有毒化学品的储存和使用应当符合国家有关规定。

原料、包装材料应当

分类存放并明确标识。

答案：

错

32、化妆品生产人员进入车间前必须洗净、消毒双手，穿戴整洁的工作服、帽、

鞋、工作服应当盖住外衣，头发不得露于帽外。

直接与原料和半成品接触的人员不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲。

答案：

对

33、直接从事化妆品生产的人员，必须取得健康合格证。

上岗前应经过化妆品生产知识的培训，熟悉并掌握本岗位的“应知应会”知识。

答案：

对

34、生产设备、设施的危险部位要有安全装置。

车间、库房等地要有防火、防爆

措施。

气雾剂及有机溶剂单元的产品必须使用单独生产车间，并有当地消防部门

验收证明，以确保安全。

答案：

对

35、国家鼓励推行科学的质量管理方法，采用先进的科学技术，鼓励企业产品质量尽量达到行业标准、国家标准和国际标准。

答案：

错

36、产品质量应当检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品。

答案：

对

37、生产企业应取得生产许可证才能生产化妆品浴液、洗手液产品。

答案：

错

38、浴盐产品的生产许可证的申证单元应该是一般液态单元（护发清洁类）。

答案：

错

39、若同一产品存在两个或两个以上的实际生产加工地时，根据规定，在标注实

际生产加工地时，为了减少企业负担，可以通用一个标签，但在标签上须将实际生产加工地和责任企业的名称及地址逐一列出，并且在标签上用适当的，能够被消费者清晰辨识的方式明示给消费者。

答案：

对

40、依法取得的行政许可，除法律、法规规定依照法定条件和程序可以转让的外，不得转让。

答案：

对

41、行政机关在其法定职权范围内，依照法律、法规、规章的规定，不能委托其他行政机关实施行政许可。

答案：

错

42、行政机关实施行政许可，不得向申请人提出购买指定商品、接受有偿服务等不正当要求。

答案：

对

43、申请人不可以委托代理人提出行政许可申请。

答案：

错

44、行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示。

答案：

对

45、行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的书面凭证。

答案：

对

46、申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机关应当依法作出准予行政许可的口头决定。

答案：

错

47、法律、行政法规设定的行政许可，其适用范围有地域限制的，申请人取得的行政许可仅在当地有效。

答案：

错

48、行政机关作出准予行政许可的决定，应当自作出决定之日起七日内向申请人颁发、送达行政许可证件，或者加贴标签、加盖检验、检测、检疫印章。

答案：

错

49、行政机关作出行政许可决定，依法需要听证、招标、拍卖、检验、检测、检疫、鉴定和专家评审的，所需时间计算在本节规定的期限内。

答案：

错

50、申请人、利害关系人应当承担行政机关组织听证的费用。

答案：

错

51、被许可人要求变更行政许可事项的，应当向作出行政许可决定的行政机关提出申请；符合法定条件、标准的，行政机关应当依法办理变更手续。

答案：

对

52、集团公司的生产许可，各所属单位无论是否具有法人资格，均可以与集团公司一起提出办理生产许可证申请。

答案：

对

53、沐浴剂、洗手液属于生产许可证发证范围，需贴QS标志。

答案：

错

54、QS标志由企业自行印（贴），可以按照规定放大或者缩小，但是颜色可以根据美观需要随意变化。

答案：

错

55、化妆品生产许可证证书标注的产品内容，应填写申证单元名称和申证小类名称。

其中：

“其它单元”必须标注申证的具体产品名称。

56、企业必须持有工商行政管理部门核发的营业执照。

企业的法人名称、经营范围与所持营业执照一致，执照的经营范围必须包括企业申请的化妆品的生产。

答案：

对

57、化妆品企业必须获得省级化妆品卫生许可证。

答案：

对

58、无证企业（委托方）委托有证企业（被委托方）进行加工生产，委托方负责全部产品销售的，产品或其包装上无需标注被委托方名称和生产许可证标记、编号。

答案：

错

59、化妆品生产企业必须具有满足生产工艺需要的生产设施和工作场所，且维护完好。

要有清洁、明亮的生产车间，要有合理的人流、物流走向，防止交叉污染。

答案：

对

60、化妆品生产企业车间要注意空气净化，必须安装空气净化设施。

答案：

错

61、生产设备、工具、容器，使用前后应当彻底清洗、消毒。

凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道可以用无毒、无害、抗腐蚀材质制作，内壁光滑无脱落，便于清洁和消毒。

答案：

错

62、化妆品企业的固定设备和管路的安装应当防止滴漏污染化妆品容器及半成品、成品。

答案：

对

63、化妆品生产企业应具备完善的设备管理制度（设备日常管理制度、设备维修保养制度、检修制度），并能认真实施。

答案：

对

64、化妆品企业制定的产品企业标准尽可能达到相应得强制性国家标准或行业标准得要求，并须经当地标准化部门备案。

答案：

错

65、化妆品生产企业应制定技术文件管理制度，技术文件的发布应经过正式批准，技术文件的修改应符合规定的程序。

答案：

对

66、化妆品生产企业对供方（或供应商）情况清楚，并应有相关供方资料或采购物品的质量指标，以做到择优采购，满足产品质量需求。

答案：

对

67、企业应有独立的质量检验机构，并有检验室和检验人员。

企业应制定质量检验管理制度。

答案：

对

68、相关产品中的甲醇、对苯二胺、铅、汞、砷、致病菌物质（非常规检验项目）含量的检测不能委托有合法地位及能力的单位进行。

答案：

错

69、化妆品生产企业在生产过程中要按规定对半成品进行质量检验及控制，认真做好检验记录。

答案：

对

70、化妆品生产企业应按产品标准对出厂产品进行检验，此工作不能与半成品检验结合。

答案：

错

71、原料、包装及成品应分库分类存放，并有明确标识。

危险品应隔离存放，严格管理，确保安全。

答案：

对

72、化妆品企业仓库要通风、防鼠、防尘、防虫、有防潮设施，定期清洁，保持清洁。

答案：

对

三、单项选择题（共20题）

1、化妆品标识不得采用以下标注形式：

A、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者

B、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期

C、法律、法规禁止的其他标注形式

D以上所有

答案：

D

2、化妆品命名必须符合下列原则：

（）

A、符合国家有关法律、法规、规章、规范性文件的规定；

B、简明、易懂，符合中文语言习惯；

C、不得误导、欺骗消费者。

D以上所有

3、下列哪一种化妆品中毒反应，可以通过对原材料、物料的消毒、产品的防腐

和工艺的灭菌而加以控制（）

A、一次刺激性中毒反应

B、致病菌感染

C、异状敏感性中毒反应

D病毒感染

答案：

B

4、化妆品标签都有哪些形式：

（）

A、印或粘贴在化妆品的销售包装上

B、印在与销售包装外面相连的小册子或纸带或卡片上

C、印在销售包装内放置的说明书上

D以上所有

5、微生物生长繁殖所需的生长因素主要是（）

A、维生素A

B、维生素B

C、维生素C

D维生素D答案：

B

6化妆品配方中，水含量可高达90沖一，为确保质量，所用水是D

A、蒸馏水

B、自来水

C、矿泉水

D离子交换水

答案：

D

7、下列那种化妆品原料可作为保湿剂（）

A、当归

C、海藻

D花粉答案：

C8、关于行政机关将有关行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等公示问题，下列表述正确的是:

（）

A、不得对外公示

B、由行政机关决定是否公示

C、经当事人申请才予以公示

D在办公场所公示

答案：

D

9、下列有关行政许可的表述，错误的是：

（）

A、行政许可应遵循便民的原则

B、行政许可是双方行政行为

C、行政许可的有关规定应当公开

D行政许可必须有明确的法律依据

答案：

B

10、经下列哪个机关批准，省、自治区、直辖市人民政府根据精简、统一、效能

的原则，可以决定一个行政机关行使有关行政机关的许可权。

（）

A、全国人大常委会

B、国务院

C、最咼人民法院

D省、自治区、直辖市人大常委会

答案：

B

11、下列说法中错误的是：

（）

A、地方性法规和政府规章不得设定应当由国家统一确定的公民、法人或者其他组织的资格、资质的行政许可。

B、地方性法规和政府规章可以设定企业或者其他组织的设立登记及其前置性许可。

C、地方性法规和政府规章不得限制其他地区的个人或者企业到本地区从事生产

经营和提供劳动服务。

D地方性法规和政府规章不得限制其他地区的商品进入本地区市场。

答案：

B

12、申请人要求对公示内容予以解释的，行政机关应当如何处理。

（）

A、可以予以说明解释

B、可以拒绝说明解释

C、应当予以说明解释，并提供准确，可靠的信息

D应当告知申请人向律师咨询答案：

C

13、行政机关发现申请人的申请材料不齐全或者不符合法定形式而未当场告知或

者未在五日内告知申请人需要补正的全部内容的，应当如何处理。

（）

A、自行政机关收到申请材料之日起即为受理

B、自行政机关告知之日起即为受理

C、视为行政机关不予受理

D自申请人补正全部内容之日起即为受理

答案：

A

14、行政机关审查行政许可申请时，发现行政许可事项直接关系他人重大利益的，

应当如何处理。

（）

A、应当告知申请人

B、可以告知申请人

C、应当告知该利害关系人

D可以告知该利害关系人

答案：

C

15、依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政机关决定的行政许可，下级行

政机关应当办理行政许可的起算日是指。

（）

A、行政许可申请人提出申请之日

B、行政机关收到行政许可申请之日

C、行政机关受理行政许可申请之日

D行政机关收到或者受理行政许可申请之日答案：

C

16、对于行政许可是否可以转让，下面的说法正确的是。

（）

A、依法取得的行政许可，除法律、法规规定依照法定条件和程序可以转让的外，不得转让。

B、一律不得转让。

C、依法取得的行政许可由被许可人自行决定是否转让。

D由行政机关决定是否可以转让。

答案：

A

17、如果行政机关依法作出不予行政许可的决定，下列做法正确的是：

（）

A、不需说明理由

B、可以说明理由

C、应当说明理由，但无须告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼

的权利

D应当说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权

利

答案：

D

18、液体面膜的申证单元为以下哪一单元：

A、一般液态单元（护发清洁类）

B、膏霜乳液单元（护肤清洁类）

C、一般液态单元（护肤清洁类）

D其它单元

答案：

A

19、凡获得IS09000系列质量认证的化妆品企业，如果其质量认证的质量体系现场审查时间在（）的，可提出减免企业生产条件审查的申请，并附上企业现

场审查证明材料（复印件），可只对2.2条设备工具和2.3条测量器具进行审查。

A、半年之内

B、一年之内

C、两年之内

D三年之内

答案：

B

20、（）产品标准中有相对密度技术要求，相对密度是值（）情况下产

品密度相对于水密度值的比值。

A、化妆水和香水，20C

B、洗面奶20C

C、化妆水25C

D香水25C

答案：

D

四、多项选择题（共32题）

1、化妆品标识管理规定的法律依据下列哪些法律法规制定的。

A、《中华人民共和国产品质量法》

B、《中华人民共和国标准化法》

C、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》

D《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

答案：

ABCD

2、关于生产者的名称、地址标注，下列情况表述正确的是：

A、依法独立承担法律责任的集团公司或者其子公司，应当标注各自的名称和地址

B、依法不能独立承担法律责任的集团公司的分公司或者集团公司的生产基地,

可以标注集团公司和分公司（生产基地）的名称、地址，也可以仅标注集团公司的名称、地址

C、实施委托生产加工的化妆品，委托企业具有其委托加工的化妆品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称，或者仅标注委