温医仁济习题2.docx
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温医仁济习题2
温医仁济
原子
1、在量子力学中,原子轨道的同义词是
A、电子云B、波函数C、概率D、概率密度
2、有四种元素,其基态原子价层电子组态分别为
2s22p5,
4s24p5,
5s22p0,
4s24p0,它们中电负性最大的是
A、
B、
C、
D、
3、假定某一电子有下列成套量子数(n、l、m、s),其中不可能存在的是
A、3,2,2,+1/2B、3,1,-1,+1/2
C、l,0,0,-1/2D、2,-1,0,+l/2
4、基态24Cr原子最外层电子的四个量子数只能是
A、4,1,0,+1/2B、4,0,0,+1/2C、4,.1,1,-1/2D、3,0,0,-1/2
5、某元素最高能级组成电子构型3d104s2,则该元素位于周期表
A、S区B、p区C、d区D、ds区
6、某金属离子M2+的价层电子组态为3d9,其在周期表中位置为
A、ⅧB族,d区,第三周期B、ⅠB族,ds区,第三周期
C、ⅠB族,ds区,第四周期D、ⅠA族,ds区,第四周期
7、某基态原子中的电子主量子数最大为3,则原子中
A、仅有s电子B、仅有p电子
C、只有s、p电子D、有s、p、d电子
8、由n和l两个量子数可以确定
A、原子轨道B、能级
C、电子运动的状态D、电子云的形状和伸展方向
9、下列多电子原子能级在电子填充时能量最高的是
A、n=1,l=0B、n=2,l=0
C、n=4,l=0D、n=3,l=2
10、激发态的Be原子的电子排布式写成1s12s3,可以看出这种写法
A、是正确的B、违背了能量最低原理
C、违背了Pauli不相容原理D、违背了Hund规则
11、H原子中3d、4s、4p能级之间的能量高低关系为
A、3d<4s<4p B、3d<4s=4p
C、3d=4s=4p D、3d>4s=4p
12、下列离子中单电子数最少的是
A、26Fe3+B、26Fe2+C、27Co3+D、28Ni2+
13、第三周期中最外层有1个未成对电子的元素共有
A、1种B、2种C、3种D、4种
14、基态25Mn原子的价电子组态是
A、3d54s2B、4s2C、3d7D、1s22s22p63s23p63d54s2
BADBDCCBDCBDCA
分子
1、NH3的沸点高于PH3,是由于存在着
A、共价键B、分子间氢键C、离子键D、分子内氢键
2、CH3OH和H2O分子之间存在的作用力形式是
A、色散力B、色散力、诱导力、取向力
C、色散力、诱导力D、色散力、诱导力、取向力、氢鍵
3、下列分子键角最小的是
A、H2SB、CO2C、CCl4D、BF3
4、下列分子中,偶极距不等于零的极性分子是
A、BeCl2B、PCl3C、PCl5D、SiF4
5、CH3Cl分子中C和Cl间σ键采用何种轨道重叠
A、C的px轨道与Cl的px轨道
B、C的sp杂化轨道与Cl的p轨道
C、C的sp2杂化轨道与Cl的p轨道
D、C的sp3杂化轨道与Cl的p轨道
6、形成BF3、CO2、H2O的ơ键的原子轨道和杂化轨道是不同的,下列顺序符合上述物质成键轨道的是
A、sp3-p、sp3-s、sp2-pB、sp-p、sp-p、sp-p
C、sp3-s、sp-p、sp2-pD、sp2-p、sp-p、sp3-s
7、下列分子中,其中心原子均采用不等性sp3杂化的一组是
A、H2O,NH3,H2SB、BF3,NH3,CH4
C、PH3,CO2,H2SD、BF3,CH4,SnCl4
8、下列说法正确的是
A、取向力只存在于极性分子之间
B、色散力只存在于非极性分子之间
C、凡有氢键的物质其熔、沸点都一定比同类物质的熔沸点高
D、在所有含氢化合物的分子间都存在氢键
9、下列物质沸点最高的是
A、O2B、Cl2C、F2D、Br2
BDABDDAAD
绪论
1、“cB”指的是
A、amountofsubstanceconcentrationB、molality
C、massfractionD、molefraction
2、下列溶液组成标度法中,与温度无关的是
A、物质的量浓度B、质量浓度C、渗透浓度D、质量分数
3、500mL水中含25g有葡萄糖,该葡萄糖溶液的质量浓度/(g·L-1)是
A、25B、50C、0.05D、0.025
4、0.5L水中含有18gC6H12O6(Mr=180g·mol-1),这一溶液中C6H12O6的质量摩尔浓度最接近下列中的
A、0.1mol·L-1B、0.1mol·kg-1C、0.2mol·L-1D、0.2mol·kg-1
5、某温度下,体积为V(ml)的NaCl饱和溶液其质量为m(g),其中含NaCl质量为a(g),NaCl的摩尔质量为MB(g·mol-1),则该溶液的质量摩尔浓度为
A、
B、
C、
D、
ADBDC
依数性
1、稀溶液依数性本质是
A、渗透压B、沸点升高C、蒸气压降低D、凝固点降低
2、把少量熔点为200℃的某溶质加入水中,该溶液的凝固点将是
A、200℃B、稍高于200℃C、稍低于200℃D、稍低于0℃
3、测定高分子化合物血红素相对分子质量的最适宜方法是
A、蒸气压下降法B、沸点升高法
C、凝固点下降法D、渗透压力法
4、下列各对溶液中,中间用半透膜隔开,有较多水分子自左向右渗透的是
A、0.1mol·L-1CaCl2,0.2mol·L-1NaCl┃0.5mol·L-1葡萄糖
B、0.2mol·L-1NaCl┃0.1mol·L-1CaCl2
C、0.1mol·L-1NaCl,0.1mol·L-1Na2SO4┃0.2mol·L-1BaCl2
D、0.2mol·L-1NaCl┃0.3mol·L-1葡萄糖
5、欲使被半透膜隔开的两种稀溶液间不发生渗透,应使两溶液(A、B中的基本单元均以溶质分子式表示)
A、物质的量浓度相同B、质量摩尔浓度相同
C、质量浓度相同D、渗透浓度相同
6、在4份等量的水中,分别加入相同质量的葡萄糖(C6H12O6,Mr=180),NaCl(Mr=58.5),CaCl2(Mr=111),蔗糖(C12H22O11,Mr=342)组成溶液,其能产生渗透压力最高的是
A、C6H12O6B、NaClC、CaCl2D、C12H22O11
7、下列水溶液中凝固点最高的是
A、0.1mol·L-1C6H12O6溶液B、0.1mol·L-1HAc溶液
C、0.1mol·L-1HCl相溶液D、0.1mol·L-1K2SO4溶液
8、含有不挥发溶质的溶液,在不断沸腾的过程中,其沸点和蒸气压变化情况是
A、沸点逐步升高,蒸气压逐渐下降
B、沸点逐渐升高,蒸气压不变
C、沸点不变,蒸气压逐渐下降
D、沸点不变,蒸气压不变
9、会使红细胞发生溶血的溶液是
A、9g·L-1NaCl(Mr=58.5)B、0.9g·L-1的NaCl
C、50g·L-1C6H12O6(Mr=180)D、100g·L-1的C6H12O6
10、在100g水中溶解10g某生物碱,测得该溶液的凝固点为-0.116℃。
已知水的Kf=1.86k·㎏·mol-1,则该生物碱的相对分子质量为
A、160B、1600C、3600D、560
CDDCDBABBB
3电解质
1、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中
A、解离度高B、解离度低C、极性大D、不变
2、若使HAc的解离度和溶液pH均减小,可向HAc溶液中加入
A、NaOHB、HClC、H2O D、NaAc
3、313K时,水的Kw=3.8×10-14;在313K时,pH=7的溶液为
A、中性B、酸性C、碱性D、缓冲溶液
4、按照酸碱质子理论,HPO42-的共轭碱是
A、PO43- B、H2PO4- C、H3PO4D、OH-
5、0.1mol·L-1NaOH和0.1mol·L-1NH3H2O等体积混合,溶液中总的[OH-]/(mol·L-1)为
A、0.1013B、0.1C、0.05D、0.052
6、0.1mol•L-1的NaF溶液的pH为(HF的Ka=3.5×10-4)
A、11.84B、2.46C、5.77D、8.23
7、水溶液中H2S气体达到饱和([H2S]=0.1mol·L-1)时,溶液中[S2-]为(H2S:
Ka1=9.1×10-8,Ka2=1.1×10-12)
A、9.1×10-8mol·L-1B、1.1×10-12mol·L-1
C、1.0×10-20mol·L-1D、1.0×10-18mol·L-1
8、用0.1mol·L-1NaOH溶液分别与HCl和HAc溶液各20ml反应时,均消耗掉20mlNaOH,这表示
A、HCl和HAc溶液中,H+浓度相等
B、HCl和HAc溶液的物质的量浓度相等
C、HCl和HAc溶液的pH相等
D、HCl和HAc的质量浓度相等
BBCACDBB
缓冲溶液
1、pKa=4.85的某缓冲系,当C总一定时,欲使它的缓冲容量最大,其pH值应为。
A、3.00 B、2.85 C、4.85 D、3.85
2、某缓冲溶液的缓冲范围为5.30~7.30,则该缓冲溶液的抗酸成分的离解常数为
A、104.30B、107.70C、10-7.30D、10-7.70
3、已知柠檬酸(缩写为H3Cit)的pKa1=3.14,pKa2=4.77,pKa3=6.39,若准备配制pH为5.00的缓冲溶液,应选择下列哪对缓冲对。
A、H2Cit-—HCit2-B、HCit2-—Cit3-
C、H3Cit—H2Cit-D、H2Cit-—Cit3-
4、以下说法不正确的是
A、缓冲作用原理是因为溶液中含有足够浓度的共轭酸与碱,通过质子转移平衡的移动,调节溶液的pH值不发生显著的变化。
B、缓冲溶液的pH值取决于共轭酸的离解常数与缓冲比。
C、当总浓度一定时,在缓冲比等于1时,缓冲溶液具有最大的缓冲容量。
D、缓冲容量的大小与缓冲对的性质有关。
5、以下各组溶液中,哪组不是缓冲溶液
A、0.2mol·L-1NH4Cl与0.1mol·L-1NaOH等体积混合
B、0.1mol·L-1NaOH与0.1mol·L-1HAc等体积混合
C、0.1mol·L-1NaOH与0.2mol·L-1HAc等体积混合
D、0.1mol·L-1NaOH与0.2mol·L-1Na2HPO4等体积混合
6、H3PO4的Ka1=7.52×10-3,Ka2=6.23×10-8,Ka3=2.2×10-13,取0.1mol·L-1的H3PO420ml和0.10mol·L-1NaOH30ml混合,此溶液的pH为
A、12.66B、7.21C、2.12D、5.38
7、血浆中最重要缓冲对中抗碱成分是
A、H2PO4-B、蛋白质C、H2CO3D、HCO3-
CDADBBC
沉淀
1、下列哪个英语组合表示溶度积
A、solubilityproductB、solubility
C、ionproductD、dissolution
2、AgCl在下列溶液中溶解度最大的是
A、0.1mol/LNaClB、0.1mol/LHCl
C、0.1mol/LNaNO3D、纯水
3、298K时,Mg(OH)2在水中溶解度/(mol·L-1)是[已知Mg(OH)2的Ksp为5.61⨯10-12]
A、1.77⨯10-4B、1.12⨯10-4C、2.36⨯10-6D、1.12⨯10-6
4、难溶强电解质A2B在水溶液中达到溶解平衡时,[A+]=xmol•L-1,[B2+]=ymol•L-1,则下列等式中正确的是
A、Ksp=x2yB、Ksp=1/2x2yC、Ksp=4x2yD、Ksp=xy
5、已知Mg(OH)2的Ksp为5.7×10-12,若溶液中Mg2+浓度为1.0×10-4mol·L-1,OH-浓度为2.0×10-4mol·L-1,则下列正确的是
A、有沉淀析出B、无沉淀析出C、为饱和溶液D、无法确定
6、海水中Mg2+离子浓度为5×10-2mol·L-1,欲除去99%的Mg2+,pH应大于多少?
(已知KspMg(OH)2=1.8×10-11)
A、3.72B、10.28C、4.72D、9.28
7、已知Ksp[Mn(OH)2]=2.06×10-13,Kb(NH3)=1.79×10-5。
在0.200mol·L-1MnCl2100mL溶液中,加入含有NH4Cl的0.100mol·L-1NH3·H2O溶液100mL,为了不使Mn(OH)2沉淀形成,加入NH4Cl的物质的量应不少于
A、0.0662molB、0.124molC、0.176molD、0.353mol
ACBAABB
反应速率
1、反应A+2B→C的速率方程式为v=kCACB2,则对该反应描述错误的是
A、对B为二级反应B、对A为一级反应
C、为三级反应D、元反应
2、零级反应中呈线性关系的是
A、lgc–tB、1/c-tC、c-tD、lg1/c–t
3、某反应2A+B→C为元反应,将3molA和1molB放在1L容器中混合,当B反应掉一半时,此时的反应速率与初始速率之比为
A、1/8B、2/9C、1/9D、1/2
4、对某反应,活化能大小与下列那种因素有关
A、温度B、浓度C、反应分子的碰撞次数D、反应本性
5、下列描述正确的是
A、升高温度使化学反应速率加快的主因是分子运动速率加快。
B、活化分子所具有的能量就是反应的活化能。
C、一般情况下反应的活化能越低,反应速率越慢。
D、有效碰撞发生的条件之一是反应物分子具有较高的能量。
6、某反应在一定条件下达到化学平衡时的转化率为36%,当有催化剂存在,且其它条件不变时,则此反应的转化率应
A、>36%B、<36%C、=36%D、不能确定
7、某放射性同位素的半衰期t1/2=10天,则30天后剩余的量为原来的
A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8
8、阿托品的水解为一级反应,水解速度常数k在40℃为0.016s–1,若反应的活化能为32.2kJ·mol-1,30℃时1分钟后阿托品的剩余百分数
A、76.4%B、32.8%C、98.9%D、51.7%
9、某二级反应的半衰期t1/2=40天,则120天后剩余的量为原来的
A、1/2B、1/16C、1/4D、1/8
10、100℃时,反应H2PO-2+OH-=HPO2-3+H2的反应速率与反应物浓度的关系如下:
c(H2PO-2)/mol•L-1
c(OH-)/mol•L-1
υmol•L-1·s-1
0.10
1.0
3.2×10-5
0.50
1.0
1.6×10-4
0.50
2.0
6.4×10-4
该反应的速率方程是
A、υ=k·c(H2PO-2)·c2(OH-) B、υ=k·c(H2PO-2)·c(OH-)
C、υ=k·c2(H2PO-2)·c(OH-) D、υ=k·c(H2PO-2)·[c(OH-)]1/2
DCBDDCDDCA
氧化还原
1、SHE电极属于
A、金属-金属难溶盐电极B、金属电极
C、气体电极D、氧化还原电极
2、下列反应设计成原电池不需要惰性电极的是
A、H2+Cl2→2HClB、Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+
C、Ag++Cl-→AgCl(s)D、2Hg2++Sn2++2Cl-→Hg2Cl2(s)+Sn4+
3、设有电池其反应为Cu2++Sn2+=Cu(s)+Sn4+电动势E1
2Cu2++2Sn2+=2Cu2++2Sn4+电动势E2
则E1与E2的关系为
A、E1/E2=1/2B、E1/E2=1
C、E1/E2=2D、E1/E2=1/4
4、已知φ(Cl2/Cl-)=1.358V;φ(Hg2+/Hg22+)=0.905V;φ(Fe3+/Fe2+)=0.771V;φ(Zn2+/Zn)=-0.762V,则在标准状态下最强的氧化剂和最强的还原剂分别是
A、Fe3+和Cl-B、Fe3+和ZnC、Hg2+和Fe2+D、Cl2和Zn
5、对标准氢电极的有关描述错误的是
A、纯氢压力为标准压力。
B、电极电位为零是人为规定的。
C、有惰性金属作电极导体。
D、是最常用的参比电极。
6、将反应:
2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++8H2O+O2设计成原电池,电池组成式正确的是
A、(-)Pt│O2(p),H2O2(c4)‖MnO4-(c1),Mn2+(c2),H+(c3)│Pt(+)
B、(-)Pt,O2(p)│H2O2(c4)‖MnO4-(c1),Mn2+(c2),H+(c3)│Pt(+)
C、(-)Pt│MnO4-(c1),Mn2+(c2),H+(c3)‖H2O2(c4),H+(c5)│O2(p),Pt(+)
D、(-)Pt,O2(p)│H2O2(c4),H+(c5)‖MnO4-(c1),Mn2+(c2),H+(c3)│Pt(+)
7、下列电池电动势与氯离子浓度无关的是
A、(-)Pt,H2(p)│HCl(0.1mol·L-1)‖KCl(0.1mol·L-1)│Cl2(p),Pt(+)
B、(-)Zn(s)│ZnCl2(0.1mol·L-1)‖KCl(0.1mol·L-1)│AgCl(s),Ag(+)
C、(-)Pt,Cl2(p)│KCl(0.1mol·L-1)‖HCl(0.1mol·L-1)│AgCl(s),Ag(+)
D、(-)Zn(s)│ZnCl2(0.1mol·L-1)‖KCl(0.1mol·L-1)│Cl2(p),Pt(+)
8、若将Cu|Cu2+(0.1mol·L-1)(电极a)和Cu|Cu2+(0.2mol·L-1)(电极b)用盐桥连接成电池,并接上电流计,结果是
A、产生电流,a为正极B、电流表中无电流通过
C、产生电流,b为正极D、产生电流,正负极不能确定
9、在原电池反应H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+系统中提高酸的浓度,原电池电动势E会
A、增大B、减小C、不变D、无法确定
10、下列措施不能增加Cr2O72-/Cr3+电对中Cr2O72-的氧化性的是
A、增大Cr2O72-的浓度B、降低pH
C、增大Cr3+的浓度D、都可以增加
11、标准状态下,用电对Ni2+/Ni和Pb2+/Pb组成原电池,已知φ(Pb2+/Pb)=-0.1262V;φ(Ni2+/Ni)=-0.257V;Ksp(PbS)=9.04×10-29;Ksp(NiS)=1.07×10-21;在正极一侧溶液中加入S2-使生成硫化物沉淀并使[S2-]=1mol·L-1,同时维持负极不变,计算此时电池的电动势为
A、0.1308VB、0.5218VC、-0.6993VD、-0.1308V
12、已知电极反应AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2Oϕ=+0.559V
I2+2e-=2I-ϕ=+0.536V
则在25℃时的反应AsO33-+I2+H2O=AsO43-+2H++2I-(H+浓度为0.1mol·L-1,其余均为标准状态)的平衡常数为
A、16.7B、0.167C、-0.777D、1.22
CCBDDDCCACCB
1、下列哪一个表示“稳定常数”
A、coordinationnumberB、hybridorbitaltheory
C、stabilityconstantD、electrodepotential
2、下列配合物的命名中错误的是
A、[Co(ONO)(NH3)5]SO4硫酸亚硝酸根·五氨合钴(Ⅲ)
B、[PtNH2(NO2)(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)
C、NH4[Co(NO2)4(NH3)2]四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸铵
D、[Co(NH3)2(en)2]Cl3氯化二氨·二乙二胺合钴(Ⅲ)
3、已知0.1mol·L-1的Co(NH3)4Cl3溶液与36g·L-1葡萄糖(C6H12O6,Mr=180)等渗,则该配合物中心原子的配位数是
A、2B、4C、6D、8
4、下列化合物可作为螯合剂的是
A、H2N-NH2B、H2N-CH2CH2COOH
C、H2N-OHD、HO-OH
5、下列说法错误的是:
A、配合物中配体数不一定等于配位数
B、配合物的空间构型可由杂化轨道类型确定
C、配离子在溶液中的行为像弱电解质
D、同一种中心原子形成的外轨型配合物比内轨型配合物稳定
6、下列试剂中能与中心原子形成五员环结构螯合物的是
A、C2O42-B、CH3NH2
C、H2NCH2CH2CH2NH2D、-OOCCH2COO-
7、已知配离子[28Ni(H2O)4]2+为顺磁性物质,则该配离子是
A、内轨配合物dsp2杂化B、外轨形配合物sp3杂化
C、外轨形配合物sp3d2杂化D、内轨配合物d2sp3杂化
8、已知[Ag(NH3)2]+的Ks=1.12×107,将0.2mol·L-1的AgNO3溶液0.5L和0.8mol·L-1的氨水溶液0.5L混合,则溶液中Ag+的浓度为(单位:
mol·L-1)
A、4.4×10-8B、2.2×10-7C、0.1D、1.1×10-6
CDCBDABB
一.判断题(正确的选A,错误的选C。
)
1、分子间氢键是有方向性和饱和性的一类化学键。
2、主量子数为4时,有4s,4p,4d和4f四个原子轨道。
3、最外层电子组态为np3或np4的元素,属于p区元素。
4、温度升高时,化学反应速率增大,主要是因为活化分子百分数的增加。
5、缓冲溶液稀释后,溶液的pH值基本不变,缓冲能力也不变。
6、原子形成共价键的数目不能超过该基态原子的未成对电子数
7、公式α=(K/C)1/2,表明弱酸的浓度越稀,解离度越大,酸性越强。
8、相同类型的难溶电解质可用溶度积来直接比较其溶解度的大