当V1＝V2时，为其混合碱的百分含量的计算公式分别为；当V1＝0，V2>0时，为；其混合碱的百分含量的计算公式分别为；
当V2＝0，V1>0时，为其混合碱的百分含量的计算公式分别为；
3.选择题：
（1）下列纯物质中可以作为基准物质的是（）。
AKMnO4BNa2B4O7·10H2OCNaOHDHCl
（2）要使1升0.2000mol/L的盐酸对NaOH的滴定度为0.005000g/mL，应加入（）mL水稀释。
A200B400C600D900
（3）下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是：
AH2CO3-CO32-BH3O+-OH-CHPO42—PO43-DNH3+CH2COOH-NH2CH2COO-
（4）0.01mol/L某一元弱酸能被准确滴定的条件是
AKa10-6；BKa10-8；CKb10-6；DKb10-8
（5）以含有CO2的NaOH标准溶液滴定HCl溶液，以酚酞作指示剂，测定结果（）
A偏高；B偏低；C不受影响；D不能判断
（答：
用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作为指示剂，用NaOH滴定HCl，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，而形成Na2CO3，使NaOH溶液浓度降低，在滴定过程中虽然其中的Na2CO3按一定量的关系与HCl定量反应，但终点酚酞变色时还有一部分NaHCO3末反应，所以使测定结果偏高）
（6）下列溶液哪些不能用HCl标准溶液直接滴定
ANa2CO3（H2CO3的Ka1=4.210-7,Ka2=5.610-11）；BNa2B4O710H2O（H2BO3的Kb=5.810-10）；
CNaOH；DHCOONa（HCOOH的Ka=1.810-4）；
（7）用标准NaOH溶液滴定同浓度的HCl溶液，若两者的浓度均增大10倍，以下叙述滴定曲线pH突越大小，正确的是：
A化学计量点前0.1%的pH减小，后0.1%的pH增大；B化学计量点前后0.1%的pH均增大；
C化学计量点前后0.1%的pH均减小；D化学计量点前0.1%的pH不变，后0.1%的pH增大。
（8）以下0.1mol/L溶液稀释10倍时pH值改变最小的是
ANH4AcBNaAcCHAcDHCl
（9）用0.1000mol/LHCl滴定同浓度的NH3溶液至化学计量点时的质子平衡方程式（）
A[H+]=[NH3]+[OH-]B[H+]+[NH4+]=[OH-]
C[H+]=[Cl-]+[OH-]D[H+]+[NH4+]=[Cl-]+[OH-]
（10）某二元弱酸的pKa1~pKa2是3.00和7.00。
pH=3.00的0.20mol/LH2B溶液中，HB-的平衡浓度是
A0.15mol/L；B0.050mol/L；C0.10mol/L；D0.025mol/L
（11）用凯氏法（消化蒸馏法）测定饲料中的粗蛋白含量，属于
A酸碱滴定法B沉淀滴定法
C氧化还原滴定法D配位滴定法
4.判断题：
（1）滴定pH值相等的等体积NaOH溶液和氨水溶液所需盐酸的量是不相同的。
（）
（2）酸碱指示剂的变色范围越窄越好。
（）
（3）用NaOH溶液滴定HCl溶液时，以酚酞为指示剂，滴定终点的pH=7.0。
（）
（4）配制0.1000mol/L的NaOH标准溶液必须用分析天平称量分析纯的固体NaOH。
（）
（5）作为基准试剂，应符合的条件之一是试剂要为化学纯。
（）
（6）若滴定剂和被测物浓度减小10倍，则强酸滴定强碱的pH突跃范围减小1个pH单位。
（）
第6章配位滴定法
1基本概念：
（1）酸效应；
（2）酸效应系数；（3）副反应系数；（4）配位效应；（5）条件稳定常数；（6）金属指示剂；
（7）指示剂的僵化；（8）指示剂的封闭；
2基本理论：
（1）EDTA存在的七种形式：
（2）金属指示剂必须具备的条件：
（3）单一金属离子能否准确滴定的条件：
（4）混合离子分别选择性滴定的条件：
（5）配位滴定中常用的掩蔽方法：
3基本计算公式：
（1）副反应系数：
（2）条件稳定常数：
3.选择题：
（1）用凯氏法（消化蒸馏法）测定饲料中的粗蛋白含量，属于（）。
A酸碱滴定法；B沉淀滴定法；C氧化还原滴定法；D配位滴定法
（2）用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，采用铬黑T为指示剂，少量Fe3+的存在将导致（）。
A指示剂被封闭；B在计量点前指示剂即开始游离出来，使终点提前；
C使EDTA与指示剂作用缓慢，使终点提前；D与指示剂形成沉淀，使其失去作用
（3）可用控制酸度的方法分别滴定的一组金属离子是（）。
ACa2+和Mg2+；BAl3+和Zn2+；CCu2+和Zn2+；DPb2+和Mg2+
（4）为了测定水中Ca2+和Mg2+的含量，以下消除少量Fe2+和Al3+干扰的方法中，哪一种是正确的？
A于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺；
B于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH=10；
C于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液；
D加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性。
（5）由于EDTA在水溶液中溶解度小，在滴定分析中使用它的二钠盐，此二钠盐的表示式为：
ANa2H4Y2H2OBNa2H2YCNa2HY42H2ODNa2H2Y2H2O
（6）以EDTA为滴定剂，下列叙述中哪一种是错误的？
A在酸度较高的溶液中，可以形成MHY配合物；
B在碱性较高的溶液中，可以形成MOHY配合物；
C不论形成MHY或MOHY配合物，均有利于滴定反应；
D不论溶液pH值的大小，只形成MY一种形式配合物。
（7）配位滴定中，若K¢fMIn>K¢fMY，会出现（）。
A指示剂的封闭现象B指示剂的僵化现象
C指示剂的氧化变质现象D终点提前现象
（8）林旁（Ringbom）曲线即EDTA酸效应曲线不能回答的问题是：
A进行各金属离子滴定时的最低pH值；
B在一定pH值范围内滴定某种金属离子时，哪些离子可能有干扰；
C控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中连续测定几种离子；
D准确测定各离子时溶液的最低酸度。
（9）在EDTA配位滴定中，Fe3+、Al3+对铬黑T指示剂有
A僵化作用；B氧化作用；C沉淀作用；D封闭作用
（10）若EDTA滴定M反应为
以下表示正确的是：
Ac（M）=[M’]+[MY]Bc（M）=[M]+[M’]+[MY]
Cc（M）=[MA]+[MY]Dc（M）=[M]+[MA]
4.判断题：
（1）在EDTA配位滴定中，溶液的pH值越大，EDTA的酸效应系数越大。
（）
（2）金属指示剂本身的颜色与其金属配合物的颜色应当相同。
（）
（3）在配位滴定中，EDTA与金属离子一般以1:
1的摩尔比反应的。
（）
（4）金属指示剂配合物MIn与游离指示剂In的颜色应明显不同。
（）
（5）若两种金属离子所形成配合物的K值相差不大，同样可以用控制酸度的办法达到分别滴定的目的。
（）
（6）由于EDTA分子中含有氨氮和羧氧两种配位能力强的配位原子，所以它能和许多金属离子形成环状结构的配合物，且稳定性较高。
（）
（7）因1个EDTA分子中有6个配位原子，故1个EDTA分子可满足6个金属离子的配位需要。
（）
（8）配位滴定中酸效应的产生是由于溶液酸度降低，使得金属离子浓度降低，进而降低了MY的稳定性。
（）
第7章氧化还原滴定法
1基本概念：
（1）条件电位；
（2）自身指示剂；（3）诱导反应；
2基本理论：
（1）条件平衡常数计算公式：
（2）氧化还原反应进行的程度：
条件平衡常数越大。
反应进行得越完全。
要用于滴定分析，当电子转移数为n1=n2时，必须满足：
lgK’=；当电子转移数为n1≠n2时，必须满足：
lgK’=。
（3）化学计量点时电位值的计算公式：
jSP=（4）氧化还原指示剂包括三种：
（5）KMnO4法是强得氧化剂，在中性或弱酸、弱碱性条件下的反应产物为：
；在强酸性条件下的反应产物为：
；在强碱性条件下的反应产物为：
标定KMnO4标准溶液的反应方程式为：
（6）用K2CrO7标准溶液测定Fe2+的反应方程式为：
（7）碘量法中用K2CrO7标准溶液的标定Na2S2O3的反应方程式为：
（8）用间接法配制下列标准溶液，为标定其浓度，可选择何种基准物和指示剂？
标准溶液
基准物
指示剂
EDTA
KMnO4
Na2S2O3
HCl
NaOH
3.选择题：
（1）为下列物质含量的测定选择适当的标准溶液
CuSO4（）
Na2C2O4（）
FeSO4（）
Na2S2O3（）
AK2Cr2O7标准溶液；BKMnO4标准溶液；CNa2S2O3标准溶液；DI2标准溶液
（2）下列关于条件电极电位的叙述中正确的是
A条件电极电位是任意温度下的电极电位；B条件电极电位是任意浓度下的电极电位；
C条件电极电位是电对氧化态和还原态浓度均等于1mol/L时的电极电位；
D条件电极电位是在一定条件下，电对氧化态和还原态总浓度均为1mol/L，校正了各种外界因素影响的实际电极电位；
（3）用KMnO4法测定Ca2+含量，采用的是
A间接滴定法；B直接滴定法；C返滴定法；D置换滴定法
（4）用KMnO4法测定Fe2+含量,若用盐酸酸化，测定结果将
A偏低；B不受影响；C偏高；D无法判断
（5）用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液和0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液，两种情况下滴定突跃大小将
A相同；B浓度大突跃就大；C浓度小的突跃大；D无法比较
（6）用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用的标准溶液体积相等，则FeSO4与H2C2O4两种溶液的浓度之间的关系为
A2c（FeSO4）=c（H2C2O4）；Bc（FeSO4）=2c（H2C2O4）；
Cc（FeSO4）=c（H2C2O4）；D5c（FeSO4）=c（H2C2O4）；
（7）在碘量法中，为了准确测定Cu，必须加入KSCN，加入KSCN溶液时要在
A酸化后；B滴定至一半后；C近终点时；D什么时候均可
（8）Ox-Red电对，25℃时条件电位（
）等于
A.B.
C.D.
（9）氧化还原滴定中为使反应进行完全（反应程度＞99.9%），必要条件为
A.
B.
C.
D.
（10）氧化还原滴定中化学计量点的计算公式为
A.
B.
C.
D.
4.判断题：
（1）碘量法就是以碘作为标准溶液的滴定方法。
（）
（2）任意两电对都可以通过改变电对电对的浓度来改变反应的方向。
（）
（3）氧化还原滴定中，只要反应达到平衡，理论上就可以用任何一个电对的能斯特方程计算溶液的电极电位。
（）
（4）K2Cr2O7的标准电极电位相对较低，因此在滴定中一般不受Cl-得影响。
（）
（5）在诱导效应中，虽然诱导体参与反应变成其他物质，但它不消耗滴定剂。
（）
（6）氧化还原滴定能否准确进行主要取决于氧化还原反应的平衡常数的大小。
（）
5.问答题
（1）某同学配制0.02mol∙L-1Na2S2O3500mL，方法如下：
在分析天平上准确称取
Na2S2O3·5H2O2.482g,溶于蒸馏水中，加热煮沸，冷却，转移至500mL容量瓶中,加蒸馏水定容摇匀，保存待用。
请指出其错误。
（2）某同学如下配制0.02mol∙L-1KMnO4溶液，请指出其错误。
准确称取1.581g固体KMnO4，用煮沸过的蒸馏水溶解，转移至500mL容量瓶，
稀释至刻度，然后用干燥的滤纸过滤。
第8章沉淀滴定法
1基本理论：
（1）沉淀滴定法的测定原理及应用比较：
类型
摩尔法
佛尔哈德法
法扬司法
指示剂
滴定剂
滴定反应
指示反应
滴定条件
滴定对象
注意事项
3.选择题：
（1）AgNO3滴定NaCl时，若浓度均增加10倍，则突跃pAg增加
A.1个单位B.2个单位 C.10个单位 D.不变化
（2）佛尔哈德法测定时，防止测定结果偏低的措施是
A.使反应在酸性中进行B.避免AgNO3加入过量
C.加入硝基苯D.适当增加指示剂的用量
（3）用佛尔哈德法测定下列试样的纯度时，引入误差的比率最大的是
A.NaClB.NaBrC.NaID.NaSCN
（4）以某吸附指示剂（pKa=4.0）作银量法的指示剂，测定的pH应控制在
A.pH<4.0B.pH>4.0C.
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