八年制药理学课程标准.docx

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八年制药理学课程标准

一、基本情况

授课教研室药理学教研室授课学期第五学期

课程名称中文药理学课程类别必修

英文Pharmacology

前导课程生理学、生物化学、病原生物学、微生物学、免疫学、病理学、病理生理学等

后续课程内科学、外科学、临床专科学等

学时分配总学时80理论60

实验20

适用专业临床医学、病理诊断、预防医学、医学检验、医学影像、高原医学、核医学五年制

二、课程性质、地位和目标

药理学是是研究药物与机体之间相互作用及其规律的科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的一门医学基础学科，是联系医学与药学、基础医学与临床医学之间的桥梁学科。

药理学以生理学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学、免疫学、分子生物学等为基础，阐明药物与机体之间相互作用及其规律，指导临床合理用药，使药物发挥最佳疗效，减少不良反应。

学习药理学，并将药理学理论应用于临床实践，在实验与临床研究的基础上丰富药理学理论，发现常用药的新用途及作用机制、新不良反应，研究与开发新的药物，在医学与药学的发展中尤其是提高临床合理用药水平具有非常重要的作用。

药理学是学习基础医学、临床医学和军事医学课程的必备课程，是搭建医学人才合理与完善知识结构的关键学科，在医学人才培养中具有不可替代的作用。

本课程为我校医学及其它相关专业本科生必修的基础医学课程。

（二）课程目标

通过本课程的学习，使学员全面而系统地理解药理学的知识体系，掌握临床常用药物的作用、作用机制、临床应用及主要不良反应，以更好地为病人服务；通过本课程的学习，使学员具备综合应用医学、药学知识的能力，完善学员的知识结构，为其它后续课程的学习及人才的长远发展奠定了基础。

三、内容标准

理论教学部分

第一章药理学总论——绪言

[教学目标]

了解：

1.药物与毒物的概念及区别。

2.我国“本草”对世界药学的贡献，国内外药理学的发展简史与科研成就。

3.药理学的实验方法。

4.新药开发与研究。

理解：

1.药理学的性质。

2.药理学的研究内容、学科任务。

3.药理学在医学、药学、新药开发与研究中的地位。

掌握：

1.药理学的概念。

2.药物效应动力学的概念。

3.药物代谢动力学的概念。

[重点难点]

重点：

药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学的概念。

难点：

药理学性质的理解。

[学时分配]2学时

第二章药物代谢动力学

[教学目标]

了解：

1.房室模型的类型、特点。

2.药物消除动力学的概念、类型、特点。

3.药动学各参数之间的关系。

理解：

1.药物跨生物膜转运方式、特点、规律、临床意义。

2.药物pKa和药物所在环境pH之间的关系，Handerson-Hasselbalch公式，离子障的概念。

3.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程的动态变化及影响因素，首关消除、药酶诱导与抑制、肝肠循环的概念。

4.体内药物的药量-时间关系及其曲线（药-时曲线、时-量曲线）的概念、特点、意义。

掌握：

1.药物代谢动力学重要参数的概念、意义。

2.药物剂量的设计、优化。

[重点难点]

重点：

1.药物代谢动力学重要参数的概念、意义。

2.药物剂量的设计、优化。

难点：

1.房室模型、消除动力学的类型、特点。

2.药物代谢动力学重要参数之间的关系。

3.多次给药的稳态浓度。

4.药物剂量的设计、优化。

[学时分配]3学时

第三章药物效应动力学

[教学目标]

了解：

1.受体特性、受体类型、受体的调节。

2.受体与药物相互作用学说。

3.细胞内信号转导。

理解：

1.药物作用、药理效应的概念。

2.药理作用的基本类型、选择性、特异性。

3.治疗效果的种类、概念。

4.受体药物反应动力学，常用术语的概念、意义。

掌握：

1.不良反应、安全性指标的种类、概念。

2.药物剂量、效应关系、量效曲线的概念。

3.量反应、质反应及其量效曲线作图方法。

4.量效曲线的特定位点、药理学意义。

5.作用于受体的药物分类，常用术语的概念、意义。

[重点难点]

重点：

1.不良反应、安全性指标的种类、概念。

2.量效关系、量效曲线特定位点、药理学意义。

3.作用于受体的药物分类，常用术语的概念、意义。

难点：

1.质反应量效曲线的作图方法。

2.药物与受体相互作用学说；作用于受体的药物分类，常用术语的概念、意义。

3.受体的调节。

[学时分配]3学时

第四章影响药物效应的因素

[教学目标]

了解：

1.药物制剂、给药途径对药物效应的影响。

2.年龄、体重、性别对药物效应的影响。

理解：

1.遗传因素、遗传多态性、种属、种族差异、特异体质对药物效应的影响。

2.疾病状态、心理因素、对药物效应的影响。

3.安慰剂、安慰效应的概念。

4.药物相互作用对药物效应的影响。

5.长期用药对药物效应的影响。

[重点难点]

难点：

1.遗传因素对药物效应的影响。

2.生理依赖性、精神依赖性概念的理解。

[学时分配]自学

第五章传出神经系统药理概论

[教学目标]

了解：

1.传出神经突触的超微结构。

2.乙酰胆碱的生物合成、贮存、释放和失活。

3.去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放和失活。

4.传出神经系统受体命名、分型、结构。

5.传出神经系统受体激动的信息传递。

理解：

1.传出神经系统递质。

2.传出神经系统受体。

掌握：

1.传出神经系统按解剖学的分类。

2.传出神经系统按递质的分类。

3.传出神经系统受体分布及其效应。

4.作用于传出神经系统药物的基本作用、药物分类。

[重点难点]

重点：

1.传出神经系统的分类。

2.传出神经系统受体分布及其效应。

3.作用于传出神经系统的基本作用、药物分类。

难点：

1.传出神经系统受体分布及其效应。

2.传出神经系统的生理功能。

[学时分配]2学时

第六章胆碱受体激动药

[教学目标]

了解：

1.房水的生成与回流过程。

2.醋甲胆碱药理作用。

理解：

1.乙酰胆碱（Ach）的M、N样作用。

2.烟碱的药理作用。

掌握：

毛果芸香碱的药理作用、临床应用、不良反应。

[重点难点]

重点：

毛果芸香碱的药理作用。

难点：

缩瞳药降低眼内压的机制。

[学时分配]0.5学时

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

[教学目标]

了解：

1.胆碱酯酶水解乙酰胆碱的意义。

理解：

1.胆碱酯酶复活药的作用机制。

2.易逆性抗胆碱脂酶药、难逆性抗胆碱脂酶药的药理作用。

掌握：

毒扁豆碱的临床应用。

[重点难点]

重点：

新斯的明对骨骼肌、胃肠道、心血管的作用、临床应用、不良反应、禁忌证。

难点：

有机磷农药中毒的机制，阿托品、碘解磷定（氯解磷定）的解毒机制。

[学时分配]0.5学时

第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）――M胆碱受体阻断药

[教学目标]

了解：

1.M胆碱受体阻断药分类。

2.阿托品的作用、量效关系。

理解：

1.M受体阻断药对腺体分泌、眼（瞳孔、眼压、视力调节）、平滑肌、心血管、中枢神经系统的影响。

2.阿托品中毒表现、中毒的处理、禁忌症。

3.山莨菪碱、东莨菪碱对外周血管、中枢神经系统及对眼、腺体作用的区别。

掌握：

1.阿托品的药理作用、临床应用、不良反应。

2.山莨菪碱、东莨菪碱特点、临床应用、不良反应、禁忌症。

[重点难点]

重点：

阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱的药理作用。

难点：

阿托品的作用机制。

[学时分配]1.5学时

第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）――N胆碱受体阻断药

[教学目标]

了解：

1.神经节阻断药的药理作用。

2.神经节阻断药美卡拉明、樟磺咪芬的临床应用。

理解：

1.去极化型肌松药、非去极化型肌松药产生肌肉松弛的机制。

2.骨骼肌松弛药琥珀胆碱、筒箭毒碱作用特点、体内过程。

掌握：

骼骼肌松弛药琥珀胆碱、筒箭毒碱临床应用、不良反应、临床应用注意事项。

[重点难点]

重点：

骨骼肌松弛药的药理作用。

难点：

骨骼肌松弛药的药理机制。

[学时分配]0.5学时

第十章肾上腺素受体激动药

[教学目标]

了解：

1.肾上腺素受体激动药的概念、构效关系、分类、代表药。

2.去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、异丙肾上腺素的体内过程。

3.去氧肾上腺素、甲氧明、多巴酚丁胺的药理作用特点、临床应用。

理解：

4.间羟胺、多巴胺、麻黄碱的药理作用、作用机制、临床应用。

5.去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素的不良反应、注意事项、禁忌证。

掌握：

去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、作用机制、临床应用。

[重点难点]

重点：

去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、作用机制、临床应用。

难点：

去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素对血压的影响。

[学时分配]2学时

第十一章肾上腺素受体阻断药

[教学目标]

了解：

1.肾上腺素受体阻断药的概念、分类、代表药。

2.酚苄明的体内过程、作用特点。

理解：

1.酚妥拉明、妥拉唑啉的药理作用特点、不良反应。

2.阿替洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛的药理作用、特点。

3.肾上腺素作用的翻转、内在拟交感活性（ISA）、膜稳定作用的概念。

掌握：

1.酚妥拉明的药理作用、作用机制临床应用。

2.β肾上腺素受体阻断药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌证。

3.普萘洛尔的药理作用、特点。

[重点难点]

重点：

1.酚妥拉明的药理作用、作用机制、临床应用。

2.β受体阻断药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌证。

难点：

肾上腺素作用的翻转、内在拟交感活性和膜稳定作用概念的理解。

[学时分配]1学时

第十二章中枢神经系统药理学概论

[教学目标]

了解：

1.作用于中枢神经系统的药物的分类。

理解：

1.中枢神经递质乙酰胆碱、γ-氨基丁酸、兴奋性氨基酸、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、组胺、神经肽的功能、分布。

2.中枢神经递质受体的功能、分布。

3.中枢神经系统药理学特点。

[重点难点]

难点：

中枢神经各种递质及其受体分布效应。

[学时分配]自学

第十三章全身麻醉药

[教学目标]

了解：

1.主要复合麻醉方法的药理基础。

2.全身麻醉药的临床应用

3.吸入全麻药乙醚、氧化亚氮的作用特点；

4.静脉麻醉药硫贲妥钠、氯胺酮的作用特点。

[重点难点]

难点：

1.吸入全麻药乙醚、氧化亚氮的作用机制；

2.静脉麻醉药硫贲妥钠、氯胺酮的作用机制。

[学时分配]自学

第十四章局部麻醉药

[教学目标]

了解：

1.局麻药的体内过程

2.影响局麻药作用的因素。

3.几种常用局麻药的临床应用。

4.普鲁卡因、丁卡因的作用特点、临床应用、不良反应；

5.利多卡因、布比卡因的作用特点、不良反应。

[重点难点]

难点：

1.普鲁卡因、丁卡因的作用机制。

2.利多卡因、布比卡因的作用机制。

[学时分配]自学

第十五章镇静催眠药

[教学目标]

了解：

常用类镇静催眠药的作用特点。

理解：

1.巴比妥类的分类、作用特点、临床应用。

2.苯二氮卓类、巴比妥类的体内过程。

掌握：

1.苯二氮卓类的分类、作用特点、临床应用、主要不良反应。

2.巴比妥类的临床应用、主要不良反应与抢救措施。

[重点难点]

重点：

1.苯二氮卓类的临床应用、主要不良反应；

2.巴比妥类的临床应用、主要不良反应与抢救措施。

难点：

1.苯二氮卓类、巴比妥类的作用机制。

2.巴比妥类的镇静催眠用途趋于被苯二氮卓类取代的原因。

[学时分配]2学时

第十六章抗癫痫药和抗惊厥药

[教学目标]

了解：

1.苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的体内过程。

2.抗癫痫药临床应用注意事项。

理解：

1.苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的构效关系。

2.硫酸镁抗惊厥的机制。

掌握：

1.苯妥英钠、苯巴比妥的作用特点、临床应用、主要的不良反应与预防措施。

2.卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的作用特点、临床应用、主要的不良反应与预防措施。

[重点难点]

重点：

1.苯妥英钠、苯巴比妥的作用特点、临床应用、主要的不良反应与预防措施。

2.卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的作用特点、临床应用。

难点：

苯妥英钠、苯巴比妥的作用机制、主要的不良反应。

[学时分配]1学时

第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药

[教学目标]

了解：

1.卡比多巴、金刚烷胺、溴隐亭、司来吉兰、他克林等的作用特点。

2.左旋多巴的体内过程、构效关系。

3.抗痴呆药的分类、可能机制。

4.左旋多巴、苯海索治疗帕金森病作用特点、作用机制、不良反应。

5.胆碱酯酶抑制药、M受体激动药治疗阿尔茨海默病的作用特点、作用机制、不良反应。

[重点难点]

[学时分配]自学

第十八章抗精神失常药

[教学目标]

了解：

常用抗精神失常药的作用特点、临床应用。

理解：

1.氯丙嗪的体内过程、构效关系、药物相互作用。

2.抗精神失常药的分类、特点。

掌握：

1.氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用。

2.丙米嗪的药理作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症、药物相互作用。

3.氟西丁药理作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症、药物相互作用。

[重点难点]

重点：

各类抗精神失常药代表药，氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用、常见不良反应。

难点：

氯丙嗪引起迟发性运动障碍的分子机制。

[学时分配]2学时

第十九章镇痛药

[教学目标]

了解：

1.阿片受体分型、分布及其意义。

2.阿片受体激动药的构效关系。

理解：

1.常用镇痛药的名称、特点、临床应用。

2.阿片受体拮抗药的临床意义。

3.镇痛药物的应用原则。

掌握：

1.吗啡、哌替啶的药理作用、镇痛作用机制、临床应用、不良反应。

2.喷他佐辛的作用特点、临床应用。

3.纳洛酮的临床应用、作用机制。

[重点难点]

重点：

1.吗啡、哌替啶的药理作用、临床应用、不良反应、救治措施。

2.喷他佐辛的作用特点、临床应用。

难点：

1.阿片受体的分布。

2.吗啡、哌替啶的镇痛作用机制。

[学时分配]2学时

第二十章解热镇痛抗炎药

[目的要求]

了解：

1.解热镇痛抗炎药的分类、代表药。

2.苯胺类、吡唑酮类、其它有机酸类的解热镇痛抗炎药的作用特点、临床应用、不良反应。

理解：

1.解热镇痛抗炎药的概念、。

2.解热镇痛抗炎药的临床应用原则。

掌握：

1.环氧酶（COX）的分布、生理意义与解热镇痛抗炎药的选择性作用。

2.解热镇痛抗炎药的共同药理作用、作用机制。

3.阿司匹林的作用特点、临床应用、常见不良反应与发生机制。

4.常用解热镇痛抗炎药的名称、作用特点、临床应用、不良反应。

5.选择性环氧酶-2抑制药的优势与存在的问题。

6.解热镇痛抗炎药、镇痛药作用机制的区别。

7.解热镇痛抗炎药、甾类抗炎药抗炎作用机制的区别。

[重点难点]

重点：

1.解热镇痛抗炎药的共同药理作用、作用机制。

2.阿司匹林的作用特点、临床应用、常见不良反应与发生机制。

难点：

1.解热镇痛抗炎药的共同药理作用、作用机制。

2.解热镇痛抗炎药、镇痛药作用机制的区别。

3.解热镇痛抗炎药、甾类抗炎药抗炎作用机制的区别。

[学时分配]2学时

第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药

[教学目标]

了解：

1.钙离子的生理意义。

2.钙通道的类型、分子结构。

3.其它钙通道阻滞药的临床应用。

理解：

1.钙通道阻滞药的作用方式，体内过程。

2.钙通道阻滞药的分类、代表药。

3.常用钙拮抗药硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓的作用机制、临床应用、不良反应。

4.氨氯地平、氟桂嗪的临床应用、作用机制、特点。

[重点难点]

重点：

难点：

钙通道阻滞药的作用机制。

[学时分配]自学

第二十二章抗心律失常药

[教学目标]

了解：

1.正常心肌电生理，抗心律失常药的致心律失常作用。

2.快速型抗心律失常的用药原则、药物选择。

3.抗心律失常药物与其它药物联合应用注意事项。

理解：

1.心肌细胞膜电位的离子基础。

2.心肌的生理特性与动作电位的关系。

3.心律失常发生的电生理学基础。

4.利多卡因、苯妥英钠、普罗帕酮、氟卡尼的抗心律失常药理作用、特点。

5.胺碘酮抗心律失常的的药理作用机制、不良反应、临床应用。

6.维拉帕米抗心律失常的作用机制，临床应用。

掌握：

1.抗心律失常药物的基本电生理机制。

2.抗心律失常药分类、代表药。

3.动作电位时程（APD）、有效不应期（ERP）定义及意义，ERP与APD的关系。

4.奎尼丁的抗心律失常的药理作用机制、作用特点。

5.普萘洛尔的抗心律失常的药理作用机制、作用特点、临床应用。

[重点难点]

重点：

1.抗心律失常药物的基本电生理机制。

2.抗心律失常药分类、代表药。

3.奎尼丁的药理作用机制、特点。

难点：

抗心律失常药物的基本电生理机制。

[学时分配]3学时

第二十三章肾素-血管紧张素系统药物

[教学目标]

了解：

1.血管紧张素转化酶抑制药的化学结构、分类、不良反应。

2.肾素血管紧张素系统的组成、紧素、血管紧张素转化酶、血管紧张素及其受体。

理解：

1.血管紧张素II受体拮抗药的基本药理作用、临床应用。

2.血管紧张素II受体拮抗药的常用药物、药理作用特点。

3.血管紧张素转化酶抑制药的药理作用、临床应用。

4.常用血管紧张素转化酶抑制药卡托普利、依那普利的特点。

5.血管紧张素II受体拮抗药与血管紧张素转化酶抑制药比较、联合应用。

6.血管紧张素转化酶抑制药的作用机制、药理作用、临床应用。

7.常用血管紧张素转化酶抑制药的特点；血管紧张素II受体拮抗药与血管紧张素转化酶抑制药比较、联合应用。

[重点难点]

难点：

血管紧张素转化酶抑制药的作用机制。

[学时分配]自学

第二十四章利尿药和脱水药

[教学目标]

了解：

1.利尿药的概念、分类。

2.肾单位各部位尿液排泄功能、利尿药的作用部位。

3.脱水药的作用机制、临床应用、禁忌症。

理解：

1.利尿药作用的生理学基础。

2.肾单位各部位的尿液排泄功能。

3.尿液的浓缩作用、稀释作用。

4.布美他尼、氯噻酮、氨苯蝶啶、阿米洛利的利尿作用部位、作用机制、作用特点、临床应用、不良反应。

掌握：

1.利尿药的分类、代表药物。

2.掌握呋噻米、氢氯噻嗪、螺内酯的利尿作用部位、作用机制、作用特点、临床应用、不良反应。

[重点难点]

重点：

呋噻米、氢氯噻嗪、螺内酯的作用部位、作用特点、作用机制、临床应用、不良反应。

难点：

利尿药的作用部位、作用机制。

[学时分配]2学时

第二十五章抗高血压药

[教学目标]

了解：

1.高血压临床抗高血压药物概念。

2.抗高血压药物的应用原则。

3.肾素-血管紧张素-醛固酮系统的组成。

4.合理应用抗高血压药物的意义。

5.新型抗高血压药物的作用特点、临床应用。

6.血压的调节机制、高血压病的发病机制。

理解：

1.硝苯地平、尼群地平、氨氯地平的降压特点的异同。

2.药物久用降压作用减弱的原因，与利尿药、β-受体阻断药合用增加疗效的机制。

3.作用于血管平滑肌的抗高血压药肼屈嗪、硝普钠的降压作用特点、临床应用、主要不良反应。

4.肾素抑制药的降压机制、作用特点。

5.钾通道开放药的代表药、作用机制、作用特点。

掌握：

1.抗高血压药物的分类、代表药。

2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统对血压的调节作用机制。

3.血管紧张素转化酶抑制药的降压机制、作用特点、临床应用、不良反应。

4.血管紧张素II受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应。

5.β肾上腺素受体阻断药、利尿药、钙拮抗药、可乐定、哌唑嗪的降压机制、作用特点、临床应用、不良反应。

[重点难点]

重点：

1.抗高血压药物的分类、代表药。

2.ACEI的降压机制、作用特点。

难点：

ACEI的降压机制、作用特点

[学时分配]3学时

第二十六章治疗充血性心力衰竭药

[教学目标]

了解：

1.充血性心力衰竭时心脏的病理生理改变。

2.充血性心力衰竭时神经内分泌、信号转导等的变化及其对心脏功能的调节。

3.应用抗充血性心力衰竭药的注意事项。

理解：

1.利尿药在心衰治疗中作用机制、用药注意事项；利尿药抵抗的定义、意义。

2.血管扩张药、β受体阻断药的抗充血性心力衰竭的药理作用。

3.β受体阻断药纠正充血性心力衰竭的特点和在充血性心力衰竭的治疗作用、用药注意事项。

掌握：

1.治疗充血性心力衰竭药物的分类。

2.血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利、依那普利、西那普利、贝那普利的作用机制、临床应用。

3.血管紧张素II受体拮抗药氯沙坦、缬沙坦、厄白沙坦的作用机制。

4.抗醛固酮药治疗充血性心力衰竭的作用机制、防治作用。

5.强心苷的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及防治。

6.血管紧张素转化酶抑制剂对充血性心力衰竭左心室肥厚、心肌重建的作用机制。

[重点难点]

重点：

1.治疗充血性心力衰竭药物的分类。

2.强心苷的药理作用、作用机制。

3.血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗药、抗醛固酮药治疗充血性心力衰竭的作用机制。

4.血管紧张素转化酶抑制剂对充血性心力衰竭左心室肥厚、构形重建的作用机制。

难点：

1.血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗药、抗醛固酮药治疗充血性心力衰竭的作用机制。

2.血管紧张素转化酶抑制剂对充血性心力衰竭左心室肥厚、构形重建的作用机制。

[学时分配]3学时

第二十七章抗心绞痛药

[教学目标]

了解：

1.高脂蛋白血症分型，血脂与动脉粥样硬化的关系。

2.心绞痛的概念、发病机制、病理生理、分型。

3.硝酸异山梨酯的药理作用、单硝酸异山梨酯的临床应用。

4.抗心绞痛药联合用药的优点、缺点、临床应用注意事项。

5.抗心绞痛药联合应用对心脏供氧、耗氧因素的影响。

6.烟酸、多烯脂肪酸类、苯氧酸类、抗氧化剂、亚油酸、亚麻油酸等、粘多糖、多糖类低分子量胆素抗动脉硬化作用、特点。

理解：

1.抗心绞痛药的概念、分类、代表药。

2.硝酸酯类抗心肌缺血机制、临床应用、药动学特点、主要不良反应。

3.β-受体阻断药、钙拮抗药抗心绞痛作用、作用机制、特点。

4.抗动脉粥样硬化药的分类。

5.HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用、作用机制、体内过程、临床应用、不良反应。

[重点难点]

重点：

1.抗心绞痛药的概念、分类、代表药。

2.硝酸酯类、β-受体阻断药、钙拮抗药抗心肌缺血作用机制。

3.抗