高考生物二轮复习专题串联八掌握遗传规律关注人类遗传病学案2334.docx

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高考生物二轮复习专题串联八掌握遗传规律关注人类遗传病学案2334

专题串联（八）　掌握遗传规律,关注人类遗传病

一、选择题

1、某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状,由基因A和a控制.科学家进行了大量的杂交实验,得到了如下表所示的结果,由此推断错误的是（　　）

杂交

亲本

后代

杂交A

灰色×灰色

灰色

杂交B

黄色×黄色

2/3黄色、1/3灰色

杂交C

灰色×黄色

1/2黄色、1/2灰色

A、杂交A后代不发生性状分离,亲本为纯合子

B、由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因

C、杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子,也有纯合子

D、鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律

解析：

选C　杂交A亲本的基因型均为aa；杂交B中,黄色×黄色→后代出现灰色,说明黄色相对于灰色为显性性状；杂交B亲本的基因型均为Aa,根据基因分离定律,后代基因型、表现型及比例应为AA（黄色）∶Aa（黄色）∶aa（灰色）＝1∶2∶1,即黄色∶灰色＝3∶1,而实际黄色∶灰色＝2∶1,这说明显性纯合致死,即杂交B后代中黄色毛鼠只有杂合子；鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律.

2、下列关于性状分离的叙述,错误的是（　　）

A、性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等位基因分离

B、杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同,所以没有发生性状分离

C、一对相对性状的豌豆杂交实验中,F2性状分离比为3∶1

D、表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离

解析：

选B　性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等位基因分离；虽然杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同,但是后代出现显性性状和隐性性状,所以发生了性状分离；一对相对性状的豌豆杂交实验中,F2性状分离比为3∶1；表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离.

3、测交法可用来检验F1是不是纯合子的关键原因是（　　）

A、与F1进行测交的个体是隐性纯合子

B、测交子代出现不同的表现型

C、测交不受其他花粉等因素的影响

D、测交后代的表现型及比例能直接反映F1的配子类型及比例

解析：

选D　测交是指F1与隐性纯合子杂交,可用来测定F1基因型的方法.由于隐性纯合子只产生一种含隐性基因的配子,所以测交后代的表现型及比例能直接反映F1的配子类型及比例.

4、某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,为野生型；仅有显性基因E存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E,植物表现为败育.下列有关叙述错误的是（　　）

A、表现为败育的个体基因型有3种

B、BbEe个体自花传粉,子代表现为野生型∶双雌蕊∶败育＝9∶3∶4

C、BBEE和bbEE杂交,F1自交得到的F2中可育个体占1/4

D、BBEE和bbEE杂交,F1连续自交得到的F2中b的基因频率为50%

解析：

选C　由分析可知：

由于只要不存在显性基因E,植株表现为败育,所以表现败育的个体基因型为BBee、Bbee、bbee.按照自由组合定律,BbEe个体自花传粉,子代表现为野生型（B_E_）∶双雌蕊（bbE_）∶败育（__ee）＝9∶3∶4.BBEE和bbEE杂交,F1的基因型为BbEE,所以自交得到的F2都为可育个体,且F2中b的基因频率为50%.

5、（2018·莆田一模）现有甲、乙两种类型的豌豆各若干,下列相关叙述正确的是（　　）

A、甲×甲、甲×乙都可用于验证基因的分离定律

B、若甲品种连续自交,A的基因频率将会不断升高

C、乙品种自交后代中基因型为AaBbDd个体占1/8

D、乙细胞中等位基因B、b分离一定发生在减数第一次分裂

解析：

选A　基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传,甲×甲、甲×乙中都存在等位基因,因此都可用于验证基因的分离定律；甲品种连续自交,没有自然选择,A的基因频率将不变；乙品种的基因型是AaBbDd,其中基因A与b连锁,基因a与B连锁,自交后代中基因型为AaBbDd个体占1/2×1/2＝1/4；乙细胞中等位基因B、b分离发生在减数第一次分裂,如果发生交叉互换,也可在减数第二次分裂分离.

6、（2018·南通模拟）家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制,并受另一对等位基因I、i影响.当基因I存在时,基因Y的作用不能显现出来.现有下面两组杂交实验,下列分析错误的是（　　）

A、基因Y与基因I位于两对同源染色体上

B、实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi

C、若实验一的F2中结黄茧个体自由交配,后代中纯合子占5/9

D、若实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交,理论上后代结白茧家蚕中纯合子占5/12

解析：

选D　实验一显示,F2中白茧∶黄茧＝13∶3（是9∶3∶3∶1的变式）,说明遵循基因的自由组合定律,因此基因Y与基因I位于两对同源染色体上；实验二中,白茧与白茧杂交,F1中白茧∶黄茧＝3∶1,相当于一对相对性状的杂合子自交,因此两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi,也可能是YyIi×yyii或YYIi×YYIi；实验一的F2中,结黄茧个体的基因型为1/3YYii、2/3Yyii,产生的配子为2/3Yi、1/3yi,这些结黄茧个体自由交配,后代中纯合子占2/3Yi×2/3Yi＋1/3yi×1/3yi＝5/9；在实验一中,F1的基因型是YyIi,F2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为YyII∶YYIi∶YyIi∶yyIi＝1∶1∶2∶1,即1/5YyII、1/5YYIi、2/5YyIi、1/5yyIi.

拆分为分离定律分析：

①分析Y、y：

F1产生的配子中,Y与y各占1/2,F2结白茧的杂合子所产生的配子中,Y与y也各占1/2,所以杂交后代的基因型为1/4YY、2/4Yy、1/4yy.

②分析I、i：

F1产生的配子中,I占1/2,i也占1/2,F2结白茧的杂合子所产生的配子中,I占3/5,i占2/5,所以杂交后代的基因型为3/10II、5/10Ii、2/10ii.

③综上分析可知,F1与F2中结白茧杂合子杂交,其后代结黄茧个体所占的比例为YYii（2/40）＋Yyii（4/40）＝6/40.因此后代中结白茧个体所占比例是1－6/40＝34/40.

④结白茧中的纯合子有YYII（3/40）、yyII（3/40）和yyii（2/40）,共占8/40.因此,理论上后代结白茧家蚕中纯合子占（8/40）÷（34/40）＝4/17.

7、果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因（位于常染色体或X染色体上）控制的相对性状,一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇.下列叙述正确的是（　　）

A、若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状是伴X染色体遗传

B、若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状是伴X染色体遗传

C、若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状不是伴X染色体遗传

D、若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状不是伴X染色体遗传

解析：

选C　一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇,可判断朱红眼为隐性性状.若生出的朱红眼果蝇为雌性,假设该性状是伴X染色体遗传,则父本应为朱红眼,与题干矛盾,因此该性状是常染色体遗传；若生出的朱红眼果蝇为雄性,该性状既可能是伴X染色体遗传,也可能是常染色体遗传.

8、血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.如图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2）,家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是（　　）

A、Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B、此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C、若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D、若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为1/4

解析：

选D　据图分析可知,Ⅳ2含有一条来自Ⅲ3的X染色体,另一条X染色体可能来自Ⅲ3,也可能来自Ⅲ2,Y染色体来自Ⅲ2,因此Ⅳ2染色体异常的原因可能是Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开,也可能是Ⅲ3在形成配子过程中XX没有分开；此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh,而由于Ⅲ2是血友病患者,所以Ⅳ1的基因型是XHXh；Ⅲ2基因型是XhY,Ⅲ3表现正常,但是其母亲Ⅱ5含有致病基因,因此Ⅲ3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh,Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8；若Ⅳ1（基因型为XHXh）和正常男子（基因型为XHY）结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4.

9、如图为两个家族的遗传系谱图.一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上.另一个家族中有红绿色盲患者.21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体.以下相关叙述错误的是（　　）

A、早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B、Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C、Ⅲ10与Ⅲ12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4

D、若Ⅲ13只患21三体综合征,则染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

解析：

选D　由图乙Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ7的性状表现,可判断该遗传病为常染色体显性遗传病；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）,根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病（用A、a表示）,Ⅲ10的基因型为XbXb,进一步推断Ⅱ6和Ⅰ1的基因型都为XBXb；Ⅲ10与Ⅲ12的基因型可分别为aaXbXb和AaXBY,后代中出现正常孩子的概率为1/2×1/2＝1/4；根据Ⅱ7的基因型aa,判断出Ⅰ3和Ⅰ4的基因型为Aa,故Ⅱ8的基因型为AA或Aa,Ⅲ13只患21三体综合征（基因型为aaa）,染色体异常若发生于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离,Ⅲ13的基因型为AAa或Aaa,所以染色体异常应为Ⅱ9减数分裂时同源染色体不分离.

10、苯丙酮尿症是单基因遗传病,一对表现型正常夫妇均有一个患该病的妹妹,家族的其他成员均正常.在不考虑其他变异的条件下,如果他们向你咨询孩子患该病的情况,你应该给出的建议是（　　）

A、“该病由一个基因控制,你们俩均正常,所以孩子不会患病”

B、“该病由位于X染色体上的隐性基因控制,女孩正常,男孩患病的概率为1/2”

C、“该病由位于常染色体上的隐性基因控制,所生男孩、女孩患病的概率相同”

D、“通过产前诊断的染色体检查,可诊断胎儿是否为该病患者”

解析：

选C　该病由一对等位基因控制,他们俩虽然都正常,但有可能都是携带者,孩子有可能患病.该病为常染色体隐性遗传病,因此后代中男孩和女孩的患病概率相同.该病为单基因遗传病,染色体检查无法诊断胎儿是否患病.

二、非选择题

11、甲、乙两种植物的花色遗传均受两对独立遗传的等位基因控制,在每对等位基因中,显性基因对隐性基因表现为完全显性.白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素,花瓣中含有哪种颜色的色素就表现为相应的颜色,不含色素的花瓣表现为白色.色素的代谢途径如图所示.请分析回答：

甲种植物

乙种植物

（1）甲种植物中,基因型为bb的个体不能合成催化前体物质转化为蓝色素的酶,则基因型为bbDD的植株中,D基因________（填“能”或“不能”）正常表达.乙种植株中,E酶的形成离不开f酶的催化,则基因型为EEFF的个体中,E基因________（填“能”或“不能”）正常表达.

（2）基因型为BbDd的甲种植物开________色花,自交产生的子一代的表现型及比例为__________________.

（3）基因型为EeFf的乙种植物开________色花,测交产生的子一代的表现型及比例为________________.

解析：

（1）由题干可知,甲种植物的这两对基因独立遗传,B基因对D基因的表达没有影响.而乙种植物只有具有f酶,E基因才能正常表达产生出E酶,因此基因型为EEFF的个体中,E基因不能正常表达.

（2）基因型为BbDd的甲种植物开紫色花,自交产生的子一代有三种表现型,其中9B_D_开紫色花,3B_dd开蓝色花,3bbD_和1bbdd开白色花.（3）基因型为EeFf的乙种植物开白色花,与eeff植株测交,子一代有四种基因型,其中Eeff开蓝色花,其余开白色花,比例为1∶3.

答案：

（1）能　不能　

（2）紫　紫∶蓝∶白＝9∶3∶4　（3）白　白∶蓝＝3∶1

12、人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因.该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢.如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲性状的等位基因.回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象,其原因是______________________________________________________________.

（2）丙的性别趋向为________（填“男性”或“女性”）.丁产生的原因是________（填“甲”或“乙”）产生了异常的生殖细胞.

（3）有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是________________________________________________________________.

（4）若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是________.他们生的女孩中正常的概率为________（减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换）.

解析：

（1）由于控制人类红绿色盲的基因仅位于X染色体上,Y染色体上无对应的等位基因,所以人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递,表现为伴X遗传现象.

（2）分析图示可知：

由于丙的1条X染色体上有SRY基因,所以丙的性别趋向为男性.丁的基因型为XBXbYSRY,其父（甲）母（乙）的基因型分别为XBYSRY和XbXb,据此可推知丁产生的原因是甲减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离,移向同一极,产生了基因型为XBYSRY的异常生殖细胞.（3）有一性染色体组成为XY,但其性别却表现为女性的原因有：

SRY基因发生突变（或Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达等）.（4）①只研究白化病,设控制白化病的基因为a,则甲、乙的基因型均有2/3为Aa的可能性；甲、乙再生一个小孩,患白化病的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9,正常的概率为1－1/9＝8/9.②只研究人类红绿色盲：

甲、乙的基因型分别为XBYSRY和XbXb,他们再生一个小孩,患色盲的概率为1/2XbYSRY；所生女孩的基因型均为XBXb,100%正常.③将白化病与色盲综合在一起研究,甲、乙再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是1/9×1/2＝1/18,他们生的女孩中正常的概率为8/9×100%＝8/9.

答案：

（1）控制色盲的基因仅位于X染色体上（或Y上无对应的基因）　

（2）男性　甲　（3）SRY基因发生突变（或Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达）　（4）1/18　8/9

13、小鼠的繁殖能力强,相对性状明显,是遗传实验常用的材料,用小鼠进行遗传学实验,小鼠的弯曲尾（B）对正常尾（b）显性.遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验.

实验一：

父本

母本

子一代

弯曲尾

正常尾

弯曲尾（♀）∶正常尾（

）＝1∶1

实验二：

遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中,通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠.

说明：

①插入的DNA片段本身不控制具体的性状；②小鼠体内存在该DNA片段,B基因不表达,即该DNA片段和B基因同时存在时表现为正常尾,b基因的表达不受该片段影响；③若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B、b）,则将导致胚胎致死.

请回答：

（1）由实验一可知,控制小鼠尾形的基因位于________染色体上,子一代雄鼠的基因型是______________.

（2）该转基因小鼠的育种原理是____________________.

（3）遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能（如图）.为确定具体的插入位置,进行了相应的杂交实验.（不考虑交叉互换）

实验方案：

让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例结果与结论：

①若子代正常尾雌鼠∶弯曲尾雌鼠∶正常尾雄鼠∶弯曲尾雄鼠＝1∶1∶1∶1,则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性；

②若子代_____________________________________________________,则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性；

③若子代全为正常尾,且雌雄比例为1∶1,则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性；

④若子代________________________________________________________________,则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性.

（4）如上（3）题的第2种情况插入DNA方式中,插入的该DNA片段与控制尾形的基因在遗传过程中满足遗传基本规律中基因的____________定律,遗传的基本规律是指________（填选项编号）.

A、遗传性状传递的规律

B、精子与卵细胞结合的规律

C、有性生殖细胞形成时基因的传递规律

D、生物性状表现的一般规律

答案：

（1）X　XbY　

（2）基因重组

（3）②正常尾雌鼠∶弯曲尾雌鼠∶正常尾雄鼠∶弯曲尾雄鼠＝3∶1∶3∶1（或弯曲尾∶正常尾＝1∶3）　④全为正常尾,且雌雄比例为2∶1（或正常尾雌鼠∶正常尾雄鼠＝2∶1）　（4）自由组合　C