遗传学名词解释英文.docx

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遗传学名词解释英文

细菌遗传

合成代谢功能的突变型（anaboticfunctionmutants）

合成代谢功能（anabolicfunctions）：

野生型（wildtype）在基本培养基上具有合成和生长所必需的有机物的功能

营养缺陷型（auxotroph）：

野生型品系的任何一个基因突变，都不能进行一个特定的生化反应，从而阻碍整个合成代谢功能的实现

分解代谢功能的突变型（catabolicfunctionalmutation

分解代谢功能（catabolicfunction）:

指野生型Ecoli能利用比葡萄糖复杂的不同碳源，转化成葡萄糖或其他简单的糖类，也能把复杂的氨基酸或脂肪分子降解成乙酸或三羧酸循环的中间产物的功能

抗性突变型

细菌由于某基因的突变而对某些噬菌体或抗菌素产生抗性（resistant），从而使其不能吸附或吸附在这种突变细菌上的能力降低

conjugation（接合生殖）

F因子又称性因子或致育因子（sexorfertilityfactor），它是能独立增殖的环状DNA分子

F＋细菌丢失F因子，成为F－细菌（acriflavine处理）

F-受体细胞只接受部分的供体染色体，这样的细胞称为部分二倍体（partialdiploid）或半合子（merozygote）

内基因子（endogenote）和外基因子（exogenote）

重组作图（recombinationmapping）是根据基因间重组率进行基因定位

末端（outsidemarker），

受体部位（receptsite）：

外源DNA片段进入受体细菌形成临时性通道的特定区域

感受态细胞（receptorsite）：

能接受外源DNA分子并被转化的细菌细胞

感受态因子（competencefactor）：

促进转化作用的酶或蛋白质分子

噬菌体所携带供体（细菌）染色体片段是完全随机的，即供体基因组中所有基因具有同等机会被转导形成部分二倍体，经交换和重组后，形成转导频率大致相等的不同转导子，这种转导称为普遍性转导（generaltransduction）

共转导或并发转导（cotransduction）：

指两个基因同时转导的现象，如果两个基因共转导的频率愈高，表明两个基因连锁愈紧密，相反共转导频率愈低，则表明两个基因距离愈远

双因子转导（two-factortransduction）实验：

就是每次观察两个基因的转导，通过每两个基因的共转导频率确定这些基因在染色体上的顺序

溶菌酶（lysozyme）

原噬菌体（prophage）或原病毒（provirus）：

是指整合到宿主染色体中的噬菌体基因组

溶源性（lysogeny）：

有些细菌带有某种噬菌体，但并不立即导致溶菌，这种现象称为溶源性；这种细菌称为溶源性细菌或溶源菌（lysogenicbacterium），此过程称为溶源周期

裂解途径：

裂解周期（lyticcycle）

溶源途径：

溶源周期（lysogeniccycle）

条件致死突变型。

限制条件（restrictivecondition）：

噬菌体在某些条件下，突变型是致死的。

许可条件（permissivecondition）：

限制条件噬菌体在另一些条件下，从而可以扩增进行研究

热敏感突变型（heat-sensitive）

冷敏感突变型（coldsensitivemutants）：

突变型在低温下致死

抑制敏感突变（suppressor-sensitivemutation，简称sus）：

是原来正常的密码子变成了终止密码子，产生无活性蛋白质

附加体episome在细胞中或以游离态、或以与染色体相结合的状态存在着的遗传结构，它的存在给细胞带来一定的遗传性状，但它们的缺失并不会造成细胞的死亡。

如细菌的质粒。

溶原性细菌lysogenicbacterium，lysogen温和噬菌体的基因组整合于宿主菌基因中，这种整合在细菌染色体上的噬菌体基因称为原噬菌体，原噬菌体可随细菌染色体的复制而复制，并通过细菌的分裂传给下一代，不引起细菌裂解，这种带有原噬菌体的细菌称为溶原性细菌。

非溶原性细菌

烈性噬菌体virulentphage能连续完成吸附、侵入、增殖、成熟和裂解这五个阶段而实现繁殖的噬菌体

温和噬菌体temperatephage

数量性状遗传分析

质量性状（qualitativetrait），质量性状彼此差异明显，呈现不连续变异，质量性状在表面上都显示出质的差别，其后代比较容易符合遗传学定律，质量性状的区别可以用文字来描述

数量性状（quantitativetrait）:

所有能够度量的性状统称为数量性状，数量性状彼此间只有数量的差别，没有明显的质的界限，表现连续变异，数量性状是由多基因控制的，其表现容易受环境条件的影响，数量性状的差异要用数字表示，如身高、体重……，等

多基因假说（multiplefactorhyphothesis）对数量性状的遗传进行了解释：

他认为，数量性状是由许多彼此独立的基因作用的结果,每个基因对性状表现的效果较微，但其遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律

重组自交系（recombinationinbredlines,RILs）：

指通过双亲杂交F1代，经多代自交形成的遗传基础不同的纯合株系

近交系数（coefficientofinbreedingF）指一个个体在某基因座上从双亲得到两个等位基因的两份拷贝（遗传上一对纯合基因）的概率。

近交系数为0-1之间，又称近亲系数

血缘关系（亲缘关系）（RXY）指个体间亲缘程度的度量。

具有一个或一个以上共同祖先的个体称为亲属，如亲子关系、祖孙关系等。

血缘关系愈大，亲缘关系愈近；血缘关系为0，则无共同祖先

平均近交系数（meancoefficientofinbreeding），平均近交系数：

近亲婚配所生子女数同其F值的乘积的平均值，它是衡量群体中血缘关系程度或近交的流行程度

显性假说（dominancehypothesis）

超显性假说（overdominancehypothesis）他们一致认为基因处于杂合态时比两个纯合态都好，而且这种基因座位越多，产生杂种优势越强。

遗传率heritability是指基因型方差（VG）占表型总方差（Vp）的比值，它是衡量基因型变异和表型总变异相对程度的遗传统计量。

广义遗传率heritabilityinthebroadsense指所有基因效应所引起的那部分遗传率，包括加性、显性、互作效应（两位点及两位点以上互作）、双亲效应，一般指各项基因效应方差之和占表现型方差的比率。

狭义遗传率heritabilityinthenarrowsense指由遗传主效应引起的那部分遗传率，一般指加性效应方差占表现型方差的比率。

平均显性程度衡量显性基因的程度平均显性程度=d/a

染色体结构变异

较明显的染色体的改变，称为染色体变异或畸变（chromosomalvariationsoraberration）

缺失（deletion或deficiency）:

染色体丢失了一个片段，使之位于这个片段上的基因也随之发生丢失

顶端缺失（terminaldeficiency）：

染色体缺失的区段可能是某臂的外端。

中间缺失（interstitialdeficiency）：

染色体缺失的区段可能是某臂的内段

断片（fragment）：

缺失的区段无着丝点

双着丝点染色体（dicentricchromosome）

顶端着丝点染色体（telocentricchromosome）

缺失杂合体（deficiencyheterozygote）

缺失纯合体（deficiencyhomozygote）

假显性（pseudodominance）如果缺失的部分包括某些显性基因，那么同源染色体上与这一缺失相对应位置上的隐性等位基因就得以表现，这一现象称为假显性

重复（duplication或repeat）一个染色体上某一片段出现两份或两份以上的现象。

使位于这些片段上的基因多了一份或几份

顺接重复（tandemduplication）是指某区段按照自己在染色体上的正常直线顺序重复了

反接重复（reverseduplication）是指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序

Asymmetrical（不均等配对）pairing

倒位（inversion）在同一染色体上某一个片段作180的颠倒，造成染色体上基因顺序的重排（rearrangement）

臂间倒位（pericentricinversion）：

如果颠倒的片段包括着丝粒在内的倒位称为臂间倒位

臂内倒位（paracentricinvrsion）：

如果颠倒的片段不包括着丝粒的倒位称为臂内倒位

D+/+Gl这种永远以杂合状态保存下来，不发生分离的品系，叫做永久杂种（permanenthybrid），或平衡致死品系（balancedlethalsystem）

位置效应（Positioneffect）由于染色体畸变改变了一个基因与其邻近基因或与其邻近染色质的位置关系，从而使它的表型效应也发生变化的现象。

易位（translocation）一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上的结构变异

相互易位（reciprocal）:

指非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间基因的重排

整臂易位（whole-armtranslocation）：

指两条非同源染色体之间（或几乎整个）臂的转移或交换，称为整臂易位

整倍体（euploid）整倍体是体细胞的染色体数为基本染色体组（x）整数倍的个体

单倍体（haploid）由二倍体（2n=2X）产生的配子只含有一个染色体组（n=X），所以只存在单套的基因。

单倍体可以是正常的或异常的

孤雌生殖（parthenogenesis）也称单性生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。

同源多倍体（autopolyploid）同源多倍体：

具有3个以上相同细胞或个体，且增加的染色体组来源于同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍而来

染色体随机分离（randomchromosomesegregation）：

当基因在某一同源组的四个染色体上距离着丝点较近，以致基因与染色体间很难发生非姊妹染色单体交换时，该基因必表现随染色体的分离而分离，当基因在某一同源组的四个染色体上距离着丝点较远，以致基因与染色体之间容易发生非姊妹染色单体交换，该基因表现为染色单体的随机分离

异源多倍体（allopolyploid）两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍，就形成了异源多倍体，因此异源多倍体是物种演化的一个重要因素

单体

缺体

三体

基因突变

基因突变（genemutation）：

是指染色体上某一基因位点内部发生了化学物质的变化，与原来的基因形成对应关系，即等位关系

体细胞突变（somaticmutation）：

指在保持分裂的身体组织的一个细胞发生了突变

生殖细胞的突变（germinalmutation）：

生殖细胞突变发生在种系中

形态突变（morphologicalmutation）或可见突变（visiblemutation）:

突变主要影响生物的形态结构，导致形状、大小、色泽等的改变

生化突变（biochemicalmutation）:

突变主要影响生物的代谢过程，导致一个特定的生化功能的改变或丧失

致死突变（lethalmutation）:

突变主要影响生活力，导致个体死亡。

显性致死在杂合态即有致死效应，而隐性致死则要在纯合态时才有致死效应

失去功能的突变（loss-of-functionmutation）:

突变事件破坏了基因的关键性的功能区，干扰了野生型对某种表型的活性功能

无效突变（nullmutation）:

完全丧失基因功能的突变

获得功能的突变（gain-of-functionmutation）:

有时突变事件引起遗传变异有可能使之获得某种新的功能

条件致死突变（conditionlethalmutation）:

在某些条件下是能成活的，而在另一些条件下是致死的

突变率（mutationrate）：

指在一个世代中或其它规定的单位时间中，在特定的条件下，一个细胞发生某一突变事件的概率

转换（transition）:

指嘌呤被嘌呤，嘧啶被嘧啶替换

颠换（transversion）：

指嘧啶被嘌呤替换，或嘌呤被嘧啶替换

移码突变（frameshiftmutation）：

因增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变，从而引起蛋白质水平上的改变

自发突变（spontaneouslesions）：

指自然产生的对DNA的损伤而引起的突变

诱发突变（inducedmutations）：

有机体暴露在诱变剂中引起遗传物质改变

同义突变（samesensemutation）：

指DNA组成的密码子改变了，但在多肽链中仍插入同一氨基酸

错义突变（missensemutation）：

DNA中碱基对替换，使mRNA某一密码子改变，由它所编码的氨基酸不同

无义突变（nonsensemutation）：

碱基替换改变mRNA上的一个密码子，成为终止密码子UAG、UAA和UGA

在损伤部位就地修复——光复活（photoreactivation）

取代损伤部位——暗修复或切除修复（excisionrepair）

越过损伤部位而进行修复——重组修复（recombinationrepair）

持续饰变（dauermodification）持续饰变是介于母性影响与细胞质遗传之间的一种现象，指由于环境的连续影响而引起的表型改变，可以通过细胞质而连续传递好几代，不能隔代遗传，最终消失。

基因组学

遗传学中通常将可识别的等位基因称为遗传标记（geneticmarker）

形态标记（morphologicalmarker）形态标记即植物的外部形态特征，如矮秆、白化、变态叶、雄性不育等，就是一种特定的肉眼可见的外部特征

细胞学标记（cytologicalmarkers）染色体的变化常常会引起某些表型性状的异常，从而可以将染色体的变化作为一种遗传标记，来分析测定基因所在的染色体及相对位置，也可通过染色体置换等进行基因的定位

同工酶（isozyme）：

指同一种酶具有多种不同形式，它们催化同样的生化反应，这类结构不同功能相似的酶称为同工酶

分子标记（Molecularmarker）遗传标记多态性形成的分子基础均是基因组DNA的变异，而分子标记所揭示的多态性是直接反映基因组DNA间的差异

RFLP（restrictionfragmentlengthpolymorphism）称为限制性片段长度多态性，是指用限制性内切酶酶切不同个体的基因组DNA后，含有与探针序列同源的酶切片段在长度上的差异

PCR是Mullis等（1985）首创的在模板DNA、引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的体外酶促反应，以合成特异DNA片段的一种方法,其特异性取决于引物与模板DNA结合的特异性

基因组（genome）：

一个物种单倍体的染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组

C值（Cvalue）：

指一个物种单倍体DNA含量

C值悖理（Cvalueparadox）:

指C值的大小并不能完全说明生物进化的程度和遗传复杂性的高低，即物种的C值和它的进化复杂性之间没有严格的对应关系

基因序列和非基因序列：

基因序列指基因组中决定蛋白质的DNA序列（openreadingframe，ORF）。

非基因序列指除基因组外的所有DNA序列，主要指两个基因之间的间插序列（interveningsequence）

单一（unique）序列和重复（repetitive）序列：

前者指基因组中只出现1次或2-3次的DNA序列；后者指重复多次的DNA序列

基因家族（genefamily）：

指真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的一组基因可归结为一个基因家族

假基因（pseudogene）：

指同一基因家族中没有功能的成员

指一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列于某一染色体上，形成一个基因簇（genecluster）

基因丢失（geneelimination）:

某些原生动物、线虫、昆虫和甲壳类动物等在个体发育和分化过程中，可以通过丢失某些基因而去除这些基因的活性的现象

小麦瘿蚊的个体发育过程中，其极细胞质的核保留了40条染色体，但位于其他细胞质区域的核丢失了32条染色体，只保留了8条，这种现象称为染色体消减（chromosomeelimination）

基因扩增（geneampilification）:

是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量增加的现象，它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够的基因产物的一种调控手段

基因重排（generearrangement）:

是指DNA分子核苷酸序列的重新排列，这些序列的重排不仅可以形成新的基因，还可以调节基因的表达

基因识别（geneidentification）：

在作图、基因定位和测序的同时，着重克隆基因，研究基因功能

基因组作图（genomemapping）：

绘制遗传连锁图谱（geneticlinkagemap）和物理图（physicalmap

群体遗传学

群体（population）：

是指一群可以相互交配的个体，又称为孟德尔群体

群体遗传学（populationgenetics）：

是研究群体的基因组成以及每一世代基因组成的变化的科学

基因库（genelibrary）：

是一个群体中所有个体的基因型的集合

等位基因的频率（allelesfrequency）：

在一个二倍体的某特定基因座上某一个等位基因占该座位上等位基因总数的比率

基因型频率（genotypefrequency）：

群体中某特定基因型个体的数目的比率

基因频率（allelefrequency）群体中某个座位上的某个基因在这个座位上所有等位基因中所占的比例。

随机交配（randommating）:

指一种性别的任何一个个体有同样的机会和相反性别的个体交配的方式

Hardy-Weinberg定律：

理想群体（无基因突变、选择、迁移）个体随机交配，没有选择压。

基因型比例逐代保持不变，基因频率与基因型频率存在简单关系

达尔文适合度（Darwinianfitness）：

基因型能成活繁殖后代的相对能力,一般用相对生育率计算，用表示

选择系数（coefficientofselection）是指由于选择的作用使一种基因型适合度减少的值称为选择系数，用S表示，S＝1－

稳定选择（stabilizingselection）：

选择中间型类型，淘汰极端表型个体。

因此平均值不变，方差不变或逐渐减少。

自然界中大多数自然选择属于这类选择

定向选择（directionalselection）：

对表型分布的某一端附近的个体进行选择，结果导致群体的遗传组成定向地发生变化（平均数增加或降低）。

分裂选择（disruptiveselection）与稳定选择正好相反，选择两种极端表型，淘汰中间型

迁移（migration）或基因流（geneflow）指群体间的个体移动或基因流动，迁移也是影响基因频率的一个重要因素。

遗传漂变（Geneticsdrift）指在一个小群体中由于随机抽样而引起基因的随机波动

指在一个小群体中由于随机抽样而引起基因的随机波动

瓶颈效应：

GeneticBottleneck指少数个体的基因频率决定了他们后代基因频率的效应，即少数个体所建立起来的新群体所产生的一种极端遗传漂变作用

建立者效应（FounderEffect）：

由于少数个体开始建立群体时，虽然群体随后可以增大，但群体的基因源受到最初建立的基因型的影响