药理老师给出的思考题汇总.docx

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药理老师给出的思考题汇总

单项选择题

1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指

　A．药物作用达最强的浓度　B．药物在体内的分布达到平衡　C．药物的吸收过程已完成

　D．药物的消除过程正开始　E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡（体内药物总量不再增加而达到稳定状态）

2、肝药酶的特性

　A．专一性高、活性有限、个体差异大　B．专一性低、活性有限、个体差异大

　C．专一性高、活性有限、个体差异小　D．专一性低、活性有限、个体差异小

　E．专一性高、活性较高、个体差异大

★3、T1/2的长短取决于

　A．药物的吸收速度　B．药物的转化速度　C．药物的消除速度　D．血浆蛋白结合率

　E．药物的转运速度

4、不影响药物吸收的因素为

　A．药物的给药途径　B．药物的理化特性　C．药物的剂型　D．药物的首关消除

　E．药物与血浆蛋白的结合率（分布！

）、器官血流量、组织细胞亲和力、PH值、解离度

★5、药物肝肠循环影响了药物在体内的

　A．分布　B．起效快慢　C．代谢快慢　D．作用持续时间　E．与血浆蛋白结合

6、以下具有首关效应的是

　A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

　B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少

　C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少（胃肠道吸收、经门静脉系统）

　D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

　E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少

7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

　A．1d左右　B．2d左右　（4—5半衰期）C．3d左右　D．4d左右　E．5d左右

8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css（稳态浓度）需要

　A．10h左右　B．20h左右　C．30h左右　D．40h左右　E．50h左右

9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确

A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱

10、在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

★11、以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：

A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注

12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因

A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、减慢青霉素的排泄E、减少青霉素的分布

13、产生副反应的剂量属于

　A．极量　B．中毒量　C．治疗量　D．最小中毒量　E．半数中毒量

14、完全激动药的含义是药物

　A．与受体有较强的亲和力，无内在活性　B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性

　C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱　D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性

15、药物的半数致死量是指

　A．药物中毒量的一半　B．药物致死量的一半　C．杀死半数病原微生物的剂量

　D．引起半数动物死亡的剂量　E．杀死体内半数寄生虫的剂量

16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

　A．药物的剂量大小　B．药物的作用强度　C．药物的脂/水分配系数　D．药物是否具有亲和力

　E．药物是否具有效应力（内在活性）

17、药物产生副反应的药理学基础是

　A．药物所用剂量过大　B．患者的肝肾功能不良　C．药理效应的选择性低　D．血药浓度过高

　E．患者产生特异质反应

18、药物的质反应的ED50是指药物

　A．引起最大效应50%的剂量　B．和50%受体结合的剂量　C．引起50%动物阳性效应的剂量

　D．达到50%有效血浓度的剂量　E．以上都不对

19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

　A．毒性较大　B．副作用较多　C．过敏反应较剧　D．出现特异质反应　E．容易成瘾

20、药物发生毒性反应可能说法不对的是:

A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人E.病人属过敏体质

21、治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量E.最小中毒量与极量

22、药物副作用:

A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E．以上都不对

23、药物不良反应不包括

A、副作用B、变态反应C、戒断症状D、后遗效应E、反跳（受体的调节，增敏）

24、服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是

A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应

25、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（）

　A．快速耐受性　B．耐受性　C．耐药性　D．药物慢代谢型　E．药物依赖性

26、对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的

　A．对药物的转运能力　B．对药物的吸收能力　C．对药物的转化能力

　D．对药物的排泄能力E．以上都不对

27、药物相互之间的拮抗作用可用于（）

　A．使药物原有作用减弱　B．减少药物的不良反应　C．解决个体差异问题

　D．增加其中一药的疗效　E．以上都不正确

28、决定药物每日用药次数的主要因素是（）

　A．药物吸收快慢　B．药物体内分布速度　C．药物体内转化速度　D．药物作用强弱

E．以上都不对

29、肾功能不全时，用药时需要减少剂量的主要是

A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物

E、以上都不对

30、药物的pA2大，表明（）　A．药物与受体的亲和力大，用药剂量大　B．药物与受体的亲和力大，用药剂量小　C．药物与受体的亲和力小，用药剂量大　D．药物与受体的亲和力小，用药剂量不变　E．药物与受体的亲和力大，用药剂量不变

问答题

1、简述药物与血浆蛋白结合的特点及临床意义？

2、从酶诱导与酶抑制的角度举例说明药物的相互作用？

3、尿液pH值的改变，对肾脏药物排泄有什么影响？

4、药物血浆半衰期有何临床意义？

5、从受体角度解释药物耐受性及突然停药产生反跳现象的原因？

名词解释

1、首过消除

2、零级动力学消除

3、生物利用度

4、稳态血药浓度

5、肝药酶诱导剂

6、肝药酶抑制剂

7、表观分布容积

8、一级动力学消除

9、半衰期

10、肝肠循环

11、时-量曲线

12、后遗效应

13、成瘾性

14、量效关系

15、效价强度

16、半数有效量

17、治疗指数

18、亲和力

19、耐药性

20、激动药

21、拮抗药

22、内在活性

23、拮抗参数pA2

24、副反应

25、效能

26、安全范围

27、极量

28、部分激动剂

29、半数致死量

30、耐受性

（二）单项选择题

1、E2、B3、C4、E5、D6、C

7、B8、B9、B10、A11、B12、β

13、C14、B15、D16、E17、C18、C

19、B20、E21、B22、B23、C24、C

25、C26、C27、B28、C29、β30、β

利尿药

1．能降低眼内压用于治疗青光眼的药物是A．呋塞米B．乙酰唑胺C．螺内酯D．氯苯蝶啶E．氢氯噻嗪

2．可用于治疗尿崩症的利尿药是A．呋塞米　B．甘露醇C．氢氯噻嗪D．氯苯蝶啶E．乙酰唑胺

3.呋塞米不用于下列哪种疾病的治疗A.急性肺水肿和脑水肿　　B.急性肾功能衰竭C.高尿酸血症　　　　　　D.巴比妥类药物中毒D．高血压危象

4．渗透性利尿药应具备哪些特点A.能迅速提高血浆渗透压　　　　B.易被肾小管再吸收C.在体内被代谢成小分子化合物　D.不易从毛细血管渗入组织E.易经肾小球滤过

5.根据利尿药的效能大小，可将其分为几类？

举例说明每类的作用部位、作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。

解热镇痛抗炎药

1、阿司匹林预防血栓形成的机制是

∙A、抑制TXA2合成

∙B、促进PGI2合成

∙C、促进TXA2合成

∙D、抑制PGI2合成

∙E、抑制凝血酶原

2、阿司匹林严重中毒应首选何药处理

∙A、口服碳酸氢钠

∙B、口服氯化胺

∙C、静滴碳酸氢钠

∙D、口服氢氯噻嗪

∙E、以上都不对

3、阿司匹林不具有下列哪项作用

∙A、解热镇痛作用

∙B、抗风湿作用

∙C、治疗量可抗血小板聚集与抗血栓形成

∙D、高剂量抑制PGI2合成，反促血栓形成

∙E、直接抑制体温调节中枢

4、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是

∙A、阿司匹林

∙B、对乙酰氨基酚

∙C、保泰松

∙D、布洛芬

∙E、吲哚美辛（消炎痛）

5、试述阿司匹林的主要药理作用，临床用途及不良反应

离子通道概论及钙通道阻滞药

1.关于钙通道，下列哪一种说法是错误的:

A.根据激活方式，分为电压门控性和配体门控性两类

B.电压门控性钙通道又分为L、T、N、P、Q、R型

C.骨骼肌横管中的L型通道由α1、α2、β、γ、δ5个亚单位组成

D.钙拮抗药对电压门控性钙通道阻滞作用强

E.钙拮抗药对配体门控性钙通道阻滞作用强

2.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述中,正确的是：

A.维拉帕米、硝苯地平和地尔硫卓对变异型心绞痛都有良好效果

B.心绞痛合并严重心衰时宜用维拉帕米

C.不稳定型心绞痛用硝苯地平疗效较好

D.与硝苯地平相比，维拉帕米易引起反射性心率加快

E.钙拮抗药对各型心绞痛疗效一致

3.下列哪种钙通道阻滞药对心脏的抑制作用最弱：

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.地尔硫卓

D.加洛帕米

E.粉防已碱

4.钙通道阻滞药的作用包括：

A.促进内分泌腺的分泌

B.抑制血小板的聚集

C.舒张支气管平滑肌

D.增加红细胞的变形能力

E.抗动脉粥样硬化作用

5.试述钙通道阻滞药的药理作用及临床应用

治疗中枢神经系统退行性疾病药

复习思考题

1.左旋多巴的不良反应错误的是：

A.肝昏迷

B.胃肠道反应

C.心血管反应

D.开-关现象

E.精神障碍

2.卡比多巴治疗帕金森病的机制是

A.增加脑内多巴胺的含量

B.直接激动中枢的多巴胺受体

C.阻断胆碱能受体

D.增强多巴胺受体的敏感性

E.抑制外周脱羧酶的活性

3.对于加兰他敏的描述，不正确的是

A.属于可逆性胆碱酯酶抑制剂

B.可用于治疗轻度AD

C.有较强的肝毒性

D.是AChE竞争性抑制剂

E.有恶心、呕吐等胃肠道反应

4.对苯海索的描述错误的是

A.抗震颤疗效好

B.可用于轻症患者

C.有外周抗胆碱作用

D.对抗精神病药物引起的帕金森症状有效

E.对肌肉僵直疗效好

简述胆碱酯酶抑制剂治疗老年性痴呆症的药理作用。

抗癫痫药和抗惊厥药

1.苯妥英钠是下列哪型癫痫的首选药物？

A.小发作

B.精神性发作

C.大发作

D.大发作和部分性发作

E.部分性发作和持续状态

2.长期应用可致牙龈增生的药物是：

A.丙戊酸钠

B.乙琥胺

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.苯巴比妥

3.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.戊巴比妥

D.卡马西平

E.去痛片

4.只对小发作有效的抗癫痫药物是：

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.卡马西平

D.乙琥胺

E.扑米酮

问答题：

简述苯妥英钠的临床应用包括哪些？

抗精神失常药

A型题：

1.长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症的最常见不良反应是

A.中枢抑制症状

B.内分泌紊乱

C.锥体外系反应

D.过敏反应

E.直立性低血压

2.具有抗焦虑抑郁作用的抗精神病药物是

A.氟哌啶醇

B.氯普噻吨

C.五氟利多

D.氯丙嗪

E.氯氮平

B型题：

3.抑郁症患者长期应用会出现严重口感和便秘等不良反应的药物是

4.患者因幻听和被害妄想等症状，医生建议服用

A.苯海索

B.左旋多巴

C.丙咪嗪

D.哌替定

E.氯丙嗪

5.简答题

简述氯丙嗪镇吐作用的特点及其机制。

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