icho大纲祥解.docx

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icho大纲祥解

IChO大纲

等级1：

这些论题是绝大多数中学化学大纲里有的。

等级2：

这些论题是许多中学化学大纲里有的；若大纲里没有，预期各国应向参赛学生介绍，预备题中可以不体现。

等级3：

这些论题是大多数中学化学大纲里没有的，所有竞赛将涉及到的第三组论题必须包括在预备题中。

1INORGANICCHEMISTRY（无机化学）

1.1Electronicconfigurationofatomsandions（电子构型）

1.1.11（主族）

1.1.22（副族）

1.1.33（镧系和锕系）

1.1.41（Pauli排斥原理）

1.1.51（Hund规则）

1.2Trendsintheperiodictable（maingroups）（周期性（主族））

1.2.11（电负性）

1.2.22（电子亲和性）

1.2.32（第一电离势）

1.2.41（原子的大小）

1.2.52（离子的大小）

1.2.61（最高氧化数）

1.3Trendsinphysicalproperties（maingroups）（物理性质的周期性（主族））

1.3.11（熔点）

1.3.21（沸点）

1.3.31（金属性）

1.3.42（磁性）

1.3.53（热性质）

1.3.61（）

1.3.73（电导率）

1.4Structures（结构）

1.4.12（简单分子结构）

1.4.23（偏离八偶律有中心原子的简单分子）

1.4.33（离子晶体结构）

1.4.43（金属结构）

1.4.53（立体化学）

1.5Nomenclature（命名）

1.5.11（氧化数）

1.5.21（主族化合物）

1.5.31（过渡金属化合物）

1.5.42（简单金属配合物）

1.5.53（多中心配合物）

1.6Chemicalcalculations（化学计算）

1.6.11（配平方程式）

1.6.21（化学计量法计算）

1.6.31（质量与体积关系）

1.6.41（实验式）

1.6.51（阿伏加德罗常数）

1.6.61（浓度计算）

1.7Isotopes（同位素）

1.7.11（核子的计算）

1.7.21（放射性衰变）

1.7.32（核反应（，，，n））

1.8Naturalcycles（自然循环）

1.8.12（氮）

1.8.22（氧）

1.8.32（碳）

1.9s-Block（s区）

1.9.1（I，II族金属反应产物）

1.9.1.11（与水反应及产物的碱度）

1.9.1.21（与卤素反应）

1.9.1.32（于氧气反应）

1.9.21（重元素反应性更强）

1.9.32（锂与氢、氮生成LiH和Li3N）

1.10p-Block（p区）

1.10.11（最简非金属氢化物计量学）

1.10.23（金属氢化物的性质）

1.10.31（CH4，NH3，H2S，H2O，HX的酸碱性）

1.10.41（NO与O2反应生成NO2）

1.10.51（NO2与N2O4的平衡）

1.10.61（NO2与水反应的产物）

1.10.71（HNO2及其盐作还原剂）

1.10.81（HNO3及其盐作氧化剂）

1.10.93（N2H4是液态的还原剂）

1.10.103（存在H2N2O2和HN3这样的酸）

1.10.113（不同金属和还原剂与硝酸的反应）

1.10.122（碘和Na2S2O3的反应）

1.10.133（其他硫代酸，多酸，过酸）

1.10.141（B（III）,Al（III）,Si（IV）,P（V）,S（IV）,S（VI）,O（II），F（I）,Cl（I）,Cl（III）,Cl（V）,Cl（VII）是第2，3周期元素与卤素和含氧阴离子的化合物的正常氧化态）

1.10.153（其它氧化态的非金属化合物）

1.10.162（Sn（II）,Pb（II）,Bi（III）是主要氧化态）

1.10.171（非金属氧化物与水的反应及生成的酸的计量学）

1.10.182（卤素与水的反应）

1.10.191（从F2到Cl2的卤素氧化性和反应性的递减）

1.10.203（第3周期和第4周期元素化学差异）

1.11d-Block（d区）

1.11.11（Cr（III）,Cr（VI）,Mn（II）,Mn（IV）,Mn（VII）,Fe（II）,Fe（III）,Co（II）,Ni（II）,Cu（I）,Cu（II）,Ag（I）,Zn（II）,Hg（I）,Hg（II）是d区的常见元素的常见氧化态）

1.11.22（上列常见离子在水溶液中的颜色）

1.11.33（其它氧化态以及其它d区元素的化学）

1.11.41（Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Zn溶于稀盐酸，而Cu,Ag,Hg不溶）

1.11.52（溶解的产物是2+阳离子）

1.11.62（Cr,Fe（还有Al）的钝化）

1.11.71（Cr（OH）3,Zn（OH）2是两性的而其它氢氧化物不呈两性）

1.11.81（MnO4-,CrO4-,Cr2O72-是强氧化剂）

1.11.92（MnO4-的还原产物与pH有关）

1.11.103（除Cr2O72-外的多酸阴离子）

1.12Otherinorganicproblems（其它无机问题）

1.12.11（H2SO4,NH3,Na2CO3,Na,Cl2和NaOH的工业制法）

1.12.23（镧系和锕系的化学）

1.12.33（稀有气体化学）

2.PHYSICALCHEMISTRY（物理化学）

2.1Chemicalequilibria（化学平衡）

2.1.11（化学平衡的动态模型）

2.1.21（化学平衡的相对浓度表达式）

2.1.32（化学平衡的相对分压表达式）

2.1.43（用浓度，分压，摩尔分数表达的理想气体的各种平衡常数的相互关系）

2.1.53（平衡常数与标准吉布斯能的关系）

2.2Ionicequilibria（离子平衡）

2.2.11（酸碱的Arrhenius理论）

2.2.21（质子理论，共轭酸碱）

2.2.31（pH的定义）

2.2.41（水的离子积）

2.2.51（共轭酸碱的Ka和Kb的相互关系）

2.2.61（盐的水解）

2.2.71（溶度积的定义）

2.2.81（用溶度积计算溶解度（水中的））

2.2.91（用Ka计算弱酸的pH）

2.2.102（计算10-7mol/L的HCl的pH）

2.2.112（计算多元酸的pH）

2.2.123（弱酸混合液pH值的计算）

2.2.132（活度系数的定义）

2.2.143（离子强度的定义）

2.2.153（Debye-Huekel方程）

2.3Electrodeequilibria（电极平衡）

2.3.11（电动势的定义）

2.3.21（第一类电极）

2.3.31（标准电极电势）

2.3.42（Nernst方程）

2.3.52（第二类电极）

2.3.63（电极电势与G的关系）

2.4Kineticsofhomogeneousreactions（均相体系的动力学）

2.4.11（影响反应速率的因素）

2.4.21（速率方程）

2.4.31（速率常数）

2.4.42（反应级数）

2.4.52（一级反应：

浓度与时间关系）

2.4.62（一级反应：

半衰期）

2.4.72（一级反应：

半衰期与速率常数）

2.4.82（决速步骤）

2.4.92（分子性）

2.4.102（Arrhenius方程与活化能的定义）

2.4.112（一级反应速率常数的计算）

2.4.123（2，3级反应速率常数计算）

2.4.133（用实验数据计算活化能）

2.4.143（碰撞理论的基本概念）

2.4.153（过渡状态理论的基本概念）

2.4.163（可逆反应、平行反应和连续反应）

2.5Thermodynamics（Firstlaw）（热力学（第一定律））

2.5.12（体系与环境）

2.5.22（能，热和功）

2.5.32（焓与能量的关系）

2.5.42（热容的定）

2.5.52（Cp和Cv的关系（理想气体））

2.5.62（盖斯定律）

2.5.73（离子化合物的Born-Haber循环）

2.5.83（晶格能—近似计算,Kapistiski方程）

2.5.92（标准生成焓的应用）

2.5.102（溶解热和溶剂化热）

2.5.112（键能，定义和应用）

2.6Thermodynamics（Secondlaw）（热力学（第二定律））

2.6.12（熵，定义（q/T））

2.6.22（熵与混乱（无序））

2.6.33（关系式S=klnW）

2.6.42（关系式ΔG=ΔH-TΔS）

2.6.52（G与变化的方向性）

2.7Phasesystems（相的体系）

2.7.11（理想气体方程）

2.7.23（范德华气体方程）

2.7.31（分压的定义）

2.7.42（液体的蒸汽压与温度的关系）

2.7.53（Clausius-Clapeyron方程）

2.7.63（看相图：

三相点）

2.7.73（相图：

临界温度）

2.7.83（气—液体系（图））

2.7.93（气—液理想与非理想体系）

2.7.103（气—液体系用于分馏）

2.7.112（亨利定律）

2.7.122（拉乌尔定律）

2.7.133（拉乌尔定律的偏差）

2.7.142（沸点上升定律）

2.7.152（摩尔质量的冰点下降法测定）

2.7.162（渗透压）

2.7.173（分配系数）

2.7.183（溶剂萃取）

2.7.192（色谱基本原理）

3.ORGANICCHEMISTRY（有机化学）

3.1Alkanes（烷烃）

3.1.11（丁烷的异构体）

3.1.21（命名（IUPAC））

3.1.31（物理性质的趋势）

3.1.4（取代反应（如与Cl2反应））

3.1.4.11（产物）

3.1.4.22（自由基）

3.1.4.32（链反应的引发与终止）

3.2Cycloalkanes（环烷烃）

3.2.11（命名）

3.2.22（小环的张力）

3.2.32（椅式/船式构型）

3.3Alkenes（烯烃）

3.3.11（平面结构）

3.3.21（E/Z（cis/tranns）异构）

3.3.3（与Br2,HBr的加成）

3.3.3.11（产物）

3.3.3.22（马可尼可夫规则）

3.3.3.33（加成中的碳正离子）

3.3.3.43（碳正离子的相对稳定性）

3.3.3.53（二烯的1，4加成）

3.4Alkynes（炔烃）

3.4.11（线性结构）

3.4.22（酸性）

3.4.33（烯烃与炔烃化学性质上的差别）

3.5Arenesandheterocycles（芳香烃和杂环化合物）

3.5.11（苯的化学式）

3.5.21（电子的离域）

3.5.31（共振的稳定化作用）

3.5.43（休克尔规则（4n+2））

3.5.53（杂环的芳香性）

3.5.63（杂环的命名（IUPAC））

3.5.73（多环芳香化合物）

3.5.82（第一取代基的效应：

反应性）

3.5.92（第一取代基的效应：

取代的定向）

3.5.103（取代效应的解释）

3.6Halogencompounds（卤化物）

3.6.12（水解反应）

3.6.23（卤素互换）

3.6.32（反应性（伯仲叔对比））

3.6.42（离子机理）

3.6.52（副产物（消除））

3.6.62（反应性（脂肪烃与芳香烃对比））

3.6.73（武兹反应（RX+Na））

3.6.83（卤素衍生物与污染）

3.7Alcoholsandphenols（醇和酚）

3.7.11（氢键──醇与醚对比）

3.7.22（醇与的酚的酸性对比）

3.7.31（脱水成烯）

3.7.42（脱水成醚）

3.7.52（与无机酸成酯）

3.7.62（碘仿反应）

3.7.72（伯仲叔的反应：

LUCAS试剂）

3.7.81（甘油的化学式）

3.8Carbonylcompounds（羰基化合物）

3.8.11（命名）

3.8.22（酮/烯醇互变异构）

3.8.3Preparationofcarbonylcompounds（羧基化合物的制备）

3.8.3.11（醇的氧化）

3.8.3.23（从一氧化碳）

3.8.4Reactionofcarbonylcompounds（羧基化合物的反应）

3.8.4.11（醛的氧化）

3.8.4.22（被金属锌还原）

3.8.4.32（与HCN加成）

3.8.4.42（与NaHSO3加成）

3.8.4.52（与NH2OH加成）

3.8.4.63（醇醛缩合）

3.8.4.72（醋酸盐的制备）

3.8.4.83（康尼查罗反应（PhCH2OH的歧化））

3.8.4.92（格林尼亚反应）

3.8.4.102（费林反应与土仑反应）

3.10Carboxylicacids（羧酸）

3.10.12（诱导效应与强度）

3.10.22（阴离子中的氧原子的等同性）

3.10.3（羧酸的制备）

3.10.3.12（羧酸的制备：

从酯）

3.10.3.22（羧酸的制备：

从晴）

3.10.3.31（与醇反应产物（酯））

3.10.3.42（酯化反应的机理）

3.10.3.53（阐明机理的同位素法）

3.10.3.62（命名：

酰卤）

3.10.3.72（酰氯的制备）

3.10.3.82（酰氯制酰胺）

3.10.3.93（酰氯制晴）

3.10.3.102（酸酐的性质及制备）

3.10.3.111（草酸：

名称与化学式）

3.10.3.122（多官能团酸类物质（如羟基酸，羰基酸））

3.10.3.132（多酸）

3.10.3.142（光学活性（例如乳酸））

3.10.3.153（R/S命名法）

3.10.3.162（动物与植物脂肪的区别）

3.11Nitrogencompounds（含氮化合物）

3.11.11（胺类的碱性）

3.11.22（脂肪胺与芳香胺的比较）

3.11.32（名称：

一级、二级、三级、四级）

3.11.43（各级胺的实验室鉴定）

3.11.5（胺的制备）

3.11.5.12（从卤素化合物）

3.11.5.23（从硝基化合物（从PhNO2制备PhNH2））

3.11.5.33（从酰胺（Hoffmann降解））

3.11.63（Hoffmann反应的机理与酸碱介质的关系）

3.11.72（胺与酰胺的碱性对比）

3.11.83（脂肪胺的重氮化反应的产物）

3.11.93（芳香胺的重氮化反应的产物）

3.11.103（染料：

颜色与结构的关系（生色基团））

3.11.113（硝基化合物：

互变异构）

3.11.123（Beckmann重排（肟与酰胺））

3.12Somelargemolecules（大分子）

3.12.12（亲水/疏水基团）

3.12.23（胶束结构）

3.12.31（肥皂的制造）

（以下单体聚合反应的产物）

3.12.42（苯乙烯的）

3.12.51（乙烯的）

3.12.63（聚酰胺的）

3.12.73（酚+醛的）

3.12.83（聚氨酯的）

3.12.93（高分子的交联）

3.12.102（链形成机理）

3.12.113（橡胶的组成）

4.BIOCHEMISTRY（生物化学）

4.1Aminoacidsandpeptides（氨基酸与肽）

4.1.11（氨基酸的离子性结构）

4.1.22（等电点）

4.1.32（20种氨基酸（按基团的分类））

4.1.43（20种氨基酸（所有结构））

4.1.53（茚三酮反应（包括方程式））

4.1.63（色谱分离法）

4.1.73（电渗析分离法）

4.1.81（肽的结合）

4.2Proteins（蛋白质）

4.2.11（蛋白质的一级结构）

4.2.23（—S—S—桥）

4.2.33（顺序分析）

4.2.43（二级结构）

4.2.53（—螺旋结构的细节）

4.2.63（三级结构）

4.2.72（pH，温度，金属，EtOH引起的变性）

4.2.83（四级结构）

4.2.93（蛋白质的分离（分子大小和溶解度））

4.2.103（蛋白质代谢（一般性））

4.2.113（蛋白质的水解）

4.2.123（氨基转移）

4.2.133（氨基酸降解代谢的四种途径）

4.2.143（氨基酸的脱羧）

4.2.153（尿素循环（只需结果））

4.3Fattyacidsandfats（脂肪酸与脂肪）

4.3.12（C4到C18的IUPAC命名）

4.3.22（5种最重要的脂肪酸的俗名）

4.3.32（脂肪的一般代谢）

4.3.43（脂肪酸的—氧化（方程式与ATP平衡））

4.3.53（脂肪酸和脂肪的合成代谢）

4.3.63（磷酸甘油酯）

4.3.73（膜）

4.3.83（主动传送）

4.4Enzymes（酶）

4.4.12（一般性质，活性中心）

4.4.23（命名，动力学，辅酶，ATP的功能等）

4.5Saccharides（糖）

（葡萄糖和果糖有以下要求）

4.5.12（链式化学式）

4.5.22（FISCHER投影式）

4.5.3-3（HAWORTH结构式）

4.5.43（脎）

4.5.52（麦芽糖是还原糖）

4.5.62（淀粉和纤维素的区别）

4.5.72（-和-D葡萄糖的区别）

4.5.83（从淀粉到乙酰辅酶的代谢）

4.5.93（葡萄糖酶解代谢成乳酸和乙醇）

4.5.103（上述途径的ATP的计算）

4.5.112（光合作用（只涉及产物））

4.5.123（光反应与暗反应）

4.5.133（开尔文循环细节）

4.6Krebscycleandrespirationchain（KREBS循环和呼吸链）

4.6.13（三羧酸循环中生成CO2（无细节））

4.6.23（循环的中间产物）

4.6.33（水和ATP的形成（无细节））

4.6.43（FMN和细胞色素）

4.6.53（计算1摩尔葡萄糖代谢ATP的量）

4.7Nucleicacidsand