1 4 研究有机化合物的一般步骤和方法 同步练习3.docx
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14研究有机化合物的一般步骤和方法同步练习3
研究有机化合物的一般步骤和方法第四节1课时第一、选择题1（2014·）（）下列分离或除杂的方法不正确的是．经典习题选萃A．用分液法分离水和酒精B．用蒸馏法分离苯和溴苯C．用重结晶方法提纯苯甲酸D．用饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中混有的少量氯化氢气体A
答案：
2CHCHO（20.8）CHCOOH（）．将和分离的正确方法是易溶于水，沸点为℃的液体33A．加热蒸馏BNaCO后，通过萃取的方法分离．加入32C．加入烧碱溶液之后蒸出乙醛，再加入浓硫酸，蒸出乙酸DNa反应后进行分离．和20.8117.9℃而乙酸沸点为，但考虑到两者均易挥发，因此℃，解析：
尽管乙醛沸点仅为C选项的方法分离效果更好。
C
答案：
3（2014·）（）下列实验方案不合理的是．经典习题选萃ANaCO溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等．用饱和32B．分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法C．可用苯将溴从溴苯中萃取出来D．可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳NaCONaCO溶液，解析：
因乙酸乙酯在饱和且乙酸易溶于饱和溶液中的溶解度很小，3322NaCO溶液来除去乙酸乙酯中混有的乙酸等杂质；苯与硝基苯的沸点相差较因此可用饱和32大，可用蒸馏法将两者分离开来；溴易溶于溴苯，也易溶于苯，因此不能用苯作萃取剂将溴（），下层为水，从溴苯中除去；苯不溶于水，加入水时，液体分为两层，上层为苯油状液体乙醇与水混合时不分层，四氯化碳不溶于水，加水混合时，液体也分为两层，上层为水，下（），因此可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳。
油状液体层为四氯化碳C
答案：
光HCl（g）RCl（l）Cl4RH（g）受到启发提出的在农．化学工作者从下面的有机反应＋＋――→2试指出由上述反应产物中分离得到盐药和有机合成工业中可获得副产品的设想已成为现实，）
（酸的最佳方法是
AB．蒸馏法．水洗分液法．
CD．有机溶剂萃取法．升华法HCl极易溶于水，有机物一般不溶于水，故用水洗分本题关键是选最佳方法。
因解析：
液法分离得到盐酸最简便。
A
答案：
5．现有三组混合液：
①乙酸乙酯和碳酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的（）
水溶液。
分离以上各混合液的正确方法依次是
AB．萃取、蒸馏、分液．分液、萃取、蒸馏DC．蒸馏、萃取、分液．分液、蒸馏、萃取解析：
利用各组内两物质的不同性质进行分离：
①二者互不相溶，直接分液即可；②二溴易溶于有机溶剂，可用萃取。
者互溶，可用蒸馏；③C
答案：
6（2014·）（）
试题调研．下列实验操作中错误的是A．分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出B．蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口C．可用酒精萃取碘水中的碘DNaCl杂质，可将混合物加水溶解后，用渗析的方法分离．除去淀粉中解析：
化学实验的基本操作是课标中要求同学们必须掌握的基本技能，也是高考常考的考点。
因此，在平时的学习过程中，我们应多注意积累。
C
答案：
7．物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。
（）
下列有关叙述中，正确的是
ANaCO溶液洗涤，然后分液分离出乙酸乙酯．乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和32B．在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硝酸，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质CCl，气液分离．除去乙烷中少量的乙烯：
光照条件下通入2D．乙醇中含乙酸杂质，加入碳酸钠溶液洗涤，分液B项，浓硝酸可使蛋白质变性，且会使含苯环的蛋白质变成黄色，得不到纯蛋白解析：
CClClCD项，乙醇与水可以任意质；发生取代反应，项，光照时通入，乙烷与项不正确；22D项不正确。
比互溶，A
答案：
8（）
．下列除去杂质的方法正确的是
Cl，气液分离①除去乙烷中少量的乙烯：
光照条件下通入2②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：
用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、蒸馏CHCH：
气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶③除去中少量的4262．
④除去乙醇中少量的乙酸：
加足量生石灰，蒸馏AB．②④．①②DC．②③．③④ClCl在光照时发生取代反应，①乙烯与错；发生加成反应的同时，乙烷可以和解析：
22饱和碳酸氢钠溶液可以除去乙酸，同时还能减少乙酸乙酯的溶解，②正确；酸性高锰酸钾溶CHCOCOCHCaO反应而乙醇不能，乙酸能与，中，混入液可以氧化不饱和的③错；产生622224正确。
④采取蒸馏操作可得到纯净的乙醇，B
答案：
9（2014·）（）．下列实验能获得成功的是经典习题选萃
A．制备溴苯时，将苯与溴水混合，剧烈振荡B．除去甲烷中混有的二氧化碳时，依次通过烧碱溶液和浓硫酸C．在酸性高锰酸钾溶液中滴加几滴苯，用力振荡，紫红色褪去D．在苯中通氢气制备环己烷AC错误。
苯与氢气反应需要加热、催化剂等条苯与溴水、高锰酸钾不反应，、解析：
D错误。
件，B
答案：
10（2014·）（）经典习题选萃下列说法正确的是．AH除去乙烷中混有的乙烯．一定条件下可以用2B．苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯三者的混合液可用分液的方法分离D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到A项，氢气的量无法控制，如果氢气过量，乙烷中会混入新杂质氢气，故不能用解析：
AC项，乙醇、乙酸和乙酸乙酯三者的混合液不能用分液氢气除去乙烷中的乙烯，项错误；CD项，石油分馏只发生物理变化，能分离出汽油、煤油和柴油等，的方法分离，项错误；D项错误。
通过石油裂化和裂解得到甲烷、乙烯等化工原料，苯主要来自煤的干馏，B
答案：
11（）
．除去下列物质中所含少量杂质的方法正确的是
提纯方物选杂试剂催化剂、加热乙烯氢气乙烷A
NaOH过滤SiOAlO溶液B322NaOH混合振荡、静置分液乙酸溶液乙酸乙酯C
溶解、过滤、洗涤稀盐酸BaCOBaSOD
34A（）BSiO项，项，通入氢气的量不容易控制，可能会引入新的杂质解析：
氢气，错误；NaOHCNaOHD项，盐酸与溶液中会发生水解，错误；项，乙酸乙酯在溶液，错误；也溶于2．
BaCO反应，使其溶解，正确。
3D
答案：
12（）
．提纯下列物质所选试剂及对应分离方法均可行的是
方法杂质试剂
催化转化乙烷乙烯AH2NaCO分液饱和乙醇乙酸乙酯溶液B32萃取溴溴苯OCH2NaOH蒸馏苯酚乙酸溶液D
解析：
本题考查物质的除杂，考查考生的基本实验能力。
难度中等。
有机反应通常不彻A选项错误；饱和碳酸钠溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，且能溶解乙醇，发生分层现底，B选项正确；溴苯和溴是互溶的，应采用蒸馏的方法进象，再通过分液可以进行分离除杂，CD选项错误。
选项错误；乙酸和苯酚均能与氢氧化钠反应，行分离除杂，B
答案：
13（）（）．除去下列物质内所含的杂质，所选用的试剂不正确的是括号内的物质
A（）NaOHB（）：
溴水．乙酸．甲烷苯甲酸乙烯：
溶液DC（）NaOH（）：
亚硫酸钠酸性溶液．苯．乙炔苯甲酸：
硫化氢溶液ANaOHAB项，可以通项，乙酸和苯甲酸都能与错误；解析：
反应而溶于该溶液，因此CNaOH溶液而除去；过溴水，乙烯和溴水发生加成反应，从而除去了乙烯；项，苯甲酸溶于D项，通过亚硫酸钠酸性溶液，硫化氢与亚硫酸钠反应生成了硫，从而除去。
提纯的目的是净化主体物质，所以不必考虑提纯后杂质物质的化学成分和物质状态。
A答案：
二、非选择题14．除去括号中的杂质，填上适宜的试剂和提纯方法。
（1）（）________________；甲烷、乙烯
（2）（HS）________________；乙炔、2（3）（NO）________________；、硝基苯2（4）（Br）________________；、溴苯2（5）（HO）________________。
乙醇、2
（1）洗气溴水答案：
（2）NaOH洗气溶液（3）NaOH分液溶液（4）NaOH分液溶液
（5）CaO蒸馏
15
（1）____________。
下图所示，这是一套蒸馏装置图，图中的错误是．
（2）（290）______和水的混合物，被蒸馏出来的物质是沸点为℃若用蒸馏的方法分离甘油__________________。
，从温度计上判断该物质已被完全蒸出的现象是（3）CCl（76.8）CHCHOCHCH（4沸点为沸点为若用蒸馏的方法分离出中含有的乙醚℃324235）__________。
℃，应控制温度在
（1）
（2）只需将沸点低的物质蒸出即达分离目的，因此水解析：
从图中看，缺少石棉网。
（3）先蒸出的是乙醚，故控被蒸出后，缺少热的气体接触温度计，温度计读数会略有下降。
45。
制温度在℃
（1））
（2）100（3）45℃℃开始下降水温度计读数从答案：
缺少石棉网
1635-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。
．，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
氯化氢的甲醇溶液2HO
2CHOH＋―＋―→2335-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
甲醇、乙醚和，
物质
/沸点℃
/熔点℃
3－（20）/g·cm℃密度
溶解性
甲醇
64.7
50.791
易溶于水
乙醚
34.5
80.713
微溶于水
5-3二甲氧基苯，酚
36
33～
易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
（1）_______反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是_________________________________________________________________。
_______________并洗净，分液时有机层在分液漏斗的②萃取用到的分液漏斗使用前需_（）层。
填“上”或“下”
（2）NaHCO溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。
用分离得到的有机层依次用饱和3NaHCO________；用饱和食盐水洗涤的目的是溶液洗涤的目的是饱和3________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）________（）。
洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是填字母ab．重结晶．蒸馏除去乙醚dCaClc干燥．过滤除去干燥剂．加入无水2．
（4）_________________固液分离常采用减压过滤。
为了防止倒吸，减压过滤完成后应先_____________________________________________________。
，再
（1）35-二甲氧基苯酚互溶且沸点相差较大，分离时应采用蒸馏的方①因甲醇和解析：
，35-（3）二甲氧基苯酚易溶于乙醚，且乙醚密度比水小，有机层应在上层。
，因有机物法。
②35-二甲氧基苯酚外，还混有乙醚、水等杂质，从节约能源角度考，洗涤完成后，产物中除（4）减压过滤时，容器内气压较小，为避免倒吸，应先拆去连接虑，应先除水，再除乙醚。
抽气泵和吸滤瓶的橡皮管，让装置和外界相通，然后再关闭抽气泵。
（1）上答案：
②检查是否漏水①蒸馏
（2）HClNaHCO且减少产物损失除去除去少量3（3）dcab[（4）关闭抽气泵拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管
2课时第一、选择题1（）．以下用于研究有机物的方法错误的是A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团C
答案：
2（）．相同质量的下列各烃，完全燃烧后消耗氧气最多的是
AB．乙烷．甲烷
DC．乙炔．乙烯
mg，根据烃燃烧的化学方程式进行计算，可知甲烷可设四种有机物的质量均为解析：
yyCH的形式，消耗氧气的量最多；也可将四种烃的分子式变形为越大，等质量完全燃烧，
xx其耗氧量越多。
A
答案：
3A1A最多可与相同条件与含氢量最高的烃属于同系物，在光照的条件下，体积的．烃6A（）
下的是体积的氯气完全反应，则烃
AB．丙烯．乙烷DC．乙醇．苯
解析：
本题考查化学计算。
难度较小。
含氢量最高的烃为甲烷，属于烷烃。
选项中只有A61mol6mol氯气发生乙烷最多可与个氢原子，。
每个乙烷中含有乙烷属于烷烃，答案选．
16。
取代反应，相同条件下反应的体积比为∶A
答案：
510PaCO2731.0141L（）下，和水蒸气在标准状况下×．某烃，完全燃烧生成的℃、2yLxLxy表示该烃的化学式正、，当冷却至标准状况时气体体积为，混合气体体积为下列用（）
确的是ACHBCH．．xxyyx－DCHCCH．．xxyxxy222－－52731.0110PayL相当、下体积解析：
本题考查的是烃的燃烧计算。
难度中等。
×℃yy?
?
?
?
xx
－－2O）CHL/2LV（CO）xLV（Hy，＝。
则×于标准状况下，，该烃分子组成为＝?
?
?
?
22x22CH。
即xyx2－D
答案：
51molCHOCHO均无剩余，在密闭容器中混合点燃，充分反应后，和适量．将和244272g（）
且产物均为气体，质量为，下列叙述正确的是A．若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收；若通入浓硫酸，则不能完全被吸收1－molB20g·．产物的平均摩尔质量为1C
．若将产物通过浓硫酸后恢复至室温，压强变为原来的3DO56g
．反应中消耗2m（O）72g16－解析：
本题主要考查烃的燃烧。
难度中等。
根据质量守恒定律可知，＝256gg56gn（O）CO2HOCO1.75molCH2O1―，，由＝可知，若产物均为＝＝→＋＋
－mol32g·22224HO2
molOCOCO既不能被碱石灰吸收，，则消耗，故反应生成的产物应有也不能被和，222AHn（HO）2molm（HO）36g，＝原子守恒可知，反应生成的浓硫酸吸收，故，项错误；由＝22CCOCOCH1mol，则混和的物质的量，即为由混合气体的物质的量等于原子守恒可知，4272g1－
24molg·mol2molmol31＝＋，合气体的总物质的量为，产物的平均摩尔质量为＝mol3
BCOCO1的混合气体。
物质的量为项错误。
产物通过浓硫酸后恢复至室温，剩余气体是和2mol1mol1.75mol2.75molC项错误。
，＝＋，而反应前气体的总物质的量为D
答案：
6（2014·）aLO（足湖北省高三第一次联考一定条件下在．两种有机物以一定比例混合，2）aL，中充分燃烧恢复到原状态，再通过足量的过氧化钠，得到气体仍是量下列组合中符合（）
此条件的是ACHCHBCHCHOHCHCOOH、．、．322443DHCOOHCHCOOCHHCHOHCC、、．．3632HOCO与解析：
本题考查有机化学，考查考生的推理与计算能力。
难度较大。
利用、22．
NaOHNaO===2NaOHCONaO===NaCO。
反应的方程式可知反应相当于发生：
＋＋、322222222结合选项可知有机混合物在足量氧气中充分燃烧恢复到原状态，再通过足量的过氧化钠，最（CO）（H）。
而反应前后氧气体积不变，说明有机物化学式组成满足：
后得到气体仍为氧气，nm2D11（CO）（H）。
∶混合形成混合物的平均化学式可满足项有机物按nm2D
答案：
7（2014·）A136，化合物．经典习题选萃经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为CHOA41223A分子中只含一个∶∶。
的核磁共振氢谱有分子式为∶个峰且面积之比为，288A的下列说法中，正苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。
关于（）
确的是
AA分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应．BA4molH发生加成反应．在一定条件下可与2CA1种．符合题中分子结构特征的有机物只有DA2种．与属于同类化合物的同分异构体只有A4类氢原子，解析：
本题考查核磁共振氢谱与有机物的结构。
难度中等。
因化合物中有1223A122，所，又因为、个数分别为是一取代苯，苯环上有三类氢原子，分别为、、、、3—CHAA为个氢等效，为中含有酯基可以水解，，结合红外光谱可知，以剩余侧链上的3
AH3molA属于同类化合物的同分异构体应应为。
与，与发生加成反应的25种。
为C
答案：
8（2014·）62，该物质的成都市高中毕业班摸底测试．某物质在质谱仪中的最大质荷比为2O—HC—H（键。
下列物质符合的是键和核磁共振氢谱吸收峰共有组，红外吸收峰表明有）
—O—CHOH
COOHCHABCH．．233．
—O—CHOHCHOHDCHCCH．．3232解析：
本题考查有机物分子式的确定，考查考生综合运用知识灵活解决问题的能力。
难62，含有两类氢原子，分子中含有羟度中等。
由题干信息可知，该有机物的相对分子质量为C选项正确。
基和碳氢键，只有乙二醇满足以上条件，C
答案：
9（）
．下列化合物的核磁共振氢谱图中吸收峰的数目正确的是
解析：
分子中有几种不同化学环境的氢，在核磁共振氢谱中就有几组峰，各物质中氢原子类型分析如下：
B
答案：
10（）．下列实验式中，没有相对分子质量就可以确定分子式的是CHCHCHCH④②③①5322AB．③④．①②DC．①④．②③n时，由实验式的整数倍，即可得到有机物的分子式。
据烷烃通式，当碳原子数为解析：
2n2CHCHCHCHCH、；符合实验式为。
符合实验式为的有则氢原子数最多为的只有＋6632226CHCHCHCHCH。
的只有的有等；符合实验式为等；符合实验式为、1052244362D
答案：
11（）及球棍模型如下：
键线式．某化合物的结构．
（ppm）：
单位是该有机分子的核磁共振波谱图如下
（）下列关于该有机物的叙述正确的是
A6种．该有机物不同化学环境的氢原子有B．该有机物属于芳香化合物CEt—CH代表的基团为．键线式中的3D．该有机物在一定条件下能够发生消去反应A8AB项，由键线式可看出，该物解析：
种不同环境的氢原子，项，由谱图可知有错；BCEt—CHCHC错。
质中无苯环，不属于芳香化合物，为错；项，，32D
答案：
12（）C—HO—H键、双选键、．某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C—O60（）
键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是，则该有机物的结构简式是ACHCHOCHBCHCH（OH）CH．．33323DCHCHOHCHO
CCHCHCH．．22332CHCHOCHO—HCHCHCHOO—HC—O键。
解析：
键，中没有中没有键、22333BC答案：
二、非选择题138gA（32）11gCO在氧气中完全燃烧，生成物中只有相对分子质量为某有机物．取29gHOA____________A会使人中毒失明甚至和，则元素，其分子式是中一定含有；误服2____________________。
死亡，其化学名称为，写出此物质在空气中燃烧的化学方程式8g该有机物中含碳、氢元素的质量：
解析：
AC12?
?
rm（C）m（CO）11g3g
＝×＝×＝44COM?
?
22r2AH21××?
?
r
9g1g（H）m（HO）m＝＝＝××18OMH?
?
22rm（C）m（H）3g1g4g<8g
＝＝＋＋A8gAm（O）m（）m（C）m（H）8g＝有机物中还含有氧元素。
－中含有氧元素的质量为－＝3g1g4g
＝－－A中各元素原子数目之比为
314N（C）N（H）N（O）141
∶＝∶∶＝∶∶∶16121ACHO。
的实验式是4AnCHO，则设个分子中含有4M有机物?
?
32rn1
＝＝＝32AM?
?
rACHO，名称是甲醇。
的分子式为4点燃O3O2CO4H2CHOH。
＋―甲醇在空气中燃烧的化学方程式为：
―→＋2223点燃O
2CO4HCHO2CHOH3OCHO＋→甲醇―答案：
―、＋、22432OCH14（2014·）A三种元素组成，常用作有机合成的中间体，．、南昌质检只由有机物、8414.4gg44.0gCO16.8；该有机物经燃烧生成水。
质谱图表明其相对分子质量为测得和23CCH—O—HA种峰，且峰，核磁共振氢谱显示有中含有红外光谱分析表明和位于分子端的161。
∶面积之比为∶________
（1）A；写出的分子式________
（2）A；写出的结构简式）________（（3）A填序号发生反应的是下列物质一定能与NabaH．．2BrcKMnOd．．24（4）BA1molB1molBr加成，该有机物的所有碳原子的同分异构体，是可以与有机物2B______________________。
在同一平面上，且没有顺反异构现象，则的结构简式是
（1）ACOHO16.8gACH12.解析：
根据、燃烧生成的中和的质量分别为的质量可计算出2212.0g1.6g3.2g
0g1.6gO3.2gCHO5∶∶，故、的质量为＝；其的物质的量之比为和、∶1612181ACHO84A的分子为式为，式为故子，又知其相对分质量∶所，以实的验85
。
（2）A3611—O—H和位于分子中只有∶种氢原子，且数目之比为因∶，结合分子中含有CCH3—CHACHCCCH的结构简式为端的种氢原子应是两个相同位置的，故第。
由此写出33CHOH。
3
BmolBr1（3）1molB应具有结加成，且所有碳原子都在同一平面上，能与则2A2BC===CC===OB不存在顺，故除含键；因双键外，还应含有一个构；由于的不饱和度为2—CHB的结构简式为个反异构现象，故在碳碳双键的同一碳原子上应连有。
由此写出3．
。
d（4）（3）abc
（1）CHO
（2）答案：
、、、8515（2014·）（NMR）是研究有机化合物结构的有力手段之一，原子核磁共振谱长春月考在．NMR（），所研究化合物的分子中，每一结构中的等性氢原子，在信号谱中都给出了相应的峰
NMR，其谱中峰的强度与结构中的氢原子数成正比。
例如，乙醛的结构式为31。
中有两个峰，强度之比为∶
NMR______
（1）上观察峰的强度之比为结构简式为的有机物，在__。
（2）NMR上观察到的氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。
如分子实践中可根据CHONMR433；②种，它们分别为：
①的链状有机物，其∶式为上峰给出的稳定强度仅有26332131112211，请分别推断出其对应的全部结构：
；③∶∶；④∶∶∶∶∶∶________________________________________________________________________，①________________________________________________________________________，②______________________________
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