有关纳米TiO2与有机污染物作用综述资料.docx

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有关纳米TiO2与有机污染物作用综述资料

半导体TiO2光催化作为一种高级氧化技术在近年来受到人们的广泛关注，在紫外光的照射下，它能够有效催化降解各种有机污染物，在可见光照时，它能够通过染料敏化催化降解多种染料污染物，为环境治理提供了一种有效的方法。

通过修饰改性提高TiO2光催化剂的催化活性受到了国内外研究者的广泛关注。

　　本论文使用铝和磷酸对TiO2光催化剂进行修饰。

其中Al修饰的WiO2光催化剂在可见光染料污染物的催化降解反应中显示出很高的光催化活性，而磷酸修饰显著加速了多种小分子底物的TiO2紫外光催化降解反应。

在详细表征催化剂结构的基础上，研究了修饰组分影响光催化活性的作用机制。

主要研究进展如下：

　　1.使用快速凝胶sol-gel法合成铝修饰的TiO2光催化剂（Al-TiO2），使用XRD、HRTEM、XPS、27AlMASNMR和zeta电位等方法研究修饰材料的结构和Al的局域环境。

FTIR和UV-Vis漫反射光谱研究了Al修饰对于染料和催化剂的相互作用、界面电子转移以及染料可见光催化降解的影响。

结果表明，染料RhB在Al-TiO2体系中的降解速率是未修饰TiO2体系的5倍。

通过对催化剂结构的详细表征和染料和催化剂的相互作用的研究，阐明了染料在Al-TiO2表面被迅速光催化降解的机理。

　　2.在结晶前后对TiO2纳米例子进行磷酸处理制备了磷酸修饰的TiO2光催化剂。

选择多种不同结构的底物研究它们的紫外光催化活性。

研究发现，与TiO2表面作用较弱的底物，如4-氯酚、苯酚和RhB，它们的降解反应显著加快，而与TiO2表面有强相互作用的底物，如二氯乙酸、茜素红和儿茶酚，它们的催化降解则被强烈抑制。

通过对催化剂结构的详细表征、结晶前后修饰催化剂活性的对比和反应中生成的活性物种和中间产物的检测，提出了机理模型阐述磷酸影响光催化活性的作用机制。

改性纳米二氧化钛的制备及其对有机污染物的光催化降解作用

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在紫外光照射下，纳米TiO2可催化降解水中难生物降解的有机污染物，但存在光催化活性不够高，光能利用率低，催化剂粒子及环境的遮蔽效应强，催化剂难以回收等问题。

为解决这些长期未能攻克的难题，本工作重点研究了纳米TiO2的优化制备工艺及过渡金属离子掺杂、半导体复合、硫氮共掺杂等改性纳米TiO2的方法及其作用，并以光导纤维和玻璃为载体，以SiO2溶胶为粘合剂，研究了纳米TiO2复合光催化材料的低温制备方法，进而以此为基础设计了两种光催化反应器，以难生物降解的青霉素为模拟污染物，研究了改性纳米TiO2及其光催化反应器的作用。

研究发现，当以钛酸丁酯为前驱体，冰醋酸为水解抑制剂，乙醇为溶剂制备TiO2纳米粒子时，制备工艺参数对其光催化活性影响较大，其影响主次为煅烧温度、冰醋酸加入量、蒸馏水加入量、无水乙醇用量。

在初始钛酸四丁酯为0．05mol的情况下，其优化条件为：

冰醋酸加入量为5mL，蒸馏水加入量为5mL，无水乙醇加入量为30mL，450℃下煅烧。

在此条件下制得的二氧化钛具有优良的光催化性能。

煅烧温度影响光催化性能的实质是影响了纳米TiO2晶型和晶粒尺寸，使其光吸收特性发生变化。

同时，TiO2的用量，溶液的pH值、处理溶液的初始浓度以及添加亲水性SiO2均会对TiO2的光催化性能有所影响。

采用溶胶凝胶法制备了不同含量的过渡金属离子Fe掺杂改性的TiO2。

过渡金属离子Fe的掺杂可抑制TiO2晶粒的生长，引起TiO2晶格的畸变和晶胞体积的改变，拓宽TiO2的光吸收范围，适量Fe的掺杂可提高TiO2的光催化活性，最佳掺杂量为0．03%。

SnO2复合对TiO2的晶相转变温度影响很大，SnO2的掺杂会降低TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变温度，并且SnO2的掺杂量对TiO2的锐钛矿和金红石相比例有很大影响。

SnO2的复合在一定范围内可以抑制TiO2晶粒的生长，同时引起吸收带边的红移，适量的掺杂可以提高TiO2的光催化性能，最佳掺杂量为3%。

烧结温度会影响到TiO2的晶粒尺寸、晶型、光吸收特性，从而对复合纳米TiO2的光催化性能产生影响，本实验的最佳烧结温度为450℃。

以硫脲为掺杂剂，采用溶胶凝胶法合成了硫氮共掺杂的纳米TiO2。

硫氮共掺杂抑制了TiO2晶粒的生长，同时TiO2晶格的畸变和晶胞体积的改变，这是由于硫氮元素进入TiO2晶格内取代O引起的。

烧结温度会影响到硫氮共掺杂TiO2的晶胞参数和紫外．可见吸收光谱，从而对硫氮掺杂纳米TiO2的光催化性能产生影响，本实验的最佳烧结温度为450℃使用SiO2溶胶为纳米粘合剂，在较低的温度下将TiO2粉末负载在载体上，TiO2分散在无定形SiO2的三维网状结构中，多孔的结构极大增大了光催化剂的比表面积。

SiO2溶胶的陈化时间对光催化剂的比表面积起着十分重要的影响。

光催化剂在载体上负载均匀，结合牢固，与外界环境保持接触，有良好的催化活性。

单根光导纤维型光催化反应器对青霉素溶液的降解结果表明，光纤侧面散射的紫外光强能够激发TiO2发生光催化反应，负载的次数对光催化反应器的影响明显。

采用纳米粘合剂法将TiO2负载在玻璃表面上，并设计了平板型光催化反应器。

在平板型光反应器中，通过对负载次数、倾角、流速的研究，提出了平板型光反应器的运行参数：

负载次数为7次，倾角为15°，流速为25ml/L。

纳米抗菌及消除空气中有机污染物改性涂料的制备工艺研究

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本文详细研究了共沉淀法制备纳米氧化镁的工艺，成功的制备了纳米氧化钛及纳米氧化镁改性功能涂料，并用气相色谱分析法对纳米氧化钛降解空气中有害气体苯的能力作了分析，用抑菌环法对纳米氧化钛及氧化镁的抗菌性能作了研究。

所作主要工作如下：

1）利用MgCl2与Na2CO3为原料，采用共沉淀法，控制反应溶液的PH值、反应物浓度、反应温度，选择适当的反应时间和煅烧温度制备出纳米MgO粉体，通过透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、热重分析（TG）对样品的性能进行测试。

2）通过几种分散方法共同作用，得到分散均匀的纳米改性功能涂料产品。

3）实验将纳米TiO2改性功能涂料涂在一密封的容器内，选择苯为处理对象，考察了纳米TiO2降解苯能力。

4）通过抑菌环法研究了纳米氧化物含量不同时改性功能涂料的抑菌性能，并考察了光照对改性功能涂料抑菌性能的影响。

实验表明，最佳工艺条件下所制得的纳米氧化镁粒径较小且分布均匀，且共沉淀法成本低廉，操作简单；制得含纳米TiO2量为1％的改性功能涂料在光照下，降解空气中苯的能力较强；抑菌实验发现，纳米MgO与纳米TiO2改性功能涂料均具有一定的抑菌效果，但纳米MgO抑菌效果明显优于纳米TiO2，含量为1％的纳米MgO改性功能涂料在有无光照条件下均具有较强的抑菌性能，而含量为2％纳米TiO2改性功能涂料，在光照下，表现出对大肠杆菌较好的杀灭能力。

作者：

张浦

Ti02改性膜催化臭氧化去除水中有机污染物及膜抗污染性的研究

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随着膜技术的快速发展，膜过滤工艺不只局限应用于饮用水的深度处理，越来越多的目光开始关注市政污水处理中膜技术的应用来取代新形式下常规处理工艺无法满足的污水处理需要，但普遍存在的膜污染成为制约该技术在污水处理应用方面发展的桎梏。

因此，如何缓解膜污染以及膜清洗效果的提高，成为亟待解决关键问题。

经过纳米TiO2改性的PVDF膜具有催化臭氧产生大量具有强氧化性的羟基自由基（HO·）的性能，可通过降解堵塞膜孔的有机物，达到缓解膜污染的作用，该工艺具有优越的反应活性，对有机物的降解无选择性且无需回收催化剂。

　　本论文以市政污水作为实验中使用的原水，PVDF超滤膜（文中称原膜）和负载TiO2的改性膜作为实验材料，采用TiO2催化臭氧氧化工艺进行该工艺对缓解膜污染作用的研究，对影响工艺的运行条件进行探讨，为臭氧催化氧化联合膜过滤技术应用于污水处理提供可靠的理论依据。

　　首先，使用叔丁醇作为淬灭剂检测体系中羟基自由基（HO·）的引发和作用印证负载TiO2催化臭氧化工艺遵循HO·氧化机理；对单独臭氧氧化和改性膜催化臭氧化处理过的水样进行分子量筛分，分析得出臭氧作为预处理并没有影响膜过滤的物理截留效果。

　　其次，采用调节控制通入的臭氧浓度，分别考察出水通量和TOC去除率来监测膜片的水处理效果；控制臭氧接触时间，使臭氧既能发挥降解作用、在TiO2催化作用下缓解膜污染又不影响膜片本身的过滤性能，进而得到TiO2催化臭氧化工艺的最佳运行条件为臭氧浓度为22.8mg/L、臭氧接触时间为5min；TiO2改性膜+O3工艺的催化臭氧化作用使膜通量提高29.4％，该工艺起到了缓解膜污染的作用。

　　再次，通过调节pH优化了工艺条件，得出膜清洗最适合的pH值是10±0.5，TiO2改性膜在臭氧催化的作用下在清洗阶段优势明显，显示了该工艺较好的催化活性和稳定性。

　　最后，将TiO2催化臭氧化工艺置于常规膜过滤之后，也就是膜清洗阶段，TiO2改性膜重复过滤原水4次后，膜过滤对有机物的去除率仍可达到80％以上，较单独臭氧化提高了28.8％；膜上负载的纳米TiO2催化活性变化较小，具有较好的稳定性、重复使用的能力，证明该工艺起到了提高膜清洗效果的作用。

纳米TiO<,2>光催化氧化难降解有机物研究

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从近几年国内水处理发展来看，难降解污染物是废水处理中的一大难题。

光催化氧化法去除难降解有机污染物，经持续反应可达到完全矿化，且无二次污染，是有发展前景的水处理方法。

本文利用紫外光加纳米TiO2催化剂，对难降解有机污染物：

硝基苯、邻苯二甲酸酯、多氯联苯进行光催化降解研究。

以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸、蒸馏水为原料，用溶胶-凝胶法制备出了粒径在30nm左右，分散性能良好，具有光催化活性的纳米TiO2颗粒。

通过对活性炭、沸石、陶粒负载纳米TiO2研究，得出沸石的性价比最高，可作为纳米TiO2负载材料。

实验研究了磁力搅拌速度、光源强度、光源到反应液面的距离对硝基苯去除率的影响；通过改变溶液不同的pH值、初始浓度、TiO2投加量表明：

（1）随着pH的升高，硝基苯的降解率逐渐降低再升高，酸性和碱性条件下的处理结果好于中性条件；

（2）加入纳米TiO2量为0.1g/L时，硝基苯浓度为40mg/L时去除效果最好，光照1小时的去除率达到63.81％；硝基苯在降解初期速率较快，降解后期阶段速率逐渐下降，硝基苯的去除满足一级反应动力学方程；（3）TiO2用量对硝基苯去除率影响较大，最适宜的纳米TiO2：

硝基苯为1∶5。

采用纳米TiO2光催化氧化的方法处理四种邻苯二甲酸酯和七种多氯联苯混合液，研究了反应体系中纳米TiO2的投加量、初始浓度、pH值等因素与去除效果的联系，发现：

（1）pH对光催化降解有较大的影响，PAEs和PCBs大都在酸性条件下容易降解；

（2）随初始浓度的增加去除率也增加，在PAEs初始浓度分别为1.0mg/L时，DMP（邻苯二甲酸二甲酯）、DBP（邻苯二甲酸二丁酯）、DEHP（邻苯二甲酸-2-乙基己基酯）和DOP（邻苯二甲酸二辛酯）光照30min的去除率分别达到70.93％、62.09％、69.22％、67.81％；在PCB初始浓度分别为0.2mg/L时，PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180光照1小时去除率分别达到：

93.42％、64.27％、80.35％、85.63％、75.94％、96.92％。

96.17％。

（3）PAEs和PCBs的去除率随着TiO2投加量的增加而增大，但当TiO2的投加量达到一定值后对去除率影响较小，本研究确定对于此类混合难降解有机物纳米TiO2为0.5mg/L最合适。

以上研究不仅对于提高反应器对自然环境影响的适应性有着十分重要的理论意义，更对难降解有毒有机污染物的治理有着一定的应用价值。

介孔TiO<,2>及钛硅介孔复合材料的制备及光催化降解造纸废水的研究

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介孔材料是一类孔径分布在2-50nm之间的多孔材料，具有比表面积大、孔隙率高、孔径分布窄、孔排列有序的特点，使其一问世即成为工业应用（如光催化、离子交换、分子筛、吸附和分离等）的首选。

非均相半导体光催化技术在水污染控制，尤其在处理废水中难降解有机污染物方面具有独特的优越性，纳米TiO2作为一种性能优良的光催化剂已成为治理环境污染的研究热点，本实验通过制备具有较大比表面积的介孔TiO2及TiO2-SiO2介孔复合材料，结果表明介孔TiO2比纳米T3O2具有更优异的光催化性能，少量SiO2掺杂有利于提高介孔TiO2的光催化活性和反应效率，在处理废水有机污染物等方面具有广阔的应用前景。

本项研究以钛酸四丁酯（TBOT）为钛源，正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，三嵌段共聚物（P123）为模板剂，溶胶-凝胶法合成了介孔TiO2及具有不同钛硅摩尔比的TiO2-SiO2介孔复合材料，用小角χ射线衍射（SAXRD）、χ射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM），红外光谱（FT-IR）、N2吸-脱附和紫外可见吸收光谱（UV-Vis）等分析手段对产物结构和光学性能进行了表征。

结果表明：

400℃煅烧得到的样品XRD谱图中仅在20=25.3°（101），37.9°（004），47.8°（200），54.3°（211）处出现锐钛矿相特征衍射峰，该特征峰随着钛硅比的增加而增强，但XRD谱图中并未出现SiO2的特征峰，表明SiO2以无定形的形式存在于复合材料中；SAXRD图中在2θ＜1。

处有明显的介孔材料的特征衍射峰；TEM图中有明显的短程有序的孔径分布，且分布较均匀；FT-IR.显示TiO2与SiO2基质之间存在着Ti-O-Si键；N2吸脱附曲线表明合成材料具有介孔结构，随着SiO2含量的增强，复合材料的孔径减小，比表面积增加；UV-Vis分析表明，复合材料吸收峰发生红移，使光谱响应范围向可见光拓展，提高TiO2对太阳光的利用率。

以制浆蒸煮黑液、对氯苯酚和对硝基苯酚为目标降解物，考察了SiO2复合对介孔TiO2光催化活性的影响。

发现介孔TiO2的光催化活性优于纳米TiO2，而SiO2少量掺杂的介孔TiO2光催化剂则比纯介孔TiO2有更好的光催化性能，能有效提高对蒸煮黑液和对硝基苯酚光催化降解；考察了催化剂的种类、光照时间、催化剂的用量、初始pH、通氧方式等对降解制浆黑液的影响因素。

探明了在反应条件为：

催化剂用量为1.5g/L、初始pH=6、连续通氧条件下降解效果最佳，在紫外光照射下，反应12h后，少量SiO2的存在能有效促进介孔TiO2对蒸煮黑液的光催化降解，提高蒸煮黑液的CODcr和色度的去除效果。

以介孔TiO2-SiO2复合材料（Ti/Si=100:

1）为催化剂，反应体系中CODCr及色度的去除率分别达94.9％和97.6％，较介孔TiO2分别提高了5.8％和5.4％，较纯纳米TiO2分别提高了44％和12.8

不同温度热处理纳米TiO<,2>光催化剂降解单苯环有机物的研究

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全球性环境污染和能源危机已经成为二十一世纪人类面临的重大课题。

TiO2光催化技术可利用太阳光将有机污染物完全矿化为环境友好的CO2、H2O等无毒的无机物，由于TiO2高的光化学稳定性、价廉无毒等优良特性，使纳米TiO2光催化在环境净化方面成为材料学、化学和环境科学等领域科研工作者广泛关注和研究的热点课题。

本文主要采用高温水解溶剂热法，以丙酮为溶剂，钛酸丁酯（TNB）为先驱体成功合成了高可见光催化活性的纳米TiO2催化剂；以几种单芳香环有机污染物为降解目标物，研究了纳米TiO2催化剂在不同的热处理温度下与不同的光照条件下对有机污染物的降解机理和动力学过程；分析了纳米TiO2催化剂降解不同种类有机物以及不同有机物浓度时的降解过程、动力学规律，探求催化活性与表面吸附态以及降解物之间的关联规律，获得了在钛醇盐高温水解溶剂热法合成纳米TiO2可见光催化方面一些有意义的规律和结论，为具有高效可见光催化降解性能的纳米TiO2催化剂的理论研究和实际应用提供指导。

研究表明不同温度热处理的丙酮系纳米TiO2样品和商品P25对苯酚的紫外-可见光催化降解活性依P25＞A-240-365＞A-240-180＞A-240顺序降低，表明样品表面残留有机物越少，在紫外-可见光下光催化活性越好。

P25的混晶结构使其在紫外-可见光条件下有较高的催化活性。

而可见光（λ≥450nm）催化降解活性依A-240-180＞P25＞A-240-365顺序降低，表现出了不同于紫外-可见光源条件下的催化特性，这主要是由于不同温度处理的纳米TiO2催化剂的表面吸附态不同。

在可见光催化活性高的A-240-180样品可见光催化降解苯酚、对氯苯酚和对羟基苯甲酸时，降解速率都显著高于P25，具有不同的降解速率常数；苯酚初始浓度不同时降解速率也不同。

这表明纳米TiO2样品可见光催化降解动力学也与目标降解物及其初始浓度有关。

负载型纳米TiO2光催化氧化处理垃圾渗滤液的试验研究

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光催化氧化是一种新兴的现代水处理技术，在降解难生物降解有机物和避免引入新的污染物方面有强大的优势。

TiO2是一种环保型多相半导体光催化剂，对一些毒性大、生物难降解的有机污染物，用纳米级TiO2光催化剂作为强氧化剂，在常温、常压下就可以彻底氧化为H2O、CO2等小分子，但悬浮态的纳米TiO2粉体存在难以分离回收、光能利用率低等问题，负载型纳米TiO2催化剂的制备和研究就成为目前光催化领域的发展趋势之一。

本论文采用溶胶-凝胶法，在不同煅烧温度条件下合成以活性炭和硅胶为载体的纳米TiO2光催化剂，通过XRD和SEM对表面形貌、分布均匀性、粒径大小及晶型等进行表征，通过混凝预处理后的垃圾渗滤液光催化降解试验，探讨了影响负载型纳米TiO2光催化降解性能的影响因素，得出的主要结论如下：

（1）在400℃下煅烧制备而成的TiO2/活性炭和TiO2/硅胶表面附着的纳米TiO2颗粒分布均匀，粒径适中，无明显团聚现象，且晶型处于活性较高的锐钛矿型，具有较好的光催化性能。

分别以TiO2/活性炭和TiO2/硅胶为催化剂时，在紫外灯光照120min后，亚甲基蓝的残留率分别为31.70％和7.9％。

（2）以PAC为混凝剂，以PAM为助凝剂联合处理垃圾渗滤液，能有效去除垃圾渗滤液的浊度和COD。

通过正交试验确定了混凝处理垃圾渗滤液的优化条件是：

pH为10，搅拌时间为40min，PAC投加量为0.6mL/L，助凝剂PAM投加量为0.5mL/L的实验条件下，混凝效果最佳。

　　（3）随着催化剂投加量的增加，垃圾渗滤液COD降解率呈现先升高后下降的趋势。

TiO2/活性炭和TiO2/硅胶这两种催化剂的最佳投加量分别为9g和6g。

　　（4）在强酸和强碱条件下，两种催化剂对垃圾渗滤液COD的降解效果都较中性条件更好。

其中，强酸环境下COD降解率又比强碱环境下更高。

　　（5）两种负载型催化剂在20w、40w、80w三种紫外灯光照强度下，对垃圾渗滤液COD的降解率相差不大。

　　（6）随着H2O2溶液投加量的增加，垃圾渗滤液COD在120min后的最终降解率呈现出先升高后下降的趋势。

30％H2O2溶液的投加对TiO2/活性炭光催化效率的影响明显强于TiO2/硅胶。

　　（7）垃圾渗滤液的COD降解率随着使用次数的增加有下降的趋势，在前4次使用过程中下降趋势并不明显，表明催化剂在多次应用后仍然保持着很好的催化活性。

Fe（OH）<,3>/TiO<,2>复合型催化剂的制备及其在有机污染物降解中的应用

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光催化剂几乎能够使所有液相和气相中的有机污染物发生氧化还原反应而转变为无害物，无二次污染；光催化技术已成为一种很有前景的绿色环境净化技术。

目前对TiO2作光催化剂的研究较多，本文结合现有的TiO2光催化剂制备及改性技术，将均匀沉淀法和浸渍法相结合，采用均匀沉淀包覆法，不经高温煅烧处理，制备出了Fe（OH）3/TiO2复合型光催化剂，并讨论了铁的掺杂量、pH等对该复合型光催化剂催化效率的影响。

研究结果表明该催化剂光催化活性高，以甲基橙的光催化降解为例，在pH5～7，0.05﹪Fe（OH）3/TiO2光催化剂的光催化活性约是纯TiO2的5倍；矿化能力强，能将一些苯系物等大分子有机污染物迅速彻底矿化；催化降解速率与污染物初始浓度无关，其降解动力学表现为零级反应；该催化剂应用时条件温和，最高催化活性在弱酸性和中性（pH5～7），对设备腐蚀性小；催化剂本身的腐蚀十分轻微，光催化剂也可以循环使用。

本文以甲基橙为有机污染物的模型化合物，采用UV－VIS、GC等测试手段研究了光催化剂催化降解有机污染物的降解效率、降解的最终产物及矿化有机污染物的能力等情况；以光催化剂催化降解甲基橙的能力来评价其光催化降解有机污染物的光催化能力；并应用TEM，XRD，FT－IR，TG－DSC，UV－VIS反射光谱等测试手段对催化剂的结构、性能进行了表征和研究。

结果表明，本文制备的Fe（OH）3/TiO2复合型光催化剂具有核壳结构，核为TiO2，壳为氢氧化铁；改性前后TiO2晶形不变，纳米TiO2颗粒则略为变大。

Fe（OH）3/TiO2光催化剂可见光吸收能力略为增强，即改性后的光催化剂对可见光的吸收范围有所拓宽。

0.05﹪Fe（OH）3/TiO2的BET比表面较纯TiO2的比表面略为变小，但孔尺寸稍微变大，但Fe（OH）3/TiO2降解甲基橙的光催化能力较纯TiO2则大大提高。

FT－IR研究结果表明，Fe（OH）3/TiO2复合型光催化剂表面Fe（OH）3上的结合水与TiO2表面以化学建结合，有利于TiO2被光激发所产生空穴的捕获，并迅速转换为羟基自由基，这可能是Fe（OH）3/TiO2光催化剂的光催化活性大大提高的原因之一。

将Fe（OH）3/TiO2催化剂在250℃热处理1小时后其光催化活性大大下降，其降解动力学也表现为一级。

这可能是因为热处理除去了催化剂中结合水，使Fe（OH）3转变为Fe2O3，导致了其光催化活性下降及光催化降解动力学由零级反应变为一级反应。

由此可见，Fe（OH）3/TiO2催化剂中的结合水对光催化剂光催化活性和光催化降解动力学影响很大。

总之，通过均匀沉淀包覆Fe（OH）3，制备了Fe（OH）3/TiO2复合型光催化剂，其光催化剂的性能明显纯TiO2纳米光催化剂，是一种很有应用前景的光催化剂。

纳米催化剂的制备及其光催化消除挥发性有机污染物的研究

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分别采用溶胶-凝胶法和蒸汽转移水解法制备了纳米级TiO2光催化剂,并用sol-gel法制备了LnPW12O40掺杂TiO2光催化剂。

在紫外光照射下,以气相光催化消除典型有机污染物丙酮和甲醇为模型反应研究了它们的光催化活性,并进行了TG-DTA、IR、DRS、PL、BET、SEM、XRD等多方面的表征。

以上工作为空气净化提供了一个经济可行的方法,为光催化反应的理论研究提供了实例和必要的数据。

　　1.采用sol-gel法制备了纳米TiO2,研究制备条件对其光催化活性的影响。

结果表明,Ti（OBu）4:

C2H5OH:

H2O:

CH3COOH=1:

4:

4:

1的溶液经30℃水解缩聚,