遗传学作业电子版.docx
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遗传学作业电子版
第二、三章习题
1、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？
（1）WWDD×wwdd
（2）XwDd×wwdd
（3）Wwdd×wwDd （4）Wwdd×WwDd
2、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。
紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。
把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。
如果把F1：
（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；
（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？
3、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：
紫茎缺刻叶
紫茎马铃薯叶
绿茎缺刻叶
绿茎马铃薯叶
247
90
83
34
（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。
（2）进行2测验。
（3）问这两对基因是否是自由组合的？
4、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。
（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？
（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？
5、遗传性共济失调（hereditaryataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。
本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。
下面是本病患者的一个家系。
你看哪一种遗传方式更可能？
请注明家系中各成员的基因型。
如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。
6、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。
（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。
这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。
（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？
（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？
（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？
（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？
7、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？
（1）胚乳；
（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；
8、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？
9、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。
一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？
10、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。
（1）马和驴的杂种染色体数是多少？
（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？
11、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A—a，I—i，和Pr—pr。
要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有Ⅰ基因存在。
如有Pr存在，糊粉层紫色。
如果基因型是prpr，糊粉层是红色。
假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型AaprprII的种子种在偶数行，基因型aaPrprii的种子种在奇数行。
植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？
在奇数行上又怎样？
（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。
12、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。
在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。
你怎样解释？
（提示：
极体受精）。
13.人体细胞有23对同源染色体，在下列情况中，你预料有多少染色体？
（a）初级精母细胞；（b）次级精母细胞；（c）精子；（d）精原细胞；（e）极体。
第四章习题
1、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？
（1）
;
（2）
;（3）
2、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：
iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？
3、兔子有一种病，叫做Pelger异常（白血细胞核异常）。
有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。
如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。
你看Pelger异常的遗传基础怎样？
4、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示Pelger异常，39只极度病变。
极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。
这些极度病变的个体的基因型应该怎样？
为什么只有39只，你怎样解释？
5、Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。
F2（F1×F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。
（1）说明颖壳颜色的遗传方式。
（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。
（3）进行2测验。
实得结果符合你的理论假定吗？
6、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。
这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。
（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？
（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。
问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？
第五章习题
1、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。
果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？
（l）WwVgvg×wvgvg
（2）wwVgvg×WVgvg
2、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。
当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。
育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。
你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？
哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？
你怎样做？
3、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。
说明他们两人的染色体组成和基因型。
提示：
在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
4、
（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？
（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？
（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？
（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
5、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。
现在有一系列杂交试验，结果如下：
问：
这突变基因是显性还是隐性？
是常染色体遗传，还是伴性遗传？
表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？
第六章习题
1、在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。
这两对基因是连锁的，现有一杂交
得到下面4种植株：
圆形、单一花序（OS）23
长形、单一花序（oS）83
圆形、复状花序（Os）85
长形、复状花序（os）19
问O—s间的交换值是多少？
2、根据上一题求得的O—S间的交换值，你预期
杂交结果，下一代4种表型的比例如何？
3、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：
表型 数目
abc 211
ABC 209
aBc 212
AbC 208
（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？
（2）连锁基因间重组值是多少？
4、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这些基因间的图距是多少？
（4）并发系数是多少？
5、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。
我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？
第七章习题
1、解释下列名词：
（1）F-菌株，F+菌株，Hfr菌株；
（2）F因子，F’因子，质粒，附加体；
（3）溶源性细菌，非溶源性细菌；
（4）烈性噬菌体，温和噬菌体，原噬菌体；
（5）部分合子（部分二倍体）；
2、一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E.coliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型（+）基因频率如下：
a+70％，b+-，c+85％，d+10％。
问a，b，c，d四个基因与供体染色体起点（最先进入F-受体之点）相对位置如何？
3、Doerman用T4病毒的两个品系感染E.coli。
一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tu）突变型。
另一个品系对这三个标记都是野生型（＋＋＋）。
把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：
基因型
噬菌斑数
mrtu
3467
+++
3729
mr+
853
m+tu
162
m++
520
+rtu
474
+r+
172
++tu
965
总噬菌斑数
10342
（1）决定m—r，r—tu和m—tu的连锁距离？
（2）你认为这三个基因的连锁序列怎样？
（3）在这个杂交中，并发系数是多少？
它意味着什么？
4、利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）转移到一个F-菌株的顺序。
结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：
（各品系只记下最初转移进去的6个基因，）
转移顺序
Hfr菌株
1
2
3
4
5
第一
Q
Y
R
O
Q
第二
S
G
S
P
W
第三
R
F
Q
R
X
第四
P
O
W
S
Y
第五
O
P
X
Q
G
第六
F
R
Y
W
F
问：
（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？
（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因？
提示：
Hfr品系是环状DNA。
5、用P1进行普遍性转导，供体菌是pur+nad-pdx+，受体菌是pur-nad+pdx-。
转导后选择具有pur+的转导子，然后在1000个pur+转导子中检定其它供体菌基因是否也转导过来。
所得结果如下表：
基因型
菌落数
nad+pdx+
12
nad+pdx-
243
nad-pdx+
501
nad-pdx-
244
问：
①pur和nad的共转导（cotransduction）频率是多少？
②pur和pdx的共转导频率是多少？
③哪个非选择性座位最靠近pur？
④nad和pdx在pur的同一边，还是在它的两侧？
⑤根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例。
第八章习题
1、什么叫遗传力？
广义遗传力？
狭义遗传力？
平均显性程度？
2、自然界中杂交繁殖的生物强制进行自交或其它方式近交时生活力降低，为什么自然界中自交的生物继续自交没有不良影响呢？
3、如果给有下标0的基因以5个单位，给有下标1的基因以10个单位，计算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B0C0C0两个亲本和它们F1杂种的计量数值。
设
（1）没有显性
（2）A1对A0是显性
（3）A1对A0是显性，B1对B0是显性
4、上海奶牛的泌乳量比根赛（Guernseys）牛高12%，而根赛牛的奶油含量比上海奶牛高30%。
泌乳量和奶油含量的差异大约各包括10个基因位点，没有显隐性关系。
在上海牛和根赛牛的杂交中，F2中有多少比例的个体的泌乳量跟上海奶牛一样高，而奶油含量跟根赛牛一样高？
5、测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方差：
计算广义遗传率和狭义遗传率以及显性程度。
6、一连续自交的群体，由一个杂合子开始，需要经多少才能得到大约97%的纯合子？
7、因为某一个体得到这对等同基因或那对等同基因是一种交互事件，所以求该个体的近交系数时，可以把通过所有共同祖先的一切通径而得到一对遗传上等同基因的概率都加起来。
现在我们来考察下面一个双表亲结婚所生孩子的一个家系：
问：
①S有几个共通祖先？
②S的近交系数F=？
第九章习题
1、什么叫平衡致死品系？
在遗传学研究中，它有什么用处？
2、何以单倍体的个体多不育？
有否例外？
举例。
3、有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。
如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。
你如何解释这种结果？
4、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。
（1）你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？
（2）那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？
5、两个21三体的个体结婚，在他们的子代中，患先天愚型（Down氏综合症）的个体占比例多少？
（假定2n+2的个体是致死的）。
第十章习题
1、名词解释：
基因突变；自发突变；诱发突变；可见突变；生化突变；致死突变；回复突变；突变率。
2、进行Muller-5测验时，要检验的雄蝇与Muller-5雌蝇交配得到F1后，一定要做单对交配（pairmating），看F2的分离情况。
为什么一定要做单对交配？
3、在一牛群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。
这种矮生究竟是由于突变的直接结果，是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，还是由于非遗传（环境）的影响？
你怎样决定？
4、用4000r的X射线照射，使处理过的果蝇配子中有12%发生了性连锁隐性致死突变。
假定在没有照射过的果蝇配子中，几乎没有可检出的突变发生，又假定突变率与剂量之间有严格的线性关系，请问，用下列剂量进行照射时，预期发生的致死突变率各为多少？
（a）1000r；（b）2000r；（c）5000r；（d）6000r。
5、原子弹在日本长崎和广岛爆炸后，最初的一个遗传学研究是调查受到过辐射的个体，了解他们的子女性比情况。
为什么？
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