中国海洋大学药剂学处方分析和辅料总结.docx

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中国海洋大学药剂学处方分析和辅料总结

第一部分：

处方分析

1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

处方：

硬脂醇250g油相，同时起辅助乳化及稳定作用

白凡士林250g油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用

十二烷基硫酸钠10g乳化剂

丙二醇120g保湿剂

尼泊金甲酯0.25g防腐剂

尼泊金丙酯0.15g防腐剂

蒸馏水加至1000g

制备：

取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？

维生素C104g主药

碳酸氢钠49gpH调节剂

亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂

依地酸二钠2g金属络合剂

注射用水加至1000ml溶剂

3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

处方：

硬脂酸甘油酯35g油相

硬脂酸120g油相

液体石蜡60g油相，调节稠度

白凡士林10g油相

羊毛脂50g油相，调节吸湿性

三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用

尼泊金乙酯1g防腐剂

蒸馏水加之1000g

将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程

肾上腺素1g主药

依地酸二钠0.3g金属络合剂

盐酸pH调节剂

氯化钠8g渗透压调节剂

焦亚硫酸钠1g抗氧剂

注射用水加至1000ml溶剂

工艺流程：

主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过

灌封灭菌

安瓿洗涤干燥（灭菌）

成品包装印字质量检查检漏

5.分析处方，并指出采用何种方法制片？

并简要写出其制备方法。

处方：

呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉（冲浆10%）4g

硬脂酸镁0.85g（9分）

根据上述处方，选用湿法制粒制片。

制备方法：

取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。

将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。

6.处方分析并简述制备过程

Rx1维生素C104g主药

碳酸氢钠49gpH调节剂

亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂

依地酸二钠2g金属络合剂

注射用水加至1000ml溶剂

制备：

在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。

7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。

处方用量作用

板蓝根500g主药

苯甲醇10ml抑菌剂

吐温805ml增溶剂

注射用水适量溶剂

共制1000ml

8.写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。

处方用量作用

磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g主药

甲氧苄啶（TMP）800g主药（抗菌增效剂）

淀粉（120目）80g填充剂，内加崩解剂

3％HPMC180～200g润湿剂，黏合剂

硬脂酸镁3g润滑剂

制成1000片

9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。

处方用量作用

水杨酸毒扁豆碱5.0g主药

氯化钠6.2g渗透压调节剂

维生素C5.0g抗氧剂

依地酸钠1.0g金属络合剂

尼泊金乙酯0.3g防腐剂

精制水加至1000ml溶剂

制备过程：

将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。

再加依地酸钠、维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸馏水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸汽灭菌30分钟即得。

10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。

0.25g主药

单硬脂酸甘油酯70g油相

硬脂酸112.5g油相

甘油85g水相

白凡士林85g油相，增加润湿性

十二烷基硫酸钠10g油相与单硬脂酸甘油酯（1：

7）为混合乳化剂，HLB约11

对羟基苯甲酸乙酯1g防腐剂

蒸馏水加至1000g水相

制备过程：

取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。

另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。

然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。

11.写出处方中各物质的作用。

处方

当归浸膏262g主药

淀粉40g填充剂

轻质氧化镁60g吸收剂

硬脂酸镁7g润滑剂

滑石粉80g润滑剂

制成1000片

12.写出处方中各物质的作用。

处方：

盐酸普鲁卡因20.0g主药

氯化钠4.0g渗透压调节剂

0.1mol/L盐酸适量pH调节剂

注射用水加到1000ml溶剂

13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。

盐酸普鲁卡因5.0g（主药）

氯化钠8.0g（渗透压调剂）

0.1mol/L盐酸适量（pH调节剂）

注射用水加至1000ml（溶剂）

可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液

工艺：

取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100℃45分钟）。

14．硝酸甘油缓释片处方分析

（1）处方：

硝酸甘油0.26g（10%乙醇溶液2.95ml）（主药）

十六醇6.6g（骨架材料）

硬脂酸6.0g（骨架材料）

聚维酮（PVP）3.1g（粘合剂）

微晶纤维素5.88g（崩解剂）

微粉硅胶0.54g（润滑剂）

乳糖4.98g（稀释剂）

滑石粉2.49g（润滑剂）

硬脂酸镁0.15g（润滑剂）

第二部分：

辅料总结

1.固体制剂

①填充剂/稀释剂

淀粉

常用玉米淀粉，性质稳定，价格便宜，吸湿性小，外观色泽好。

可压性较差。

常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用

可压性淀粉

亦称预胶化淀粉，多功能辅料。

具有良好的流动性、可压性，自身润滑性和干粘合性，并有较好的崩解作用。

用于粉末直接压片时，硬脂酸镁的用量不可超过0.5%,以免产生软化现象

糖粉

结晶性蔗糖经低温干燥、粉碎而成的白色粉末。

优点是粘合力强，可增加片剂的硬度和表面光滑度；缺点是吸湿性较强，长期贮存，片剂硬度过大，崩解溶出困难。

除口含片或可溶性片剂，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。

糊精

有较强的粘结性，使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓。

常与糖粉、淀粉配合使用

乳糖

CRH高，吸水性弱，压缩成型性好，所压制的片剂外观美、溶出度好，既适用于湿法压片，也适用于干法粉末直接压片；价格昂贵，外国常用。

微晶纤维素MCC

纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性粉末，良好的可压性和较强的结合力，压成的片剂有较大的硬度。

可为粉末直接压片的“干粘合剂”使用。

片剂中含20%MC时崩解较好。

国外产品商品名：

Avice

压缩成形性好，兼有粘合、润滑和崩解作用；干粘合剂；对药品有较大的容纳量；适用于粉末直接压片。

无机盐类

主要是无机钙盐，如硫酸钙（片剂辅料中常用二水硫酸钙）。

性质稳定，制成的片剂外观光洁，硬度、崩解均好。

对药物无吸附作用。

应注意硫酸钙对某些主药（四环素类）的吸收有干扰。

碳酸钙、磷酸钙

吸收剂

硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁、碳酸钙、淀粉、干燥氢氧化铝

糖醇类

甘露醇、山梨醇呈颗粒或粉末状，具有一定的甜味，在口中溶解时吸热，有凉爽感。

因此较适用于咀嚼片，但价格稍贵，常与蔗糖配合使用。

②湿润剂和粘合剂

蒸馏水

湿润剂。

物料对水吸收较快，易发生湿润不均匀现象，最好采用低浓度的淀粉浆或乙醇代替

乙醇

用于遇水易分解和遇水黏性太大的药物。

一般为30%～70%。

中药浸膏片常用乙醇作湿润剂。

淀粉浆

常用8%～15%的浓度。

并以10%最为常用。

制法分煮浆法和冲浆法。

在满足制粒和压片（对湿热稳定）要求时，多被选用。

糊精

干燥粘合剂；亦可配制成糊精浆做粘合剂使用。

糖粉与糖浆

糖粉为干燥粘合剂。

胶浆

10%-20%明胶溶液或10%-25%阿拉伯胶溶液。

黏性强，所制成的片剂硬度大。

聚乙二醇4000

新型粘合剂，常用浓度为10%-50%，还有润滑作用。

纤维素衍生物：

MC、HPC、HPMC、CMC-Na

甲基纤维素MC

纤维素的甲基醚化物，有良好的水溶性，可形成黏稠的胶体溶液。

羟丙基纤维素HPC

纤维素的羟丙基醚化物，易溶于冷水，加热至50℃发生胶化或溶胀现象。

可溶甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇。

①做湿法制粒的粘合剂②粉末直接压片的粘合剂

羟丙基甲基纤维素HPMC

纤维素的羟丙甲基醚化物，是一种最为常用的薄膜衣材料。

溶于冷水成为黏性溶液。

用2%～5%的溶液。

分散剂、增稠剂、薄膜包衣材料、粘合剂。

羧甲基纤维素钠CMC-Na

用作粘合剂的浓度一般为1%～2%。

其粘性较强。

常用于可压性较差的药物。

应注意造成片剂硬度过大和崩解超限。

乙基纤维素EC

纤维素的乙基醚化物，不溶于水，在乙醇等有机溶媒中溶解度较大。

本品粘性较强且在胃肠液中不溶解，会对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用。

有其这一特性，将其用于缓、控释制剂中。

其它

5%1%～20%的明胶溶液；50%～70%的蔗糖溶液；3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水或醇溶液。

③崩解剂

干淀粉

含水量在8%以下，吸水性强且有一定的膨胀性，较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，而对易溶性的崩解作用较差。

①外加法②内加法③内外加法。

崩解剂总量一般为片重的5%～20%；崩解率186%

羧甲基淀粉钠

CMS-Na

吸水膨胀作用非常显著，可至原来的300倍。

常用量一般为1%～6%

低取代基羟丙基纤维素L-HPC

具有很大的表面积和孔隙度，所以有很好的吸水速度和吸水量。

吸水膨胀率为500%—700%，用量一般为2%～5%

交联聚乙烯吡咯烷酮（交联PVP）

在水中迅速溶胀并且不会出现高黏度的凝胶层，因而崩解性能十分优越。

交联羧甲基纤维素钠CCNa

由于交联键的存在，不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀。

作用比CMS-Na更强，与CMS-Na合用时，崩解效果更好。

与干淀粉合用作用降低。

泡腾崩解剂

碳酸氢纳与枸橼酸组成的混合物。

遇水时，两种物质连续不断产生二氧化碳气体。

④润滑剂：

助流剂、抗粘剂、润滑剂

硬脂酸镁

疏水性润滑剂。

用量过大，造成片剂的崩解或溶出迟缓。

不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素药物及多数有机碱盐类药物片剂

微粉硅胶

可用作粉末直接压片的助流剂。

滑石粉

助流剂

氢化植物油

润滑剂。

聚乙二醇与月桂醇硫酸镁

水溶性润滑剂的典型代表。

前者主要使用易溶于水的聚乙二醇4000和6000，制得的片剂崩解溶出不受影响且得到澄明的溶液。

后者为正在开发的新型水溶性润滑剂。

⑤薄膜衣常用材料

胃溶型

①

纤维素

羟丙基甲基纤维素（HPMC）：

最为常用。

（还可作片剂湿润剂和粘合剂）。

羟丙基纤维素（HPC）（作片剂湿润剂和粘合剂）

HPMC、HPC、CMC-Na；特别是低粘度的HPMC，既有HPMC，也有将HPMC与色素、遮光剂TiO2及增塑剂等制成复合包衣材料，用前加溶剂溶解（混悬）后包衣。

②丙烯酸树脂Ⅵ号（国产）：

与EudragitE性状相当（进口）。

③聚乙烯吡咯烷酮（PVP）（作片剂湿润剂和粘合剂）

④PEG：

4000~6000；常与CAP等合用。

⑤AEA：

聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯

肠溶型

①邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）：

国际上应用较广泛的肠溶衣材料。

②邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）

③邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）

④苯乙烯马来酸共聚（StyMA）

⑤丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物EudragitL）：

肠溶型Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号

⑥醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯HPMCAS：

优良的肠溶成膜材料，稳定性较CAP及HPMCP好。

水不溶型

①乙基纤维素（EC）（作片剂湿润剂和粘合剂）

②醋酸纤维素：

是渗透泵工控释制剂最常用的包衣材料。

辅助性物料

①增塑剂

丙二醇、聚乙二醇、甘油、

蓖麻油、硅油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯

②遮光剂：

二氧化肽

③色素：

苋菜红、胭脂红、柠檬黄及靛蓝

⑥滴丸基质及冷凝液

水溶性基质

PEG类（作片剂水溶性润滑剂、薄膜衣增塑剂）、（PEG4000、PEG6000、PEG9300）及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶。

聚氧乙烯单硬脂酸酯、尿素、泊洛沙姆

脂溶性基质

硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油（片剂中润滑剂）、虫蜡、十八醇（硬脂醇）、十六醇（鲸蜡醇）等

水性冷凝液

水、不同浓度的乙醇等

油性冷凝液

液体石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油或他们的混合物

软胶囊囊壳

明胶：

增塑剂：

水=1：

（0.4-0.6）：

1

⑦微丸

增塑剂

柠檬酸三乙酯、甘油三醋酸酯、苯二甲酸二乙酯、蓖麻油、油酸

致孔剂

甘油、乙二醇、PEG、十二烷基硫酸钠、微晶纤维素、糖类、羧甲基纤维素、碳酸盐、羧甲基纤维素、碳酸盐、碳酸氢盐及氯化钠等

2．半固体制剂

栓剂基质

油脂性基质

可可豆脂

含10%羊毛脂时其可塑性增加。

但有些药物如挥发油、樟脑、薄荷油、酚以及水合氯醛等可使可可豆脂熔点显著降低甚至液化，可加入3%～6%的蜂蜡或20%鲸蜡以提高熔点。

半合成脂肪酸甘油酯

这类基质有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质。

有：

椰油酯、山苍子油酯、棕榈酸酯。

合成脂肪酸酯

硬脂酸丙二醇酯。

水溶性基质

甘油明胶

多用作阴道栓剂基质。

在局部起作用。

其优点是有弹性、不易折断，且在体温下不熔化。

通常以：

水：

明胶：

甘油=10：

20：

70为宜。

聚乙二醇类

无生理作用，遇体温不熔化但缓缓溶于体液中，能释放水溶性和脂溶性药物。

对直肠黏膜有刺激作用，可加入20%的水避免。

不能与银盐、鞣酸、氨替比林、奎宁、水杨酸（使PEG软化）、乙酰水杨酸（能与PEG形成复合物）、苯佐卡因、氯碘喹啉、磺胺类配伍。

巴比妥钠等许多药物可从PEG中析出结晶。

非离子型表面活性剂

吐温-61系聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯，无毒性、无刺激、不易变质。

可单独或与其它混合使用

聚氧乙烯单硬脂酸酯类

“S-40”。

可与PEG混合使用，制得性质稳定、崩解释放均较好的栓剂。

泊洛沙姆

系聚氧乙烯、聚氧丙烯的聚合物。

商品名普朗尼克。

眼膏基质

黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量比：

8：

1：

1。

根据气温适当增减液状石蜡的用量。

凝胶剂基质

卡波姆

①规格（按粘度分）934、940、941②水中只溶胀不溶解，当用碱中和中时，随大分子的不断溶解，黏度逐渐上升，在低浓度时形成澄明溶液，在浓度较大时形成半透明凝胶。

③pH敏感型水凝胶：

pH3.11低粘、pH6～11有最大粘度与稠度④电解质可使其粘度下降。

纤维素衍生物

常用的MC、CMC-Na不宜加金属盐防腐剂如硝酸汞不宜与阳离型药物配伍

膜剂成膜材料

聚乙烯醇

（PVA）醇解度为88时水溶性最好。

乙烯-醋酸乙烯共聚物

（EVA）在相对分子量相同条件下，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性成膜性透明性越好。

软膏剂基质

油脂性

烃类：

凡士林（适用于遇水不稳定的药物。

）、固体石蜡（调节软膏稠度）、液状石蜡（调节软膏稠度）。

油脂类（易氧化酸败，可加入抗氧剂和防腐剂）：

氢化植物油

类脂类：

羊毛脂（W/O）、蜂蜡与鲸蜡（弱W/O型乳化剂）：

在O/W型乳化剂中起增加稳定性与调节稠度。

硅酮（又称硅油或二甲硅油）：

疏水性强。

对皮肤无毒无刺激。

不宜做眼膏基质

乳剂型

乳剂型基质分W/O和O/W型两类。

由水相、油相、乳化剂三部分组成。

常用油相：

硬脂酸、蜂蜡、石蜡、高级脂肪醇（如十八醇）。

为调节稠度加液状石蜡、凡士林、植物油等。

乳剂型基质常用的乳化剂和稳定剂：

1．高分子化合物O/W

阿拉伯胶、西黄芪胶、明胶、磷脂、杏树胶、胆固醇

2.表面活性剂

阴离子型：

O/W型硬脂酸钠、硬脂酸钾、油酸钠、油酸钾、十二烷基硫酸钠等。

W/O型硬脂酸钙

非离子型：

司盘、吐温、卖泽、苄泽、泊洛沙姆

3．固体粉末类

①肥皂类：

一价皂如三乙醇胺皂为O/W型乳化剂；多价皂如硬脂酸钙、镁、铝为W/O型乳化剂。

②高级脂肪醇：

十六醇、十八醇（硬脂醇）为弱W/O型乳化剂。

用于O/W型基质的油相中也可增加乳剂的稳定性和稠度。

脂肪醇硫酸酯类：

常用十二醇硫酸酯钠（月桂醇硫酸钠），为优良的O/W型乳化剂。

与阳离子表面活性剂及阳离子药物如盐酸苯海拉明、普鲁卡因等配伍，基质即被破坏。

常用的辅助乳化剂有十六醇和十八醇。

③多元醇酯类：

脂肪酸山梨坦（司盘）为W/O型乳化剂；聚山梨酯（吐温）为O/W型乳化剂。

二者均可单独使用制成乳剂型基质。

也可按不同比例混合作用，调节成适宜的HLB值，增加乳剂基质的稳定性。

硬脂酸甘油酯，乳化能力较弱W/O型乳化剂

水溶性

甘油明胶：

（栓剂、滴丸基质，所用比例不同）甘油（10%-30%）、明胶（1%-3%）加水至100%，加热制成的。

纤维素衍生物：

MC、CMC-Na（片剂中用作湿润剂和粘合剂）

PEG类：

（作片剂水溶性润滑剂、薄膜衣增塑剂）PEG400与4000混合物

3．液体制剂

溶剂

极性

水

蒸馏水或精制水

甘油

多外用，30%以上有抑菌作用，保湿滋润延长局部药效

二甲基亚砜

溶解范围广，有刺激性

半极性

乙醇

95%乙醇溶解能力强，有生理活性，易挥发燃烧

聚乙二醇

与水不同比例为良好溶剂，外用保湿

丙二醇

内服或注射液　促经皮与粘膜吸收

非极性

脂肪油

植物油，制备洗剂、搽剂、滴鼻剂

石蜡

加油性抗氧剂，润肠通便，口服和洗剂

乙酸乙酯

搽剂

附加剂

增溶剂

表面活性剂+药物→胶团

助溶剂

在药物溶解（配制）时，加入第二种物质,使其形成络合物复盐以增加其在溶媒中的溶解度的过程①络合， ②复盐（分子复合物）， ③分子缔合物

潜溶剂

在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现最大值

防腐剂

①苯甲酸与苯甲酸钠

②羟苯烷基酯类（parabens,尼泊金类）

③山梨酸（sorbicacid）

④苯扎溴铵（benzalkoniumbromid,新洁尔灭）

⑤醋酸氯己定（chlorhexideacetate）又称醋酸洗必泰（hibitane）

⑥邻苯基苯酚（o-phenylphenol）

⑦桉叶油（eucalyptusoil） 

⑧桂皮油 

⑨薄荷油

矫味剂

甜味剂

天然甜味剂：

蔗糖、单糖浆、矫味糖浆、甜菊苷

合成甜味剂：

糖精钠、阿斯帕坦

芳香剂

天然香料：

薄荷水、桂皮油

人造香料：

苹果香料、香蕉香蕉

胶浆剂

天然：

阿拉伯胶、琼胶、明胶

半合成：

羧甲基纤维素钠、甲基纤维素

泡腾剂

枸橼酸、酒石酸

碳酸氢钠、碳酸钠

湿润剂

乳化剂

缓冲剂

调节pH使溶剂稳定

助悬剂

增加物理稳定性

螯合剂

增加化学稳定性

抗氧剂

增加化学稳定性

着色剂

天然、合成

4．注射剂的溶剂及附加剂

注射用水

注射用油

植物油：

麻油，油酸乙酯，苯甲酸苄酯

其它

乙醇（<50%）,丙二醇（10%-60%），聚乙二醇（PEG400），甘油（1%-50%），二甲基乙酰胺DMA

缓冲剂

醋酸、醋酸钠；枸橼酸、枸橼酸钠；乳酸；酒石酸、酒石酸钠。

调PH，满足某些药物的溶解度要求

等渗调节剂

氯化钠（0.5-0.9%），葡萄糖（4-5%），甘油（2.25%）

抗氧剂

亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲

抑菌剂

只在必要时加入。

采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，多剂量装注射液，应加入适宜的抑菌剂。

剂量超过5ml时要慎重选用。

供静脉或椎管用注射液，一般均不得加入抑菌剂。

有一氯叔丁醇、苯甲醇、羟苯丁酯、羟苯丙酯、酚。

螯合剂

EDTA-2Na

稳定剂

肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠

保护剂

乳糖、蔗糖、麦芽糖、人血白蛋白

填充剂

乳糖、甘氨酸、甘露醇

增溶剂、润湿剂

或乳化剂

用的较多的是聚山梨酯80（吐温80）。

但用于静脉注射的只有卵磷酯、普郎尼克F68。

卵磷酯作为乳化剂用于静脉注射用脂肪乳剂中。

助悬剂

在混悬型注射液中是不可缺少的，常用0.5%羧甲基纤维素钠。

还有：

甲基纤维素、明胶。

一般混悬剂

助悬剂：

甘油、糖浆；树胶类、纤维素类

润湿剂：

吐温类、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆等

絮凝剂与反絮凝剂：

电解质

局麻剂

利多卡因，普鲁卡因，苯甲醇，三氯叔丁醇

5．经皮给药系统高分子材料

膜聚合物与骨架聚合物

1、乙烯－醋酸乙烯共聚物（ethylenevilnylacetatecopolymer，EVA）：

可用于热熔法或溶剂法制备膜材。

无毒、柔性好、有良好的相容性，性质稳定，但耐油性差。

2、聚氯乙烯（polyvinylchloride，PVC）：

热塑性塑料，在一般有机溶剂中不溶，化学性质稳定，机械性能强。

用于制取薄膜的聚氯乙烯常加入30~70%的增塑剂，称为软聚氯乙烯。

3、聚丙烯（polypropylene，PP）PP：

薄膜具有优良的透明性、强度和耐热性，吸水性很低，可耐受100℃以上煮沸灭菌。

4、聚乙烯（polyethylene，PE）：

具有优良的耐低温性能和耐化学腐蚀性能，安全无毒，有很好的防水性但气密性较差，较厚的薄膜可耐受90℃以下热水。

5、聚对苯二甲酸乙二醇酯（polyethyleneterephthalate，PET）：

具有优良的机械性能，耐酸碱和多种有机溶剂，吸水性低，具有较高的熔点和玻璃化温度，化学性能稳定。

压敏胶（pressuresensitiveadhesive，PSA）是指在轻微的压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料。

药用TDDS压敏胶应对皮肤无刺激、不致敏、与药物相容和具有防水性能等要求。

1、聚异丁烯（PIB）类压敏胶：

系无定型线性聚合物，能在烃类溶剂中溶解，可用作溶剂型压敏胶，有很好的耐候性、耐臭氧性、耐化学药品性及耐水性，外观色浅透明。

2、乳剂型：

系各种丙烯酸酯单体以水为分散介质进行乳液聚合后加入增稠剂