高二化学鲁科版选修五练习第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物课时跟踪检测七酚Word版含答案.docx
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高二化学鲁科版选修五练习第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物课时跟踪检测七酚Word版含答案
课时跟踪检测（七）酚
1．下列说法正确的是（ ）
A．含有羟基的化合物一定属于醇类
B．最简单的醇为甲醇
C．醇类和酚类具有相同的官能团，因此具有相同的化学性质
D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类
解析：
选B 羟基若直接连在苯环上则属于酚类，A不正确；酚具有弱酸性而醇没有弱酸性，所以C不正确；如
属于醇类，所以D不正确。
2．下列关于苯酚的叙述中，正确的是（ ）
A．苯酚是粉红色晶体
B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上
C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用NaOH溶液洗涤
D．苯酚在常温下易溶于水
解析：
选B 苯酚是无色晶体，因氧化而呈粉红色，苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当C—O键旋转使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强的腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚在常温下在水中的溶解度不大。
3．下列说法正确的是（ ）
A．苯与苯酚都能与溴水发生取代反应
B．苯酚与苯甲醇（
）分子组成相差一个CH2原子团，因此它们互为同系物
C．在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色
D．苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易被取代
解析：
选C A项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。
B项互为同系物的前提是结构相似。
D项，羟基对苯环上的氢有影响，使邻、对位上的氢更活泼。
4．下列性质实验中，能说明苯环对侧链产生影响的是（ ）
A．苯酚可和烧碱溶液反应，而乙醇不能和烧碱溶液反应
B．苯酚可和溴水生成白色沉淀，而苯不能和溴水生成白色沉淀
C．苯酚可和氢气发生加成反应，而乙醇不能和氢气发生加成反应
D．甲苯可和硝酸发生三元取代，而苯很难和硝酸发生三元取代
解析：
选A 苯酚可看作是苯基取代了水中的一个氢原子而得到的物质，乙醇可看作是乙基取代了水中的一个氢原子而得到的物质，故A说明苯环使得羟基活化；B项说明羟基使苯环活化而易发生取代反应；C项说明苯酚中含有不饱和键而乙醇中没有；D项说明甲基使苯环易发生取代反应。
5．下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是（ ）
A．溴水 B．新制Cu（OH）2悬浊液
C．NaOH溶液D．水
解析：
选A 溴水分别加到四种液体中的现象：
苯酚中会有白色的2,4,6三溴苯酚沉淀生成；戊烯会使溴水退色；己烷没有反应，但是溶液会分层；乙醇没有反应，水与乙醇能以任意比混溶，故溶液不会分层。
6．某有机物结构为
，它不可能具有的性质是（ ）
①易溶于水 ②可以燃烧 ③能使酸性KMnO4溶液退色 ④能与KOH溶液反应 ⑤能与NaHCO3溶液反应
⑥能与Na反应 ⑦能发生聚合反应
A．①⑤B．①②
C．②⑤D．⑤⑦
解析：
选A 此物质中含有
和酚羟基，因此具有烯烃和酚的性质，能发生加聚反应，能燃烧，也能使酸性KMnO4溶液退色。
它具有苯酚的弱酸性，能与KOH溶液及活泼金属Na反应，但它的酸性比H2CO3的酸性弱，不能与NaHCO3溶液反应。
酚类不易溶于水。
7．下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取1mol与溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是（ ）
A．2mol、6molB．5mol、6mol
C．4mol、5molD．3mol、6mol
解析：
选B ①漆酚中支链上的不饱和度为
＝2,1mol漆酚与溴水充分反应，苯环上需要3mol的Br2，支链需要2molBr2，一共消耗5molBr2；②白藜芦醇中，溴可以取代酚羟基邻、对位的氢原子，所以1mol白藜芦醇要与5molBr2发生取代反应，含1个碳碳双键，可与1molBr2发生加成反应，一共消耗6molBr2，故B项正确。
8．一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图：
，下列有关说法不正确的是（ ）
A．分子式为C17H20O6
B．能与FeCl3溶液显色，与浓溴水反应，最多消耗1molBr2
C．1mol麦考酚酸最多与3molNaOH反应
D．在一定条件下可发生加成、加聚、取代、消去四种反应
解析：
选D A项，由结构可知，分子式为C17H20O6，正确；B项，含酚—OH，能与FeCl3溶液显色，含双键能与溴水发生加成反应，与浓溴水反应，最多消耗1molBr2，正确；C项，酚—OH、—COOH、—COOC—均可与NaOH反应，1mol麦考酚酸最多与3molNaOH反应，正确；D项，该有机物不能发生消去反应，错误。
9．某实验小组利用如图所示仪器和药品进行实验，并且已知酸性关系为CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。
回答下列问题：
（1）该实验小组的实验目的是____________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）设计该实验的原理是___________________________________________。
（3）仪器的连接顺序是________接________，________接________，________接________。
（4）有关反应的化学方程式为_______________________________________，
________________________________________________________________________。
解析：
本题可据强酸制取弱酸的反应原理来设计实验。
利用CH3COOH与Na2CO3反应产生CO2气体，验证酸性：
CH3COOH>H2CO3。
再把上述反应产生的CO2通入
溶液，通过溶液由澄清变浑浊验证酸性：
。
答案：
（1）验证CH3COOH、H2CO3、
酸性强弱关系
（2）强酸制取弱酸
（3）A D E B C F
10．芳香族化合物A、B、C的分子式均为C7H8O。
A
B
C
加入氯化铁溶液
显紫色
无明显
现象
无明显
现象
加入钠
放出氢气
放出氢气
不反应
苯环上一氯代物的种数
2
3
3
（1）A、B、C互为________。
（2）A、B、C的结构简式分别为：
A________，B________，C________。
（3）A与浓溴水反应的化学方程式为__________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）A的钠盐溶液中通入CO2反应的化学方程式为______________________________
________________________________________________________________________。
（5）B与金属钠反应的化学方程式为__________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：
化合物A中加入氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物有2种，说明羟基和甲基处于对位，则A的结构简式为
；化合物B中加入氯化铁溶液无明显现象，说明不含酚羟基，加入Na放出氢气，说明含有醇羟基，其苯环上的一氯代物有3种，因此B的结构简式为
；化合物C中加入FeCl3溶液、Na均无明显现象，不反应，且一氯代物有3种，说明存在醚键，即C的结构简式为
。
（1）三者分子式相同，结构不同，互为同分异构体。
（2）根据上述推断，A、B、C的结构简式分别是
。
（3）由于羟基的影响，使苯环上羟基所在碳原子的邻位和对位上的氢变得活泼，发生取代反应：
（4）碳酸的酸性强于酚羟基，因此有：
答案：
（1）同分异构体
1．下列叙述中正确的是（ ）
A．苯酚也可以与浓硝酸发生硝化反应
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，是由于苯环受到侧链的影响
C．苯酚是酸，能与NaHCO3反应
D．苯酚钠与少量CO2反应，生成苯酚和碳酸钠
解析：
选A 由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢原子易被取代，所以苯酚能与浓硝酸发生硝化反应，生成2,4,6三硝基苯酚，A正确；甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是由于侧链受到苯环的影响，使侧链易被氧化，B错；苯酚不属于酸，其酸性比碳酸弱但比HCO
的酸性强，所以不能与NaHCO3反应，苯酚钠与CO2反应，不论CO2用量多少，都生成苯酚和碳酸氢钠，故C、D均错。
2．甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是（ ）
A．加FeCl3溶液，过滤B．加水分液
C．加溴水过滤D．加NaOH溶液，分液
解析：
选D 应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。
苯酚能和FeCl3溶液反应，但生成物不是沉淀，故无法过滤除去；苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因此也无法过滤除去；常温下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因此用加水分液法也是行不通的；苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，从而可用分液法除去。
3．有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。
该有机物具有下列性质：
①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。
依据以上信息，一定可以得出的推论是（ ）
A．有机物X是一种芳香烃
B．有机物X可能不含双键结构
C．有机物X可与碳酸氢钠溶液反应
D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键
解析：
选B 有机物X可与FeCl3溶液发生显色反应，一定含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应。
4．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中苯环上的氢原子活泼的是（ ）
A．①③B．②④
C．②D．都不可以
解析：
选C ①③反映出苯环对—OH的影响，只有②反映出—OH使苯环上与—OH邻位和对位的氢原子变得活泼。
5．已知C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3，某有机化合物的结构简式为
，Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质完全反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（ ）
A．3∶3∶2B．3∶2∶1
C．1∶1∶1D．3∶2∶2
解析：
选B 与钠反应的有酚羟基、醇羟基和羧基，与NaOH反应的是酚羟基和羧基，与NaHCO3反应的只有羧基，其比值为3∶2∶1。
6．1mol
分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，消耗Br2和NaOH的物质的量分别是（ ）
A．1mol、2molB．2mol、3mol
C．3mol、2molD．3mol、3mol
解析：
选D 由结构可知，分子中含2个酚羟基、1个碳碳双键、1个—Cl，酚羟基的邻、对位上的氢与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质消耗3molBr2；酚羟基、—Cl均可与NaOH反应，则1mol该物质消耗3molNaOH，故D项正确。
7.汉
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