最新碘对比剂使用指南 第二版.docx
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最新碘对比剂使用指南第二版
最新碘对比剂使用指南（第二版）
一、碘对比剂基本结构及分类
二、使用碘对比剂前的准备工作...4
三、使用碘对比剂原则...5
四、对比剂肾病
五、碘对比剂血管外渗
六、碘对比剂全身不良反应...8
七、使用碘对比剂禁忌证...11
八、碘对比剂血管外使用...12
附件1推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内容
参考文献...24
编后语...27
致谢
一、碘对比剂基本结构及分类
1.1碘对比剂的基本结构
1.1.1三碘苯环衍生物
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碘原子量大，吸收X线性能较强；
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碘与苯环键合,结构非常稳定；
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苯环结构具备多个有效侧链结合点，提供了不断改进整个分子结构，提高亲水性能和降低毒副作用的可能性。
①位为羧基碱金属或葡甲胺盐或酰胺基结构
②、③即3，5位侧链为强亲水基团侧链，
具有影响产品的亲水性和安全性等特性
1.2碘对比剂分类
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离子型和非离子型；
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单体和双体；
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高渗、次高渗和等渗。
?
低渗对比剂（LOCM）是目前PCI常用对比剂。
渗透压仍然高达人体血液的两倍，其化学成分仍会对组织产生毒性作用。
?
等渗对比剂（IOCM）的渗透压与血液相同，常用于高危患者的PCI治疗。
备注：
本次修订用“次高渗”对比剂概念替代“低渗”对比剂概念
次高渗对比剂（原低渗对比剂）是相对高渗对比剂而言，而等渗对比剂是相对于血浆渗透压而言；事实上，次高渗对比剂的渗透压仍高于血浆渗透压的数倍（表1）。
表1常用对比剂的分类和理化性质
分类
结构
通用名
分子量（MW）
碘含量（mg/ml）
渗透压
（mOsm/kgH2O）
第一代
（高渗对比剂）
离子型单体
泛影葡胺Ditriazoate
809
306
1530
第二代
（次高渗对比剂）
非离子型单体
碘海醇
Iohexol
821
300
350
680
830
碘帕醇
Iopamidol
777
300
370
680
800
碘普罗胺
Iopromide
791
300
370
590
770
碘佛醇
Ioversol
807
320
350
710
790
碘美普尔
Iomeprol
777
400
726
离子型二聚体
碘克酸
Ioxaglate
1270
320
600
第三代
（等渗对比剂）
非离子型二聚体
碘克沙醇
Iodixanol
1550
320
290
二、使用碘对比剂前的准备工作
2.1过敏试验
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无需碘过敏试验，除非产品说明书注明特别要求。
2.2使用碘对比剂前，应向患者或其监护人告知对比剂使用的适应症、禁忌症、可能发生的不良反应和注意事项。
建议：
签署“碘对比剂使用患者知情同意书”（附件1）。
2.3碘对比剂使用前，医生或护士需要：
2.3.1询问患者或监护人
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既往有无使用碘对比剂出现中、重度不良反应的史；
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有无哮喘；
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有无糖尿病；
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有无肾脏疾病；
?
有无肾脏手术；
?
有无使用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率（GFR）的药物；
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有无高血压；
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有无痛风病史；
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有无其他药物不良反应或过敏史；
?
有无脱水、充血性心衰现象。
2.3.2需要高度关注的相关疾病
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严重碘过敏史
?
甲状腺功能亢进
甲状腺功能亢进尚未治愈者禁忌使用碘对比剂；
?
糖尿病肾病
使用碘对比剂需要咨询内分泌专科医师和肾脏病专科医师。
2．4对比剂处理
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碘对比剂存放条件必须符合产品说明书要求；
?
使用前建议加温至37℃。
2．5水化
?
建议在使用碘对比剂前4小时至使用后24小时内，对患者给予水化。
2．5.1水化的可能机制
?
增加肾血流量；
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降低肾素血管紧张素系统的活性；
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降低对比剂相关的血液粘滞度和渗透性；
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等渗性生理盐水可扩充血管内容积；
?
用碳酸氢钠可使肾小管内液体碱性化，可降低肾小管损害。
2．5.2水化的方法
?
动脉内用药者
推荐
n对比剂注射前6-12小时静脉内补充0.9%生理盐水，或5%葡萄糖加154mEq/L碳酸氢钠溶液，不少于100ml/小时；
n注射对比剂后亦应连续静脉补液，不少于100ml/小时，持续24小时；
n提倡联合应用静脉补液与口服补液以提高预防对比剂肾病效果。
?
静脉内用药者
n口服补液方式：
注射对比剂前4-6小时开始，持续到使用对比剂后24小时口服水或生理盐水，使用量100ml/小时；
n条件允许者，建议采用2.5.2条款中动脉内用药者水化方法。
三、使用碘对比剂原则
3．1使用剂量和适应症
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遵循产品说明书中规定的剂量和适应症范围。
3．2使用方式
3．2.1血管内注射
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静脉内注射。
?
动脉内注射。
3．2.2非血管内使用
?
口服；
?
经自然或人工或病理通道输入。
注意：
对比剂经血管外各种通道输入，有可能被吸收进入血液循环，产生与血管内用药相同的不良反应。
3．3血管内使用碘对比剂注意事项
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给患者补充足够的液体，按2.5.2条款给患者水化；
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天气炎热或气温较高的环境下，根据患者液体额外丢失量的多少，适当增加液体摄入量。
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关于补液量，在特殊情况下（如心功能不全等），建议咨询相关临床医师。
?
有使用肾毒性相关药物者，需停用肾毒性药物至少24小时再使用碘对比剂；
?
严重肾功能不全者，尽量选用不需要含碘对比剂的影像检查方法或可以提供足够诊断信息的非影像检查方法；
?
尽量避免使用高渗对比剂及离子型对比剂；
?
如果确实需要使用碘对比剂，建议使用能达到诊断目的最小剂量；
?
避免短时间内重复使用诊断剂量碘对比剂。
如果确有必要重复使用，建议2次使用碘对比剂间隔时间≥14天；
?
避免使用甘露醇和利尿剂，尤其是髓袢利尿剂。
3．4应择期检查的情况
?
已知血清肌酐水平异常者；
?
需要经动脉注射碘对比剂者。
对于择期检查的患者
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应当在检查前7天内查血清肌酐；
?
血清肌酐升高者，必须在检查前24小时内给予预防肾脏损害的措施；
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严重肾功能不全者，如有可能，考虑其他不需要使用含碘对比剂的影像检查方法；
?
使用肾毒性相关药物者，如果必需使用碘对比剂，应该停用肾毒性药物至少24小时，并且必须给患者补充足够液体。
3．5急诊检查
?
不立即进行检查就会对患者造成危害的紧急情况下，可不进行血清肌酐检查；
3．6使用碘对比剂建议：
?
尽量选择应用非离子型对比剂。
?
使用等渗或次高渗对比剂，尽量避免使用高渗对比剂。
3．7使用碘对比剂与透析的关系
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使用碘对比剂后，无需针对碘对比剂进行透析；
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不建议将使用碘对比剂与血液透析和（或）腹膜透析时间关联。
3．8糖尿病患者使用碘对比剂注意事项
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尽可能择期行碘对比剂相关检查，使用碘对比剂前、后查血清肌酐；
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在碘对比剂使用前48小时必须停用双胍类药物；
?
碘对比剂使用后至少48小时且肾功能恢复正常或恢复到基线水平后才能再次使用双胍类药物。
四、对比剂肾病
4．1对比剂肾病概念：
对比剂肾病（Contrast-inducedNephropathy，CIN）是指排除其他原因的情况下，血管内途径应用碘对比剂后2-3天内血清肌酐升高至少44μmol/L（0.5mg/dl）或超过基础值25％。
4.2CIN的病理生理学
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碘对比剂肾毒性包括化学毒性（离子性、含碘物质）、渗透毒性、组分中与粘滞度相关毒性。
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关于对肾毒性的相关机制，目前尚无足够证据达成共识。
4.3基础肾功能评估
肾功能不全者，在使用碘对比剂前，建议采用MDRD公式（肾脏病饮食调整研究公式）计算eGFR（估算的肾小球滤过率）
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MDRD公式（适合中国人的改良形式）：
GFR（ml/min/1.73m2）=175×Scr（mg/dl）-1.154×年龄-0.203×（0.79女性）
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紧急时，可在没有评估肾功能情况下进行使用碘对比剂。
4.4对比剂肾病的危险分层
4.4.1危险因子
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高龄（≥75岁）；
?
原有肾功能不全；
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糖尿病；
?
血容量不足；
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心力衰竭；
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使用肾毒性药物：
非甾体类药物和血管紧张素转换酶抑制剂类药物；
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低蛋白血症、低血红蛋白血症；
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低钾血症；
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单克隆免疫球蛋白病；
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大剂量使用碘对比剂；
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不完全水化。
4.4.2危险因子积分预测
4.5渗透压及粘滞度在CIN发生的作用
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目前多数观点认为，两者在对比剂肾病的发生发展过程中均起作用。
4.5.1渗透压
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渗透压高于血液的对比剂会导致肾血管收缩；
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渗透性利尿、肾性贫血。
4.5.2粘滞度
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粘滞度较高的对比剂与血液混合，可引起通过微循环的血流一过性减慢；
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肾小管阻力增加引起肾间质压力增加，导致髓质血流降低。
4.6最大对比剂用量公式
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推荐最大对比剂用量＝5ml×体重（kg）/基础血清肌酐（mg/dl）。
4.7给药方式
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动脉内给予碘对比剂比静脉内给予有更高的CIN危险；
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经肾动脉和腹主动脉注射对比剂，使肾脏损伤可能性更大。
4.8对比剂使用时间间隔
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重复使用碘对比剂造影，每次给予诊断剂量，是CIN发生的危险因素；
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72小时内重复应用诊断剂量对比剂是发生CIN的独立预测因子。
建议：
两次对比剂应用间隔时间最好为14天。
4.9对比剂肾病的预防
4.9.1询问病史
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肾脏疾病；
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肾脏手术；
?
糖尿病；
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高血压；
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痛风；
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近期应用肾毒性药物或其他影响肾小球滤过率（GFR）的药物。
4.9.2水化
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使用碘对比剂前，按2.5.2条款方法对患者进行水化。
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住院患者：
术前12h并持续至术后6—24h静脉给予等渗晶体液（1.0～1.5ml/kg/h）。
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对非住院患者：
术前3—12h至造影后12h。
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心功能受损病人视病情而定。
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口服水化。
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保持尿量75—125ml／h。
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透析可清除对比剂，但目前还没有临床证据证明预防性透析能减少CIN。
4.9.3关于药物
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没有足够证据证实使用药物可以降低发生CIN；
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目前没有任何一种药物经过权威机构验证可以降低发生CIN。
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应在术前至少24h停用双胍类、非甾体类抗炎药，尽量不用袢利尿剂。
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与碘克酸相比，碘克沙醇组病人因急性冠脉综合征接受PTCA期间的临床不良事件显著减少，特别是血栓事件发生率明显降低。
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碘克沙醇的主要心脏不良事件减少43%，手术成功率明显较高。
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建议对于未接受透析治疗的慢性肾脏疾病（CKD）患者，在血管造影时推荐等渗对比剂（碘克沙醇）。
4.9.4血液滤过
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血液滤过预防CIN的作用有待进一步证明；
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临床实验中，血液滤过本身影响研究的终点。
4.10对比剂肾病的预后
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通常为一过性，血清肌酐在给药后3天达峰值，10天左右回到基线水平；
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如果给药后24小时内血清肌酐水平增加不超过0.5mg/100ml，则不倾向发生可察觉的CIN；
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转归与肾功能减退及患者的状况有关，肾功能严重障碍者可造成不可逆性结果。
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CIN患者PCI术后并发症发生率更高，同时增加晚期心血管事件、死亡及透析风险。
五、碘对比剂血管外渗
5．1碘对比剂血管外渗的原因
5．1．1与技术相关的原因
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使用高压注射器；
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注射流率过高。
5．1．2与患者有关的原因
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不能进行有效沟通配合；
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被穿刺血管情况不佳，如下肢和远端小静脉，或化疗、老年、糖尿病患者血管硬化等；
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淋巴和（或）静脉引流受损。
5．2预防对比剂血管外渗的措施
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静脉穿刺选择合适的血管，细致操作；
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使用高压注射器时，选用与注射流率匹配的穿刺针头和导管；
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对穿刺针头进行恰当固定；
?
与患者沟通，取得配合。
5．3碘对比剂血管外渗的处理
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轻度外渗：
多数损伤轻微，无需处理；
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嘱咐患者注意观察，如外渗加重，应及时就诊；
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对个别疼痛明显者，局部给予普通冷湿敷。
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中、重度外渗：
这可能造成外渗局部组织肿胀、皮肤溃疡、软组织坏死和间隔综合征。
建议对于中、重度外渗患者的处理措施：
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抬高患肢，促进血液回流；
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早期使用50％硫酸镁保湿冷敷，24小时后改硫酸镁保湿热敷；或者用黏多糖软膏等外敷；或者用0.05％的地塞米松局部湿敷；
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碘对比剂外渗严重者，在外用药物基础上口服地塞米松5mg/次，3次/天，连用3天；
?
必要时，咨询临床医师用药。
六、碘对比剂全身不良反应
6．1全身不良反应的危险因素
?
既往有使用碘对比剂全身不良反应病史，症状包括荨麻疹、支气管痉挛、明显的血压降低、抽搐、肺水肿等；
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哮喘；
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与治疗现疾病有关药物引起的过敏反应。
6．2使用对比剂检查室必须常备的抢救用品
6．2．1检查室中必须准备的器械
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装有复苏药物（必须定期更换）和器械的抢救车；
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必须备有医用氧气管道或氧气瓶或氧气袋；
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血压计、吸痰设备、简易呼吸器等。
6．2．2检查室中必须备有的紧急用药
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1：
1000肾上腺素；
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组胺H1受体阻滞剂（抗组胺药，如异丙嗪、苯海拉明）；
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地塞米松；
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阿托品；
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生理盐水或林格氏液；
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抗惊厥药（如地西泮等）。
6．3预防碘对比剂不良反应
6．3．1一般性预防
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建议使用非离子型碘对比剂；
?
不推荐预防性用药；
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对比剂使用前加温到37℃；
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患者注射对比剂后需留观30分钟才能离开检查室。
6．3．2建立抢救应急通道
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建议建立与急诊室或其他临床相关科室针对碘对比剂不良反应抢救的应急快速增援机制，确保不良反应发生后，需要的情况下，临床医师能够及时赶到抢救现场进行抢救。
6．4不良反应的处理措施
6．4．1急性不良反应
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定义：
对比剂注射后1小时内出现的不良反应。
l恶心/呕吐
2一过性的：
支持疗法；
2重度的、持续时间长的：
应考虑适当的止吐药物。
l荨麻疹
2散发的、一过性的：
包括观察在内的支持性治疗；
2散发的、持续时间长的：
应考虑适当的组胺H1受体阻滞剂肌肉内或静脉内注射。
可能会发生嗜睡和/或低血压；
2严重的：
考虑使用肾上腺素（1:
1000），成人0.1-0.3ml（0.1-0.3mg）肌肉注射；6－12岁儿童注射成人剂量的一半（50％），6岁以下儿童注射成人剂量的四分之一（25％）。
必要时重复给药。
l支气管痉挛
2氧气面罩吸氧（6-10升/分钟）；
2β2受体激动剂定量吸入剂（深吸2-3次）；
2肾上腺素；
n血压正常时：
ü肌肉注射：
1:
1000,0.1-0.3ml（0.1-0.3mg）〔对有冠状动脉疾病的患者或老年患者使用较小的剂量〕
ü儿童患者：
0.01mg/kg，最多不超过0.3mg。
n血压降低时：
ü肌肉注射：
1:
1000,0.5ml（0.5mg）
ü儿童患者：
6－12岁：
0.3ml（0.3mg）肌肉注射；6岁以下：
0.15ml（0.15mg）肌肉注射。
l喉头水肿
2氧气面罩吸氧（6-10升/分钟）；
2肌肉注射肾上腺素（1:
1000），成人0.5ml（0.5mg）,必要时重复给药；
2儿童患者：
6－12岁：
0.3ml（0.3mg）肌肉注射；6岁以下：
0.15ml（0.15mg）肌肉注射。
l低血压
2单纯性低血压
n抬高患者的双腿；
n氧气面罩吸氧（6-10升/分钟）；
n静脉补液：
快速，普通生理盐水或林格氏乳酸盐；
n如果无效：
肌肉注射1:
1000肾上腺素，0.5ml（0.5mg）,必要时重复给药；
n儿童患者：
6－12岁：
0.3ml（0.3mg）肌肉注射；6岁以下：
0.15ml（0.15mg）肌肉注射。
2迷走神经反应（低血压和心动过缓）
n抬高患者的双腿；
n氧气面罩吸氧（6-10升/分钟）；
n静脉注射阿托品0.6-1.0mg，必要时于3-5分钟后重复给药，成人总剂量可达3mg（0.04mg/kg）；
n儿童患者静脉注射0.02mg/kg（每次最大剂量0.6mg），必要时重复给药，总量可达2mg；
n静脉内补液：
快速，普通生理盐水或林格氏乳酸盐。
l全身过敏样反应
2求助复苏小组；
2必要时，气道吸引；
2出现低血压时抬高患者的双腿；
2氧气面罩吸氧（6-10升/分钟）；
2肌肉注射肾上腺素（1:
1000），成人0.5ml（0.5mg），必要时重复给药。
儿童患者：
6－12岁：
0.3ml（0.3mg）肌肉注射；6岁以下：
0.15ml（0.15mg）肌肉注射；
2静脉补液（如：
普通生理盐水，林格氏乳酸盐）；
2H1受体阻滞剂，如：
苯海拉明25-50mg静脉给药。
6．4．2迟发性不良反应
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定义：
对比剂注射后1小时至1周内出现的不良反应。
l对比剂给药后可出现各种迟发性症状（例如恶心、呕吐、头痛、骨骼肌肉疼痛、发热），但许多症状与对比剂应用无关，临床须注意鉴别；
l与其它药疹类似的皮肤反应是真正的迟发性不良反应，它们通常为轻度至中度，并且为自限性。
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迟发性不良反应处理措施
l对症治疗，与其它药物引起的皮肤反应的治疗相似。
6．4．3晚迟发性不良反应
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定义：
通常在对比剂注射1周后出现的不良反应。
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晚迟发性不良反应类型
l或可引起甲状腺功能亢进
-偶见于未经治疗的Graves病或结节性甲状腺肿患者（年老和/或缺碘者）
七、使用碘对比剂禁忌证
7．1绝对禁忌证
甲状腺功能亢进未治愈患者不能使用含碘对比剂。
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使用碘对比剂前，一定要明确患者是否有甲状腺功能亢进。
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甲状腺功能亢进正在治疗康复的患者，应咨询内分泌科医师是否可以使用含碘对比剂。
如果内分泌科医师确认可以使用碘对比剂，建议使用能满足诊断需要的最小剂量，并且在使用碘对比剂后仍然需要密切观察患者的情况。
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注射含碘对比剂后2个月内应当避免甲状腺核素碘成像检查。
7．2应慎用碘对比剂的情况
7．2．1肺及心脏疾病
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肺动脉高压；
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支气管哮喘；
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心力衰竭。
7．2．2妊娠和哺乳期妇女
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孕妇可以使用含碘对比剂；
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妊娠期间母亲使用对比剂，胎儿出生后应注意其甲状腺功能；
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目前资料显示碘对比剂极少分泌到乳汁中，因此使用对比剂不影响哺乳。
7．2．3骨髓瘤和副球蛋白血症
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此类患者使用碘对比剂后容易发生肾功能不全。
7．2．4高胱氨酸尿
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碘对比剂可引发高胱氨酸尿患者血栓形成和栓塞。
建议：
?
使用等渗碘对比剂或次高渗碘对比剂；
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避免大剂量或短期内重复使用碘对比剂；
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充分水化。
八、碘对比剂血管外使用
8．1使用途径
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窦道或瘘管造影；
?
其他体腔造影，如关节腔造影、子宫输卵管造影、间接淋巴管造影、胆道T管造影（T-tube）、逆行胰胆管造影（ERCP）、经皮肝脏穿刺胆道造影（PTC）、消化道口服造影等。
8．2禁忌证
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既往对碘对比剂有严重过敏反应者；
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甲状腺功能亢进患者；
8．3不良反应及处理措施
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碘对比剂血管外应用可能被吸收，产生与血管内给药相同的不良反应；
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处理措施：
l轻微症状可以在数天内自动消失，可不予以处理；
l反应严重者，处理措施同血管内用药。
附件1
推荐“碘对比剂使用患者知情同意书”内容
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既往无使用碘剂发生不良反应的病史。
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无甲状腺功能亢进、严重肾功能不全、哮喘病史。
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使用碘对比剂，可能出现不同程度的不良反应。
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轻度不良反应：
咳嗽、喷嚏、一过性胸闷、结膜炎、鼻炎、恶心、全身发热、荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿等。
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中度不良反应：
严重呕吐、明显的荨麻疹、面部水肿、咳嗽、呼吸困难、血管迷走神经反应等。
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重度不良反应：
喉头水肿、惊厥、震颤、抽搐、意识丧失、休克等，甚至死亡或其他不可预测的不良反应。
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迟发性不良反应：
注射碘对比剂1小时至1周内也可能出现各种迟发性不良反应，如恶心、呕吐、头痛、骨骼肌肉疼痛、发热等。
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注射部位可能出现碘对比剂漏出，造成皮下组织肿胀、疼痛、麻木感，甚至溃烂、坏死等。
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使用高压注射器时，存在注射针头脱落、局部血管破裂的潜在危险。
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如果出现上述任何不良反应的症状，请及时与相关医师联系，联系电话：
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我已详细阅读以上告知内容，对医护人员的解释清楚和理解，经慎重考虑，同意做此项检查。
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签署人
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患者或其监护人；
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如果是监护人：
监护人与患者关系。
?
谈话医护人员。
?
签署时间。
中华放射学分会对比剂安全使用工作组
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