环境监测.docx

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环境监测

1、环境标准体系

2，地表水环境质量标准

Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区；

Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等；

Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；

Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；

Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

3，污水综合排放标准

第一类污染物指能在水环境或动植物体内蓄积,对人体健康产生长远不良影响的有害物质。

这类污染物不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体功能类别,一律在车间或车间处理设施排放口采样,其最高允许排放浓度必须达到标准要求（采矿业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口）。

第二类污染物指其长远影响小于第一类污染物的有害物质。

这类污染物在规定单位排放口采样,其最高允许排放浓度必须达到标准要求。

环境空气质量标准

一级标准，为保护自然生态和人群健康。

在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。

二级标准，为保护人群健康，城市乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。

三级标准，为保护人群不发生急慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空气质量要求。

2、环境监测分类、特点及其一般程序

1.按检测目的分类：

监视性检测/特例监测研究性监测

按监测介质对象分类：

可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、生态监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测等。

可按专业部门进行分类：

气象监测、卫生监测、资源监测

2.特点:

综合性、连续性、追溯性

3.一般程序：

现场调查、监测方案定制、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。

3、地表水监测方案的制定、水样的类型、保存方法、预处理

水质监测方案流程：

明确监测目的、确定检测项目、布设监测网（点）、合理安排采样频率和采样时间、选定采样方法和分析测定技术、提出监测报告要求、制定质量控制和保证措施及实施计划。

水质监测断面采样点设置原则

1）在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定断面类型和采样点数量，并不断优化。

2）有大量废水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响河段，国际河流出入国境线出入口，胡泊水库出入口，应设置监测断面。

3）饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区，以及与水质有关的地方病发病区，严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面。

4）监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择水流平稳，水面宽阔、无浅滩的顺直河段。

5）监测断面应尽可能与水文测量端面一致，要求有明显岸边标志。

河流监测断面的布设：

（理解、会画、不用背概念）

背景断面：

设在基本未受人类活动影响的河段

对照断面：

设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。

控制断面：

设在排污区（口）下油污水与河水基本混匀处、在流经特殊要求地区（饮用水源地、风景游览区）的河段上应设置控制断面。

削减断面：

设置在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。

图：

采样点位的确定：

（根据断面确定采样垂线在确定采样点数目和位置）

1）对于江、河水系，当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽>100m时，设左中右三条垂线（中泓及左右近岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时可设中泓垂线。

水面宽>1000m时，设5条线。

2）在一条垂线上，当水深≤5m时，旨在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足一米时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设置三个采样点，即水面下0.5m、河底以上0.5m、1/2水深处各设。

图：

水污染源监测采样点的设置

1）工业废水：

①监测一类污染物：

在车间或车间处理设施的废水排放口设置采样点

②监测二类污染物：

在工厂废水总排放口布设采样点。

已有废水处理设施的工厂，在处理设施总排放口布设采样点，如需了解废水处理效果，还需在处理设施进口设置采样。

2）城市污水：

①城市污水管网：

采样点应设在非居民生活排水支管接入城市污水干管的检查井；城市污水干管的不同位置；污水进入水体的排放口等。

②城市污水处理厂：

在污水进口和处理后的总排口布设采样点。

还应设污泥采样点。

水样类型：

1）瞬时水样：

指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

2）混合水样：

指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样，有时称时间混合水样。

3）综合水样：

把不同采样点同事才记得个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。

适宜在现场测定的：

pH值、电导率、溶解氧、温度、浊度。

水样的保存方法：

冷藏或冷冻法、加入化学试剂保存法。

（1）冷藏采样后将水样立即投入冰箱或冰水浴中并置于

暗处，冷藏温度一般为2～5℃。

该法不能长期保存水样，对废

水的保存时间则更短。

（2）冷冻冷冻温度为-20℃，冷冻时一般选用塑料容器，

且不能将水样充满整个容器，以免水样结冰，体积膨胀而导致容

器破裂。

冷冻一般能延长储存期，但需要掌握熔融和冻结的技

术，以使样品在融解时能迅速地、均匀地恢复其原始状态。

（2）加入化学试剂保存法：

作用：

在水样中加入合适的保存试剂，能够抑制微生物活动，减缓氧化还原反应发生。

加入方式：

可以是在采样后立即加入；也可在水样分样时，根据需要分瓶分别加入。

常用保存药剂：

加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂、加入还原剂

水样预处理原因：

环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到预测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的式样体系。

水样预处理原则：

1）最大限度去除干扰物2）操作简便省时

3）回收率高4）成本低，对人体和环境无影响

水样消解的目的：

（测定含有机物水样中的无机元素时）

破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。

水样消解的方法：

1）湿式消解法：

1、硝酸消解法   清洁水样 

2、硝酸—高氯酸消毒法   含难氧化水样

 3、硝酸—硫酸消解法   提高消解温度和效果

4、硫酸—磷酸酸消解法  去除三价铁干扰 

 5、硫酸—高锰酸钾消解法   含汞

 6、硝酸—氢氟酸消解法  

7、多元消解法

 8、碱分解法

2）干灰化法

富集与分离的目的：

当水样中的预测组分含量低于测定方法的测定下限时，就必须进行富集或浓集；当有共同干扰组分是，就必须采取分离或掩蔽措施。

富集分离的方法：

1）气提、顶空、蒸馏法。

2）萃取法（相似相容原理）：

溶剂萃取法、固体萃取法、超临界流体萃取法

3）吸附法4）离子交换法5）共沉淀法

溶剂萃取法原理：

基于物质在互不相溶的两种溶剂中分配系数不同，进行组分分离和富集。

9、物理指标的测定

（1）色度（水的色度一般指真色）

真色是指去除悬浮物后水的颜色

表色是没有去除悬浮物的水所具有的颜色

测定方法：

铂钴比色法（适用对象：

适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。

）稀释倍数法（适用对象：

适用于工业废水和污染严重的地面水颜色的测定。

）

（2）浊度：

反映水中的不溶性物质对光线透过时所发生的阻碍程度。

测定方法：

目视比浊法、分光光度法、浊度仪法

影响因素：

数量、浓度、颗粒大小、形状、对光散射特性等有关

（3）悬浮物（水中固体物分为总固体物、溶解固体物、悬浮物）

测定意义：

地表水悬浮物过多，使水体浑浊，透明度降低，影响水生生物呼吸和代谢；工业废水和生活污水含大量悬浮物，易堵塞管道、污染环境，因此，为必测指标。

测定方法：

取过滤后留在过滤器上的固体物质，于103-105℃烘至恒重得到的物质量称为总不可滤残渣量。

注意：

报告结果要注明采用哪种滤器。

一般为0.45微米的滤膜。

（滤纸、滤膜、石棉坩埚）

10、金属化合物的测定方法：

原子、分子吸收分光光度法，原子发射光谱法，原子荧光光谱法。

11、汞的测定

（1）冷原子吸收法

方法原理：

汞原子蒸气对253.7nm的紫外光有选择性吸收。

在一定浓度范围内，吸光度与汞浓度成正比，我国饮用水标准限值为0.001mg／L。

（2）冷原子荧光法

将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气，吸收253.7nm的紫外光后，被激发而产生特征共振荧光，在一定的测量条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比，最低检出浓度为0.05mg／L。

（1）和

（2）的区别：

冷原子吸收测汞仪是测量特征紫外线在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强，而冷原子荧光测汞仪是测量吸收池中的汞原子蒸气吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光（波长较紫外光长）强度。

光电倍增管必须放在与吸收池垂直的方向上。

（3）双硫腙分光光度法

水样在酸性介质中于95℃用高锰酸钾溶液和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，于485nm波长处测其吸光度，以标准曲线法定量。

双硫腙基本原理：

水样经消解后，在不同pH值和化学物质存在的条件下，几种金属离子与双硫腙生成具有特征颜色的螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取后，在相应特征波长下比色可进行相应金属含量的定量。

12、铬的测定

1．六价铬的测定

在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处进行比色测定。

2．总铬的测定

在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处进行分光光度测定。

其最低检测浓度同六价铬。

3．硫酸亚铁铵滴定法

本法适用于总铬浓度大于1mg/L的废水。

其原理为在酸性介质中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。

加少量氯化钠并煮沸，除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气。

以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，至溶液呈亮绿色。

根据硫酸亚铁铵溶液的浓度和进行试剂空白校正后的用量，可计算出水样中总铬的含量。

13、碱度的测定

（1）概念：

水接受质子的能力。

量化：

所有能与强酸发生作用的物质总量。

包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

地表水的碱度：

碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物

（2）来源:

造纸、印染、电镀等行业废水，农药、化肥流失。

（3）碱度测定的环境意义：

评价水体的缓冲能力及金属在水体中的溶解性和毒性，是对水和废水处理过程控制的判断性指标。

（4）碱度的测定方法：

酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。

总碱度计算公式

总碱度（以CaCO3计，mg/L）=[c（P+M）×50.05]×1000/V

式中，C—酸标准液当量浓度（mol/L）；

（P＋M）—所消耗酸标准液的量（ml）；

V—水样体积（ml）；

50.05—CaCO3当量质量（g/mol）。

对于OH－、CO32－、HCO3－碱度含量的计算，可根据滴定结果的判断，并参考总碱度计算公式进行定量计算。

14、溶解氧DO的测定

定义：

溶解在水中的分子态氧称为溶解氧（DO）。

环境意义：

水体受到有机、无机还原物质污染时，溶解氧含量降低，厌氧细菌繁殖活跃，水质恶化，导致鱼虾死亡。

一般规定水体中的溶解氧至少在4mg／L以上。

水样的采集和保存:

水样中DO很不稳定，要在现场及时加入溶解氧固定化试剂（硫酸锰和碱性碘化钾），以避免在运输及保存过程中的损失。

（单独采样）

测定方法：

碘量法和膜电极法

（1）碘量法原理：

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将二价锰氧化成四价锰的棕色沉淀。

加酸后，棕色沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘，以淀粉为指示剂，用标准硫代硫酸钠溶液测定，通过计算得出溶解氧的含量。

溶解氧的计算

DO（O2，mg/L）＝C•V×8×1000/V水

式中，C—Na2S2O3标液浓度（mol/L）；

V—消耗Na2S2O3标液的体积（ml）；

V水—水样体积（ml）；

8—O2的克当量（g/mol）。

修正碘量法

氧化性物质干扰的去除

水体中的NO2-、Fe3＋等氧化性物质可使碘化钾游离出碘，产生正干扰。

排除NO2-：

加叠氮化钠，就是仅将试剂碱性碘化钾溶液改为碱性碘化钾—叠氮化钠溶液。

排除Fe3＋：

加入40%的氟化钾掩蔽。

（采集后、固定前加入）。

还原性物质干扰的去除

高锰酸钾修正法：

排除Fe2＋负干扰；

明矾絮凝修正法：

消除颜色、藻类及悬浮物等有机物的负干扰；（10%的硫酸铝钾）。

（2）膜电极法原理：

根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中的溶解氧。

反应：

阴极：

O2+2H20+4e=4OH-阳极：

4Ag++4CI-=4AgCI+4e外电路接通时，有扩散电流通过，大小与O2浓度、阴极面积、膜性质、厚度有关。

15、有毒有害非金属无机化合物的测定

（1）氟化物的测定

测定方法：

氟离子选择电极法（TISAB:

消除离子强度差异、络合干扰离子、缓冲pH变化）、氟试剂分光光度法、离子色谱法（分析阴离子时，分离柱填充低容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂）

（2）含氮化合物的测定

含氮化合物包括氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮。

氨氮的测定

存在形式：

水中的氨氮是指以游离氨（也称非离子氨）和铵盐形式存在的氮。

原理：

水样中加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），与氨反应生成黄棕色胶态化合物，410-425nm范围波长光比色定量

16、有机污染物综合指标测定

一、化学需氧量（COD）

是指在一定条件下，水中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的mg/L表示。

（1）重铬酸钾法（CODCr）原理：

在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾在催化剂作用下氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为滴定终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

（2）根据硫酸亚铁铵标准溶液的消耗量

CODCr（O2，mg/L）＝（V0-V1）×C×8×1000/V

式中，V0—空白试验时硫酸亚铁铵的用量（ml）；

V1—测定水样时硫酸亚铁铵的用量（ml）；

V—所取水样的体积（ml）；

C—硫酸亚铁铵标液的浓度（mol/L）；

8—氧的当量质量（g/mol）。

（3）干扰及排除氯离子：

能被重铬酸钾氧化，产生正干扰，并且能与助催化剂硫酸银反应生成沉淀，加入适量硫酸汞予以消除（在加热回流或消解之前加入）

亚硝酸盐：

预先在重铬酸钾溶液中加入氨基磺酸便可消除其干扰。

二、生化需氧量（BOD）

（一）概念：

生化需氧量是指在一定条件下，好氧微生物分解水中的可氧化物质，特别是有机物的生物化学过程中所消耗溶解氧的量，用BOD表示。

（二）有机物在微生物作用下好氧分解大体为两个阶段：

1、含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；

2、硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。

（三）BOD5的测定方法

（1）直接测定法

适用对象：

较清洁的水样（BOD5不超过7mg/L）可以用直接测定法测其BOD5。

（2）稀释与接种法

①适用对象：

大多数水样，尤其是废水样品的BOD5测定需采用稀释与接种法。

②操作目的：

稀释的目的是降低废水中有机物的浓度，保证在五天培养过程中有充足的溶解氧。

接种的目的是为水样提供足够的微生物。

③稀释倍数的确定：

稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在2mg/L以上。

在此前提条件下，稀释倍数可以估算，也可以依据经验值法来确定。

④水样BOD5的计算

BOD5（mg/L）＝[（C1-C2）–（B1-B2）f1]/f2

C1—稀释水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；C2—稀释水样在培养后的溶解氧浓度（mg/L）；B1—稀释水（空白水样）在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；B2—稀释水在培养后的溶解氧浓度（mg/L）；f1—稀释水在培养液中所占比例；f2—水样在培养液中所占比例。

若稀释100倍，f1=99/100，f2=1/100.

三、总有机碳（TOC）

概念：

总有机碳（TOC）是以碳的含量表示水中有机物质的总量，结果以碳（C）的mg/L表示。

环境意义：

碳是一切有机物的共同成份，组成有机物的主要元素，水的TOC值越高，说明水中有机物含量越高，因此，TOC可以作为评价水质有机污染的指标。

四、总需氧量（TOD）

概念:

总需氧量（TOD）是指水中的还原性物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以O2的mg/L计。

环境意义:

TOD是用燃烧法测定的，它能反映出几乎全部有机物质经燃烧后变成CO2、H2O、NO、P2O5和SO2时所需要的氧量，比BOD和COD都更接近理论需氧量的值。

17、空气污染物及其存在状态

定义：

由于人类活动所产生的某些有害颗粒物和废气进入大气层，给大气增添了许多外来组分，这些物质称为大气污染物。

一次污染物：

直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。

二次污染物：

一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。

空气污染物一般分为，分子状态污染物（沸点低，气体分子形式存在，并以分子状态进入大气，或者常温下液体，但挥发性强，受热时易以蒸汽进入大气中）粒子状态污染物（降尘和飘尘或可吸入颗粒物）烟、雾、灰尘都是用来表述颗粒物存在形式的

18、空气污染物浓度表示方法

（一）质量浓度（单位体积质量比）：

是指单位体积空气中所含污染物的质量。

单位用mg/m3或ug/m3.适合任何状态的污染物。

（二）体积分数（体积比浓度）：

单位体积空气中含污染气体或蒸气的体积。

单位用ml/m3或ul/m3.仅适合气态或蒸气态物质。

Vo=Vt×

式中：

Vo——标准状况下的采样体积，L或m3；

Vt——现场状况下的采样体积，L或m3；

T——采样时的温度，℃；

P——采样时的大气压，kPa.

两种浓度的表达方式：

式中：

——标准状况下气体的体积分数，ml/m3；

——气体质量浓度，mg/m3;

M——气体的摩尔质量，g/mol.

19、空气污染必测项目：

SO2、NO2、PM10、CO、O3。

PM2.5

空气污染选测项目：

TSP、Pb、F、B[a]P、有毒有害有机物。

20、监测网点的布设

1、布设采样点的原则

污染物浓度、污染源、工业区分布、人口密度、超标情况。

2、采样点数目的确定

应根据监测范围大小、污染物的空间分布特征、人口分布及密度、气象、地形及经济条件等因素综合考虑。

我国在空气污染例行监测中，采样点设置数目主要依据城市人口和建成区面积的多少。

3、采样站点的布设方法

功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法。

21、空气样品的采集方法和采样仪器

（一）直接采样法

适用对象：

适用于大气中污染物浓度高和测定方法灵敏度高的情况。

常用的采样容器：

塑料袋、注射器、采集管、真空瓶。

（二）富集（浓缩）采样法

1、溶液吸收法

适用对象：

气态和蒸气状态及某些气溶胶态污染物的物质的采集，是大气污染监测中最常用的方法。

吸收效率取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积。

2、填充柱阻留法：

吸附型、分配型、反应型。

3、滤料阻留法

适用对象：

大气中的气溶胶、降尘、可吸入颗粒物、烟尘等的测定。

采样效率与自身性质，采样速度、颗粒物大小有关。

（三）采样仪器的组成：

收集器、流量计、采样动力。

（四）采样效率评价方法

1、采集气态和蒸气态污染物效率评价方法：

绝对比较法、相对比较法。

2、采集颗粒物效率评价方法：

采集颗粒数效率、质量采样效率。

22、气态和蒸气态污染物质的测定

（一）二氧化硫的测定方法

四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

（二）氮氧化物的测定方法：

1、化学法：

盐酸萘乙二胺比色法：

仅适于测二氧化氮的含量。

酸性高锰酸钾溶液氧化法：

检测二氧化氮和一氧化氮量。

三氧化铬-石英砂氧化法：

检测氮氧化物总量。

2、仪器法：

化学光化法（自动连续监测）

（三）颗粒物的测定

PM10、PM2.5的测定

测定方法：

滤膜捕集-重量法

23、有害特性的监测方法

一种废物是否有害可用下列四点来定义鉴别：

①引起或严重导致死亡率增加；②引起各种疾病的增加；③降低对疾病的抵抗力；④在处理、贮存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。

急性毒性的初筛试验、易燃性试验方法、腐蚀性的试验方法、反应性试验方法、遇水反应性的试验方法、浸出毒性试验。

24、生活垃圾的处理方法：

焚烧、卫生填埋、堆肥

焚烧的监测重点是垃圾热值

填埋的监测重点是渗沥水和苍蝇密度

堆肥的监测重点是生物降解度和堆肥腐熟度

25、土壤监测方案的制定

1、采样点的布设

（一）布设原则

（1）合理地划分采样单元。

（2）对于土壤污染监测，哪里有污染就在哪里布点。

（3）采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边及水土流失严重或表层土被破坏处。

（二）采样点数量

根据监测目的、区域范围大小及其环境状况等因素确定。

一般每个采样单元最少设3个采样点。

单个采样单元内采样点数可按下式估算：

式中：

n——每个采样单元布设的最少采样点数；s——样本相对标准偏差，即变异系数；

t——置信因子，当置信水平为95%时，t值为1.96；d——允许偏差，当规定抽样精度不低于80%时，d取0.2。

（三）采样点布设方法

1.对角线布点法

适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。

2.梅花形布点法

适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。

3.棋盘式布点法

适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块，一般设10个以上分点。

该法也适用于受固体废物污染的土壤，应设20个以上分点。

4.蛇形布点法

适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。

5.放射状布点法

适用于大气污染型土壤。

6.网格布点法

适用于地形平缓的地块。

农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法。

对于综合污染型土壤，还可以采用两种以上布点方法相结合的方法。

2、土壤样品的采集：

（一）土壤样品的类型、采样深度及采样量

1.混合样品

一般了解土壤污染状况时采集混合样品：

将一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成。

对种植一般农作物的耕地，只需采集0～20cm耕作层土壤；对于种植果林类农作物的耕地，采集0～60cm耕作层土壤。

2.剖面样品

了解土壤污染深度时采集剖面样品：

按土壤剖面层次分层采样。

1.剖面规格一般为长1.5m、宽0.8m、深1.0m，每个剖面采集A、B、C三层土样。

过渡层（AB、BC）一般不采样。

当地下水位较高时，挖至地下水出露时止。

现场记录实际采样深度，如0～20、50～65、80～100cm。