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消毒灭菌知识

 

微生物培训教材

 

第一部份微生物大体知识

一、概念:

微生物:

指普遍存在于自然界,形体微小,具有必然形态结构,而且能在适宜的环境中生长繁衍和发生遗转变异的一大类微小生物。

由于个体微小,肉眼不能看见。

微生物包括藻类、细菌类(包括细菌、放线菌、支原体、螺旋体、衣原体、立克次体)、蓝藻细菌、真菌(包括酵母菌、霉菌)、原虫、病毒。

二、分类

依照有无细胞及细胞核结构分为:

(一)、非细胞型微生物:

如病毒:

个体极微小,能通过细菌滤器,由单一的核酸和蛋白质组成,无细胞结构,只能在活细胞内增值。

(二)、原核细胞型微生物:

包括细菌、放线菌、支原体、螺旋体、衣原体、立克次体等,具有原始核,无核膜、核仁结构,不进行有丝割裂,缺乏细胞器,具有DNA和RNA两类核酸。

(三)、真核细胞型微生物:

包括藻类、真菌、原虫等,具有高度分化的核,有核膜核核仁结构,进行有丝割裂,具有细胞器、DNA和RNA两类核酸。

三、细菌

(一)概念

一、细菌:

是原核生物中的一类单细胞微生物,以二割裂法繁衍,细胞是所有生物的大体单位,一个单独的细菌细胞,确实是一个独立的生活体。

细菌的个体很小,通常以um作为测量单位。

二、芽孢:

某些细菌,专门是革兰氏阳性杆菌,在生活的某一时期(营养细胞繁衍到一按时期,当营养消耗,碳、氮缺乏时),在细胞内形成一个圆形或椭圆形,折光性强的特殊结构,称为芽孢。

芽孢成熟后,菌体崩解,芽孢游离于环境中,如遇适宜条件,芽孢萌生,发育成营养细胞,芽孢是细菌的休眠状态。

芽孢与营养细胞相较,含水量少,酶活性低,但含类脂质多,细胞壁的结构致密且厚,具有耐热性和难渗性。

因此灭菌必需以消灭芽孢为准。

(二)、分类

依照对细菌细胞壁进行革兰氏染色法不同分为两类:

革兰氏阳性菌:

细胞壁要紧成份肽聚糖、第二是壁磷酸。

革兰氏阴性菌:

细胞壁薄,肽聚糖含量低,外面有内向外依次脂蛋白、外膜和脂多糖组成。

(三)、细菌生长繁衍的条件

一、营养物质:

水分、炭源、氮原、无机元素和必然类别的生长因子。

二、PH:

大多数细菌最适宜的PH为(中性),碱性次之,酸性最不适宜微生物的生长。

3、温度:

一样在25-32℃比较适宜生长。

(真菌适宜温度25-28℃,细菌适宜温度30-35℃,操纵菌适宜温度35-37℃)。

4、氧气:

环境中的氧气的有无对细菌的生长有专门大的阻碍,依照对氧气的需要,细菌分为:

——需氧菌:

结核杆菌、枯草杆菌等。

——厌氧菌:

破伤风杆菌等。

——兼性厌氧菌:

大肠杆菌等。

(四)、细菌的繁衍方式和繁衍速度

无性的二割裂法,一样细菌约20分钟繁衍一代,大约培育10小时,肉眼就能够看到细菌的生长集团。

二、真菌

一、概念:

真菌是真核细胞型微生物,包括霉菌和酵母菌。

霉菌不是分类学上的名词,而是一些丝状真菌的统称。

酵母菌为单细胞,形态较小,无丝状菌丝体。

二、繁衍方式:

真菌的繁衍方式分为无性繁衍和有性繁衍,无性繁衍产生个体多、快、简单,是常见真菌的繁衍形式。

3、真菌的生长条件:

1真菌对营养要求不高,比较容易生长,有的真菌在任何有机物的基质上都可生长。

2大多数真菌喜酸性环境,在PH3-6之间生长良好,在2-9之间也可生长。

3真菌生长的温度一样比细菌低,最适宜温度为23-28℃。

4、真菌(主若是霉菌)的菌落特点:

由菌丝体和孢子组成,菌落疏松,呈绒毛状,毡状,絮状,有的菌落周围显现同心圆或辐射纹,有的呈黄、绿、青、橙、黑等颜色。

五、真菌的抗击力:

真菌对热的抗击力不强,加热60-70℃在短时刻内就可杀死。

但对低温0℃、干燥、渗透压和消毒剂有较强的耐性,对铜、银、砷、锌盐和结晶紫较灵敏。

五、微生物在自然界的散布

(一)、土壤中的微生物

微生物在土壤中的散布很广,有细菌、放线菌、真菌等,其中以细菌最多,放线菌、真菌次之。

土壤中的微生物是一切自然界中微生物的要紧来源。

(二)、水中的微生物

水中的微生物要紧来源于土壤,其散布情形也有很的不同,地下水含微生物少,地面水则多,流动水比静止水含菌少,而沿岸水比中流水多。

如粪便和各类排泄物处置不妥污染水源时,微生物的种类和数量将会明显增加。

水中微生物有细菌、放线菌和真菌。

水是生活中必不可少的,受病原微生物污染的水,常会引发传染病的流行,因此水必需进行微生物学的操纵。

(三)、空气中的微生物

空气中的微生物要紧来源于土壤,或由人和动物的的呼吸道和口腔排出。

空气中的微生物多属球菌、芽孢杆菌和产色素的细菌,真菌多为真菌孢子,酵母菌等。

(四)、正常人体常见的微生物

自然界中普遍存在着各类微生物,因这人类的体表和和外界相通的腔道如口腔、鼻咽腔、泌尿生殖道、眼结膜等,常常有微生物的存在,其中有一部份由于长期适应的结果,能长期寄放在以上部位,成为正常菌群。

但当人体受凉、过度疲劳、电离辐射、大面积烧伤时,某些正常菌群就能够够引发疾病。

如大肠杆菌进入腹腔或泌尿道,引发腹膜炎、泌尿道感染。

六、药物中的微生物

制剂中的微生物要紧来源于制剂生产所处的环境、原辅料、工艺用水(包括纯化水和注射用水)、制备进程中所用的设备、操作人员及包装容器等。

1、来自空气中的微生物:

各类微生物都可存在空气中,种类和数量随条件不同有专门大转变。

如静态含菌量较少,环境中有开动机械或活动的人,空气中的含菌量增多;如空气中的湿度较高,雾淌下降,空气中的含菌量下降;当有人发言、咳嗽、打喷嚏时,空气中的微生物数量增加。

有参考资料如:

1干净室内当工作人员穿无菌服时,静止时发菌量一样为10-300个/(分钟.人);

2躯体一样活动时的发菌量为150-1000个/(分钟.人);

3快步行走时发菌量为900-2500个/(分钟.人);

4咳嗽一声发菌量一样为70-700个/(分钟.人);

5喷嚏一次发菌量一样为4000-60000个/(分钟.人);

6穿平常衣服发菌量一样为3300-62000个/(分钟.人);

7无口罩发菌量:

有口罩发菌量(1:

7)~(1:

14);

空气中含有的微生物,在药品生产进程中,就会进入原辅料、注射用水、药液、安瓶、输液瓶、罐和容器具等,从而对药品造成污染。

2、来自水中的微生物:

配制用水(纯化水)和刷洗用水(饮用水)。

因此水的制备、贮存、分派、利用等均要有微生物污染的防治方法,具体见GMP。

3、其他来源:

原辅料、容器、操作人员等。

如糖类、维生素类等原辅料是微生物生长的良好的营养物质,因包装破损或利用贮存不妥,造成污染后,微生物极为容易大量繁衍。

另外,在生产进程中人员要进行操作,因这人体正常的微生物也可污染药液,因此操作人员必需维持良好的卫生适应,在操作中减少活动与发言,则污染的程度可大大降低。

七、微生物引发的药物变质及产生后果

(一)、药物污染微生物后,一样需在微生物大量繁衍后才显现明显转变。

要紧表现为:

1、微生物的生长第一在药物表面发觉,液体药物第一在液体表面有膜状物;

2、液体药物有时显现泥土味,这也是微生物生长的初期标志;

3、微生物分解后产生一些脂肪酸、硫化氢、酮类、胺类等,会有特殊的恶臭;

4、量大时可见到菌团或沉淀物产生;

5、有时有色素形成,使药物带色;

(二)、后果

含菌的药物进入人体(血液)后,可引发菌血症、败血症、毒血症、浓毒血症等,给人体带来严峻的危害,乃至死亡。

八、避免药物污染微生物的方法

增强药物生产进程的治理:

主若是增强药物生产的各个环节,如操作人员、生产环境、设备、原辅料、容器、操作等方面制定制度,并增强治理,具体确实是按GMP组织生产,严格执行SOP、工艺规程及各类规章制度。

第二部份消毒灭菌知识

一、灭菌的概念及大体要求

一、概念灭菌系指用热力或其他适宜方式将物体上或介质中的微生物杀死或除去,即取得无菌状态的总进程。

灭菌的大体目的是:

既要杀死或除去药剂中的微生物,又要保证药物的理化性质稳固及临床疗效不受阻碍。

微生物的繁衍专门快,细菌的芽胞具有较强的抗热力,不易杀死,故灭菌成效应以杀死芽胞为主。

灭菌的方式大体上分为二大类:

物理方式(干热灭菌法、湿热灭菌法、滤过除菌法、紫外线灭菌法、辐射灭菌法、火焰灭菌法等)和化学方式(气体灭菌法、化学杀菌剂灭菌法等)。

二、灭菌的大体要求

灭菌方式的灭菌成效与灭菌设备的性能、污染菌的特性、被灭菌品的性质、受污染的程度等因素有关。

因此,在药品生产的各个环节均应采取各类有效的手腕(包括除菌滤过等方法)来降低待灭菌产品灭菌前的微生物污染及灭菌后的再次污染。

二、干热灭菌法

干热灭菌法:

系指物质在干燥空气中加热达到杀灭细菌的方式。

由于空气是一种不良的传热物质,其穿透力弱,且不太均匀,所需灭菌温度较高,时刻较长,故容易阻碍药物的理化性质。

在生产中除极少数药物采纳。

如繁衍性细菌用100℃以上的干热空气1h可被杀灭。

对耐热性细菌芽胞,需在140℃以上,灭菌效率急剧增加。

应用范围:

大多用于玻璃、金属器皿和用具和湿热不易穿透的物质或易被湿热破坏的药物如甘油、液状石蜡、油类、油混悬液及脂肪类,软膏基质或粉末等的灭菌。

由于本法灭菌温度高,不适于橡胶、塑料制品及大部份药物的灭菌。

《中国药典》通常的灭菌条件为:

160-170℃,很多于2h;170-180℃,很多于1h;250℃,45min以上。

采纳干热250℃,45min.灭菌也可除去热原物质。

干热灭菌设备

干热灭菌的要紧设备有烘箱、干热灭菌柜、隧道灭菌系统等。

三、湿热灭菌法

湿热灭菌法是指物质在灭菌器内利用高压蒸汽或其他热力学灭菌手腕杀灭细菌的方式。

由于蒸汽比热大,穿透力强,容易使蛋白质变性,故其灭菌靠得住,且操作简便、易于操纵,湿热灭菌是制药、制剂生产应用最普遍的一种灭菌方式,缺点是不适用于对湿热灵敏的药物。

一、热压灭菌法

热压灭菌法系在热压灭菌器内进行的。

热压灭菌器有密盖,能够使饱和水蒸汽不逸出,由于水蒸气量不断增加,而使灭菌器内的压力渐渐增大,利用高压蒸汽杀灭细菌,是一种公认的靠得住灭菌法手提式热压灭菌器、热压灭菌柜(釜)、卧式热压灭菌柜、水浴式灭菌柜。

二、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌法

流通蒸汽灭菌法是在不密闭的容器内,用蒸汽灭菌。

也可在热压灭菌器中进行,只要打开排气阀门让蒸汽不断排出,维持器内压强与大气压相等,即为100℃蒸汽灭菌。

煮沸灭菌法确实是把安瓿或其他物品放入水中煮沸灭菌。

流通蒸汽灭菌与煮沸灭菌一样是100℃30min。

此法不能保证杀死所有的芽胞,例如破伤风菌等的芽胞,故制备进程中要采纳避菌操作,尽可能幸免细菌污染。

若加入适量抑菌剂时,药液经100℃30min加热,可杀死抗击力强的芽胞。

3、低温间歇灭菌法

此法是将待灭菌的制剂或药品,用60-80℃加热1h,将其中的细胞繁衍体杀死,然后在室温或孵卵箱中放置24h,让其中的芽胞发育成为繁衍体,再第二次加热将其杀灭。

加热和放置需持续三次以上,至全数芽胞消灭为止。

此法适用于必需用加热法灭菌但又不耐较高温度的制剂或药品。

此法缺点不仅需要时刻长,而且消灭芽胞的成效常不够完全。

4、阻碍湿热灭菌的因素

(1)、微生物的种类与密度各类微生物对热的抗击力相差专门大,同一种微生物处于不同发育时期,所需灾菌的温度与时刻也不相同,繁衍期的微生物对高温比衰老期的抗击力小得多,细菌的芽胞的耐热性最强。

微生物体密度小(每一个容器的微生物数,操纵在10个之内),灭菌时刻短且灭菌成效好;菌体密度大,耐热个数显现的概率增大,故灭菌成效降低,且即便杀死了细菌,而注射液中细菌尸身过量,亦会引发临床上的不良反映,因此生产进程中应极力幸免污染机遇。

(2)、药液的性质药液中若含有营养性物质如糖类、蛋白质等,对微生物可能有必然的爱惜作用,能增强其抗热性。

另外,药液的PH对微生物的活性也有阻碍。

一样微生物在中性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性溶液最无益于微生物的发育生长。

因此PH较低的生物碱盐类注射液,用流通蒸汽灭菌即可。

(3)、药物的稳固性温度增高,化学反映速度加速,时刻愈长,起反映的物质愈多,药物分解变质的程度也愈大。

(4)、蒸汽的性质湿热灭菌效劳高,主若是由于在高热时有水分存在,能加速对菌体内蛋白质的凝固。

但湿热灭菌成效与蒸汽性质有关,饱和蒸汽中热含量高,潜热大,热穿透力亦较大,灭菌效劳高。

而湿饱和蒸汽中含有雾沫和水滴,其含热量较低,穿透力较差,灭菌成效较低。

四、其他物理灭菌法

一、过滤除菌法

(1)、原理

本法系利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理,除去对热不稳固的药品溶液或液体物质中的细菌从而达到无菌要求。

此法适用于很不耐热药物溶液的灭菌,但必需无菌操作,供灭菌用滤器,要求能有效地从溶液中除净微生物,溶液顺畅地通过滤器,且无任何物质脱落,才能确保制品完全无菌。

过滤除菌特点:

1不需要加热,可幸免因过热而破坏分解药物成份。

2过滤不仅将药液中微生物除去,而且可除去微生物尸身,如此可减少药品中热原的产生,药液澄明度也好。

3加压、减压过滤均能够。

但加压过滤一方面可幸免药液污染,另一方面不阻碍在室温下易氧化、易挥发药物的稳固性,因此生产上多采纳加压过滤。

(2)、操作注意事项

1过滤除菌法必需配合无菌操作技术进行;

2安装滤膜前,必需对所有器件及管道清洗干净,对最后一级精滤器具及出液管道要求进行无菌处置;

3过滤前,药液应进行预过滤;

4一个过滤器的利历时刻应依照品种决定,一样不超过8h。

二、紫外线灭菌法

作用原理:

可作用于核酸蛋白促使其变性;同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧,从而起到一起杀菌的作用。

属于广谱杀菌类,能杀灭一切微生物。

一、阻碍紫外线灭菌的因素

1辐射强度与辐射时刻:

随着辐射强度的增加,对微生物产生致死作用所需要的辐照时刻会缩短。

2微生物的种类和数量:

对紫外线最灵敏的是革兰氏阴性菌、第二是阳性菌,再第二是芽孢。

抗击力最强的是真菌孢子。

在同一微生物的不同菌株之间,不同生长时期,对紫外线的抗击能力不一样。

微生物数量多,需要产生相同的灭菌率的照射剂量就越大。

如于一平面上辐射强度相等的紫外线,杀死枯草杆菌芽胞需,而对溶血性链球菌,只需。

紫外线对酵母菌、霉菌的杀菌力较弱。

3温度和湿度:

空气的湿度过大,紫外线穿透力降低,因此灭菌成效降低。

在20℃以上时,照射强度较稳固。

紫外线灭菌以空气的相对湿度为45-60%较为适宜,温度宜于在10-55℃范围。

4有机物的阻碍:

蛋白质等有机物存在时,需延长消毒时刻。

5物体表面状况的阻碍:

紫外线的能量低,穿透能力差,照射消毒物体表面时,表面滑腻的成效好,表面粗糙的成效差。

6紫外线灯管及周围环境的清洁程度:

灯管表面蒙有尘埃时,会降低灭菌成效,室内有蒸汽、烟雾或其他悬浮粒子时,紫外线的杀菌成效会下降。

——灯管利历时刻:

紫外线灯在利用进程中随着辐射强度的慢慢降低,其消毒成效也会慢慢降低。

一样在2000h。

——灯管辐射强度、照射距离及时刻:

同一支紫外灯,在一样情形下,照射时刻延长,消毒成效增加,杀菌力与距离的平方成反比。

——紫外线辐射波长:

254nm消毒成效最好。

7与化学消毒剂的协同作用:

紫外线照射过氧化物类化合物(1%过氧化氢、1%过氧乙酸),可使其分解产生自由基的数量明显增加,起到协同作用。

2紫外线灭菌注意事项

1人体照射紫外线时刻太久,易产生结膜炎、红斑及皮肤烧灼等现象;幸免长时刻直接照射。

另外紫外线照射空气产生臭氧,会引发呼吸道炎症。

2各类规格的紫外灯都有规定有效利历时限,一样在2000h。

故每次利用应记录开启时刻,并按期进行灭菌成效检查;

3紫外灯管必需维持无尘、无油垢,不然辐射强度将大为降低;

4一般玻璃可吸收紫外线,故装在玻璃容器中的药物不能用紫外线进行灭菌;

5紫外线能促使易氧化的药物或油脂等氧化变质,故生产此类药物时不宜与紫外线接触。

3实际应用

1对物体表面的消毒:

灯管上方安有反射能力强的反射罩,功率很多于2W/m2,灯管悬挂高度与照射台面-1.5m,紫外线照射的有效区域为灯管周围直径的对室内空气的消毒:

一盏30W紫外灯管可照射9m2的有效面积,安装至地面高处。

2对水的消毒:

要求水无色、无颗粒物质。

3、微波灭菌法

水为极性分子,强烈吸收微波,分子运动加重,摩擦生热,物质温度升高。

由于热是在被加热的物质内部产生的,因此加热均匀,升温迅速。

又由于微波能穿透介质的深部,可使药物溶液内外一致均匀加热,

4、辐射灭菌法

通过将最终产品的容器和包装暴露在由适宜放射源(通经常使用60Co)辐射的γ射线或电子加速器发出的射线中,达到杀灭细菌的方式称为辐射灭菌法。

对湿热灭菌

法、干热灭菌法、滤过除菌法不适应的医疗器械、容器、不受辐射破坏的药品等可

采纳。

五、化学灭菌法

化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀死,同时不该损害制品的质量,经常使用的方式有气体灭菌法与化学杀菌剂灭菌法。

(一)、分类:

一、高效消毒剂:

在短时刻内能杀灭包括细菌芽孢在内的所有微生物。

故称灭菌剂。

包括

——过氧化物类消毒剂:

过氧化氢、过氧乙酸、臭氧、二氧化氯。

——醛类消毒剂:

甲醛、戊二醛、乙二醛。

——烷基化类消毒剂:

环氧乙烷。

——含氯消毒剂:

漂白粉、次氯酸钠。

二、中效消毒剂:

能杀灭细菌繁衍体、真菌、病毒,但不能杀灭细菌芽孢,包括:

——碘类消毒剂:

碘伏、碘酊。

——醇类消毒剂:

乙醇、异丙醇。

丙二醇

3、低效消毒剂:

只能杀死一样细菌繁衍体、部份真菌和病毒,不能杀死结核杆菌、细菌芽孢、抗力较强的真菌和病毒。

包括:

——酚类消毒剂:

苯酚、来苏水

——季胺盐类消毒剂:

新洁尔灭

——双胍类消毒剂:

氯己定

(二)、具体品种

1、臭氧

臭氧又名三氧,常温下为淡蓝色气体,味臭,有爆炸性,为已知最强的的氧化剂。

其对微生物的杀灭作用要紧依托其强氧化性。

臭氧是一种光谱杀菌剂,可杀灭细菌繁衍体、芽孢、病毒、真菌等。

(1)、杀菌阻碍因素

1浓度阻碍:

浓度是决定臭氧消毒成效的重要因素,臭氧对微生物的杀灭作用与浓度有关,而与接触时刻关系不大。

关于病毒和细菌芽孢,当臭氧浓度达不到灭活剂量时,延长时刻也不能提高杀菌效率。

2湿度阻碍:

当臭氧消毒空气时,湿度较高,杀菌成效好,当湿度低于35%时,即便臭氧浓度较高,对空气中细菌的杀灭率也很低,用臭氧进行表面消毒时,干燥表面的细菌较难杀灭。

3有机物的阻碍:

有机物可显著减弱臭氧对微生物的杀灭作用。

4温度阻碍:

温度升高,臭氧的杀菌作用增强。

但温度升高,会使臭氧在水中的溶解度降低,因此实际消毒进程中,温度升高,反而会降低消毒成效。

(2)应用

1饮用水消毒浓度:

,时刻5-10min。

2污水消毒浓度:

15-20mg/L,时刻10-15min。

3空气消毒浓度:

30mg/m3,时刻30min以上。

4物品表面消毒:

杀灭缓慢,浓度:

60mg/m3,时刻1-2h。

(3)注意事项

1臭氧有毒性:

用臭氧进行空气消毒必需在密闭空间,人不在现场的条件下进行。

消毒后至少30min后人材能进入。

(臭氧极不稳固,可自行衰减,无法贮存。

4℃时半衰期132min,10℃时半衰期128min,20℃时半衰期27min,30℃时半衰期6min。

2臭氧对多种物品有损害,用于物品消毒时,应充分考虑。

2、乙醇

乙醇属中效消毒剂,杀菌作用快,消毒成效靠得住,对人刺激性小,无毒,对物品无损害。

(1)、杀菌作用

1乙醇能迅速杀灭细菌繁衍体,但革兰式阳性菌对乙醇的抗击力较革兰氏阴性菌略强。

2乙醇浓度在80%以上时,有专门好杀病毒能力。

3乙醇对真菌有抑制和杀灭作用。

4乙醇能抑制细菌芽孢发芽,但不能杀灭芽孢。

(2)、杀菌阻碍因素

1浓度:

乙醇杀菌最有效体积分数在65-75%,过浓或太低,杀菌作用都有所降低。

浓度低于30%时杀菌作用很小。

利历时注意水对乙醇稀释的阻碍。

2有机物:

有机物对乙醇杀菌作用阻碍较大,乙醇遇蛋白质,可使其变性凝固形成爱惜层,阻碍乙醇分子进入菌体,而使杀菌作用减弱。

3温度:

温度升高,杀菌作用增强。

4与其他消毒剂的协同作用:

与碘、新洁尔灭等利用有协同作用。

(3)、应用:

乙醇对芽孢无杀灭作用,只能用于消毒,不能用于灭菌,最经常使用于皮肤消毒,也可用于物品表面及医疗器械消毒。

(4)、利用注意事项

1不宜用于外科器械灭菌:

临床上利用乙醇消毒采血针和针灸针是不安全的,易致使乙型肝炎、丙型肝炎等经血传播的疾病。

2利用体积分数一样不超过80%。

浸泡处置时,勿使物体带有较多的水分,以避免稀释降低消毒成效。

保留时,应放于有盖容器内,幸免挥发。

3物品消毒前,应尽可能除去表面粘附的有机物。

4溶有醇溶性涂料的物品,不宜用乙醇进行消毒。

5乙醇用于消毒情形下对人体无毒,个他人对乙醇过敏,接触后可引发皮针、红斑。

3、新洁尔灭

为淡黄色胶状体或蜡状固体,有不良香气,味极苦,易溶于水,水溶液澄清,强力振摇时能产生大量泡沫,性质稳固,耐光、热、无挥发性,可长期贮存。

(1)、杀菌作用

1新洁尔灭抑菌作用很强,低浓度时即有抑菌作用。

2新洁尔灭对多数细菌繁衍体有较好杀灭作用。

3新洁尔灭对亲脂性病毒有较好的灭活作用。

5可杀灭部份真菌。

6新洁尔灭能抑制细菌芽孢,但不能杀灭芽孢。

(2)、杀菌阻碍因素

1温度:

杀菌作用随温度升高而慢慢增强。

2酸碱度:

新洁尔灭在碱性条件下的杀菌成效较好。

3拮抗物质:

阴离子的香皂或洗衣粉洗涤剂,钙、镁、铁、铝等金属离子,对其都有拮抗作用。

4有机物:

有机物对新洁尔灭的杀菌作用阻碍显著。

5吸附:

溶液中的新洁尔灭可被棉花、纤维织物等吸附,溶液中有此类物质,可使新洁尔灭的有效浓度降低,阻碍消毒成效。

6水质硬度:

配制水的硬度太高会降低杀菌能力。

(3)利用:

对细菌繁衍体一样污染物表面,可用新洁尔灭溶液浸泡、喷洒或擦拭。

(4)利用注意事项

1新洁尔灭不能杀灭结核杆菌和细菌芽孢,因此不能用作灭菌剂浸泡灭菌器械等要求无菌的物品。

2水质硬度太高会阻碍消毒成效,一样用纯化水或注射用水。

3不能与阴离子的香皂或洗衣粉洗涤剂,钙、镁、铁、铝等金属离子混用。

4溶液易被微生物污染,应随配随用,放置时刻不宜超过3天。

若溶液发黄、混浊或有较多沉淀时,应随即改换。

5新洁尔灭毒性小,无刺激性,对过敏体质者偶然可引发皮疹、水肿等过敏反映。

4、来苏水

又名煤酚皂,性质稳固,耐贮存,是一种低效消毒剂,不能杀灭细菌芽孢和肝炎病毒,利用范围有限。

5、丙二醇

熏蒸,空气

消毒剂的配制方式、改换周期、人员设备工器具消毒、微生物的现场操纵、人员引入,人员行为着装、

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