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无机化学复习资料

 

无机化学复习资料

一、判断题:

(正确√错误×)

1.电解质的聚沉值越大,其聚沉能力也越大。

()

2.化学反应的活化能越大,其反应速率越快()

3.一级反应的半衰期为t1/2=0.693/k,与反应物的初始浓度没有关系。

()

4.pH=10.02的有效数字是四位。

()

5.浓度和体积相等的酸和碱反应后,其溶液呈中性。

()  

6.因为Ag2CrO4的溶度积(KSP=2.0×10-12)小于AgCl的溶度积(KSP=1.6×10-10),所以,Ag2CrO4必定比AgCl更难溶于水。

()

7.温度一定时,Ag+/Ag电对的标准电极电势一定大于AgI/Ag电对的标准电极电势。

()

8.sp3杂化就是1s轨道与3p轨道进行杂化。

()

9.纯水加热到100℃,Kwθ=5.8×10-13,所以溶液呈酸性。

()

10.配位滴定中,酸效应系数越小,生成的配合物稳定性越高。

()

11物质的质量摩尔浓度即物质的量浓度,单位为mol·kg-1。

()

12.纯水加热到100℃,Kwθ=5.8×10-13,所以溶液呈酸性。

()

13.滴定误差是由于指示剂变色点与化学计量点不一致造成的误差。

()

14.CaCO3(s)高温分解生成CaO和CO2的反应是一个熵增加的反应。

()

15.酸效应对配合滴定不利,所以滴定体系的pH值越高越好。

()

16.升高温度可以加快反应速率,主要是因为降低了反应的活化能。

()

17.浓度为0.10mol·L-1的某一元弱酸不能用NaOH标准溶液直接滴定,则其0.10mol·L-1的共轭碱一定能用强酸直接滴定。

()

18.温度一定时,Ag+/Ag电对一定大于AgI/Ag电对的的标准电极电势。

()

19.某氧化还原反应,若方程式系数加倍,则其Δ

、Δ

均加倍。

()

20.凡是放热反应都能自发进行;凡是熵增反应也能自发进行()

二、选择题:

一、选择题:

(每题2分,共50分)

1.常压下将1dm3气体的温度从0℃升高到273℃,其体积将变为()

A、0.5dm3B、1.0dm3C、1.5dm3D、2.0dm3

2.在25℃,101.3kpa时,下面几种气体在混合气体中分压最大的是()

A、0.1gH2B、5.0gN2C、1.0gHeD、10gCO2

3.具有最小摩尔熵的物质是()

A、Br2(l)B、NaCl(s)C、Na(s)D、Cl2(g)

4.下列关于化学反应熵变

与温度关系的叙述中,正确的是()

A、化学反应的熵变与温度无关B、化学反应的熵变随温度升高而增加

C、化学反应的熵变随温度降低而增大D、化学反应的熵变随温度变化不明显

5.已知SO2(g)、O2(g)、SO3(g)的标准熵

分别为248.5、205.03和256.2J·mol-1·K-1,反应2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)的△rHθ=198.2KJ·mol-1。

欲使该反应在标准状态时自发进行,则需要的温度条件是()

A、>1045KB、=1045KC、<1045KD、<1054K

6.反应平衡常数与温度关系密切,它们的关系是()

A、取决于反应的热效应B、随温度升高,K值减小

C、随温度升高,K值增大D、K与T呈直线关系

7.已知乙苯脱氢的反应C6H5-C2H5(g)→C6H5-C2H3(g)+H2(g),在873K时Kp=0.178,则在该温度及平衡压力为101.325KPa下,纯乙苯的转化率为()

A、18.9%B、15.1%C、30.2%D、38.9%

8.反应

(1)CoO(s)+CO(g)→Co(s)+CO2(g)

(2)CO2(g)+H2(g)→CO(g)+H2O(l)(3)H2O(l)→H2O(g)的平衡常数各为K1、K2和K3。

则反应CoO(s)+H2(g)→Co(s)+H2O(g)的K等于()

A、K1+K2+K3B、K1-K2-K3C、K1K2K3D、K1K3/K2

9.对于多电子原子来说,下列说法中正确的是()

A、主量子数n决定角量子数l的取值B、n不是决定轨道能量的主要因素

C、主量子数n值逾大,轨道能量正值逾大D、主量子数n决定原子轨道的能量

10.关于杂化轨道的一些说法,正确的是()

A、CH4分子中的sp3杂化轨道是由H的1s轨道与C的2p轨道混合起来而形成的

B、sp3杂化轨道是由同一原子中ns轨道和np轨道混合起来形成的4个sp3杂化轨道

C、凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子,其几何构型都是正四面体

D、凡AB3型分子的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键

11.石墨中,层与层之间的结合力是()

A、金属键B、离子键C、共价键D、范德华力

12.关于分子间力的说法,正确的是()

A、大多数含氢化合物间都存在氢键B、极性分子间只存在定向力

C、物质的沸点随相对分子量增加而增大D、色散力存在于所有相邻分子间

13.定量分析工作要求测定结果的误差()

A、在允许误差范围内B、越小越好C、没有要求D、略大于允许误差

14.分析测定中,偶然误差的特点是()

A、大小误差出现的几率相等B、正、负误差出现的几率相等

C、正误差出现的几率大于负误差D、负误差出现的几率大于正误差

15.已知0.01mol·L-1某弱酸HA有1%解离,它的解离常数为()

A、1×10-6B、1×10-5C、1×10-4D、1×10-3

16.已知313K时,水的

=3.8×10-14,此时c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液是()

A、酸性B、碱性C、中性D、缓冲溶液

17.下列化合物中,同浓度在水溶液,pH值最高的是()

A、NaClB、NaHCO3C、Na2CO3D、NH4Cl

18.已知CaSO4的溶度积为2.5×10-5,若用0.01mol·L-1的CaCl2溶液与等两的Na2SO4溶液混合,想产生硫酸钙沉淀,则混合前Na2SO4溶液的浓度至少应为()

A、5.0×10-3B、2.5×10-3C、5.0×10-2D、1.0×10-2

19.用25mL移液管移出的溶液体积应记录为()

A、25mLB、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL

20.对于A、B两种难溶盐,若A的溶解度大于B的溶解度,则必有()

A、

B、

C、

D、不一定

21.已知25℃时电极反应MnO4-+8H++5e==MnO2+4H2O的ϕθ=1.51V。

若此时c(H+)由1mol·L-1减小到10-4mol·L-1,则该电对的电极电势变化值为()

A、上升0.38V  B、上升0.047VC、下降0.38VD、下降0.047V

22.在Cu-Zn原电池中,已知铜做正极,若向正极中加入氨水,则可能发生()

A、电动势降低B、电动势升高C、电动势不变D、均可能发生

23.已知ϕθ(Ag+/Ag)=0.799V,

[Ag(NH3)2]+=1.12×107,则电极反应[Ag(NH3)2]++e

Ag+2NH3的ϕθ为()

A、1.2VB、0.59VC、1.0VD、0.38V

24.配位数是()

A、中心离子接受配位原子的数目B、中心离子与配位离子所带电荷的代数和

C、中心离子接受配位体的数目D、中心离子与配位体所形成的配位键数目

25.在配位分子3KNO2·Co(NO2)3中,配位数为()

A、3B、4C、5D、6

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

D

B

C

D

C

A

D

C

A

B

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

C

D

A

B

A

B

C

D

C

D

21

22

23

24

25

B

A

D

A

D

1.下列有关功与热的论述正确的是

A、热等于系统恒压时的焓值。

B、功等于系统的吉布斯函数值。

C、热等于系统恒容时的热力学能值。

D、功与热是系统发生状态变化时与环境的能量交换形式,与具体的变化途径有关。

2.在25℃,101.3kpa时,下面几种气体在混合气体中分压最大的是()

A、0.1gH2B、1.0gHeC、5.0gN2D、10gCO2

3.已知CaSO4的溶度积为2.5×10-5,如果用0.01mol·L-1的CaCl2溶液与等两的Na2SO4溶液混合,若要产生CaSO4沉淀,则混合前Na2SO4溶液的浓度至少应为()

A、5.0×10-3B、2.5×10-3C、1.0×10-2D、5.0×10-2

4.室温下,稳定状态的单质的标准熵为()

A、零B、1J·mol-1·K-1C、大于零D、小于零

5.反应2NH3(g)→N2(g)+3H2(g)在高温时为自发反应,其逆反应在低温时为自发反应,这意味着正反应的△H和△S为()

A、△H>0、△S>0B、△H>0、△S<0C、△H<0、△S>0D、△H<0、△S<0

6.当反应A2+B2→2AB的速率方程为υ=k(A2)(B2)时,则此反应()

A、一定是基元反应B、一定是非基元反应

C、无法肯定是否为基元反应D、对A来说是基元反应

7.基态原子的第五层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数()

A、肯定为8个B、肯定为18个C、肯定为8~32个D、肯定为8~18个

8.某元素原子基态的电子构型为[Ar]3d84s2,它在元素周期表中的位置是()

A、d区B、f区C、p区D、s区

9.对于原子的s轨道,下列说法中正确的是()

A、距原子核最近B、球形对称C、必有成对电子D、具有方向性

10.已知某难溶盐AB2的溶解度为S(单位为mol·L-1),其溶度积为()

A、S3B、S2C、4S3D、S3/4

11.在0.10dm30.10mol·dm-3HAc溶液中,加入0.10molNaCl晶体,pH将会()

A、升高B、降低C、不变D、无法判断

12.过量AgCl溶解在下列各物质中,问哪种溶液中Ag+浓度最小()

A、100cm3水B、1000cm3水

C、1000cm30.5mol·dm-3KNO3溶液D、100cm30.2mol·dm-3KCl溶液

13.两个半电池,电极相同,电解质溶液中的物质也相同,都可以进行电极反应,但溶液的浓度不同,它们组成电池的电动势()

A、

=0,E

0B、

0,E

0C、

0,E=0D、

=0,E=0

14.用Nernst方程式计算Br2/Br−电对的电极电势,下列叙述中正确的是()

A、Br2的浓度增大,E增大B、Br−的浓度增大,E减小

C、H+的浓度增大,E减小D、温度升高对E无影响

15.下面几种描述核外电子运动的说法中,较正确的是()

A、电子绕原子核作圆周运动B、电子在离核一定距离的球面上运动

C、电子在核外一定的空间范围内运动D、现在还不可能正确描述核外电子运动

16.在Cu-Zn原电池中,已知铜做正极,若向正极中加入氨水,则可能()

A、电动势升高B、电动势降低C、电动势不变D、上述均可能发生

17.下列几种物质中最稳定的是()

A、[Co(en)3]Cl3B、[Co(NH3)6](NO3)3C、[Co(NH3)6]Cl2D、Co(NO3)3

18.下列配离子在强酸中能稳定存在的是()

A、[Fe(C2O4)]3-B、[AlF6]3-C、[Mn(NH3)6]2+D、[AgCl2]-

19.在Cu-Zn原电池中,已知铜做正极,若向正极中加入氨水,则可能()

A、电动势降低B、电动势升高C、电动势不变D、均可能发生

20.重量分析中的沉淀形式应当符合()

A、溶解度小B、沉淀纯净含杂质少C、相对分子量尽量大D、A、B和C

21.下列有关功与热的论述正确的是()

A、热等于系统恒压时的焓值。

B、功等于系统的吉布斯函数值。

C、热等于系统恒容时的热力学能值。

D、功与热是系统发生状态变化时与环境的能量交换形式,与具体的变化途径有关。

22.在25℃,101.3kpa时,下面几种气体在混合气体中分压最大的是()

A、0.1gH2B、1.0gHeC、5.0gN2D、10gCO2

23.系统在恒压不做功时,其热力学第一定律可表示为()

A、ΔH=0B、ΔS=0

C、ΔH=ΔUD、ΔU=0

24.室温下,稳定状态的单质的标准熵为()

A、零B、1J·mol-1·K-1C、大于零D、小于零

25.反应2NH3(g)→N2(g)+3H2(g)在高温时为自发反应,其逆反应在低温时为自发反应,这意味着正反应的△H和△S为()

A、△H>0、△S>0B、△H>0、△S<0C、△H<0、△S>0D、△H<0、△S<0

26.25℃时反应N2(g)+3H2(g)→2NH3(g)的△Hθ=-92.38KJ·mol-1,若温度升高时()

A、正反应速率增大,逆反应速率减小B、正反应速率减小,逆反应速率减小

C、正反应速率增大,逆反应速率增大D、正反应速率减小,逆反应速率增大

27.温度每升高10℃,反应速率增大一倍,则65℃的反应速率要比25℃时的快()

A、8倍B、4倍C、32倍D、16倍

28.对可逆反应来说,其正反应和逆反应的平衡常数间的关系为()

A、相等B、二者正、负号相反C、二者之和为1D、二者之积为1

29.下面几种描述核外电子运动的说法中,较正确的是()

A、电子绕原子核作圆周运动B、电子在离核一定距离的球面上运动

C、电子在核外一定的空间范围内运动D、现在还不可能正确描述核外电子运动

30.可以用来描述3d电子的一组量子数是()

A、3,2,1,-1/2B、3,1,1,+1/2

C、3,0,1,+1/2D、3,3,1,-1/2

31.决定核外电子运动状态的量子数为()

A、n,lB、n,mC、n,l,mD、n,l,m,ms

32.温度每升高10℃,反应速率增大一倍,则65℃的反应速率要比25℃时的快()

A、8倍B、4倍C、32倍D、16倍

33.决定核外电子运动状态的量子数为()

A、n,lB、n,mC、n,l,mD、n,l,m,ms

34.在Cu-Zn原电池中,已知铜做正极,若向正极中加入氨水,则可能发生()

A、电动势降低B、电动势升高C、电动势不变D、均可能发生

35.在酸碱滴定中,选择指示剂可不必考虑的因素是()

A、pH突跃范围B、指示剂变色范围

C、指示剂颜色变化D、指示剂分子结构

36.用25mL移液管移出的溶液体积应记录为()

A、25mLB、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL

37.已知E

(Fe3+/Fe2+)=0.771V,E

(Fe2+/Fe)=-0.447V,E

(O2/H2O)=1.229V,则下列氧化还原能力大小顺序正确的是()

A、氧化能力Fe3+>O2>Fe2+B、氧化能力Fe3+>Fe2+>H2O

C、还原能力Fe>Fe2+>O2D、氧化能力O2>Fe3+>Fe2

38.某弱酸HA的

=1×10-5,则其0.1mol·L-1溶液的pH值为()

A、1.0B、2.0C、3.0D、3.5

39.对于A、B两种难溶盐,若A的溶解度大于B的溶解度,则必有()

A、

>

B、

<

C、

D、不一定

40.已知CaSO4的溶度积为2.5×10-5,如果用0.01mol·L-1的CaCl2溶液与等两的Na2SO4溶液混合,若要产生硫酸钙沉淀,则混合前Na2SO4溶液的浓度至少应为()

A、5.0×10-3B、2.5×10-3C、1.0×10-2D、5.0×10-2

填空题

1.写出Cu原子的核外电子排布式:

2.定量分析的步骤:

、、、、。

3.在HAc溶液中,加入NaAc则HAc的α(填“增大或减小”),溶液的pH值(填“增大或减小”),这一作用称为同离子效应。

4.常用的滴定方式:

、、、。

5.系统与环境之间根据能量与物质交换的情况不同可把系统分,

,。

6.符合朗伯比耳定律的有色溶液,其吸光度与浓度成,与的对数成反比,与透光度的成正比。

7.酸碱指示剂一般都是弱酸或弱碱,在酸碱滴定中,指示剂的选择

主要是以为依据。

8.金属离子浓度增加,金属的电极电势,金属的还原能力________;非金属离子浓度减小,其电极电势___________,非金属的氧化能力___________。

9.配位化合物[Co(NO2)(NH3)5]2+[Pt(CN)6]2-的名称是,配阳离子中的配位原子是,中心离子配位数为_____。

10.标定酸的常用基准物质是,。

1.活化分子的平均能量与反应物分子平均能力之差;慢;快

2.大;完全;107;10-73.n2;2l+14.平面三角形;sp2;

5、酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法。

6、直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法。

7.正比;透光度;负对数

8.电子的得失或偏移;氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数相等;

9.氧化态;还原态10.增大;减小

1.化学反应的活化能是指,活化能越大,反应速

率;温度升高时,活化能大的反应,反应速率增大得较。

2.某一温度下,反应的Kθ越,反应进行得越,通常情况下,若

应的Kθ大于,则可认为反应基本进行完全;若Kθ小于,则可

认为反应基本不发生。

3.在一原子中,主量子数为n的电子层中有个原子轨道,角量子

数为l的亚层中含有个原子轨道。

4.根据轨道杂化理论,BCl3分子的空间构型为B的杂化式。

5.滴定分析的种类:

、、、。

6.常用的滴定方式:

、、、。

7.符合朗伯比耳定律的有色溶液,其吸光度与浓度成,与的

对数成反比,与透光度的成正比。

8.氧化还原反应的实质是,其特征是。

9.在电极中,氧化数高的物质叫物质,氧化数低的物质叫。

10.盐效应使难溶电解质的溶解度,同离子效应使难溶电解质的溶解

度。

1.写出Cu原子的核外电子排布式:

2.定量分析的步骤:

、、、、。

3.在HAc溶液中,加入NaAc则HAc的α(填“增大或减小”),溶液的pH值(填“增大或减小”),这一作用称为同离子效应。

4.常用的滴定方式:

、、、。

5.系统与环境之间根据能量与物质交换的情况不同可把系统分,

,。

6.符合朗伯比耳定律的有色溶液,其吸光度与浓度成,与的对数成反比,与透光度的成正比。

7.酸碱指示剂一般都是弱酸或弱碱,在酸碱滴定中,指示剂的选择

主要是以为依据。

8.金属离子浓度增加,金属的电极电势,金属的还原能力________;非金属离子浓度减小,其电极电势___________,非金属的氧化能力___________。

9.配位化合物[Co(NO2)(NH3)5]2+[Pt(CN)6]2-的名称是,配阳离子中的配位原子是,中心离子配位数为_____。

10.标定酸的常用基准物质是,。

11.根据轨道杂化理论,BCl3分子的空间构型为中心原子轨道杂化方。

12.消除系统误差的方法:

、、、。

13.17.593+0.00458-3.4856+1.68=

14.氧化还原反应的实质是,其特征是。

15.配位化合物[Co(NO2)(NH3)5]2+[Pt(CN)6]2-的名称是,配阳离子中的配位原子是,中心离子配位数为_____。

16.将硼原子的电子排布式写为1S22S3,这违背了原则,氮原子的电子排布式写为1S22S22

2

,这违背了。

1.已知标准电极电势

(Cu2+/Cu+)=0.153V,

(Cu+/Cu)=0.521V,则

(Cu2/Cu)=

,能发生歧化反应的物质是。

3.测试样中Cu含量得如下数据(%):

37.45,37.50,37.20,37.25,其平均偏差为,标准偏差为,相对标准偏差为。

4.配位化合物[Co(NO2)(NH3)5]2+[Pt(CN)6]2-的名称是,配阳离子中的配位原子是,中心离子配位数为_____。

5.多电子原子核外电子的排布遵循以下三条原则:

a.;b.;

c.。

6.对于

(Cu2+/Cu)金属离子浓度增加,金属的电极电势,金属的还原能力________;对于

(Cl2/Cl-)非金属离子浓度减小,其电极电势___________,非金属的氧化能力___________。

7.热与功是系统状态发生变化时与环境之间的两种形式。

系统向环境放热Q0;环境对系统做功W0。

8.EDTA是常见的氨羧配位剂,一个EDTA分子中有个配位原子。

得分

得分

阅卷人

1.写出Cu原子的核外电子排布式:

2.EDTA是常见的氨羧配位剂,一个EDTA分子中有个配位原子。

3.向某弱酸中加适量的水,则该酸的解离度将,酸的解离常数。

4.常用的滴定方式:

、、、。

5.NH4CN水溶液的质子条件是。

6.配位化合物[Co(NO2)(NH3)5]2+[Pt(CN)6]2-的名称是,配阳离子中的配位原子是,中心离子配位数为_____。

7.17.593+0.00458-3.4856+1.68=

8.将硼原子的电子排布式写为1S22S3,这违背了原则,氮原子的电子排布式写为1S22S22

2

,这违背了。

9.配位化合物[Co(NO2)(NH3)5]2+[Pt(CN)6]2-的名称是,配阳离子中的配位原子是,中心离子配位数为_____。

10.用KMnO4标准溶液滴定水中Fe2+的浓度,滴定的离子反应方程式为(配平):

设参与反应的各物质均处于标准态,则该反应设计成原电池后的电池符号可写成:

1.已知标准电极电势

(Cu2+/Cu+)=0.153V,

(Cu+/Cu)=0.521V,则

(Cu2/Cu)=

,能发生歧化反应的物质是。

3.测试样中Cu含量

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