基因检测报告基因检测报告解读.docx
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基因检测报告基因检测报告解读
基因检测报告基因检测报告解读
第一篇基因检测报告:
三博远志基因检测报告书
（模版）
北京三博远志健康人群基因检测项目价格
男性肿瘤易感基因检测A（高风险基础型：
13个位点，合计3900元）基因风险评估项目
检测位点
价格
全选
非小细胞肺癌风险基因检测
3个位点
900元
肝癌风险基因检测
1个位点
300元
胃癌风险基因检测
3个位点
900元
结/直肠癌风险基因检测
4个位点
1200元
食管癌风险基因检测
2个位点
600元
男性肿瘤易感基因检测B（低风险扩展型：
25个位点，300元/位点）基因风险评估项目
检测位点
价格
单选
膀胱癌风险基因检测
4个位点
1200元
胰腺癌风险基因检测
4个位点
1200元
白血病风险基因检测
3个位点
900元
淋巴癌风险基因检测
3个位点
900元
脑肿瘤风险基因检测
2个位点
600元
前列腺癌风险基因检测
1个位点
300元
肾癌风险基因检测
4个位点
1200元
甲状腺癌风险基因检测
3个位点
900元
睾丸癌风险基因检测
1个位点
300元
女性肿瘤易感基因检测A（高风险基础型：
19个位点，合计5700元）基因风险评估项目
检测位点
价格
全选
乳腺癌风险基因检测
4个位点
1200元
非小细胞肺癌风险基因检测
3个位点
900元
结/直肠癌风险基因检测
4个位点
1200元
肝癌风险基因检测
1个位点
300元
胃癌风险基因检测
3个位点
900元
宫颈癌风险基因检测
4个位点
1200元
女性肿瘤易感基因检测B（低风险扩展型：
31个位点，300元/位点）基因风险评估项目
检测位点
价格
单选
卵巢癌风险基因检测
3个位点
900元
胰腺癌风险基因检测
4个位点
1200元
食管癌风险基因检测
2个位点
600元
子宫癌风险基因检测
3个位点
900元
脑肿瘤风险基因检测
2个位点
600元
肾癌风险基因检测
4个位点
1200元
膀胱癌风险基因检测
4个位点
1200元
甲状腺癌风险基因检测
3个位点
900元
淋巴癌风险基因检测
3个位点
900元
白血病风险基因检测
3个位点
900元
心脑血管疾病易感基因检测A（高风险基础型：
12个位点，合计3600元）基因风险评估项目
检测位点
价格
全选
高血压风险基因检测
2个位点
600元
高血脂风险基因检测
3个位点
900元
冠心病心肌梗塞风险基因检测
1个位点
300元
脑中风风险基因检测
1个位点
300元
老年痴呆症风险基因检测
3个位点
900元
房颤风险基因检测
2个位点
600元
自身免疫、代谢及内分泌检测B（健康扩展型：
12个位点，300元/位点）基因风险评估项目
检测位点
价格
单选
II型糖尿病风险基因检测
1个位点
300元
类风湿性关节炎风险基因检测
1个位点
300元
牛皮癣风险基因检测
1个位点
300元
骨质疏松症风险基因检测
3个位点
900元
钙吸收代谢能力基因检测
3个位点
900元
雌激素代谢能力基因检测（女）
3个位点
900元
儿童健康基因检测A（健康基础型：
18个位点，合计5400元）检测位点目
检测位点目数
价格
全选
儿童过敏性哮喘基因检测
4个位点
1200元
儿童重金属代谢能力基因检测
4个位点
1200元
儿童钙吸收利用能力基因检测
3个位点
900元
儿童奶制品吸收能力基因检测
2个位点
600元
儿童运动能力基因检测
2个位点
600元
儿童身高基因检测
1个位点
300元
儿童智商基因检测
2个位点
600元
孕前基因检测A（健康基础型：
18个位点，合计5400元）基因风险评估项目
检测位点
价格
全选
孕期叶酸代谢能力基因检测（女）
3个位点
900元
妊娠期高血压疾病基因检测（女）
4个位点
1200元
解毒能力基因检测（女）
4个位点
1200元
妊娠期糖尿病基因检测（女）
1个位点
300元
唇腭裂（兔唇）遗传风险预测（女）
2个位点
600元
唇腭裂（兔唇）遗传风险预测（男）
2个位点
600元
胎盘早剥（女）
2个位点
600元
红细胞色素P450耐药性检测A（健康基础型：
7个位点，合计2100元）基因风险评估项目
检测位点
价格
全选
红细胞色素P450
7个位点
2100元
第二篇基因检测报告:
基因检测报告解读简要说明
基因检测报告解读简要说明
Ｄ类检测报告
自身免疫能力（生物防御能力）评估
ＨＬＡ基因家族
肿瘤坏死因子ＧＥＮＥ（抑癌基因）
结果分析
１、病毒敏感性评价：
Ｄ０６（Ｄ２７）：
慢乙肝
Ｄ２５（Ｄ２９）：
ＨＩＶ和ＡＤＩＳ
２、细菌敏感性评价：
Ｄ２２（Ｄ３０）－－骨关节结核
３、自身细胞误识攻击（自身免疫紊乱）可能性评价：
Ｄ０１（Ｄ２０）－－桥本甲状腺炎
Ｄ０２（Ｄ１９）－－Graves病
Ｄ０８（Ｄ０６）－－自免肝
Ｄ１１（Ｄ２１）－－Ｉ型糖尿病
Ｄ１２（Ｄ２６）－－小柳原田综合症
（此类疾病４５岁后很少发）
４、自身抗原抗体复合物形成能力评价（结缔组织病）
Ｄ０５（Ｄ２３）－－系统性红斑狼疮
Ｄ１３（Ｄ２２）－－类风湿性关节炎
Ｄ１４（Ｄ１４）－－尿毒症
Ｄ１５（Ｄ１１）－－IgA系膜增值性肾病
Ｄ１６（Ｄ１２）－－非IgA系膜增值性肾炎
Ｄ１７（Ｄ９）－－抗肾小球基底膜性肾炎
Ｄ２０（Ｄ３１）－－发作性睡病
Ｄ２３（Ｄ３）－－克罗恩病
５、速发过敏敏感度评价：
Ｄ２１（Ｄ１）－－哮喘
Ｄ２６（Ｄ２５）－－过敏性鼻炎
６、肿瘤防疫能力评价：
Ｄ３（Ｄ１８）－－急淋
Ｄ４（Ｄ１７）－－慢粒
Ｄ１９（Ｄ１３）－－肾癌
Ｄ２８（Ｄ１５）－－膀胱癌
Ｄ２９（Ｄ２）－－食管癌
Ｄ３０（Ｄ４、Ｄ５）－－结肠癌
Ｄ３１__直肠癌
Ｄ２８-３１：
病毒癌基因
７、药物过敏敏感度评价Ｄ２１、Ｄ２６
E类检测报告
自身血管功能综合评估
脑卒中—检测脑血管脆性和通透性基因。
动脉硬化—检测血管弹性Gene。
冠心病—检测心脏功能Gene。
高脂血症—检测血液粘度Gene。
高血压—检测血管收缩灵敏度Gene。
房颤—检测心脏传导功能Gene。
老年性痴呆—检测血管淀粉样变Gene。
结果分析与干预
脆性—脑出血。
通透性—脑血栓、脑萎缩
A硬化—分单纯与粥样—心源性猝死。
预防－－软化血管：
醋、山楂、木耳。
心肌与收缩力—锻炼。
高脂血症—血脂全套。
高BP—BP不一定高。
房颤—早发病，传导阻滞—骤死。
痴呆—60岁以后才考虑。
F类检测报告
自身血糖调控能力评估
II型糖尿病：
胰岛素生产Gene
B细胞功能Gene
血脂代谢Gene
血管功能Gene
GC类（男性）检测报告
自身解毒能力评估
CYP450基因家族：
对进入人体内的环境化学物按分子量大小进行活化解毒。
GST基因家族：
对进入人体内的环境化学物按酸碱度进行分解解毒。
检测功能
1、化学物分子量代谢能力。
2、化学物酸碱度代谢能力。
3、气体化学物中毒敏感性。
4、固体化学物中毒敏感性。
5、肝脏解毒蛋白与骨髓WBC生产能力。
6、膀胱储尿中毒敏感性。
7、物质代谢速度评价。
8、药物代谢速度评价。
前列腺癌—检测男性生殖能力基因。
肺癌、肝癌—检测男性抑癌基因。
（P53系列）
结果分析
鼻咽、喉、肺－－气体化学毒物敏感度。
食道、胃、直结肠Ca、胃溃疡－－固体化学毒物敏感度。
肝Ca－－肝脏生产解毒蛋白的能力。
白血病－－骨髓生产ＷＢＣ的能力。
膀胱Ca－－储尿中毒敏感性。
前列腺Ca－－男性抑癌基因。
Hc类（女性）检测报告
自身解毒能力评估
CYP450基因家族：
对进入人体内的环境化学物按分子量大小进行活化解毒。
GST基因家族：
对进入人体内的环境化学物按酸碱度进行分解解毒。
检测功能
1、化学物分子量代谢能力。
2、化学物酸碱度代谢能力。
3、气体化学物中毒敏感性。
4、固体化学物中毒敏感性。
5、肝脏解毒蛋白与骨髓WBC生产能力。
6、膀胱储尿中毒敏感性。
7、物质代谢速度评价。
8、药物代谢速度评价。
女性生殖细胞增殖能力评价
乳腺癌—哺乳器官细胞增殖能力。
卵巢癌—孕器官细胞增殖能力。
BRCA1或BRCA2基因突变__Ca
结果分析
鼻咽、喉、肺－－气体化学毒物敏感度。
食道、胃、直结肠Ca、胃溃疡－－固体化学毒物敏感度。
肝Ca－－肝脏生产解毒蛋白的能力。
白血病－－骨髓生产ＷＢＣ的能力。
膀胱Ca－－储尿中毒敏感性。
乳腺、卵巢、宫颈Ca－－女性原癌基因。
乳腺癌的发病风险度对比（65岁）
研究证明——通常在外界不良因素和环境的影响下，携带疾病易感基因的人发病的可能性要比
沒有携帶疾病易感的人高出上千倍。
X类检测报告
X1：
胰腺癌
X2：
II型糖尿病足
X3：
过敏性紫癜性肾炎
X4：
老年性白内障
X5：
慢性支气管炎
Y类检测报告
Y1：
内源性高甘油三脂血症
Y2：
高胆固醇血症
Y3：
Hb型高脂蛋白血症
Y4：
高脂血症人群的膳食干预敏感性
M2类检测报告
M21：
产后肥胖（Postpartumobesity）
M22：
肥胖症（Obesity）
M23：
梨型肥胖（Pearobesity）
下半身__运动
M24：
苹果型肥胖（Appleobesity）
W/H男1.0女0.8限食
注意事项
代谢能力差伴Ｅ类脂代谢阳性－肥胖无疑。
ＧＳＴ在２者对酸性物质分解能力较差
－－口感酸的食物可多吃点．
－－口感甜的食物要少吃点．
第三篇基因检测报告:
健康基因检测报告
简介高脂血症（Hyperlipoidemia）是指血脂水平过高（血浆胆固醇、甘油三酯或两者均超过正常上限）。
高脂血症可以直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。
据病因可分为原发性和继发性高脂血症。
检测结果（您的风险等级）结果说明
低稍低正常稍高高
您的位置
正常位点风险位点
基因位点基因型基因型解释
LPL-1AA患病风险正常
TRIB1-1AA患病风险正常
ZNF259-1TT患病风险正常
APOE-1CC患病风险正常
更多
基因位点基因型基因型解释
LPLPvuII-1CT患病风险轻微增加
ZNF259-2CC患病风险增加
APOA1-C3-A4-A5-1AA患病风险增加
LIPC-1CT患病风险轻微增加
CETP-1AC患病风险轻微增加
LDLR-1GG患病风险增加
更多
基因解读加拿大西安大略大学的一项研究发现LPL、APOA5、APOB基因上的相关位点的多态性与高脂血症发生相关。
其中LPL基因编码脂蛋白脂肪酶，它不仅决定了乳糜微粒和极低密度脂蛋白从血循环中降解和清除的速度，也影响了低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的生成。
APOA5和APOB基因也都是编码脂蛋白的基因。
症状
1
高脂血症原发性者多见于儿童，继发性者多在20岁后发病。
2
脂质在真皮内沉积可引起黄色瘤、脂质在血管内皮沉积可引起动脉硬化。
尽管高脂血症可引起黄色瘤，但发生率并不很高；而动脉粥样硬化的发生和发展也是一种缓慢渐进的过程。
因此在通常情况下，多数患者并无明显症状和异常体征。
致病因素
1
原发性与先天性的高脂血症和遗传有关，某些可能发生在细胞水平上，主要表现为细胞表面脂蛋白受体缺陷以及细胞内某些酶的缺陷（如脂蛋白脂酶的缺陷或缺乏），也可发生在脂蛋白或载脂蛋白的分子上，多由基因缺陷引起。
其他致病因素如饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张等。
2
继发性高脂血症是指由于其他原发疾病所引起的，这些疾病包括糖尿病、肝病、甲状腺疾病、肾脏疾病、胰腺、肥胖症、糖原累积病、痛风、阿狄森病、柯兴综合症、异常球蛋白血症等。
预防建议
1
合理饮食是预防高脂血症的基础。
少吃胆固醇和饱和脂肪酸含量高的食物，如动物内脏、蛋黄等，食用油应以植物油为主。
2
调整生活、工作方式。
积极进行体育锻炼、避免久坐不动。
运动锻炼可以改善脂质代谢，降低血浆三酰甘油和胆固醇水平，还可以提高一种对抗动脉粥样硬化的脂蛋白（高密度脂蛋白）的含量。
3
戒烟限酒。
吸烟可升高血浆胆固醇和三酰甘油水平，降低高密度脂蛋白水平。
4
有糖尿病、冠心病及原发性高脂血症家族史者应每年定期做血脂、血糖、肝功能等的全面检查。
5
必要时可佐以药物治疗，如以降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇为主的他汀类和树脂类药物。
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