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中药制剂与剂型习题

RevisedonNovember25,2020

中药制剂与剂型习题

第六章中药制剂与剂型

第一节中药制剂的剂型分类选择

一、D型题

1、中药剂型选择的基本原则有

A.根据防治疾病需要选择

B.根据药物性质选择

C.根据应用及贮运等要求选择

D.结合生产条件选择

E.根据患者的需要选择

【答案】ABCD

【考点】中药剂型选择基本原则

【解析】剂型选择原则即根据防治疾病需要、根据药物性质、据应用及贮运等要求、结合生产条件四条。

以第一条为主。

【评价与预测】此题要学会举一反三，预测可能考单独一条。

本节也可能考剂型分类方法。

第二节中药制剂卫生与稳定性

一、D型题

1、影响中药制剂稳定性的因素有

A.药物性质

B.辅料

C.制剂工艺

D.剂型设计

E.贮藏条件

【答案】ABCDE

【考点】影响中药制剂稳定性的因素

【解析】所有关于处方、制剂工艺、贮藏条件的因素都会影响中药制剂稳定。

【评价与预测】此题考制剂稳定性，是本单元的重点之一。

预测可能会考提高稳定性的措施，如延缓水解、防止药物氧化等。

第三节散剂

一、A型题

1.可选择做成散剂的药物是

A.易吸湿或氧化变质

B.刺激性大的药物

C.腐蚀性强的药物

D.含低共熔组分的药物

E.含挥发性成分多的药物

【答案】D

【考点】散剂的特点

【解析】因散剂比表面积大，不稳定，故易吸湿或氧化变质、刺激性大、腐蚀性强、含挥发性成分多的药物均不易制成散剂。

但含含低共熔组分的药物可以用特殊制法制成散剂。

【评价与预测】此题考散剂，是本单元的重点之一。

预测可能会改成多选题，问不宜制成散剂的是什么药物。

二、B型题

A.目测法B.等量递增法

C.重量法D.估分法

E.容量法

1.效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是

2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是

【答案】EC

【考点】散剂分剂量的方法

【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。

含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。

【评价与预测】此题考散剂制备过程的一步。

预测可能还会考粉碎、混合等其它步骤。

倍散倍散

倍散倍散

倍散

1.剂量在—的毒性药物宜配制成

2.剂量在以下的毒性药物宜配制成

【答案】CD

【考点】含毒性药散剂的制备方法

【解析】含毒性药物的散剂：

倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在～，制1:

10倍散；剂量在以下，则应配成1:

100或1:

1000倍散。

【评价与预测】此题考含毒性药特殊散剂，是本单元的重点之一。

预测可能还会考其它特殊散剂，如含低共熔混合物的散剂、含液体药物的散剂、眼用散剂。

第四节浸出制剂

一、A型题

1、除另有规定外，不含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片

~5g

~10g

【答案】E

【考点】酊剂的特点

【解析】一般药材制成浓度为20%g/mL，20%*100=20。

【评价与预测】此题考不含毒性药的中药酊剂浓度，预测可能还会考含毒性药的中药酊剂浓度。

二、B型题

~5g

~10g

1.除另有规定外，流浸膏剂1ml应相当于原饮片

2.除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片

【答案】AB

【考点】流浸膏剂与浸膏剂的浓度

【解析】流浸膏：

提取有效成分，浓缩至1g原药材/1mL标准。

浸膏：

2～5g原药材/1g浸膏。

【评价与预测】此题考流浸膏剂与浸膏剂的浓度为本章重点，预测可能还会考稠浸膏与干浸膏含水量。

第五节液体制剂

一、B型题

A.十二烷基苯磺酸钠B.十二烷基硫酸钠

C.聚氧乙烯脱水山梨酯单油酸酯D.豆磷脂

E.洁尔灭

1.属于非离子型表面活性剂的是

2.属于两性离子型表面活性剂的是

3.属于阳离子型表面活性剂的是

【答案】CDE

【考点】表面活性剂的种类和相应代表试剂。

【解析】表面活性剂分为阴离子型（肥皂类、硫酸化物、磺酸化物）、阳离子型（洁尔灭、新洁尔灭）、两性离子型（豆磷脂和卵磷脂）、非离子型（脱水山梨醇脂肪酸酯类、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类）等几种。

【评价与预测】此题考表面活性剂的代表试剂，预测可能还会考表面活性剂的毒性，或真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂等的相应内容。

第六节注射剂

一、A型题

1、欲配制1000mL冰点下降值度的注射液，需要加入氯化钠多少克为等渗溶液

【答案】A

【考点】冰点降低数据法算渗透压调节剂加入量。

【解析】（）/=%，%*1000=8.

【评价与预测】此题考冰点降低数据法算渗透压调节剂加入量，预测可能还会考氯化钠等渗当量法算渗透压调节剂加入量。

二、B型题

A.潜溶剂B.抛射剂

C.渗透压调节剂D.助悬剂

E.抗氧剂

1.亚硫酸羟钠常用作偏酸性中药注射液的

2.氯化钠常用作中药注射液的

【答案】EC

【考点】调节pH的附加剂和调节渗透压的附加剂。

【解析】常用调节pH的附加剂:

盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。

常用的调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。

【评价与预测】此题考调节pH的附加剂和调节渗透压的附加剂，预测可能还会考其它附加剂。

A.金属离子络合剂

B.乳化剂

C.抛射剂

D.抗氧剂

E.矫味剂

1.亚硫酸钠可用作偏碱性中药注射液的

2.乙二胺四乙酸二钠可用作重要注射液的

【答案】DA

【考点】防止药物氧化的附加剂。

【解析】抗氧剂：

常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠。

其中亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液，亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液。

金属离子络合剂：

如乙二胺四乙酸（EDTA）、乙二胺四乙酸二钠等。

【评价与预测】此题考防止药物氧化的附加剂，预测可能还会考其它附加剂。

第七节眼用制剂

一、A型题

1、滴眼剂的附加剂有

调节剂B.抑菌剂

C.黏度调节剂D.渗透压调节剂

E.增溶剂

【答案】ABCDE

【考点】滴眼剂的附加剂。

【解析】眼用制剂的附加剂有：

调节剂2.渗透压调节剂3.抑菌剂4.黏度调节剂5.其他附加剂：

根据主药性质和制备需要，还可加入抗氧剂、增溶剂、助溶剂等。

【评价与预测】此题考眼用制剂的附加剂，预测可能还会考影响眼用制剂中药物吸收的因素。

第八节外用膏剂

一、A型题

1.吸水性较大且可提高油脂软膏药物渗透性的物质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、凡士林D、液体石蜡E、硅油

【答案】B

【考点】羊毛脂的作用。

【解析】羊毛脂：

有较大的吸水性，可吸水150%，甘油140%、70%的乙醇40%。

由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物颇相似，故可提高软膏的渗透性。

【评价与预测】此题考羊毛脂的作用，预测可能还会考其它附加剂的作用。

第九节栓剂

一、B型题

A、卵磷酯

B、半合成（山苍子油脂）

C、甘油明胶

D、乙基纤维素

E、十二烷基磺酸钠

1、可用作油脂性栓剂基质的是

2、可用作水溶性栓剂基质的是

【答案】BC

【考点】栓剂的基质。

【解析】半合成脂肪酸甘油酯类：

为目前较理想的一类油脂性栓剂基质。

常用的有：

半合成椰油酯。

半合成山苍子油酯。

半合成棕榈油酯。

硬脂酸丙二醇酯。

甘油明胶：

系用甘油、明胶、水（10∶20∶70）组成，制品有弹性，不易折断。

本品常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。

【评价与预测】此题考栓剂的两种基质，预测可能还会考栓剂的其它基质。

二、A型题

1.脂肪性基质栓剂的融变时限是

【答案】B

【考点】脂肪性基质栓剂的融变时限。

【解析】油脂性基质栓应在30min内全部融化、软化，或触压无硬心。

水溶性基质栓应在60min内全部溶解。

【评价与预测】此题考脂肪性基质栓剂的融变时限，预测可能还会考水溶性基质栓的融变时限。

第十节胶囊剂

一、A型题

1、胶囊剂特点叙述不正确的是

A.所有药物均可制成胶囊剂

B.可掩盖药物的不良气味

C.可弥补其他剂型的不足

D.可提高药物稳定性

E.可定时定位释放药物

【答案】A

【考点】胶囊剂特点。

【解析】特点：

①外观光洁，美观，可掩盖药物的不良气味，减小药物的刺激性，便于服用；②与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解快、吸收好、生物利用度高；③药物充填于胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，提高药物稳定性；④制成不同释药速度和释药方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。

【评价与预测】此题考胶囊剂特点，预测可能还会考不宜制成胶囊剂的药物。

二、B型题

A.增塑剂

B.增抽剂

C.增光剂

D.遮光剂

E.防腐剂

1.二氧化钛在明胶空心胶囊中作为

2.山梨醇在明胶空气胶囊中作为

3.十二烷基谈三钠在明胶空心胶囊中作为

4.对羧基苯甲酸乙酯在明胶空气胶囊中作为

【答案】DACE

【考点】明胶空心胶囊的囊材组成。

【解析】

（1）原料：

明胶

（2）辅料：

　　①增塑剂，如甘油、羧甲基纤维素钠等；　　②增稠剂，如琼脂；　　③遮光剂，如二氧化钛；　　④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等；　　⑤防腐剂，如尼泊金类；　　⑥增光剂，如十二烷基磺酸钠；　　⑦芳香矫味剂，如乙基香草醛等。

【评价与预测】明胶空心胶囊的囊材组成，预测可能还会考软胶囊的囊材组成。

第十一节丸剂

一、B型题

A.老蜜B.蜜水

C.中蜜D.蜂蜜

E.嫩蜜

1.黏性较强的药粉制蜜丸应选用

2.黏性差的矿物药制蜜丸应选用

3.富含纤维黏性差的药料制蜜丸应选用

4.黏性中等的药粉制蜜丸应选用

【答案】EAAC

【考点】蜂蜜的应用。

【解析】A.嫩蜜:

炼制温度在105℃一115℃，含水量为17%一20%，相对密度约，色泽无明显变化，稍有乳性。

适合于含较多乳液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸。

B.中蜜（又称炼蜜）:

炼制温度达116℃-118℃，含水量在14%一16%，相对密度为

左右，炼制时表面翻腾“鱼眼泡”（黄色均匀而有光泽的气泡）。

手指捻有乳性，但两指分开指间无长白丝出现。

适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用。

C.老蜜:

炼制温度达119℃一122℃，含水量在10%以下，相对密度约为，呈红棕色。

炼制时表面出现“牛眼泡”（较大的红棕色气泡），能“滴水成珠”（滴人冷水呈球形而不散）。

手指捻黏性强，两指分开有白色长丝（俗称“打白丝”）。

适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。

【评价与预测】此题考蜂蜜的选择，预测可能还会考蜂蜜炼制目的。

A．30min

B．45min

C．60min

D．90min

E．120min

1．除另有规定外，浓缩丸的溶散时限为

2．除另有规定外，滴丸的溶散时限为

3．除另有规定外，水丸的溶散时限为

4．除另有规定外，糊丸的溶散时限为

【答案】EACE

【考点】丸剂的溶散时限。

【解析】溶散时限

　　小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散；

　　浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散；

　　滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。

　　蜡丸在盐酸溶液中（9→1000）检查2小时，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液（）中检查，1小时内应全部崩解；　　大蜜丸不检查溶散时限。

【评价与预测】此题考丸剂的溶散时限，预测可能还会考丸剂的水分含量或其它质量标准。

%%

%%

%

1、水丸的含水量

2、浓缩水蜜丸的含水量

3、蜜丸的含水含

4、浓缩蜜丸的含水量

【答案】BCDD

【考点】丸剂的水分含量。

【解析】水分含量

　　蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得超过%；

　　水蜜丸和浓缩水蜜丸不得超过%；

　　水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过%；　　蜡丸不检查水分。

【评价与预测】此题考丸剂的水分含量，预测可能还会考丸剂的溶散时限或其它质量标准。

第十二节颗粒剂

一、A型题

1、颗粒剂含水份不得过

A2%

B4%

C6%

D8%

E10%

【答案】C

【考点】颗粒剂的水分含量。

【解析】颗粒剂含水分不得超过%。

【评价与预测】此题考颗粒剂的水分含量，预测可能还会考颗粒剂的粒度检查或溶化性检查。

第十三节片剂

一、D型题

1、属于口服片剂的有

A.咀嚼片

B.舌下片

C.分散片

D.泡腾片

E.口腔贴片

【答案】ACD

【考点】口服片剂的种类。

【解析】口服片：

是应用最广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。

（1）口服普通片：

有素片和包衣片。

包衣片：

分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。

（2）咀嚼片：

指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于维生素类及治疗胃部疾患。

（3）分散片：

系指遇水能迅速崩解形成均匀的具较大粘性的混悬水分散体系

（4）泡腾片：

指含有泡腾崩解物料的片剂。

（5）多层片：

指片剂各层含有不同赋形剂组成的颗粒或不同的药物，可以避免复方药物的配伍变化，使药片在体内呈现不同的疗效或兼有速效与长效的作用。

如用速效、长效两种颗粒压成的双层复方氨茶碱片。

【评价与预测】此题考口服片剂的种类，预测可能还会考口腔用片的种类。

二、B型题

A.稀释剂

B.吸收剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.崩解剂

1、原料药（含中间体）含有较多挥发油而制片困难者，需加用

2、主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者，需加用

3、主药剂量小于而制片困难者需加用

4、黏性不足的药料制粒压片需加用

【答案】BDAC

【考点】辅料的用途。

【解析】稀释剂适用于主药剂量小于，或含浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片困难者；　　吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。

润湿剂与黏合剂在制片中具有使固体粉末黏结成型的作用。

润滑剂使用目的：

（1）增加药料流动性；

（2）减少药料与冲模内摩擦力。

【评价与预测】此题考辅料的用途，预测可能还会考辅料的应用机理或辅料的类型、代表品种。

三、A型题

1.关于片剂包衣目的的说法，错误的是

A.隔绝空气、避光、防潮，提高药物的稳定性

B.掩盖药物不良气味，增加用药的顺应性

C.包薄膜衣可加快药物的溶出

D.包肠溶衣可减少药物对胃的刺激

E.包控释衣，可控制药物的释放

【答案】C

【考点】片剂包衣目的。

【解析】片剂包衣的目的：

（1）隔绝空气，避光，防潮，增加药物的稳定性。

（2）掩盖药物的不良气味。

（3）包肠溶衣，避免药物对胃的刺激，防止胃酸或胃酶对药物的破坏。

（4）利用包衣技术，制备缓释或控释片剂，减少服药次数，降低不良反应。

（5）压片颗粒包衣使有配伍禁忌的药物隔离，避免相互作用。

（6）改善外观，使片剂美观，且便于识别。

【评价与预测】此题考片剂包衣的目的，预测可能还会考片剂包衣的种类和质量要求。

2、应检查融变时限的是

A．分散片

B．泡腾片

C．含片

D．咀嚼片

E．阴道片

【答案】E

【考点】片剂的融变时限。

【解析】阴道片融变时限检查应符合规定。

如有1片不符合规定，应另外取3片复试，均应符合规定。

【评价与预测】此题考片剂的融变时限，预测可能还会考片剂的外观、片重差异、崩解时限等。

第十四节气雾剂

一、A型题

1、关于气雾剂类型的说法，错误的是

A.按给药定量与否，气雾剂可分为定量和非定量气雾剂

B.按给药途径，气雾剂可分为吸入、非吸入和外用气雾剂

C.溶液型气雾剂属于二相气雾剂

D.乳浊液型气雾剂属于三相气雾剂

E.混悬液型气雾剂属于四相气雾剂

【答案】E

【考点】气雾剂的分类。

【解析】①按分散系统分：

溶液型、乳液型和混悬型三种类型。

②按相的组成分：

二相气雾剂和三相气雾剂。

③按医疗用途分：

呼吸道吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒气雾剂。

【评价与预测】此题考气雾剂的分类，预测可能还会考气雾剂的特点。

2、关于吸入气雾剂吸收与作用特点的说法，错误的是

A．具有速效和定位作用

B．肺泡是其药物的主要吸收部位

C．药物的吸收作用与其脂溶性成正比

D．药物的吸收作用与其分子大小成反比

E．药物的吸收作用与其雾滴粒径大小成反比

【答案】E

【考点】吸入气雾剂与喷雾剂的吸收与影响因素。

【解析】吸入气雾剂给药时，肺泡是药物的主要吸收部位。

影响吸入气雾剂中药物吸收的主要因素有：

①药物的脂溶性及分子大小；

②吸入气雾剂雾滴的粒径大小：

粒径应在～1μm之间。

【评价与预测】此题考吸入气雾剂雾滴的粒径大小，预测可能还会考气雾剂的吸收部位或其它影响吸收的因素。

一、B型题

A.金属离子络合剂

B.乳化剂

C.抛射剂

D.抗氧剂

E.矫味剂

1.硬脂酸三乙醇胺可用作药用气雾剂的

【答案】B

【考点】气雾剂的附加剂。

【解析】附加剂：

①潜溶剂，如乙醇、丙二醇等；②乳化剂，如硬脂酸三乙醇胺皂；③助悬剂，如司盘类、月桂醇等；③抗氧剂，如维生素C、亚硫酸钠等；⑤防腐剂，如尼泊金乙酯等。

【评价与预测】此题考气雾剂的乳化剂，预测可能还会考气雾剂的其它附加剂。

第十五节胶剂、膜剂、涂膜剂及其他传统剂型

一、A型题

1、可沉淀胶液中泥沙等杂质，并能增加胶剂透明度的辅料是

A.明矾

B.冰糖

C.花生油

D.黄油

E.白酒

【答案】A

【考点】胶剂的辅料。

【解析】

（1）冰糖：

冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。

也可用白糖代替。

（2）油类：

可用花生油、豆油、麻油。

油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。

（3）酒类：

多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。

酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。

（4）明矾：

色白洁净者为佳。

可沉淀胶液中的泥砂杂质。

【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。

2、可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是

A.麻油

B.冰糖

C.黄酒

D.白酒

E.明矾

【答案】B

【考点】胶剂的辅料。

【解析】

（1）冰糖：

冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。

也可用白糖代替。

（2）油类：

可用花生油、豆油、麻油。

油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。

（3）酒类：

多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。

酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。

（4）明矾：

色白洁净者为佳。

可沉淀胶液中的泥砂杂质。

【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。

3、起矫味、矫臭作用，且在收胶时有利于气泡逸散的胶剂辅料是

A.冰糖

B.蜂蜜

C.花生油

D.黄酒

E.明矾

【答案】D

【考点】胶剂的辅料。

【解析】

（1）冰糖：

冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。

也可用白糖代替。

（2）油类：

可用花生油、豆油、麻油。

油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。

（3）酒类：

多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。

酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。

（4）明矾：

色白洁净者为佳。

可沉淀胶液中的泥砂杂质。

【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。

第十六节药物新型给药系统与制剂新技术

一、A型题

1、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是

A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少

B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久

C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小

D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性

E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性

【答案】D

【考点】缓释制剂、控释制剂特点。

【解析】缓释制剂特点：

（1）可减少给药次数。

（2）减少了血药浓度的峰谷现象，提高了药物的安全性。

控释制剂特点：

（1）释药速度接近零级速度过程，减少了服药次数。

（2）释药速度平稳，能克服蜂谷现象；

（3）对胃肠刺激性大的药物，制成控释制剂可减小副作用；

（4）治疗指数小、消除半衰期短的药物，制成控释制剂可避免频繁用药而致中毒的危险。

【评价与预测】此题考缓释制剂、控释制剂特点，预测可能还会考缓释制剂、控释制剂类型。

2、药物固体分散体的类型不包括

A．固态溶液

B．低共熔混合物

C．高分子聚合物

D．共沉淀物

E．玻璃液态物

【答案】C

【考点】固体分散体的类型。

【解析】固体分散物的类型：

①低共熔混合物；

②固态溶液；

③玻璃溶液或玻璃混悬液；

④共沉淀物。

【评价与预测】此题考固体分散体的类型，预测可能还会考固体分散体常用载体。

3、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是

A.聚丙烯树脂Ⅲ号

B.乙基纤维素

C.醋酸纤维素酞酸酯

D.聚丙烯树脂Ⅱ号

E.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】E

【考点】固体分散体常用载体。

【解析】常用载体：

①水溶性栽体材料：

高分子聚合物（如聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮类）、表面活性剂、有机酸及糖类（如山梨醇、蔗糖）等。

②难溶性栽体材料：

纤维素（如乙基纤维素）、聚丙烯树脂类等。

③肠溶性载体材料纤维素类（如醋酸纤维素酞酸酯）、聚丙烯树脂类（如Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂）等。

【评价与预测】此题考固体分散体常用载体，预测可能还会考固体分散体的类型。

4、关于药物β-环糊精包含物作用的说法，错误的是

A.提高药物的稳定性

B.减少药物的刺激性，

C.增加药物的溶解度

D.增加药物的靶向性

E.使液体药物粉末化

【答案】D

【考点】β-环糊精包合物的作用。

【解析】β-环糊精包合物作用：

①增加药物的稳定性。

②增加药物的溶解度。

③液体药物粉末化。

④减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不适气味。

⑤调节释药速度。

【评价与预测】此题考β-环糊精包合物的作用，为本章重点。

预测可能还会考微型包囊技术的特点与应用。

第十七节药物体内过程

一、A型题

1、关于药物排泄的说法，错误的是

A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄

B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄

C.尿童增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄

D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注

E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长

【答案】A

【考点】药物排泄。

【解析】肾排泄：

包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。

影响因素：

①药物的血浆蛋白质结合率，以及药物与血浆蛋白的竞争性结合可影响药物的肾排泄，与血浆蛋白结合的药物不被肾小球滤过。

②肾小管的重吸收：

主药与药物的脂溶性、PKa、尿液的PH和尿量密切相关，通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物的浓度，重吸收减少，排泄增加。

③肾小管分泌：

肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。

血浆蛋白结合率不影响药物的肾小管分泌。

【评价与预测】此题考药物排泄。

举一反三，预测可能还会考药物吸收、分布与代谢。

2、比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的

2

【答案】A

【考点】不同制剂中药物生物利用速度的量度。

【解析】常用血药浓度达峰时间（tmax）来表示吸收速度的快慢。

【评价与预测】此题考不同制剂中药物生物利用速度的量度。

为本章重点之一。

预测可能还会考其它药物动力学常用术语。

3、关于药物表现分布容积的说法，正确的是

A.药物表现分布容积是体内药量与血药浓度的比值

B.表现分布容积是药物体内分布的真实溶剂

C.水溶性大的药物往往表现分布容积大

D.药物表现分布容积不能超过体液总体积

E.表现分布容积