苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx

上传人:b****6 文档编号:6555529 上传时间:2023-01-07 格式:DOCX 页数:24 大小:39.29KB
下载 相关 举报
苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx_第1页
第1页 / 共24页
苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx_第2页
第2页 / 共24页
苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx_第3页
第3页 / 共24页
苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx_第4页
第4页 / 共24页
苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx

《苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx(24页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学.docx

苯丙氨酸和酪氨酸代谢河北科技大学

上次课复习:

1.简要重复上次课的重点内容;

2.脂肪的合成;磷脂和胆固醇代谢

本次课题(或教材章节题目):

第十二章蛋白质降解和氨基酸代谢

第一节 蛋白质降解

第二节 氨基酸分解代谢

教学要求:

了解胞内蛋白质降解的方式;掌握蛋白酶体选择降解泛素化的蛋白质;了解机体对蛋白质的消化吸收;掌握转氨基作用及转氨酶的特点;

重点:

转氨基作用及转氨酶的特点;蛋白酶体选择降解泛素化的蛋白质

难点:

蛋白酶体选择降解泛素化的蛋白质

教学手段及教具:

课堂讲授与PowerPoint演示相结合,。

讲授内容及时间分配:

复习:

5分

预备知识:

5分

第十二章蛋白质降解和氨基酸代谢蛋白质降解

第一节 蛋白质降解(30分)

一、胞内蛋白质的降解

1.溶酶体降解蛋白质

2.蛋白酶体选择降解泛素化的蛋白质

二、机体对外源蛋白质的消化吸收

第二节 氨基酸分解代谢(45分)

一、AA的脱氨基和脱羧基作用

(一)脱氨基作用(氨基移换反应)

1.转氨基作用

2.氧化脱氨基作用

 

小结:

5分

 

课后作业

第338页:

1,2。

补充题

参考资料

《生物化学》科学出版社  现代生物学精要速览中文版  王镜岩等译

《生物化学简明教程》 高等教育出版社  罗纪盛等

第28次课2学时

 

第29次课2学时

上次课复习:

1.简要重复上次课的重点内容;

2.转氨基作用及转氨酶的特点;蛋白酶体选择降解泛素化的蛋白质

本次课题(或教材章节题目):

第十二章蛋白质降解和氨基酸代谢

第二节 氨基酸分解代谢

教学要求:

了解外源蛋白质和内源蛋白质的降解;掌握氨基酸的转氨基作用和联合脱氨基作用;理解并掌握尿素的形成过程及形成部位及尿素循环与TCA循环的联系;了解氨基酸与生物活性物质。

重点:

脱氨基作用;尿素的形成过程及形成部位及尿素循环与TCA循环的联系。

难点:

尿素循环与TCA循环的联系

教学手段及教具:

课堂讲授与PowerPoint演示相结合。

讲授内容及时间分配:

 复习:

5分

第十二章 蛋白质的降解和氨基酸代谢

第二节 氨基酸分解代谢

(一)脱氨基作用(20分)

3.联合脱氨基作用

体系1

体系2

(二)氨基酸的脱羧基作用(10分)

二、氨基酸分解产物的代谢

(一)氨的代谢(50分)

1.氨基氮的转运

2、氨基氮的排泄

(1)尿素(urea)的生成

(2)尿素合成的调节

小结:

5分

 

课后作业

第339页:

6,7,9,相关补充题

参考资料

《生物化学》高等教育出版社 沈同、王镜岩主编 第二版

《生物化学》科学出版社  现代生物学精要速览中文版  王镜岩等译

《生物化学简明教程》 高等教育出版社  罗纪盛等

 

第30次课2学时

上次课复习:

1.简要重复上次课的重点内容;

2.脱氨基作用;尿素的形成过程及形成部位及尿素循环与TCA循环的联系

本次课题(或教材章节题目):

第十二章蛋白质降解和氨基酸代谢

第二节 氨基酸分解代谢

教学要求:

了解胺的代谢和CO2的去路;掌握-酮酸的代谢(碳骨架的氧化);生糖氨基酸与生酮氨基酸

重点:

-酮酸的代谢(碳骨架的氧化);生糖氨基酸与生酮氨基酸

难点:

生糖氨基酸与生酮氨基酸

教学手段及教具:

课堂讲授与PowerPoint演示相结合。

讲授内容及时间分配:

 复习:

5分

第十二章 蛋白质的降解和氨基酸代谢

第二节 氨基酸分解代谢(

二、氨基酸分解产物的代谢(40分)

(二)胺的代谢

(三) CO2的去路

(四)-酮酸的代谢(碳骨架的氧化)

三、氨基酸碳骨架的氧化途径(20分)

乙酰CoA

α-酮戊二酸

琥珀酰CoA

延胡索酸

草酰乙酸

四、生糖氨基酸与生酮氨基酸(20分)

小结:

5分

课后作业

第339页:

2,6。

相关补充题

参考资料

《生物化学》高等教育出版社 沈同、王镜岩主编 第二版

《生物化学》科学出版社  现代生物学精要速览中文版  王镜岩等译

《生物化学简明教程》 高等教育出版社  罗纪盛等

 

第31次课2学时

上次课复习:

1.简要重复上次课的重点内容;

2.-酮酸的代谢(碳骨架的氧化);生糖氨基酸与生酮氨基酸

本次课题(或教材章节题目):

第十二章蛋白质降解和氨基酸代谢

第三节 氨基酸及衍生的生物活性物质

第四节 氨基酸及其重要衍生物的生物合成

教学要求:

了解含硫氨基酸的代谢,各种氨基酸的合成,氨基酸重要衍生物的生物合成;

掌握苯丙氨酸和酪氨酸代谢,氨基酸与生物活性物质,氨基酸与一碳单位;

重点:

苯丙氨酸和酪氨酸代谢;氨基酸与生物活性物质;氨基酸与一碳单位

难点:

氨基酸生物合成的调节

教学手段及教具:

课堂讲授与PowerPoint演示相结合。

讲授内容及时间分配:

复习:

5分

第十二章 蛋白质的降解和氨基酸代谢

第三节 氨基酸及衍生的生物活性物质(40分)

一、氨基酸与一碳单位

二、含硫氨基酸的代谢

三、苯丙氨酸和酪氨酸代谢

四、氨基酸与生物活性物质

第四节 氨基酸及其重要衍生物的生物合成(40分)

一、各种氨基酸的合成

二、氨基酸重要衍生物的生物合成

三、氨基酸生物合成的调节

小结:

5分

 

课后作业

第339页:

4,5,6。

相关补充题

参考资料

《生物化学》高等教育出版社 沈同、王镜岩主编 第二版

《生物化学》科学出版社  现代生物学精要速览中文版  王镜岩等译

《生物化学简明教程》 高等教育出版社  罗纪盛等

 

第十二章蛋白质降解和氨基酸代谢299页

第一节蛋白质的降解

第二节氨基酸的分解代谢

第三节 氨基酸及衍生的生物活性物质

第四节 氨基酸及其重要衍生物的生物合成

蛋白质的生理功能

Ø维持组织细胞的生长、更新和修补组织

Ø参与多种重要的生理活动

Ø氧化供能或转化为其它物质

(占机体需要量的10-15%)

蛋白质的需要量

Ø氮平衡(nitrogenbalance)

日摄入氮-排出氮

Ø氮的总平衡、正平衡和负平衡

Ø生理需要量:

80g/日(成人)

蛋白质的营养价值(nutritionvalue)

Ø蛋白质的营养价值取决于必需氨基酸的种类、数量以及必需氨基酸的比例

●必需氨基酸(essentialaminoacid)

●苏异苯甲色缬赖亮(组精)-----(8+2)

Ø食物蛋白质的互补作用

蛋白质营养价值的化学评分

Ø将氨基酸组成与标准蛋白(鸡蛋或牛奶蛋白)或FAO(世界粮农组织营养委员会)模型进行比较

Ø蛋白质的生理价值(BV):

指食物蛋白的利用率

混合食物蛋白质的互补作用

第一节蛋白质降解299页

Ø胞内蛋白质的降解

Ø蛋白质的消化吸收

一、胞内蛋白质的降解

Ø二重功能300页表

●排除不正常的蛋白质;

●排除过多的酶和调节因子。

Ø降解方式

●溶酶体降解蛋白质

●蛋白酶体选择降解泛素化的蛋白质

1.溶酶体(lysosome)降解蛋白质

●一种囊状小体,其形态和大小有较大的差别,外面是一层单位膜,里面包含约50种水解酶,在酸性条件下,对蛋白质、肽、糖、中性脂质、糖脂、糖蛋白、核酸等多种物质起水解作用.

●溶酶体阻断剂

2.泛素-蛋白酶体途径(UPP)

Ø蛋白酶体:

是由一些保守的蛋白质组成的特殊装置,是一种较大的多亚基结构,具有多蛋白酶活性,主要作用是降解细胞指令不需要的或受到损伤的或错误折叠蛋白质.

Ø泛肽(泛素Ubiquitin1975年):

一种76个氨基酸残基蛋白单体,高度保守。

Ø2004年诺贝尔化学奖的获奖主题就是蛋白质酶解在细胞中的重要性和泛素在酶解途径的作用。

三位获奖者为阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和欧文·罗斯。

泛素-蛋白酶体系统

Ø泛素:

含有76个氨基酸残基的蛋白单体。

Ø泛素活化酶E1:

Ø泛素转移酶E2s:

Ø泛素连接酶E3s:

Ø蛋白酶体(2.5MDa):

 蛋白酶体对底物的降解

Ø泛素链与蛋白底物的结合形成被蛋白酶体降解的识别信号。

Ø蛋白质在多聚泛素化后才被转移以蛋白酶体降解成4~10个氨基酸残基的小肽,然后再释放一细胞质中被分解成单个氨基酸。

二、机体对外源蛋白质的消化吸收

Ø胃中的消化inStomach

胃蛋白酶或胃酸

Ø小肠中的消化inSmallIntestine

●胰液中的蛋白酶及其作用

胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、

   氨基肽酶、羧基肽酶

●肠液中和小肠粘膜细胞的消化作用

   肠激酶、寡肽酶及二肽酶

不同蛋白酶之间功能上的差别

氨基酸的吸收转运

外源性氨基酸和内源性氨基酸

Ø食物蛋白经消化酶降解-氨基酸-血液-全身各组织

Ø机体组织蛋白质经组织蛋白酶降解--氨基酸

       机体合成的非必需氨基酸

α-氨基酸的功能

Ø蛋白质的组成单位;作为N原子的来源重新合成其它氨基酸。

Ø能量代谢的物质;

Ø体内重要含氮化合物的前体。

Ø细胞对氨基酸的吸收

第二节氨基酸分解代谢303页(主要在肝脏中进行)

Ø氨基酸的脱氨和脱羧作用

Ø氨基酸分解产物的代谢

Ø氨基酸碳骨架的氧化途径

Ø生糖氨基酸和生酮氨基酸

一、AA的脱氨基和脱羧基作用

1.脱氨基作用(氨基移换反应)

Ø转氨基作用

Ø氧化脱氨基作用

非氧化脱氨基作用

Ø联合脱氨基作用

①转氨基作用

Ø需氨基转移酶(aminotransferase)或转氨酶

转氨酶(肝脏中产生)的特点

Ø辅基:

为磷酸吡哆醛(PLP,VB6的磷酸酯)。

Ø催化氨基酸和α-酮酸间进行氨基和酮基的互换。

Ø接受氨基的主要酮酸有:

 丙酮酸-酮戊二酸、或者少量草酰乙酸

 丙氨酸谷氨酸      天冬氨酸。

Ø所催化的反应完全可逆。

PLP

转氨酶蛋白与PLP的结合方式

转氨酶蛋白

GPT:

谷丙转氨酶(肝)

丙氨酸+α-酮戊二酸<--丙酮酸+谷氨酸

GOT:

谷草转氨酶(心)

谷氨酸+草酰乙酸<-α-酮戊二酸+天门冬氨酸

GPT和GOT分布于各组织细胞内含量不同

Ø急性肝炎:

S-GPT↑↑、S-GOT↑

Ø心肌梗塞:

S-GOT↑↑

转氨基作用的生理意义

Ø转氨基作用既是氨基酸的分解代谢过程,也是体内某些非必需AA合成的重要途径。

Ø与糖代谢有着联系?

②氧化脱氨基作用(有氨生成)

ØL-氨基酸氧化酶:

活性低,分布于肝及肾脏,辅基为FMN

ØD-氨基酸氧化酶:

活性强,但体内D-氨基酸少,辅基为FAD

ØL-谷氨酸脱氢酶:

活性强,分布于肝、肾及脑组织

L-Glu氧化脱氨基作用

非氧化脱氨基作用(大多数在微生物体内进行)

Ø还原脱氨基作用(氢化酶)

Ø氨基酸+2H-脂肪酸+氨

Ø水解脱氨基作用(水解酶)

氨基酸+H2O--羟酸+氨

Ø脱水脱氨基作用

丝(苏)氨基酸--丙酮酸+氨+H2O

Ø脱硫氢基脱氨基作用(脱硫氢基酶)

L-半胱氨基酸---丙酮酸+氨+H2S

Ø氧化-还原脱氨基作用

  2氨基酸+H2O---酮酸+有机酸+氨

③联合脱氨基作用  306页

Ø实验

  组织中的L-氨基酸(非谷氨酸脱氢酶)的脱氨作用非常缓慢,如果加入少量的-酮戊二酸,则脱氨作用显著增加。

体系1:

L-谷氨酸脱氢酶--谷某转氨酶

生理意义

ØL-谷氨酸脱氢酶及谷-某转氨酶的活性强、分布广,是动物体内大部分氨基酸脱氨的方式,但不是所有组织细胞的主要脱氨基方式。

Ø体内合成非必需氨基酸的主要途径。

体系2 嘌呤核苷酸联合脱氨基作用308页

生理意义

Ø在肌肉、脑等组织中,L-谷氨酸脱氢酶的活力相对低,而腺苷酸脱氨酶的活力高。

Ø实验证明脑组织细胞中的氨有50%是由该循环产生的。

氨基酸的脱酰胺基作用

Ø谷氨酰胺酶

谷氨酰胺+H2O-----谷氨酸+NH3

Ø天冬酰胺酶

天冬酰胺+H2O-----天冬氨酸+NH3

2.氨基酸的脱羧基作用

脱羧酶

Ø辅酶为PLP。

酶专一性高,只对L-氨基酸起作用。

Ø一级胺:

一些胺,具有重要的生理作用。

多数有毒,可被氧化酶作用,变成醛-酸而进入脂肪酸降解循环。

二、氨基酸分解产物的代谢308页

Ø氨的代谢(NH3)

Ø胺的代谢

ØCO2的去路

Ø-酮酸的代谢

1.氨的代谢(NH3)

Ø血氨的来源

●①氨基酸脱氨

●②肾脏产生的氨

●③胺的氧化

●④肠道吸收

Ø血氨的去路:

●①不同生物转变成不同终产物

●②与谷氨酸合成谷氨酰胺

●③合成非必需氨基酸及含氮物

●④经肾脏以铵盐形式排出

各种生物根据安全、价廉的原则排氨

Ø一些水生动物体内产生的氨可直接随水排出体外;

Ø多数陆生脊椎动物体内的氨主要是形成尿素排出体外;

Ø鸟类则主要把氨转变为尿酸排出体外;

Ø植物和微生物体内的氨不排出体外,能很快转变成酰胺、氨基酸或铵盐贮存起来。

①动物体内氨基氮转运309

Ø丙氨酸(Ala)-葡萄糖循环

Ø丙氨酸和葡萄糖反复地在肌肉和肝之间进行氨的转运,这一途径称为~.

Ø谷氨酰胺(Gln)的运氨作用

Ø主要从脑等组织向肝或肾运氨.Gln是大脑等组织解氨毒和运氨的重要形式。

Ø高等植物,以谷氨酰胺或天冬酰胺形式储存氨,不排氨。

丙氨酸(Ala)-葡萄糖循环

生理意义

Ø使肌肉中的氨以无毒的丙氨酸形式运输至肝,同时肝又经糖异生作用为肌肉提供了生成葡萄糖.经济性高效(一举两得)

Ø若血氨升高进入脑组织,可导致“肝昏迷”.

谷氨酰胺Gln/Asn的运氨作用

②尿素(urea)的生成   310页

Ø实验:

●动物切除肝脏,输入氨基酸后,血氨浓度升高;

●动物保留肝脏、切除肾脏,输入氨基酸后,血中尿素浓度升高;

●动物肝脏、肾脏同时切除,输入氨基酸后,血中尿素含量较低,但血氨浓度升高;

●结论:

肝脏是合成尿素的主要器官

当往体系中加入精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸后,尿素生成加速。

所需酶

Ø氨甲酰磷酸合成酶(限速酶)

Ø鸟氨酸转氨甲酰酶

Ø精氨酸琥珀酸合成酶(限速酶)

Ø精氨琥珀酸酶

Ø精氨酸酶

尿素循环

Ø1932,德国学者HansKrebs提出尿素循环(ureacycle)或鸟氨酸循环(ornithinecycle),最早被简明的循环。

尿素循环图示

尿素循环与糖代谢的联系

鸟氨酸循环的小结

NH4++CO2+3ATP+天冬氨酸+2H2O--

   尿素+2ADP+2Pi+AMP+PPi+延胡索酸

Ø合成尿素是体内氨的主要去路

Ø尿素分子中的元素来源,1个来自氨,另一个则来自天冬氨酸;C来自CO2

Ø反应部位:

肝细胞的线粒体和胞液。

Ø合成1分子尿素需要消耗3个ATP,4个高能磷酸键。

Ø意义:

解氨毒把有毒的NH3转变成无毒的尿素。

Ø重要的酶:

精氨酸代琥珀酸合成酶(限速酶),氨基甲酰磷酸合成酶I(限速酶CPS-I)

Ø此循环与TCA的联系?

通过天冬氨酸和延胡索酸。

高血氨症与肝昏迷

Ø高血氨症:

 肝功能严重损伤时,尿素合成发生障碍,血氨浓度升高。

Ø高血氨症引起肝性脑病的生化机理:

●肝功能严重受损-尿素合成障碍-高血氨症-氨进入脑组织-消耗α-酮戊二酸合成Glu、Gln↑酸性(直接伤脑)。

●脑组织α-酮戊二酸↓-TCA循环↓-脑组织ATP生成↓→大脑功能紊乱→肝性脑病

UreaBiosynthesis-1

⏹氨基甲酰磷酸的合成:

氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ(carbamoylphophatesynthetaseⅠ,CPS-Ⅰ)

氨基甲酰磷酸合成酶I的特点

Ø细胞定位:

肝细胞线粒体

Ø催化底物:

NH3+CO2+2ATP+H2O

Ø产物:

氨基甲酰磷酸

Ø作用:

先合成氨基甲酰磷酸,再进一步合成   尿素而解氨毒

Ø调节:

N-乙酰谷氨酸(AGA)为变构激活剂。

Ø意义:

其活性可作为肝细胞分化程度的指标。

UreaBiosynthesis-2

Ø瓜氨酸的合成

UreaBiosynthesis-3

Ø精氨酸的合成

UreaBiosynthesis-4

Ø精氨酸水解生成尿素

 上节课复习蛋白酶体对底物的降解

Ø泛素链与蛋白底物的结合形成被蛋白酶体降解的识别信号。

Ø蛋白质在多聚泛素化后才被转移以蛋白酶体降解成4~10个氨基酸残基的小肽,然后再释放一细胞质中被分解成单个氨基酸。

体系1:

L-谷氨酸脱氢酶--谷某转氨酶

体系2 嘌呤核苷酸联合脱氨基作用308页

动物体内氨基氮转运

丙氨酸(Ala)-葡萄糖循环

尿素循环图示

尿素循环与糖代谢的联系

练习题

Ø1.转氨酶的辅酶为FMN

Ø2.人体氨的主要代谢去路是合成尿素

Ø3.合成尿素的器官是肝脏

Ø4.鸟氨酸循环作用部位是肝脏线粒体

Ø5.参与尿素循环的氨基酸有鸟氨酸

Ø6.在鸟氨酸循环中,尿素由精氨酸水解而得。

Ø9.体内转运氨的形式有和。

Ø10.尿素循环与三羧酸循环是通过物质联结起来。

Ø11.不能脱下游离氨的氨基酸脱氨基方式是。

Ø12.细胞内蛋白质的降解途径有和。

2.胺的代谢

Ø在胺氧化酶作用下生成醛,再在醛脱氢酶作用下生成有机酸,经-氧化生成乙酰辅酶A,进入TCA循环彻底氧化。

Ø转化成具生理活性的物质。

3.CO2的去路

Ø脱羧形成的CO2直接排除;

Ø小部分走TCA回补途径;

Ø体内羧化反应用。

4.-酮酸的代谢(碳骨架的氧化 314页)

Ø生成非必需氨基酸

Ø转变成糖和酮体(329页)

●生糖氨基酸:

生成糖

●生酮氨基酸:

生成酮体(亮氨酸/赖氨酸)

●生糖兼生酮氨基酸:

Ø彻底氧化供能:

进入TCA

氨基酸碳骨架的氧化途径

Ø氨基酸碳骨架可通过5种途径,进入TCA循环

图 示

乙酰辅酶A在代谢中的地位

第三节 氨基酸及衍生的生物活性物质

Ø氨基酸与一碳单位(onecarbonunit,OCU)

Ø含硫氨基酸的代谢

Ø苯丙氨酸和酪氨酸代谢

Ø氨基酸与生物活性物质

1.氨基酸与一碳单位

Ø概念:

含一个碳原子的基团

 CH=NHH-C0--CH2OH--CH2--CH=-CH3

Ø一碳单位主要来源于丝氨酸、甘氨酸、组氨酸及色氨酸的代谢。

Ø参与嘌呤和嘧啶的生物合成是联系氨基酸和核酸代谢的枢纽化合物。

Ø参与S-腺苷甲硫氨酸的生物合成。

四氢叶酸(tetrahydrofolicacid,FH4)

一碳单位与FH4

ØFH4是一碳单位的运载体,是一碳单位代谢的辅酶。

一碳单位不能游离存在。

Ø一碳单位通常结合在FH4分子的N5、N10位上。

ØN5-CH3-FH4是体内甲基的间接供体。

OCU与AminoAcidMetablism

OCU相互转变与生理功能

2.含硫氨基酸的代谢

Ø体内的含硫氨基酸:

甲硫氨酸、半胱氨酸和胱氨酸

Ø活性甲硫氨酸S-腺苷甲硫氨酸(SAM)

S-腺苷甲硫氨酸(SAM)

Ø意义:

将其他来源的一碳单位(N5-CH3-FH4)转变为活性甲基,参与体内广泛存在的甲基化反应;

甲硫氨酸与转甲基作用

同型半胱氨酸又称为高半胱氨酸

Ø同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)是甲硫氨酸的中间代谢产物,在体内由甲硫氨酸转甲基后生成,

高同型半胱氨酸血症和冠心病的关系

Ø近年来发现一些冠心病患者不存在传统的危险因素如高血压、高脂血症、糖尿病、吸烟等,其中轻、中度高同型半胱氨酸血症占一定比例,尤其较年轻发病者,因此高同型半胱氨酸血症作为一种新的独立的动脉粥样硬化和冠心病危险因素在近十年来受到人们关注。

3.苯丙氨酸和酪氨酸代谢

Ø苯丙氨酸的主要代谢是经羟化作用,生成酪氨酸;

Ø苯丙氨酸羟化酶(辅酶四氢生物喋呤),是一种加单氧酶该酶先天性缺乏可引起苯酮酸尿症。

Ø酪氨酸的代谢产物:

儿茶酚胺、黑色素。

 酪氨酸羟化酶为儿茶酚胺合成的限速酶

黑色素合成的催化酶酪氨酸酶缺乏引起白化病

4.氨基酸与生物活性物质332页

Øγ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA):

抑制性神经递质,临床上可用VitB6治疗妊娠呕吐和小儿搐搦。

Ø组胺(histamine):

血管舒张剂

Ø5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT):

脑内抑制性神经递质,外周组织收缩血管。

Ø多胺(polyamines)—腐胺,精眯,精胺

Ø牛磺酸(taurine):

胆汁酸的组成成分

色氨酸-引哚乙酸、5-羟色氨

儿茶酚胺

第四节 氨基酸及其重要衍生物的生物合成

一、各种氨基酸的合成343~360页

二、氨基酸重要衍生物的生物合成363~373页

三、氨基酸生物合成的调节

微生物和植物可以合成所有类型氨基酸

氨基酸代谢概况(动物)

思考题

Ø胞内蛋白质两条降解途经及反应机制?

Ø转氨基作用、联合脱氨基作用;

Ø转氨酸、L-谷氨酸脱氢酶的催化特点?

Ø动物体内氨基氮转运方式?

Ø丙氨酸(Ala)-葡萄糖循环

Ø尿素循环?

及与三羧酸循环的联系?

Øα-酮酸的代谢;氨基酸碳骨架的代谢通过形成哪些物质进行氧化?

Ø糖与蛋白质代谢的联系?

Ø乙酰CoA在代谢中的地位?

ØFH4、SAM、一碳单位、一碳单位的转移靠?

Ø了解高血氨症与肝昏迷、苯酮酸尿症、尿黑酸症、白化病

Ø339页:

2,7,9

 

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 幼儿教育

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1