血栓检测仪MR16II说明.docx
《血栓检测仪MR16II说明.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《血栓检测仪MR16II说明.docx(6页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
血栓检测仪MR16II说明
MR-16型
最新款自动恒温定时血栓检测仪
使
用
说
明
1.产品介绍………………………………………………2
2.仪器组成及技术参数…………….…………….…….2
3.外性各部设置…………………………………….…..4
4.操作步骤……………………………………………..5
5.使用规范………………………………………………6
6.服务方式………………………………………………9
7.保修范围……………………………………………10
一、产品介绍
LK-MR-16型多环血栓检测仪,是最新研发的新一代血栓检测系统,是人体血栓及潜在血栓检测的高新科技专利产品。
现今世界上,尤其是发达国家,死于脑血栓性疾病的人要比癌症夺走生命的人数高数倍。
鉴于目前国内外急发期心脑血栓的预防和治疗仍然缺乏十分有效的手段,因此对心脑血栓早期的预防、诊断和治疗,已成为当今国内外临床医学一项最重要并急需研究的热门课题。
目前,国内临床还未能普遍深入地开展对心脑血栓早期预防的检测,其一个重要的原因,是缺乏简易而行之有效的检测手段。
这里,我们向国内临床工作者介绍一种快速测定体内血栓的仪器LK-MR-16型血栓检测仪。
该仪器简单实用,便于在临床推广。
在临床的血栓研究领域中,还可以广泛使用于活血化瘀,抗药物,血小板聚集功能,出血性疾病,溶栓药物作用及淋巴细胞分离等方面的医学研究和临床使用。
二、仪器组成及技术参数
LK-MR-16型多环血栓检测仪由机械传动系统,恒温系统,电子程序控制系统,旋转环及显示计时系统五大部分组成。
本仪器四个环可同时运行,有四位电子数字显示系统,四位电子数字自动控温指示,采用聚光灯角盘,有机塑料套环,操作简便直观,能清晰,高效,全面地观察血流状态及血栓形成过程。
1.转数:
20℃±2rpm
2.温控精度:
37℃±1℃
3.样品量:
1.5ml全血
4.样品检测时间:
10-15分钟
5.检测效率:
72个/h
6.电源:
AC220±10V/50Hz
7.最大功率:
≤150W
8.平均消耗功率:
30W
9.外形尺寸:
450×280×248(mm)
10.净重量:
7.8Kg
三、外形各部设置
1-4.分别为ABCD四个载血盘
5.定时显示器
6.温度显示器
7.设置导航键
8.复位键
9.A键
10.B键
11.C键
12.D键
13.电源开关
14.电源指示灯
四、操作步骤
1.接上机箱后电源线连接市电220V,按下电源开关,指示灯应点亮。
数码屏显示应是00.00(时间)。
温度显示应是数字在增加。
设置:
按A键时,可用上下方向键,设置定时时间,每按动几次,增加或减少5分钟,设置好后可按Ok键。
此时小数点应以每秒几次的速度闪亮。
A的载血盘应开始运转。
当定时时间一到,载血盘应停止运转。
2.用2项方法可依次设置B、C、D各个载血盘的定时时间。
因相互码显示屏只有一组,所以设计时,只能分别显示。
当您知道A、B、C、D其中某个的时间,您需要按相应的个键。
3.按右方向键时,可显示标准37度,设备内部会自动把温度调整在37度上。
按左方向键,设备又重回到实时温度显示界面上。
4.无论按那个键,蜂鸣器都应会发声,提醒您按键已生效。
5.轻易不要按复位键,一按复位键,您所有的设置都需要重设。
只有当程序跑偏,或显示乱码,或受到严重干扰时,才可按复位键。
6.温度显示是设备全自动控制的,不用设置,温度显示误差控制在1℃。
7.检查人造血管是否干净清洁
8.采用直取静脉血,取容积为2-5ml的一次性注射器,迅速而一针见血,取血1.5ml.并注意应将注射器内的泡去除。
9.血样装灌圆环,沿塑料环一端管壁,慢慢的将1.5ml血样注入管内,随时连接成圆环,套在有机塑料上,按于相应的转盘内。
10.按下相应转盘下部的按钮并用上下键设定时间,然后按OK键。
电机转动,到计时开始,可开始观察,并对应时间,作好记录。
11.根据情况时间5-90分钟任意设置,到时该环自动报警并停止。
这时,可取下有机塑料套环,打开连接血管,将环管内血样连同形成的血栓,全部倒在一张干净的滤纸上,观察血栓形状和大小,用分规尺测量血栓的全长。
12.称血栓湿重:
将上述已称完湿重的血栓连同滤纸片一起放入60℃±1℃的烘箱中烘干处理,30分钟后,将烘干的血栓连同纸片再次称重,即为血栓干重。
(如近似干重,也可以湿重的四分之一计)
(二)注意事项:
本仪器四组电机驱动,A、B、C、D四轮独立驱动,按下相应的按键设备开始工作,如果停止工作,可以取下塑料套环。
计时按钮启动工作时,相应的按钮计时显示该环的时间。
五、使用规范
1.血样注入人造血管时,防止气泡产生,血样要定量,现规定为1.5ml,一般血量1.5±0.1ml不致产生明显影响。
2.血栓环的清洗和使用
本仪器塑料环采用无毒、用于输血的特制塑料管(中心血站认可),使用该管不需要硅化处理,新环使用前必须用洗洁精加水浸放10分钟,以去除塑料管压制中的残留油渍,然后晾干。
为了保证环管内壁不受损,每次用毕即用水浸泡或者急水冲洗,严禁用洗衣粉去污粉洗刷。
湿环可置80℃以下烘箱内半小时。
环管多次使用并烘烤过后,会出现老化变化,即不能使用。
通常新的环管自然老化期为一年。
保险起见,试用期为半年。
3.工作湿度
温度是影响血栓形成的第一因素,但是由于体外血栓技术本身存在着不可避免的允许实验误差(10%-20%),因此对恒温的要求也是相对的,实验结果表明,在30℃-40℃的范围内对血栓形成的印象误差在允许范围内,因此,规定体外血栓检测温度应该控制在35℃±5℃范围内,超过此范围,则误差大,甚至产生截然相反的结果。
温度过低,如10℃以下,抑制了体外血栓的形成,而温度过高,会促进血栓形成,甚至使整个血样凝集或者烧坏,本仪器温度精准,能很好满足对温度的要求。
一般使用在“37℃”灯及“恒温”为最佳,也可用手触摸恒温快,温度略高于37℃为宜。
冬天,如果室温过低,宜将塑料环先置于孔内预热。
4.从取血拔针到将血装入环管,再按放到转盘上启动旋转着一段时间,应该控制在1分钟以内。
时间过长,将发生凝血反应,预先产生凝血块,影响检测结果。
5.体外血栓检测有三项指标:
长度、湿重和干重以用来全面衡量体外血栓形成的状况,通常,长度和重量之间存在着一定的递增关系,但不成比例,应该包含上述三项指标。
但是在大面积普查时,为了保证检测效率,仍以血栓长度和湿重二项指标为参考数据。
6.血栓正常值
正常人的体外血栓检测结果表明:
年龄、性别有一定的影响。
老年组比成年组略大;女性(绝经前)比男性略大;女性经期(来经前)和绝经前更年期由于内分泌作用有可能出现较大的波动,但其差别均在允许误差范围内。
为了便于判断和比较,将上述地区体外血栓正常值列出(供参考)
60岁以下60岁以上
(1)血栓长度:
6-12mm8-15mm
(2)血栓湿重:
∠40mg∠50mg
(3)血栓干重:
∠10mg∠13mg
国内报导,男性体外血栓长度一般为12.9mm±2.2mm,湿重为48.5mg±11.4mg。
干重为9.3mg±2.5mm;女性体外血栓长度为16.5mm±3.8mm,湿重为52.1mg±8.3mg,干重为10.0mg±1.1mg。
7.体外血栓检测结果分为三个级别:
弱阳性(+),阳性(++)和强阳性(+++),起定量判断标准如下:
弱阳性(+):
三项指标均超过正常值50%
阳性(++):
三项指标均超过正常值100%
强阳性(+++):
三项指标均超过正常值200%
但是为了在大面积普查中便于判断,可以采用以下标准,即在血栓长度和湿重均超过正常值情况下,单独以其血栓长度来判断级别。
长度小于20mm为弱阳性(+),长度在20mm-30mm为阳性(++),长度在30mm以上为强阳性(+++),若血栓长度和湿重二项指标,仅有一项异常,一项正常,可以判为“可凝”(+)。
备注:
1.在血栓检测前,如果服用过抗凝药物者,检查的结果会出现过
短,过细,或者无血栓形成。
2.初次查处血栓,经过服用溶栓内药物一个疗程后复查,有个别会出现血栓比初查时又粗又长,但无凝集现象,此种现象属于用药后见效。
六、服务方式
1、商品退/换“
A、发货错误,次品或仪器被损。
当您收到您订购的仪器时,请立即当着送货人员的面打开检查。
如果发现发货错误或仪器破损,请您将该仪器退还给我们。
我们会为您更换。
如果您在签收后的7个工作是内末能及时联系我们,我们将不能接受您要求退换的仪器。
给您带来的不便敬请谅解。
B、商品出现质量问题。
当您购买的仪器在使用一段时间后出现质量问题时,只要该仪器还在质量保证期之内,对于符合条件的我们将修好或换好的仪器运回给您。
1.我们保留拒绝为不符合质量保证条件的产品服务的权利。
以下任何情况发生,我们将不能接受退换及保修的产品:
A、产品被调换,原貌改变,或者零件丢失;
B、被拆封的产品,比如保修条被损坏等;
C、对于退货情况,如果开具过发票的,请在退时将发票和产品一起寄回,若发票丢失将影响到退货处理。
七、保修范围
下列因素造成的故障不予保修:
1未按产品规程操作造成的故障。
2由于环境、灰尘而造成的损坏。
3不可抗自然因素造成的故障。
4不正确操作,电源电压不当,频率失配。
人为损坏等。
3、下列因素造成的故障,公司可提供有偿服务:
①水灾、火灾等自然灾害造成的损坏。
②由于人为蓄意破坏、或操作不当造成的损坏。
③私自拆修或非公司维修人员拆修而造成的损坏。
④修改凭证上的内容和商品实物标识不符或者涂改的。
⑤未按使用说明书要求使用、维护、保养而造成损坏的。
以上售后服务条例
最终解解释属于郑州绿康生物科技发展有限公司所有