清洁残留擦拭方法学验证方案.docx
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清洁残留擦拭方法学验证方案
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1.引言………………………………………………………………………………………………2
2.参考文件…………………………………………………………………………………………2
3.仪器与器皿………………………………………………………………………………………2
4.验证步骤…………………………………………………………………………………………3
5.结论………………………………………………………………………………………………10
6.QA评价……………………………………………………………………………………………11
1.引言
.
.
1.1概述
卡培他滨换盐酸厄洛替尼的公用设备中转罐S3101、对接反应罐S3102、对接浓缩罐S3103、中转罐S3104、萃取脱水罐S3105、过滤器S3109、过滤器S3110、成品精制罐S3107、离心机S3111、双锥真空干燥机S3112、摇摆式颗粒机S3113、过滤器S3120、过滤器S3180共线残留为卡培他滨，公用设备清洁确认是为了检测设备清洁后，设备直接接触药物表面的卡培他滨残留量是否符合要求，以确保设备中残留的卡培他滨不会对盐酸厄洛替尼的产品质量产生影响。
设备清洁后，按照不同设备分别用擦拭法、淋洗法、TOC进行取样。
现采用模拟取样法试验确定综合回收率，以HPLC检测，建立卡培他滨的清洁验证样品检测方法。
因《卡培他滨清洁验证检测方法学验证报告》（QC-V-A030-00R）中已完成了专属性、定量限、线性的项目，2）低于《卡培他滨清g/25cm11.58μ但卡培他滨共线设备残留的擦拭法可接受理论最大限度
（2），淋洗法μg/25cm（QC-V-A030-00R）中的可接受限度（75.75洁验证检测方法学验证报告》可接受理论最大限度（0.44μg/ml）低于《卡培他滨清洁验证检测方法学验证报告》（QC-V-A030-00R）中的可接受限度（2.8μg/ml），现对卡培他滨换盐酸厄洛替尼公用设备清洁方法验证中卡培他滨残留检测方法的系统适用性、溶液稳定性和综合回收率做验证，考察用于公用设备上卡培他滨残留检测的分析方法的可行性。
2全部溶解（10ml11.58卡培他滨共线设备残留的擦拭法可接受理论最大限度为μg/25cm，现选此限度进行）0.44μg/ml出残留后浓度为1.158μg/ml），淋洗法可接受理论最大限度（模拟取样检测试验，确定擦拭法和淋洗法的回收率作为实际检测中样品浓度计算的参数。
目的1.2
用以证明此方法能准确的检测出卡培他滨共线设备中的残留量，为盐酸厄洛替尼及其他产品使用前清洁确认提供有效、稳定的数据。
项目
要求
系统适用性
2.0%≤重复进样变异系数以卡培他滨主峰计理论塔板数≥3000,RSD
溶液稳定性
，则应≤RSD2.0%卡培他滨主峰保留时间和主峰峰面积与0小时相比，小时内稳定24溶液在
残留取样及检测方法的综合回收率
，多包括取样回收率和检测方法回收率在内的综合回收率不低于50%
20%RSD次取样回收率的值不大于
1.3范围适用于卡培他滨换盐酸厄洛替尼公用设备清洁方法中卡培他滨残留量的检测。
参考文件2.
文件编号
文件名称
QC-SOP-S004
《卡培他滨标准检验操作规程》
仪器与器皿3.
名称型号校验日期编号生产厂家校验周期校验单位.
.
高效液相色谱仪
电子天平
器皿：
水浴锅、洁净的容量瓶、移液管、烧杯、试剂瓶若干。
4.验证步骤
4.1相关试剂
乙腈色谱纯批号：
来源：
冰乙酸分析纯批号：
来源：
甲醇色谱纯批号：
来源：
纯化水公司自制
4.2稀释液配制（批号）水:
甲醇:
乙腈=65:
30:
5
4.3流动相配制（批号）
流动相A0.1%乙酸:
甲醇:
乙腈=65:
30:
5
流动相B0.1%乙酸:
甲醇:
乙腈=15:
80:
5
洗脱梯度如下表:
时间（min）
流动相A（%）
流动相B（%）
0
100
0
5
100
0
20
60
40
30
50
50
50
50
50
51
100
0
4.4色谱条件
色谱柱：
C185μm4.6mm×250mm
检测波长:
250nm
柱温：
40℃
流速：
1.0ml/min
l
10进样量：
μ.
.
4.5试验步骤
4.5.1待仪器稳定后进行操作。
4.5.2擦拭法检测方法验证
4.5.2.1系统适用性试验
取卡培他滨工作对照品约11.58mg，精密称定，置100ml容量瓶中，加稀释液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度约为115.8μg/ml的贮备溶液①；取上述贮备溶液①1ml置100ml容量瓶中，加稀释液稀释至刻度，摇匀，即得浓度约为1.158μg/ml的对照品溶液①。
取稀释液和上述对照品溶液分别各进1针、6针，记录色谱图，计算以卡培他滨主峰计理论塔板数、重复进样变异系数RSD。
数据与结果：
卡培他滨工作对照品批号:
含量:
来源：
稀释液图谱序号:
系统适用性----要求：
以卡培他滨主峰计理论塔板数≥3000，重复进样变异系数RSD≤2.0%。
图谱序号
主峰面积
理论塔板数
平均峰面积
RSD（%）
:
结论检测者及日期：
复核者及日期：
4.5.2.2溶液稳定性
取“4.5.2.1”项下的对照品溶液①,立即进样，记录色谱图，作为0小时稳定性数据。
然后隔2、4、8、12、24小时各进样一次，考察样品溶液24小时内的稳定性，比较卡培他滨主峰的峰面积和保留时间。
数据和结果：
溶液稳定性-----要求：
卡培他滨主峰的保留时间和峰面积与0小时相比，RSD应≤2.0%，则溶液24小时内稳定。
时间）（小时
图谱序号
主峰保留时间
RSD（%）
主峰峰面积
RSD（%）
0
/
/
.
.
2
4
8
12
24
结论：
检测者及日期：
复核者及日期：
4.5.2.3擦拭法取样及检测方法的综合回收率
棉签擦拭法的取样过程需要经过验证。
棉签擦拭法以卡培他滨在过滤器S3109、过滤器S3110、成品精制罐S3107、离心机S3111、双锥真空干燥机S3112、摇摆式颗粒机S3113、过滤器S3120、过滤器S3180可接受的卡培他2作为模拟限量浓度，模拟棉签在不锈钢设备表面擦拭的过程，再11.58/25cm滨最高残留限度取其样品进行检测，计算得包括取样回收率和检验方法回收率在内的综合回收率（r），作为实际检测中的样品浓度计算的参数；
4.5.2.3.1相关器具：
不锈钢钢板：
钢板上用钢锥划出200mm*200mm的区域，每隔50mm划线，形成16块50mm*50mm的方块，棉签，试管等。
4.5.2.3.2取样方法
（1）取4.5.2.1项下贮备溶液①1ml置10ml容量瓶中,加稀释液稀释至刻度,摇匀,即得浓度约为11.58μg/ml的样品溶液。
（2）取上述样品溶液1.0ml均匀分布于不锈钢板小方块上，重复6次,分布于6块不同的不锈钢板小方块上。
（3）将不锈钢板置于通风干燥处，自然挥干。
（4）将空白的棉签用稀释液浸润后,将棉签靠于瓶壁上挤干后擦拭钢板，擦拭方法如图1、22）（25cm每擦一个方块擦好后放入已加所示，10ml稀释液管制瓶中，管制瓶上及时贴上标签，换一块擦拭棉球。
图1-1图1-2
..
）取完样的棉签分别放回管制瓶后，轻微振摇，放置数分钟，使被擦拭物质完全溶出。
取6（其上清液为供试品溶液。
按色谱条件检测供试品溶液和对照品溶液①。
4.5.2.3.3进行顺序进样与计算方法针的平均峰面积作为样品计算中的平均峰4.5.2.1”项下系统适用性分析的最后2
（1）取“面积值。
份供试品溶液分别进样，记录色谱图,计算综合回收率。
2）取“4.5.2.3.2”下6（并与上述计算平均峰面积,针”项下的对照品溶液①连续进2,记录色谱图,（3）取“4.5.2.1）。
考察系统稳定性（RSD≤2.0%
（1）中最后2针的平均峰面积比较）
（外标法（5）计算/对照品平均峰面积供试品溶液浓度=供试品主峰面积×对照品溶液浓度1/10
样品溶液浓度×=理论供试品浓度100%×供试品溶液浓度/理论供试品浓度）回收率（r）=（数据与结果：
来源：
:
含量:
卡培他滨工作对照品批号g/ml
μ对照品溶液①浓度:
≤2.0%。
要求：
以卡培他滨主峰计理论塔板数≥3000，重复进样变异系数RSD----对照品溶液①值不大于20%。
要求：
综合回收率一般不低于50%，多次取样回收率的RSD
序号
图谱序号
主峰面积
溶液浓度（μg/ml）
理论浓度（μg/ml）
回收率
平均回收率
RSD（%）
1
2
3
4
5
6
结论：
检测者及日期：
复核者及日期：
:
RSD要求---系统稳定性2.0%,≤系统稳定。
.
.
图谱序号
单值
均值
RSD应≤2.0%
均值
RSD应≤2.0%
/
/
/
结论：
系统稳定性□符合要求□不符合要求
检测者及日期：
复核者及日期：
4.5.3淋洗法检测方法验证
4.5.3.1系统适用性试验
称取卡培他滨工作对照品约22mg，精密称定，置50ml容量瓶中，加稀释液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度约为440μg/ml的贮备溶液②；取上述贮备溶液②1ml置100ml容量瓶中，加稀释液稀释至刻度，摇匀，即得浓度约为4.4μg/ml的对照品溶液②；取上述对照品溶液②1ml置100ml容量瓶中，加稀释液稀释至刻度，摇匀，即得浓度约为0.44μg/ml的对照品溶液③。
取上述对照品溶液③进6针，记录色谱图，计算以卡培他滨主峰计理论塔板数、重复进样变异系数RSD。
数据与结果：
卡培他滨工作对照品批号:
含量:
来源：
系统适用性----要求：
以卡培他滨主峰计理论塔板数≥3000，重复进样变异系数RSD≤2.0%。
图谱序号
主峰面积
理论塔板数
平均峰面积
RSD（%）
平均峰面积
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