急性摇头丸中毒的临床分级与治疗.docx
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急性摇头丸中毒的临床分级与治疗
急性摇头丸中毒的临床分级与治疗
【摘要】目的:
探讨急性摇头丸中毒临床的特点、分级和治疗。
方法:
回顾性地分析我科自2001年10月至2006年10月自述服摇头丸中毒36例临床资料。
结果:
轻度中毒:
主要表现为烦躁、心悸、头痛、头昏;中度中毒:
出现躁动、磨牙,行为冲动、产生幻觉,肌酸激酶轻度增高或正常;重度中毒:
出现严重的意识障碍、高热、弥漫性血管内凝血或肝、肾功能衰竭等并发症之一。
结论:
吸食摇头丸出现的中毒症状多种多样,重度中毒可能出现致命性并发症。
主要的处理措施是镇静和对症处理,对于重度中毒患者应监护治疗。
滥用摇头丸的现象应引起社会的高度重视。
【关键词】摇头丸;临床分级;治疗
【Abstract】Objective:
Todescribetheclinicalcharacteristics、scaleandmanagementofEcstasy(3,4-Methylenedioxymethamphetamine,MDMA)toxicity.METHODS:
Retrospectivecase-studyof36self-reportedEcstasyintoxicationspresentingtoourEmergencyDepartment(ED)betweenOctober2001andOctober2006.RESULTS:
Mildpoisoningpatients(6case)presenteddysphoria,palpitations,headacheanddizziness.Midrangepoisoningcaseswereobservedin23of36patientsincludingrestlessness,axletooth,impulsebehavior,illusionandmildraisingornormalcreatinkinase.Severepoisoningwereclassifiedinsevenofpatientswhooccurrencedoneoflossofconsciousness,hyperthermia,rhabdomyolysis,disseminatedintravascularcoagulation(DIC),liverfailureorrenalinsufficiency.CONCLUSIONS:
TheclinicalpictureofabuseEcstasyisvaried.Thefatalitycomplicationoccurrencedintheseverepoisoningispossible.Thesedationandsymptomatictreatmentweremajortherapy.Thepatientswithseverepoisoningshouldbetransferredtoanintensivecareunit.ThephenomenonofEcstasyaddictshouldarousethesocietyˋsattentionandawareness.
【Keywords】Ecstasy/MDMA;clinicscale;treatmemt
许多青少年错误地以为摇头丸是一种“软毒品”无成瘾性,吸食后不会造成身心损害[1]。
所以在城市一些娱乐场所,青少年吸食摇头丸的现象较普及。
近年来,因吸食摇头丸出现急性中毒就诊的病人有逐年增多之势。
对摇头丸中毒已有许多报道,但就临床中毒分级未见报道。
我院自2001年10月到2006年10月收集资料完整的急性摇头丸中毒病例36例,对其临床表现进行分级诊治报告如下。
1临床资料
一般资料男11例,女15例。
年龄:
16-38。
中毒剂量:
1—2粒者12例,3—5粒者17例,6—10粒者5例,大于10粒者2例。
人员结构:
无业人员19例,各类在职人员12例,在校学生4人,现役军人1例。
所有病人自述或陪人代述在娱乐场所吸食摇头丸。
临床表现
潜伏期:
小于1小时者3人,1—6小时11人,6—12小时16人,12—24小时4人,大于24小时2人。
临床分级:
轻度中毒:
表现为烦躁、头痛、头昏、乏力、入睡困难。
生命体征正常,生化检查正常。
中度中毒:
表现为躁动不安、多语、口干、行为冲动,磨牙、呕吐、大汗和产生幻觉,但意识清醒,定向力正常。
心率增快,呼吸急促,瞳孔扩大。
心肌酶轻度增高或正常。
重度中毒:
具有下例症状或体征之一分为重度中毒:
意识障碍:
谵妄、昏睡或昏迷;抽搐,牙关紧闭;高热;出现横纹肌溶解征象;出现急性肝衰、肾衰或弥漫性血管内凝血;肌酸激酶大于参考值的两倍。
转归留观或住院时间5-6天,平均±天。
全部好转痊愈后出院。
2讨论
摇头丸是一种苯丙胺类衍生物。
其化学名称为亚甲基二氧基甲基苯丙胺相似,有致幻、兴奋、性冲动等作用,故又俗称“迷魂药”、“狂喜”、“狂欢丸”等。
我国从上世纪90年代起出现青少年在娱乐场所吸食MDMA的现象,近年来吸食MDMA者有逐年增多之势。
许多吸食者当它作一种刺激情感的“兴奋剂”而不认为是一种新型毒品。
此药于1985年已列为国际管制药品。
在欧洲纯品的MDMA含量是100-200mg,但我国在娱乐场所出售的“摇头丸”多是含有淀粉、小苏打粉和滑石粉等辅料的混合物。
除了MDMA外,还掺有亚甲二氧基苯丙胺或甲苯丙胺,有的还掺有咖啡因、麻黄素等成份。
不同的“摇头丸”片MDMA的含量和成分不一样,故出现的中毒症状和中毒程度不一样。
我们发现一例仅服用两粒就出现了重度中毒症状,而有一例服用了20粒才出现中度中毒症状。
服用MDMA后一般于小时感到有药效作用。
1-2小时出现峰值浓度并出现最大效应,4-6小时后达到基线水平。
其半衰期为8-9小时 。
MDMA的中毒机制服用MDMA后,MDMA使突触前神经元释放五羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素,而且抑制这些递质的再摄取,使这些的神经递质的浓度增加,产生兴奋和致幻作用,以及五羟色胺综合症。
研究发现MDMA的制热作用可能与5-HT(2A)受体有关,用5-HT(2A)受体拮抗剂能阻断MDMA引起的高热和过度兴奋作用。
目前MDMA引起高热的原因不清楚,可能与室内高气温环境、拥挤有关,但高气温环境不是引起高热的独立因素。
Mills等人通过实验动物研究也发现一种非偶联蛋白-3在MDMA引起的高热中起着重要的作用。
MDMA的毒性具有剂量依赖性,长期食用MDMA者在体内形成浓度积蓄,对五羟色胺神经系统产生损害。
这种损害的程度与食用MDMA的频率无关,而与食用的总量相关[10]。
国外有人报道通过正电子发射断层扫描术发现服用MDMA者可造成5-HT系统的损害[11]。
这个研究结果找到了MDMA引起躯体损害的直接证据,有力地说明了MDMA并非一种软毒品。
临床表现服用MDMA的主要表现为中枢神经系统症状和心血管系统症状。
如:
极度兴奋,听到音乐摇头不止,自认为音乐随着自己在“转”,行为冲动,性欲增强,肌肉僵硬,牙关紧闭;或者是出现心悸、心律不齐,呼吸增快,瞳孔扩大。
这与海洛因中毒出现呼吸抑制,瞳孔缩小有明显区别,可用于甄别。
由于吸食者在娱乐场所室温高、拥挤的环境下大量饮水,可导致低钠血症。
严重者出现意识障碍,抽搐,高热,肝毒性和肾衰竭,以及横纹肌溶解,DIC。
由于我国在娱乐场所提供的“摇头丸”有效成分和剂量不等,故出现的临床症状也不完全相同。
一般基层医院不能检测血药浓度,临床诊断依据只是根据自述的吸毒史和临床表现。
检索文献对MDMA中毒引起的临床表现报道较多,但对临床中毒程度的分级未见报道。
为此,笔者根据中毒的临床表现提出临床分级,以便于临床上诊断、治疗以及对预后的判断。
本资料中轻度中毒只有6例,占17%。
而实际上远不止这个比率,是因为许多吸食者认为轻度中毒的症状是他们吸食MDMA所要求达到的效果,故未到医院就诊,只有出现严重的躯体症状后才会求医。
大多数为中度中毒,有23例。
中度中毒的病人多是初次服用,并且服用的量相对较大,一般2-3粒,主要表现是躁动不安、行为冲动,需要药物镇静处理才能平静。
重度中毒者7例,表现的症状不完全相同,主要为昏迷,高热,抽搐、牙关紧闭和心肌酶增高。
其中有一例牙关紧闭,在转院途中咬住一只皮鞋不放。
发生重度中毒与服用的剂量、所处的环境有关外还与“摇头丸”的成分有关。
在不通风的环境中易引起高热,横纹肌溶解。
如果一次服用量过大,或含有其它毒性成分可出现意识障碍。
治疗
对于急性MDMA中毒的治疗,目前没有特异的解毒药。
治疗的措施主要是针对中枢神经系统和心血管系统的症状。
一般可采用治疗苯丙胺和可卡因中毒的方法。
、镇静:
大多数轻度中毒病人的首发症状就是烦躁、头痛、入睡困难。
一般用安定注射液10mg静脉注射。
、解痉:
中、重度中毒患者可出现惊厥、牙关紧闭、甚至抽搐。
首选安定10-20mg静脉注射,再用安定3-6㎍/维持静脉泵入。
根据症状变化调整安定的静脉泵入速度。
也可用MDMA拮抗剂氟哌啶醇5mg肌注。
、降热:
重度中毒者可出现高热。
高热可以导致五羟色胺神经元的损害并且常出现致命性并发症,如横纹肌溶解、DIC等,故对发热者应立即降温。
首先将病人安置于有空调的病房,采用冷水擦浴或应用非那根联合降温。
对于过高热者应采用降温毯降温。
当患者体温降到38℃时停止降温,以免发生医源性体温过低。
⑷、补充液体,维持水电解质平衡。
⑸、对昏迷患者保持呼吸道通畅,提供足量氧气供应。
⑹、控制心率和高血压,首选拉贝洛尔。
⑺抗氧化剂:
5-HT神经末梢多巴胺的聚集及其继发的脱胺作用导致了氧自由基的形成,给予抗氧化剂维生素C、维生素E,可减少氧化产物的形成,减轻MDMA的神经毒性[12]。
理论上讲,酸化尿液可加快MDMA的排泄,但酸化尿液形成的肌红蛋白尿增加了肾损伤的风险,故不推荐酸化尿液[13]。
我们发现纳洛酮治疗无效,除非摇头丸中含有镇静药物引起患者意识障碍,否则不用纳络酮。
预后 经及时治疗,预后尚可,全部治愈出院。
但国外报道死亡病例主要由于出现并发症,如肝毒性、肾衰竭、DIC等[14]。
参考文献:
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