药剂学考试题目13.docx
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药剂学考试题目13
药剂学试题13
专业 班级 学号 姓名
序号
1
2
3
4
５
6
７
总分
分数
２
５
１00
成绩
一、名词解释（20分）
1．dｏsａgｅｆｏrm
2.等张溶液
3.pharmacｏpoeｉａ
4.pyrogｅｎs
５．抗张强度
6．diｓplaｃemeｎtｖaｌｕe
７．OTＣ
８.两相气雾剂
9.絮凝与反絮凝
1０．助溶
11.泡滕崩解剂
12．CRH
13. 凝胶剂
14.Cｒiticalmiceｌlｃoncentｒation
16.喷雾剂
17.Cｏsolｖｅncy
18．phaｒmaceuｔics
1９．GMP
2０.滴丸剂
二、单选题,在所选字母上打√,选错和多选不得分（25分）
1．注射剂调节等渗应该使用:
A.KCl;Ｂ．ＨCl；C.NaCl；D.ＣaCl2
２.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。
通常为:
A．1ｇ相当于原药材的2-５g Ｂ.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g D.１ml相当于原药材的2-5ｇ
3~4题共用以下条件
制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下:
沉降硫磺３０g,硫酸锌30g，樟脑醑250ｍｌ,甘油100ml，
ＣMC-Na 5g,加蒸馏水至1000ｍｌ
３.处方中甘油的作用为:
A.润湿剂 B.助悬剂Ｃ．主药D．等渗调节剂
4．CＭC-Na的作用为：
A.润湿剂B．助悬剂 Ｃ.絮凝剂D.反絮凝剂
５．单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为：
A．67%（ｇ/ml）B.100%（g/ml）C．８5%（ｇ／mｌ） D.５0％（g/ml）
6.碱式硝酸铋混悬剂中加入加入适量枸橼酸钠的作用是:
A．与药物形成复合物增加溶解度 Ｂ．调节稳定ｐH
C.与金属离子络合,增加药物稳定性D．降低ζ电位,产生絮凝
7.乳剂可口服、注射给药,下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是：
A．类型为W/O,不需加抑菌剂 B.类型为O／W可加抑菌剂
C．聚山梨酯-80为乳化剂 D．可选择磷脂作为乳化剂
8.已知Sｐａn-80的HＬＢ值４．3,Tween-8０的HＬＢ值是１5,两者等量混合后的HLB值为:
A．9.65 B.1９.3 C.4.３D.15
９． 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为：
A．乳析 B．沉降D．絮凝 E．转相
10~13共用下列条件
a静脉脂肪乳剂，b干扰素鼻腔喷雾剂,ｃ甘油栓
d. 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂ｅVc注射液,f 注射用阿糖胞苷,
g复方乙酰水杨酸片
10.有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是：
A ． ａ, b,ｃB a,eＣａ,ｄ,c Ｄ. eE.ｄ,e
１1.应检查水分含量的是：
A.f,b B．f,gＣ.c,g D. f
１２.符合分散相粒子的直径<１um，达8０％,不得有大于３ｕm微粒标准的制剂是：
（ ）
13.检查融变时限的制剂是（ ）
14.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如Ａ、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为8２%7１％,则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：
Ａ.82％以下 B.71以上 C．8２%以上 D.58％以下
15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：
A．促进药物吸收 Ｂ改善基质稠度
C．增加基质的吸水性 Ｄ 调节HLB值
１6．下列公式， 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是:
Ａ. ζ=４πηＶ/eE B．f=W/G-（Ｍ-W）
C.β=F／F∞ D.F=H/H0 Ｅ.dc/dｔ=kSCｓ
１7 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
Ａ.pＨ 5-６B． pＨ大于８C.pH 4以下Ｄ.pＨ７
18．热原检查的法定方法是：
A．家兔法 Ｂ．鲎试剂法 C. A和Ｂ D．超滤法
19.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是:
A中性硬质玻璃安瓶 B.含钡玻璃安瓶
C.琥珀色中性硬质玻璃安瓶D.曲颈易折安瓶
20.下列叙述不是包衣目的的是:
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
21.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是：
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全。
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用。
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好。
E.药物对胃肠道有刺激作用。
2２.片剂硬度不合格的原因之一是
A.压片力小B.崩解剂不足C．黏合剂过量D.颗粒流动性差
２３.制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为:
A 加入表面活性剂,增加润湿性
B应用溶剂分散法
C等量递加混合法
Ｄ密度小的先加,密度大的后加
24.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指：
A 以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
25. I2+KI→KI３,其溶解机理属于（）
A．潜溶；B.增溶；C.助溶；
三、在下面的的问题中选择对的打√或填于括号内，少选和多选均不得分（10）
1.注射剂制备中,热原的除去方法包括:
A．金属容器、玻璃器皿,橡胶管路可用高温去除热原
B．注射用水用重蒸馏法去除热原
C．药液可用针用活性碳吸附除去热原
D．灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E．配制好的注射液灌装之前用0．22um的微孔滤膜过滤除去热原
2．影响栓剂中药物直肠吸收因素有:
A．直肠的生理情况
B．药物的脂溶性与解离度
C．基质对药物作用的影响
D．吸收促进剂的作用
E．栓剂的崩解时限
3．一水溶性药物欲制成用于急救的临床用药,可能制成的剂型有：
A.控释片剂B,输液剂 C 栓剂D.注射剂 E． 喷雾剂
4．造成片剂崩解时不合格的因素有:
A.压力大，片剂过硬 B.疏水性润滑剂加入过多
C黏合剂过量 D.药物的流动性差
5~１０共用以下条件：
Ａ.硬脂酸镁 B．羧甲基淀粉钠C.羧甲基纤维素钠D.L-HＰＣ
E.CAPF．丙烯酸树脂ＩI号 G. PVＡ H.PVP
Ｉ.PEG-４00 J.半合成脂肪酸酯 K．月桂醇硫酸酯钠,
Ｌ.交联羧甲基纤维素钠 M.微粉硅胶 N．PEG-６0000O.凡士林
P.甘油明胶 O.卡波姆9４0 R.Poｌoxaｍer188S． 尼泊金酯
T．滑石粉 Ｕ.焦亚硫酸钠V、苯甲醇、W.亚硫酸氢钠
X.硫代硫酸钠Y.S-40 Ｚ.硬脂酸钠
5.适宜作为片剂崩解剂的是:
（ ）
6.适宜作为肠溶性包衣材料的是:
（ ）
7.Ｏ／W型乳化剂:
（ ）
8．可作为软膏剂基质：
（ ）
９．酸性溶液中使用的抗氧剂:
（ ）
10．作为片剂润滑剂:
（ ）
四．判断正误,对的在括号中打√（１0分）
1．吸入型气雾剂主要通过肺部吸收,粒子大小是影响药物是否深入肺胞囊的主要因素，较粗的微粒易在上呼吸道粘膜沉积,因而吸收较慢,粒子越细，越易到达肺胞囊，沉积率越大，吸收越快。
（ ）
2.注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂
（ ）
3．空胶囊有多种规格,常用为0-５号,号数越大，容积越小。
（ ）
4．冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高,冻结不实或升华时，供热过大,温度超过共熔点。
（ ）
５．咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂
（ ）
6.片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性
（ ）
７．片剂包糖衣的步骤：
包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。
（ ）
8.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。
（ ）
9．芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。
（ ）
１0.输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化
（ ）
五．处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用、详细制备工艺）（15分）
１．剂型（ ）
乙酰水杨酸 300ｇ（ ）
淀粉 30g（ ）
酒石酸 ３ｇ（ ）
10%淀粉浆 适量（ ）
滑石粉 1.5g（ ）
制备工艺:
2.剂型（ ）
Vc １04g（ ）
碳酸氢钠４9g（ ）
亚硫酸氢钠2g（ ）
EDTA－２Nａ0.05ｇ（ ）
注射用水加至 10０0ｍｌ（ ）
制备工艺：
3．剂型（ ）
卡波姆9400.２４％
HPMＣ ０.8%
丙二醇 １6.7%
尼泊金甲酯 0.01５%
NaOＨ 适量
剂型 （ ）
制备工艺:
六．计算题（5分）
下列处方欲制成等渗溶液需加多少NaCl
硫酸阿托品 1.0g
盐酸吗啡4.5
NaCl 适量
注射用水 加至2０0ml
已知：
1％（ｇ／ｍｌ）下列水溶液的冰点下降值如下：
硫酸阿托品:
0.０８℃,盐酸吗啡：
0.0８6℃
NaCl:
０.58℃
七.问答题（1５分）
1．说明多相分散液体制剂混悬剂和乳剂的物理不稳定性的表现及其解决方法?
2．片剂产生裂片的主要原因及解决方法？
３. 说明固体制剂和液体制剂各自的优缺点?
以片剂为例说明固体制剂在体内的过程？
如何改善固体制剂的药物溶出速度?
4．试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。
5．影响药材中有效成份浸出的因素有哪些
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