气相色谱基本原理.docx
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气相色谱基本原理
分流/不分流进样
――选至《气相色谱方法及应用》
一、进样口结构
分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口图4-2是典型的分流/不分流进样口示意图。
从结构上看，分流/不分流进样口与填充柱进样有明显的不同，一是前者有分流气出口及其控制装置，二是除了进样口前有一个控制阀外，在分流气路上还有一个柱前压调节阀，二是二者使用的衬管结构不同。
而分流进样和不分流进样在操作参数的设置，对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别，下面分别讨论之。
二、分流进样
（一）载气流路和衬管选择
分流进样时载气流路如图4-2a所示。
进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制，而后载气分成两部分:
一是隔垫吹扫气（1～3mL/min），二是进入汽化室的载气。
进入汽化室的载气与样品气体混合后又分为两部分：
大部分经分流出口放空，小部分进样色谱柱。
以总流量为104m1/min为例，如果隔垫吹扫气流设置为3m1/min，则另101mL/min进入汽化室。
当分流流量为100mL/min时。
柱内流量为lml/min，这时分流比为100:
1。
注意。
此仪器设计将柱前压调节阀置于分流气路上，这就可在总流量不变的情况下，改变柱前压。
柱前压越高，柱流速越大，分析速度越快。
而要在柱前压不变（柱流速不变）的条件下改变分流比，则必须调节总流最。
总流量越大，分流比越大。
分流进样口可采用多种衬管，用于分流进样的衬管大都不是直通的，管内有缩径处或者烧结板，或者有玻瑞珠，或者填充有玻璃毛。
这主要是为了增大.与样品接触的比表面，保证样品完全汽化.减小分流歧视〔见下面关于分流歧视问题的讨论）。
同时也是为了防止固体颗粒和不挥发的样品组分进入色谱柱。
注意，填充物应位于衬管的中间，即温度最高的地方，也是注射器针尖所到达的地方，这样对提高汽化效率，减少注射器针尖对样品的歧视更为有效。
另外，玻璃毛活性较大，不适合于分析极性化合物。
此时可用经硅烷化处理的石英玻璃毛。
衬管的上端常用“O”形硅橡胶环密封。
用一段时间后该环会老化而造成漏气。
故要及时更换。
当进样口温度超过400℃时，最好采用石墨密封环。
（二）样品的适用性
分流进样适合于大部分可挥发样品，包括液体和气体样品，特别是对一些化学试剂（如将剂）的分折。
因为其中一些组分会在主峰前流出。
而且样品不能稀释、故分流进样住往是理想的选择。
此外，在毛细管GC的方法开发过程中，如果对样品的组成不很清楚。
也应首先采用分流进样口对于一些相对“脏”的样品，更应采用分流进样，因为分流进样时大部分样品被放空，只有一小部分样品进入色谱柱，这在很大程度上防止了柱污染。
只是在分流进样不能满足分析要求时（灵敏度太低），才考虑其他进样方式，如不分流进样和柱上进_样等。
总之，分流进样的适用范围宽，灵话性很大。
分流比可调范围广，故成为毛细管GC的首选进样方式。
三）操作参数设置
1.温度
进样口温度应接近于或等于样品中最重组分的沸点，以保证样品快速汽化，减小初始谱带宽度。
但溢度太高有使样品组分分解的可能性。
对于个未知的新样品。
可将进样口温度设置为300度进行试验。
2.载气流速
常用毛细管GC所用柱内载气线流速为：
氦气30～50cm/s，氮气20～40cm/s，氢气40～60cm/s。
实际流速可通过测定死时间来计算，通过调节柱前从来控制。
对于分流进样，还要测定隔垫吹扫气流量和分流流量，前者一般为2～3mL/min，后者则要依据样品情况（如待侧组分浓度等）、进样量大小和分析要求来改变。
常用分流比范围为20:
1～200:
1，样品浓度大或进样量大时，分流比可相应增大，反之则减小。
用大口径柱时分流比小一些（或采用不分流进样）。
用微径柱作快速GC分析时，分流比要求很大（如1000:
1或更高）。
另一方面，分流比小时，分流歧视（见下面关于分流歧视问题的讨论）效应可能小一些，但初始谱带（主要是溶剂谱带）宽度要大一些。
必要时可采用聚焦技术。
而分流比大时，初始谱带宽度小，但分流歧视效应可能会增大。
所以，在实际工作中应据样品情况和分析要求选择一个合适的折衷点。
3.进样量和进样速度
分流进样的进样量一般不超过2μL,最好控制在0.5μL以下，因为衬管的容积有限，液体汽化时体积要膨胀数百倍（见表4-1）。
当然。
进样量还和分流比是相关的，分流比大时，进样量可大一些。
至于进样速度应当越快越好，一是防止不均匀汽化，二是保持窄的初始谱带宽度。
因此，快速自动进样往往比手动进样的效果好。
（四）分流歧视问题
所谓分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成不同于原来的样品组成，从而影响定是分析的准确度。
因此，采用分流进样时必须注意这个问题。
那么，是什么因素造成分流歧视的呢？
不均匀汽化是分流歧视的上要原因之一，即由于样品中各组分的极性不同，沸点各异，因而汽化速度各不相同。
理论上讲，只要汽化温度足够高，就能使样品的全部组分迅速汽化。
只要汽化室内样品处于均相气体状态，分流歧视就是可以忽略的。
然而，实际上样品在汽化室是处于一种运动状态，即必须随载气流动。
从汽化室汽化到进入色谱柱的时间很短（以秒计），沸点不同的组分到达分流点时，汽化状态可能不完全相同。
这样，由于分流流最远大于柱内流量，汽化不太完全的组分就比完全汽化的组分可能多分流掉一些样品。
造成分流歧视的另外一个原因是不同样品组分在载气中的扩散速度不同。
而扩散速度与温度是成正比的。
所以。
尽量使样品快速汽化是消除分流歧视的重要措施，包括采用较高的汽化温度，也包括使用合适的衬管。
分流比的大小也会影响分流歧视口一般地讲，分流比越大，越有可能造成分流歧视口所以，在样品浓度和柱容量允许的条件下，分流比小一些有利。
至于分流比的测定定是很简单的，只要在分流出口用皂膜流量计测定分流流量，再测定柱内流量（因为柱内流量很小，用皂膜流量计测定时误差较大，故常用测定死时间的办法进行流量计算）。
二者之比即为分流比。
严格地讲，两个流量值应校正到相同的温度和压力条件下，才能获得准确的分流比。
实际工作中人们更关心的是分流比的重现性，分流比则常用整数之比表示，故一般不需要很准确地测定。
具体分析中要消除分流歧视，还应注意色谱柱的初始温度尽可能高一些。
这样，汽化温度和柱箱温度之差就会小一些，因而样品在汽化室经历的温度梯度就会小一些，可避免汽化后的样品发生部分冷凝。
最后一个问题是色谱柱的安装，一是要保证柱入口端超过了分流点。
二是保证柱入口端处于汽化室衬管的中央，即汽化室内色谱柱与衬管是同轴的（参看上一章有关色谱柱安装的内容）。
尽管分流进样有歧视间题，但它仍然是毛细管GC中最常用的进样方式。
在实际工作中。
分流歧视是很难完全消除的，但只要操作是重现的，一定程度的歧视是重现的。
就可以通过标准样品的校准来消除歧视效应对定量精度的影响
另一方面。
由于分流进样给检测灵敏度提出了更高的要求，而当样品浓度太低时。
分流进样并不总是合适的选择。
除了进行样品预处理（如浓缩）外。
读者很容易想到不分流进样。
既然分流进样是因为柱容量小、样品浓度高而不得不采用的方法。
那么低浓度样品采用不分流进样，以提高检测灵敏度就是理所当然的选择了。
三、不分流进样
（一）载气流路和衬管选择
不分流进样与分流进样采用同一个进样口，顾名思义，不分流进样就是将分流气路的电磁阀关闭[图4-2（b）]，让样品全部进入色潜柱。
这样做的好处是显而易见的，既可提高分析灵敏度，又能消除分流歧视的影响。
然而，在实际工作中、不分流进样的应用远没有分流进样普遍，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样。
这是因为不分流进样的操作条件优化较为复杂。
对操作技术的要求高。
其中一个最突出的问题是样品初始谱带较宽（样品汽化后的体积相对于柱内载气流量太大）。
汽化的样品中溶剂是大量的，不可能瞬间进入色谱柱，结果溶剂峰就会严重拖尾，使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中[如图4-3（a）所示]，从而使分析变得困难，甚至不可能。
有人也将这一现象叫做溶剂效应。
消除这种溶剂效应可从几个方面考虑，但就载气的流路来说，主要是采用所谓瞬间不分流技术。
即进样开始时关闭分流电磁阀，使系统处于不分流状态[图4-2（b）]。
待大部分汽化的样品进入色醉柱后，开启分流阀，使系统处于分流状态[图4-2（a）]。
这样，汽化室内残留的溶剂气体（当然包括一小部分样品组分）就很快从分流出口放空，从而在很大程度上消除了溶剂拖尾[如图4-2（b）所示]。
分流状态一直持续到分析结束，注射下一个样品时再关闭分流阀。
所以我们说，不分流进样并不是绝对不分流，而是分流与不分流的结合。
这里，确定一个瞬间不分流时间（从进样到开启分流阀的时间）往往是分析成败的关键。
原则上讲，这一时间应足够长。
以保证绝大部分样品进人色谱柱，避免分流歧视的影响；同时又要尽可能短，以最大限度地消除溶剂抢尾、使早流出峰的分析更为准确。
这显然是有矛盾的。
在实际工作中，常常是根据样品的具体情况（如溶剂沸点、待测组分沸点和浓度等）或操作条件来确定一个优化的折衷点。
研究结果表明，这一时间值一般在30～80S之间。
文献报道多采用0.75min，即从进样到开启分流阀的时问为0.75min，通常能保证95%以上的样品进入色谱柱，本节后而将介绍如何用实验方法确定优化的不分流时间。
衬管的尺寸是影响不分流进样性能的另一个重要因素。
为了使样品在汽化室尽可能少地稀释，从而减小初始谱带宽度，衬管的容积小一些有利，一般为0.25～1mL，且最好使用直通式衬管。
当用自动进样器进样时，因进样速度快，样品挥发快，故建议采用容积稍大一些的直通式衬管。
对于干净样品，衬管内可不填充玻璃毛，对于相对脏的样品，则需要填充玻瑞或石英毛，以保证分析的重现性并保护色谱柱不被污染。
但要注意，由于不分流进样时样品在汽化室滞留的时间比分流进样时长，热不稳定化合物的分解可能性也大，故衬管和其中填充的石英毛都必须经硅烷化处理，且要及时清洗，更换和重新硅烷化。
（二）样品的适用性
不分流进样具有明显高于分流进样的灵敏度，它通常用于环境分析（如水和大气中痕量污染物的检测）、食品中的农药残留监测，以及临床和药物分析等。
这些药品往往都比较脏，所以样品的预处理是保护色谱柱所必须注意的问题。
此外，待测痕量组分如果在溶剂拖尾处出蜂，还可采用溶剂聚焦的方法来提高分析灵敏度。
不分流进样对样品溶剂有较严格的要求。
因为进样口温度、色谱柱初始温度、瞬间不分流的时间和进样体积都与溶剂沸点有关。
一般地讲，使用高沸点溶剂比低沸点溶剂有利，因为溶剂沸点高时，容易实现溶剂聚焦，且可使用较高的色谱柱初始温度，还可降低注射器针尖歧视以及汽化室的压力突变。
表4-2列出了常见的溶剂及其沸点和实现溶剂聚焦宜采用的色谱柱初始温度。
另一方面，洛剂的极性一定要与样品的极性相匹配，且要保证溶剂在所有被测样品组分之前出峰，否则早流出的峰就会被溶剂的大峰掩盖。
同时，溶剂还要与固定相匹配，才能实现有效的溶剂聚焦。
必要时可采用保留间隙管来达到聚焦的目的。
对于高沸点痕量组分的分析，不分流进样就容易多了。
此时可以不考虑溶剂的沸点，因为有周定相聚焦就完全能保证窄的初始谱带，采用高的初始柱温还可缩短分析时间。
事实上，不分流进样应是分析高沸点痕最组分的首选方法。
（三）操作参数设置
（1）进样口温度进样口温度的设置可以比分流进样时稍低一些，因为不分流进样时样品在汽化室滞留时问长，汽化速度稍慢一些不会影响分离结果，还可通过溶剂聚焦和/或固定相聚焦来补偿汽化速度慢的问题。
不过，进样口温度的低限是能保证待测组分在瞬间不分流时完全汽化，否则，过低的进样口温度会造成高沸点组分的损失，影响分析灵敏度和重现性。
当然，过高的温度又会造成样品的分解。
因此，要根据样品的具体情况优化进样口温度。
而当改变进样口温度后，又必须重新优化设置瞬间不分流时间:
.
（2）载气流速从减小初始谱带宽度的角度考虑，不分流进样的载气流速应当高一些，其上限应以保证分离度为准。
分流出口的流量（开启分流阀后）一般为30～60mL/min。
只要开启分流阀的时间设置正确，分流出口流最在此范围内变化对分析结果的影响很小。
（3）进样量和进样速度进样量一般不超过2μL。
进样量大时应选用容积大的衬管，否则会发生样品倒灌。
进样速度则应快一些，最好用自动进样器。
若采用手动进样，进样速度的重现性会影响分析结果。
（4）瞬间不分流时间的实验确定方法如前文所述，瞬间不分流时间（也有人叫分流延迟时间、溶剂吹扫时间）的确定依赖于样品和溶剂的性质，衬管的容积、进样最，进样速度以及载气流速。
所以这一时问的确定应在其余所有条件都确定之后进行。
下面介绍一个简单的实验确定方法。
首先将这一时间设置长一些（90～120s），以保证全部样品组分进入色谱柱。
对样品进行分析之后，选择一个待测组分的峰面积（该峰的k值应大于5）作为测定指标，该峰面积值就代表100％的样品进入了色谱柱。
然后逐步缩短不分流时间（如70,50,30s）分别进样分析，计算同一组分在不同溶剂吹扫时间条件下的峰面积与第一次分析的峰面积之比，直到此比值小于0.95,此时的不分流时间为最短时间。
最后，再进一步微调不分流时，使同一组分的峰面积达到第一次分析时峰面积的95%-99％，此时的吹扫时间即为最佳条件。
对于高沸点样品，不分流时间长一些有利于提高分析灵敏度。
而不影响测定准确度；对于低沸点样品。
则要尽可能使不分流时间短一些，最大限度地消除溶剂拖尾，以保证分析准确度。
对于热不稳定的化合物，最好用下节将要介绍的冷柱上进样技术。
什么叫内标法?
怎样选择内标物?
内标法是一种间接或相对的校准方法。
在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。
使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。
理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质（如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等）、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。
当然，在色谱分析条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分离。
需要指出的是，在少数情况下，分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率，此时，他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标，来测定感兴趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所说的选择原则。
在使用内标法定量时，有哪些因素会影响内标和被测组分的峰高或峰面积的比值?
影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。
由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。
化学方面的因素包括：
1、内标物在样品里混合不好；
2、内标物和样品组分之间发生反应，
3、内标物纯度可变等。
对于一个比较成熟的方法来说，色谱方面的问题发生的可能性更大一些，色谱上常见的一些问题（如渗漏）对绝对面积的影响比较大，对面积比的影响则要小一些，但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度，那么一定有某个重要的色谱问题存在，比如进样量改变太大，样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别，检测器非线性等。
进样量应足够小并保持不变，这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。
如果认为方法比较可靠，而色谱固看来也是正常的话，应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。
对积分装置发生怀疑的最有力的证据是：
面积比可变，而峰高比保持相对恒定，
在制作内标标准曲线时应注意什么?
在用内标法做色话定量分析时，先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析，测量峰面积，做重量比和面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。
在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致，因此，在制作标准曲线时，不仅要注明色谱条件（如固定相、柱温、载气流速等），还应注明进样体积和内标物浓度。
在制作内标标准曲线时，各点并不完全落在直线上，此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差，在使用过程中应定期进行单点校正，若所得值与平均值的偏差小于2，曲线仍可使用，若大于2，则应重作曲线，如果曲线在铰短时期内即产生变动，则不宜使用内标法定量。
一、内标法
二、什么叫内标法?
怎样选择内标物?
三、内标法是一种间接或相对的校准方法。
在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。
四、内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。
使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。
理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质（如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等）、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。
当然，在色谱分析条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分离。
需要指出的是，在少数情况下，分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率，此时，他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标，来测定感兴趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所说的选择原则。
五、
六、在使用内标法定量时，有哪些因素会影响内标和被测组分的峰高或峰面积的比值?
七、
八、影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。
九、由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。
一十、化学方面的因素包括：
一十一、1、内标物在样品里混合不好；
一十二、2、内标物和样品组分之间发生反应，
一十三、3、内标物纯度可变等。
一十四、对于一个比较成熟的方法来说，色谱方面的问题发生的可能性更大一些，色谱上常见的一些问题（如渗漏）对绝对面积的影响比较大，对面积比的影响则要小一些，但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度，那么一定有某个重要的色谱问题存在，比如进样量改变太大，样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别，检测器非线性等。
进样量应足够小并保持不变，这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。
如果认为方法比较可靠，而色谱固看来也是正常的话，应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。
对积分装置发生怀疑的最有力的证据是：
面积比可变，而峰高比保持相对恒定
在制作内标标准曲线时应注意什么?
在用内标法做色话定量分析时，先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析，测量峰面积，做重量比和面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。
在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致，因此，在制作标准曲线时，不仅要注明色谱条件（如固定相、柱温、载气流速等），还应注明进样体积和内标物浓度。
在制作内标标准曲线时，各点并不完全落在直线上，此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差，在使用过程中应定期进行单点校正，若所得值与平均值的偏差小于2，曲线仍可使用，若大于2，则应重作曲线，如果曲线在铰短时期内即产生变动，则不宜使用内标法定量。
二、外标法
用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。
此法可分为工作曲线法及外标一点法等。
工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。
在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。
通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。
工作曲线的截距为零时，可用外标一点法（直接比较法）定量。
外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。
将对照品溶液与样品溶液在相同条件下多次进样，测得峰面积的平均值，用下式计算样品中i组分的量：
W＝A（W）／（A）
式中W与A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。
（W）及
（A）分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。
外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。
但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。
此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。
外标法externalstandardmethod色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。
外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。
三、定量分析中怎样选择内标法或外标法（来源：
药物分析网）
选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。
再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。
用内标法公式计算即可。
内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被测试样和内标物的质量比及其相应的色谱峰面积之比，来计算被测组分的含量。
选择内标物有4个要求：
1.内标物应是该试样中不存在的纯物质；2.它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离；3.加入内标物的量应接近于被测组分；4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。
内标法的优点是测定的结果较为准确，由于通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。
内标法的缺点是操作程序较为麻烦，每次分析时内标物和试样都要准确称量，有时寻找合适的内标物也有困难。
外标法简便，但进样量要求十分准确，要严格控制在与标准物相同的操作条件下进行，否则造成分析误差，得不到准确的测量结果。
内标与外标都是定量的一种方法而已，至于哪一种方法好与不好不能一概而论，做不同的分析，面对着不同的要求，再加上分析成本分析效率等等问题，我想简单而有效进行定量分析来满足要求才是最重要的
1、以前做过很多医药、农药中间体的芳香族卤代化合物的常量定量分析，没有自动进样器，用外标法定量，确实重现性与稳定性非常差，结果经常受到搞合成同事的质疑。
其实，仔细分析原因不一定就是外标法不适合这种定量分析，首先我们的实验室仪器和手段是否调整到一种稳定而合理的状态了，比如，衬管是否洁净，玻璃棉的位置是否合适恰当（能否使样品尽可能的汽化）、汽化温度是否合适、色谱峰形是否对称（也就是样品与色谱柱健合相是否匹配）、附近有没有其它色谱峰的干扰、选用什么进样方式（如快速进样还是热针进样）等等因素的影响都需要考虑，如果这些因素都考虑了，按照GMP方法验证对于精密度的要求，同一样品进6针以上的RSD和配制6个样品的定量结果RSD都能满足小于1.5%的要求，那么这个方法用外标法就是完全适用的，但是前面的影响因素是一定要都考虑到的，否则谈论这个方法是否适用就有失偏颇了。
在做过的许多出口产品的定量分析方法当中有许多是一些医药公司提供的比较完善而验证过的方法，内标与外标都有（他们用的都是自动
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