高三年级化学一轮复习同步训练选修五第五章第三节功能高分子材料docx.docx

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2019年高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)

第五章第三节功能高分子材料

学校:

姓名:

班级:

考号:

一、单选题

1.下列说法正确的是()

A.油脂皂化反应屮加入95%的乙醇的主要目的是增加反应物的接触而积,以加快反应速率

B.氨基乙酸分别与酸和碱反应都生成盐和水

C.聚乙烯用于制造玩具、标本架,聚氯乙烯用于制造水杯奶瓶

D.有机高分子材料应用前景十分广泛,如传感膜能将电能转化为化学能,热电膜能将

电能转化为化学能

2.下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是()

A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工业、酿酒等

B.复合材料一般是以一•种材料作为基体,另一种材料作为增强剂

C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料

D.合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度

3.随着有机高分子材料研究的不断加强和深入,使一些重要的功能高分子材料的应用

范围不断扩大。

下列应用范围是功能高分子材料的最新研究成果的是()

1新型导电材料②仿生高分子材料③高分子智能材料④电磁屏蔽材料

A.①②B.②③C.①④D.③④

4.高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离,下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是()

A.分离工业废水,回收废液屮的有用成分

B.将化学能转换成电能,将热能转换成电能

C.食品工业中,浓缩天然果汁、乳制品加工和酿洒

D.海水淡化

5.科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术,即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯与水的混合物,使其与沙粒结合,形成既能阻止地下的盐分上升,又能拦截、蓄积雨水的作用。

下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是()

■ECH2—CH玉

I

C()()R

1聚丙烯酸酯的单体的结构简式为CH2=CHC00R

2聚丙烯酸酯没有固泄的熔沸点

3聚丙烯酸酯能发生加成反应

4合成聚丙烯酸酯的反应屈丁•缩聚反应

A.③④B.①②C.①②③D.①②③④

6.食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等种类。

PE保鲜膜可直接接

触食品,PVC保鲜膜则不能直接接触食品。

下列有关叙述不正确的是()

A.PE、PVC都属于链状高分子化合物,受热易熔化

B.焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体如IIC1

C.PE、PVC的单体都是不饱和桂,能使澳水褪色

D.废弃的PE和PVC均可回收利用以减少白色污染

CH,

——CH】一C―k

LI」11

7.聚甲基丙烯酸甲酯的()缩写代号为PMMAO俗称有机玻璃。

列说法中错误的是

A.合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇

B.聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5Hs()2)n

C.聚甲基丙烯酸甲酯属于有机干分子合成材料

D.甲基丙烯酸甲酯[CH尸C(CH:

JC00CH:

J中碳原子可能都处于同一平面

8.我国科学家不久前成功合成了3mm长的管状定向碳纳米管,长度居世界之首,这种碳纤维具有强度高、硬度(抵抗变形能力)高、密度小(只有钢的1/4)、熔点高、化学稳定性好等特点,因而被称为“超级纤维”。

对碳纤维的下列说法中不正确的是()

A.它是制造飞机的理想材料

B.它是一种新型的化合物

C.它的结构与金刚石相似

D.碳纤维复合材料不易导电

9.二氧化碳所带来的全球性气候问题受到世界各国科学家的广泛关注,寻求坏境友好的化工过程和新型高分子材料是研究二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。

已知合成某聚碳酸酯的反应为:

0HH

R

\

nCH—€H,

\/-0

催化剂—o_C—O—C―

+nC07►一uu[丿

RH

下列有关说法正确的是()

A.该反应属于缩聚反应

B.该反应属于加聚反应

C.环氧化合物与相同碳原子数的醇类属于同分异构体

D.坏氧乙烷与乙醛互为同系物

E.北京航空航天大学教授偶然中发现米虫吃塑料,受此启发进行了系列实验,证实黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯(PS),蜡虫可降解聚乙烯(PE)。

聚苯乙烯在虫肠内降解的示意图如下,下列说法正确的是

聚苯乙烯直接降解为CO?

分子

聚苯乙烯发生降解,分子量降低

D.聚乙烯与聚苯乙烯是同系物,具有烯怪的性质

二、填空题

10.有机合成粘合剂是生产和生活中一类重要的材料。

黏合的过程一般是呈液态的粘合剂小分子,经化学反应转化为大分子或高分子而固化。

(1)“520胶”是一种快干胶,其成分为—氧基丙烯酸乙酯

CNO/1I'\

(CII2—c—c—OCIhCIIs)

当暴露在空气中时,微量的水起催化作用,使其发

生碳碳双键的加聚反应而迅速固化,儿秒蚀即可把被粘物牢牢粘在一起。

请写出“520

胶”发生粘合作用的化学方程式:

(2)厌氧胶(主要成分为

()()

IIII

CH2-CH—C—OCFhCFMIC—CH-CH?

)是另一种粘合剂,它与“520胶”

不同,可在空气中长期储存,但在隔绝空气(缺氧)吋,分子中的双键断开发生聚合而固

化。

在工业上用丙烯酸和某物质在一定条件下反应可制得这种粘合剂,则这一制取过程

 

【实验流程】

过滤

11.阿司匹林口服时,具有解热镇痛作用。

是一种常用的治疗感冒的药物,也可用于抗风湿,促进痛风患者尿酸的排泄。

近年来还发现阿司匹林能抑制血小板凝聚,可防止血

(of

栓的生成。

它的有效成分是乙酰水杨酸实验室以水杨酸(邻轻基苯甲酸)与醋酸阡[(CIbCO)2o]为主要原料合成乙酰水杨酸。

【反应原理及部分装置】

^/COOlI

(CIhCOhCO►kSY+CIhCOOIl

己知:

①醋酸阡遇水分解生成醋酸。

2

酯酸酹

浓硫酸

水杨酸

摇匀

冷却过滤

粗产品

诧和N1HCO;

S5°C

水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水,但英钠盐易溶于水,副产物为高分子化合物,难溶于水。

回答下列问题:

(1)合成过程中要控制温度在85°C〜90°C,最合适的加热方法o

(2)用图1装置过滤比普通漏斗过滤的优点是o

(3)粗产品提纯:

①分批用少量饱和NaHCOs溶液溶解粗产品,目的是;判断该过程结束的现彖是

2加浓盐酸、冷却后的操作是、、干燥、称重、计算产率。

3纯度检验:

取少许产品加入盛有2ml.水的试管中,加入1〜2滴FeCb溶液,溶液呈

浅紫色。

可能的原因是o

(4)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料,辅料不参与反应):

I•称取阿司匹林样品mg;

II・将样品研碎,溶于VimLamol/LNaOH(过量)并加热,除去辅料等不溶物,将所得

溶液移入锥形瓶;

III.向锥形瓶中滴加儿滴甲基橙,用浓度为bmol/L的标准盐酸滴定剩余的NaOH,消耗

盐酸的体积为V2mLo

已知乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发牛反应的化学方程式:

则阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为:

O

12.帖品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成a-ffi品醇G的路线Z—如下:

请回答下列问题:

(1)A所含官能团的名称是

(2)A催化氢化得Z(G‘Hi2OJ,写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:

(3)B的分子式为;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:

1核磁共振氢谱有2个吸收峰

2能发生银镜反应

(4)B-C、E-F的反应类型分别为

、O

(5)C-*D的化学力程式为

O

(6)试剂Y的结构简式为

O

(7)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是

和。

(8)G与出0催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性

碳原子)的化合物H,写出

H的结构简式:

13.【化学选修5有机化学基础】

芳香族化合物人和沧分别和浓氏SO.在一定温度下共热都只生成桂B,B的蒸气密度是

同温同压下密度的59倍,B苯环上的一硝基取代物有三种,有关物质之间的转化关系如下:

(1)D的分子式为,[中官能团名称为

反应③属于反应(填反应类型)。

(2)写出下列物质的结构简式:

A2;Xo

(3)写出下列反应的化学方程式:

①;

(4)化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,

其中同时满足下列条件的同分异构体有种;①苯坏上有两个取代

基;②能使FeCL,溶液显色;③与E含有相同官能团请写出其中核磁共振蛍谱图中峰面积比为1:

1:

2:

2:

6的结构简式:

参考答案

1.A2.D3.C4.B5.B6.C7・A8.B9.B10.C11.

(1)nC112—C—C—()C112C113

CNOc—()CH2CH3

()

()

I—定务件

(2)2CIL—CII—C—OH+H(nLCH.OII——>

()()

CH;=CII—C—()CHCH,()—C^CII—CH,+2FU)

12.

(1)水浴加热(1分)

(2)过滤速度快(1分),得到的产品较干燥(1分)

FLC—C—()—C—CH2

(3)C8HI4()3

(4)取代反应

酯化反应(或取代反应)

(5)

H3CBr

Y

C(X)II

QHdH

+2Na()H——;>

C(X)Xa

(3)①使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠(2分),便于与杂质分离(1分);

CHOCIIO

NaBr+2H20

(6)CHsMgBr

(7)NallCOs溶液Na(其他合理答案均可)

ch3ch3

I「

<§^c-cooch9—ch-@

I

OH

COONH4

CH-CH3+H2O*2Ag|*3NH3

CH3

ch3

◎-C-CH3

14.

(1)C9H12O;竣基;氧化反应;

(2)OH;

CHO

(3)①◎-CH-CH3+2Ag(NH3)2OH>

“CH3

n<§^C-COOH_定条件•H^-O-C一*壬011+〔口一1〕1120IA]

④OH©;

ch3

HO咆LcY:

H0

(4)15;

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