高考化学跟踪检测五十三分类突破1烃与卤代烃.docx
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高考化学跟踪检测五十三分类突破1烃与卤代烃
跟踪检测（五十三）分类突破
（1）——烃与卤代烃
1．如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。
下列说法正确的是（ ）
A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色
B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色
C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D．丁可由乙烯与水发生取代反应制得
解析：
选C 甲是甲烷，与酸性KMnO4溶液不反应，A错误；乙是乙烯，与溴水发生加成反应，B错误；丙是苯，苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C正确；丁是乙醇，可由乙烯与水发生加成反应制得，D错误。
2．下列说法不正确的是（ ）
A．石油是由烃组成的混合物 B．①主要发生物理变化
C．②是石油的裂化、裂解D．③属于取代反应
解析：
选D 乙烯与Br2发生加成反应生成1,2二溴乙烷。
3.（2018·全国卷Ⅱ）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（ ）
解析：
选D 甲烷与氯气在光照条件下发生反应：
CH4＋Cl2
CH3Cl＋HCl，CH3Cl＋Cl2
CH2Cl2＋HCl，CH2Cl2＋Cl2
CHCl3＋HCl，CHCl3＋Cl2
CCl4＋HCl。
黄绿色的氯气参加反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。
4．乙烯的相关转化关系如图。
下列有关说法正确的是（ ）
A．甲与CH3OCH3互为同分异构体
B．X为Cl2
C．聚乙烯是纯净物
D．甲→乙的反应类型为取代反应
解析：
选A 乙烯与水在一定条件下发生加成反应生成甲（CH3CH2OH），甲（CH3CH2OH）与CH3OCH3互为同分异构体，A正确；乙烯与HCl在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2Cl，故X是HCl，B错误；聚乙烯（CH2—CH2）的聚合度n值不确定，故为混合物，C错误；甲（CH3CH2OH）在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成乙（CH3CHO），D错误。
5．（2018·全国卷Ⅲ）苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是（ ）
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
解析：
选C “铁粉”“液溴”是苯乙烯（
）在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确；
含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；
与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；
含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。
6．（2019·武邑中学月考）下列说法正确的是（ ）
A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应
B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应
C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应
D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应
解析：
选B 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B项正确；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D项错误。
7．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）
A．甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应
解析：
选A 甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A正确；甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，B错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，C错误；甲苯和苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。
8．下列关于煤、石油和天然气的说法正确的是（ ）
A．煤的干馏是将煤在空气中加强热使之分解的过程
B．煤的气化是将其通过物理变化转化为气态的过程
C．天然气除了作燃料之外，还可用于合成氨和生产甲醇
D．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物
解析：
选C A项，煤的干馏应隔绝空气加强热；B项，煤的气化为化学反应；D项，石油分馏的产品主要是各种烷烃。
9．某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是（ ）
A．该有机物分子式为C13H16
B．该有机物属于苯的同系物
C．该有机物分子中至少有4个碳原子共直线
D．该有机物分子中最多有13个碳原子共平面
解析：
选D A项，该有机物分子式为C13H14，错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线，错误；D项，该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，正确。
10．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2溴丁烷为主要原料，制取1,2丁二醇时，需要经过的反应是（ ）
A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代
C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去
解析：
选B 由2溴丁烷制取1,2丁二醇，应先发生在NaOH、醇条件下溴代烃的消去反应，即CH3CHBrCH2CH3＋NaOH
CH2===CHCH2CH3＋NaBr＋H2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2===CHCH2CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得到1,2丁二醇，发生CH2BrCHBrCH2CH3＋2NaOH
CH2OHCHOHCH2CH3＋2NaBr，属于取代反应，即需要经过的反应为消去—加成—取代。
11．卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物中可合成环丙烷的是（ ）
A．CH3CH2CH2BrB．CH3CHBrCH2Br
C．BrCH2CH2CH2BrD．CH3CH2CHBr2
解析：
选C 根据题目信息可知反应的原理，碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。
CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故A错；CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成
，故B错；BrCH2CH2CH2Br与钠以1∶2发生反应生成环丙烷
，故C正确；CH3CH2CHBr2与钠发生反应生成CH3CH2CH===CHCH2CH3，故D错。
12．（2019·盐城模拟）盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为
（其中C、H原子已略去）。
下列关于盆烯的说法中错误的是（ ）
A．盆烯是苯的一种同分异构体
B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上
C．盆烯是乙烯的一种同系物
D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应
解析：
选C 盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，两者属于同分异构体，A正确；分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B正确；盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。
13．某烃结构式用键线式表示为
，该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有（ ）
A．3种B．6种
C．5种D．4种
14．如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应的是（ ）
A．①④B．③④
C．②③D．①②
解析：
选B 由结构可知，有机物中含C===C和—Br，①为氧化反应，得到两种官能团；②为加成反应，得到—Br和—OH两种官能团；③为消去反应，产物中只有C===C；④为加成反应，产物中只有—Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是③④。
15．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（ ）
A．甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反应得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛
解析：
选D 甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，反应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－会干扰卤素原子的检验，故B错误；乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2,2二甲基 1丙醇，能被氧化为2,2二甲基丙醛，故D正确。
16．下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
A
①是一种烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色
②比例模型为
③能与水在一定条件下反应生成C
B
①由C、H两种元素组成
②球棍模型为
C
①能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应
②能与E反应生成相对分子质量为100的酯
D
①由C、H、Br三种元素组成
②相对分子质量为109
E
①由C、H、O三种元素组成
②球棍模型为
根据表中信息回答下列问题：
（1）写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：
_________________________。
（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为CnH2n＋2。
当n＝________时，这类有机物开始有同分异构体。
（3）B的分子式为________，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
（4）D→A所加试剂及反应条件为____________________；反应类型为_____________。
（5）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
解析：
A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2===CH2；A能与水在一定条件下反应生成C，C为CH3CH2OH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2===CHCOOH。
（1）CH2===CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br。
（2）A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。
（3）苯与浓硝酸反应的化学方程式：
（4）D是CH3CH2Br，A是CH2===CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2===CH2。
（5）C（CH3CH2OH）与E（CH2===CHCOOH）反应的化学方程式为CH2===CHCOOH＋C2H5OH
CH2===CHCOOC2H5＋H2O。
答案：
（1）CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br
（2）4
（3）C6H6
（4）NaOH醇溶液、加热 消去反应
（5）CH2===CHCOOH＋C2H5OH
CH2===CHCOOC2H5＋H2O
17．（2018·浙江4月选考）摩尔质量为32g·mol－1的烃的衍生物A能与金属钠反应，F是由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物。
相关物质转化关系如下（含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质）：
请回答：
（1）D中官能团的名称是________。
（2）B的结构简式是________。
（3）D→E的化学方程式是______________________________________________。
（4）下列说法正确的是________。
A．石油裂解气和B都能使酸性KMnO4溶液褪色
B．可以用碳酸钠溶液洗去C、E和F混合物中的C、E
C．相同物质的量的D、E或F充分燃烧时消耗等量的氧气
D．有机物C和E都能与金属钠反应
解析：
水煤气的主要成分为CO、H2，由题意及A→B→C的转化关系可推A为CH3OH、B为HCHO、C为CHOOH，再由C＋E→F和D＋H2O→E可推D为CH3CH===CH2；由于F是由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物，故E为CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3。
答案：
（1）碳碳双键
（2）HCHO
（4）ABD
18．有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。
回答下列问题：
（1）
分子中可能共面的原子最多有________个。
（2）物质A的名称是______________。
（3）物质D中含氧官能团的名称是________________。
（4）“反应④”的反应类型是________________。
（5）写出“反应⑥”的化学方程式：
______________________________________
________________________________________________________________________。
（6）C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有________种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为
H和______________。
（7）参照上述合成路线，以
为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线。
解析：
和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C（CH3）BrCH2Br，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH。
B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2===C（CH3）OHCOOH。
根据C和D的分子式可判断，反应④是消去反应，则D的结构简式为CH3CHC（CH3）COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为
，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为
。
（1）
分子中的5个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。
（2）A为CH3CH2C（CH3）BrCH2Br，其名称是2甲基 1，2二溴丁烷。
（6）C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有11种：
其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为
。
（7）对比原料与产物，要将溴原子水解得—OH，再将末端的—OH氧化成—COOH，最后再酯化成环。
答案：
（1）9
（2）2甲基 1,2二溴丁烷 （3）羧基
（4）消去反应
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