中心化验室水质试题 答案.docx
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中心化验室水质试题答案
水质一岗试题
一、填空（2×20=40）
1、总硬度即和的总浓度，是总硬度的一部分，是总硬度的另一部分。
答：
钙；镁；碳酸盐硬度；非碳酸盐硬度。
2、总硬度测定中规定用EDTA滴定法测定水和水中的钙和镁总量，本方法不适用于的水，诸如海水。
答：
地下；地面；含盐量高。
3、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的量，以表示。
答：
强氧化剂氧化剂氧的mg/L
4、对于工业废水，我国规定用测定COD，其值用表示。
答：
重铬酸钾法氧的mg/L
5、高锰酸盐指数是指在一定条件下，以为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以表示。
答：
KMnO4氧的mg/L
6、测定高锰酸盐指数时，水中的、、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4。
高锰酸盐指数常被作为水体污染程度的综合指标。
答；亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物有机物和还原性无机物
7、高锰酸盐指数测定方法中，氧化剂是，一般应用于、和
，不可用于工业废水。
答：
KMnO4地面水饮用水生活污水
8、CODMn测定结果与溶液的酸度、、、有关。
测定时必须严格遵守操作规程，使结果具有可比性。
答：
KMnO4浓度加热温度时间
9、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。
答：
滴定终点不明显。
10、在酸性条件下，KMnO4滴定Na2C2O4的反应温度应保持在，所以滴定操作要
进行。
答：
60-80℃趁热
11、邻菲啰啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时，先要用将高铁离子还原成亚铁离子。
答：
盐酸羟胺
12、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅的原理：
在PH约为1.2时，钼酸铵与硅酸反应生成黄色可溶的，再加入，还原成硅钼蓝，于波长nm处测量吸光度，求得二氧化硅的浓度。
答：
硅钼杂多酸络合物抗坏血酸660
13、二氧化硅易形成难以去除的，所以一些工业用水质量标准中对二氧化硅的含量做了限制性规定。
答：
硅酸盐垢
14、硅钼蓝分光光度法测定水中可溶性二氧化硅时，当水样中含铁小于20mg/L、硫化物10mg/L、硫酸盐0.8mg/L、丹宁酸30mg/L时，应加入消除干扰。
答：
草酸或酒石酸
15、用离子色谱法对水中阴离子测定时，采集的水样应尽快分析，否则应在℃保存，一般不加保存剂。
答：
4
16、甘汞电极中的溶液的液面必须，在室温下应有少许存在，但须注意氯化钾晶体不可过多，以与被测溶液的通路。
答：
饱和氯化钾；高出汞体；氯化钾晶体；防止堵塞。
17、硫化物是指。
答：
水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的H2S、HS－、S2－，以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。
18、亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，由于硫离子很容易，易从水样中，因此在采样时应防止，并加适量的和，使水样呈并形成。
采样时应先加，再加。
答：
被氧化逸出曝气氢氧化钠溶液乙酸锌－乙酸钠溶液
碱性硫化锌沉淀乙酸锌－乙酸钠溶液水样
19、亚甲兰分光光度法测定水中硫化物，其检出限为，测定上限为。
答：
0.005mg/L0.700mg/L
20、亚甲兰分光光度法测定水中硫化物，，样品预处理技术有：
，此法适用于、、水样。
，此法适用于、、的水样。
答：
沉淀分离法无色透明不含悬浮物的清洁
酸化－吹气－吸收法含悬浮物混浊度较高有色不透明
二、选择（1×5=5）
1、用EDTA-2Na滴定法测定硬度时，滴定操作应控制不超过5min，其目的是：
A、防止铬黑T分解；B、终点明显；
C、使CaCO3沉淀减至最少；D、避免氨挥发而改变pH值；
E、避免磷酸盐干扰
答：
C
2、水硬度（钙硬）测定时,用钙指示剂（NN）指示滴定终点，使用PH值范围是（）。
A、5-7B、6-8C、7-10D、12-13
答：
D
3、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用（）消除。
A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法
答：
D
4、COD是指示水体中（）的主要污染指标。
A、氧含量B、含营养物质量
C、含有机物及还原性无机物量D、含有机物及氧化物量的
答：
C
5、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，溶液酸度对吸光度有明显影响，因此应严格按照规程要求准确加入一定量盐酸溶液，使PH保持在（）。
A、9-10B、4-5C、7-8D、1-2
答：
D
三、判断（1×5=5）
1、在重铬酸钾法测定COD的操作中，回流结束并冷却后，加入试亚铁灵试剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色为止，记录读数。
（）
答：
×
2、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。
（）
答：
×
3、在重铬酸钾法测定COD的过程中，当氯离子含量较多时，会产生干扰，可加入HgSO4去除。
（）
答：
√
4、总铁测定时，当含铁水样暴露在空气中，高价铁易被分解成低价铁。
（）
答：
×
5、硅钼蓝分光光度法测定水中可溶性二氧化硅时，配制试剂用水应为离子交换水。
答：
×
四、简答（3×10=30）
1、用EDTA-2Na测定水样总硬度时，主要干扰因素是什么？
如何控制和消除？
答：
主要干扰因素有：
Fe、Zn、Cu、Co和Al，可在滴定前加入NaCN或三乙醇胺掩蔽（加入NaCN时必须保证溶液呈碱性）；正磷酸盐＞1mg/L时，可使Ca2＋在滴定时产生沉淀；滴定速度太慢，或者Ca2＋＞100mg/L时,会析出CaCO3沉淀。
2、为什么要严格控制预膜中Ca2+离子的浓度?
答案：
因钙盐和聚磷酸盐是预膜中最有效的成分,为了使设备表面形成一个良好的保护膜,要求钙离子的浓度不得低于一个最低值。
然而,若Ca2+的浓度高于一个极限值时又能产生磷酸钙沉淀,为了使预膜迅速牢固,预膜时必须把Ca2+的浓度控制在一个适当的范围。
3、如何检验实验室用水中是否含有有机物？
答：
在500ml水中加入1ml浓硫酸和一滴（0.03ml）0.1mol/L的高锰酸钾溶液，在室温下放置1小时后，高锰酸钾的粉红色不完全褪色则不含有机物。
4、邻菲啰啉分光光度法测定水中铁时，有哪些金属离子干扰测定？
如何消除？
答：
邻菲啰啉能与某些金属离子形成有色络合物。
（1）当水样中铜、锌、钴及铬的浓度大于铁浓度的10倍、镍含量大于2mg/L时干扰测定，可加入过量的显色剂消除干扰。
（2）汞、镉及银浓度高时，可与邻菲啰啉生成沉淀，将沉淀过滤除去即可。
5、在SiO2分析中，加酒石酸有什么作用？
答案：
酒石酸能提高溶液酸度，保证了显色反应所需的酸度，另外能分解干扰离子PO43-生成的磷钼黄，进一步还可以消除铁离子的干扰。
总之能提高分析灵敏度与准确度。
6、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，色度及浊度干扰测定，可采用什么方法予以消除？
具体做法是？
答：
补偿法。
具体做法是，取水样两份，其中一份供测定用，另一份除不加钼酸铵试剂外，其余操作均相同。
由前者测得的吸光度，减去不加钼酸铵水样的吸光度后，计算二氧化硅含量，以消除色度影响。
7、电位滴定法测定氯离子，测量前为何要进行温度补偿？
答：
在一定的条件下，电池电动势与氯离子活度的对数成线性关系。
线形关系的斜率是温度的函数。
氯离子活度的对数值每改变一个单位时，在不同的温度下,电池电动势的改变量是不同的。
因此，为了适应各种温度状态下测量，设有温度补偿装置，使仪器显示值和被测溶液的浓度一致。
温度的补偿范围通常在5—60℃之间。
8、用离子色谱法测定水中阴离子时，水样应如何处理？
答：
需经过0.45μm滤膜过滤，浓度高时还需要进行稀释。
若有有机物干扰，则应用相应的吸附树脂进行处理。
9、若离子色谱输液系统中有气泡，会产生什么影响？
答：
进入气泡会影响分离效果和检测信号的稳定性，会导致基线不稳定，产生较大噪声，使检测灵敏度降低。
10、离子色谱开机注意事项：
（1）检查淋洗液与分离柱是否一致；是否过期（30天），是否满足当天的需要，废液桶的容量；
（2）接通气路并调节气压至操作压力；
*压缩气瓶的输出压力
*淋洗液瓶的压力（3-6psi）
（3）接通电源,检查淋洗液存量显示与实际值是否一致；
（4）根据实际情况排除气泡（更换溶液/闲置）；不要过度拧紧废液阀和启动阀（IC90只有废液阀）
（5）开泵，设置SRS的电流；
（6）平衡系统，启动色谱工作站。
五、计算（5×4=20）
1、用钙标准溶液标定EDTA二钠溶液，已知钙标准溶液浓度为每1.00ml溶液含钙0.01mmol。
移取钙标准溶液20.0ml至250ml锥形瓶中，稀释至50ml,标定中消耗EDTA二钠溶液：
滴定前滴定管示数为0.00ml滴定后示数为21.05ml,计算此EDTA二钠溶液的浓度?
答：
C1＝C2V2/V1＝9.5（mmol/L）。
式中：
C1--EDTA二钠溶液浓度，（mmol/L）；
C2--钙标准溶液浓度，（mmol/L）；
V2--钙标准溶液体积，（ml）；
V1--标定中消耗的EDTA二钠溶液的体积，（ml）。
2、今有一水样，取一份100ml，调节pH＝10，以铬黑T为指示剂，用0.01000mol·L-1EDTA溶液滴定到终点用去25.40ml，另一份水样用样调pH＝12，加钙指示剂，用EDTA溶液14.25ml，求钙、镁硬度（以CaCO3mg·L-1计）
*总硬度254mg·L-1，钙硬度142mg·L-1，镁硬度112mg·L-13、取水样20.00ml加入C（1/6K2Cr2O7）=0.2500mol/L的K2Cr2O7溶液10.00ml，回流2小时后，用水稀释至此140ml，用C（[（NH4）Fe（SO4）2]）=0.1033mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
已知空白消耗（NH4）Fe（SO4）2溶液24.10ml，水样消耗19.55ml计算水样中COD的含量。
并按有效数字规则修约到应有的位数。
答：
188mg/L
4、取一天然水样品100ml，以酚酞作指示剂，用0.0200mol/L的盐酸标准溶液滴定至终点，用去标液13.10ml,再加甲基橙作指示剂继续滴定至终点，又消耗标液16.81ml，问废水中主要含有哪些物质？
以CaO计的总碱度时多少？
（1/2CaO的摩尔质量为28.04）
答：
168mg/L
5、已知含铁（Fe2+）浓度为1.0mg/l的溶液,用邻二氮菲溶液法测定铁,吸收池厚度为2cm,在510nm处测得吸光度A=0.380,计算其摩尔吸光系数。
铁原子量为55.85.（ε==1.1×104L.mol-1.cm-1）
水质2岗试题
一、选择题：
1、比色法测硫化物，显色后颜色深度与水中硫离子浓度（）。
A.成反比B．成正比C．无关系答文:
B
2、测定某有色溶液的透光度为T，若液层厚度增加一倍时，则透光度T’为（）。
A.2TB．T1/2C．T2答文:
C
3、碘量法测硫化物，加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明硫化物含量（）。
A.较低B．为零C．较高答文:
C
4、酸式滴定管不可装（）性溶液。
A.酸B．碱C．中答文:
B
5、在常温下，Na2C2O4在H2SO4溶液中与KnMO4反应速度较慢，可将Na2C2O4溶液加热到（）℃，加快反应速度。
A.65～75B．85～95C．75～85答文:
C
6、精密度由分析的（）决定。
A.系统误差B．随机误差C．过失误差答文:
B
7、滴定法测氨氮，滴定至（）为终点。
A.淡紫色B．绿色C．无色答文:
A
8、对于98.08g的H2SO4，下面哪个说法不对（）A.1molH2SO4B．2mol（1/2H2SO4）C．1mol（1/2H2SO4）答文:
C
9、间接标定的系统误差（）直接标定的系统误差。
A.大于B．等于C．小于答文:
A
10、倾泻法过滤时，玻璃棒下端应靠在漏斗内（）位置。
A.三层滤纸B．一层滤纸C．漏斗底部答文:
A
11、在试样分解过程中，下列哪种做法不对（）A.不应引入被测组分B．不应引入干扰物质C．用自来水溶解食盐答文:
C
12、水不能溶解下列哪种物质（）A.NaNO3B．NaClC．Fe2O3答文:
C
13、下列哪种是偶然误差（）A.反应进行得不完全B．反应条件未控制C．称量过程中，天平室温度升高2°C答文:
C
14、下列哪种是偶然误差（）A.反应所用蒸馏水有杂质B．称量过程，有人进出天平室C．使用的试剂不纯答文:
B
15、用50ml滴定管测量溶液体积，下述（）记录是错的。
A.24.2mlB．24.22mlC．8.13ml答文:
A
16、用25ml单标吸管移取溶液，应记为（）ml。
A.25mlB．25.0mlC．25.00ml答文:
C
17、关于偶然误差，下列说法（）是错的。
A.只会使结果偏小B．遵从正态分布规律C．遵从高斯分布规律答文:
A
18、溶液的pH值与pOH值之和是（）。
A.12B．14C．10答文:
B
19、使用分光光度计前，要预热（）。
A.30分钟B．1小时C．10分钟答文:
A
20、重量法测油，样品要在恒温箱烘干（）小时。
A.0．5B．1．5C．1答文:
C
二、判断题：
1.分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系（×）
2.在分析测试时，空白试验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白纸就可以了。
（×）
3.方法灵敏度是表示该方法检测样品中待测物最小浓度的.（×）
4.空白实验值的大小仅反映试验用水质量的优劣.（×）
5.实验室内质量控制室保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。
6.Ph值表示溶液的酸碱性强弱程度。
7.测定ph时不需要进行温度校正，因ph不受水温影响。
（×）
8.测定ph时，玻璃电极的球泡应全部进入溶液中2min以上
9.用于测定色度的样品应避免与空气接触，同事避免温度的变化
10.溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用高锰酸钾修正法。
11.碘量法测定溶解氧时，可将水样带回实验室后再进行固定。
（×）
12.纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。
（×）
13.纳氏试剂测定氨氮，可加入酒石酸钾钠掩蔽钙、镁等金属离子的干扰
14.测定氨氮的水样，应贮存于聚乙烯瓶中加酸，常温下保存。
（×）
15.测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。
（×）
16.测定水中总磷时，如果采样时已用酸固定，在用过硫酸钾消解前，应将水样调至中性。
17.测定cl-的水样含有硫化物时，可加入过氧化氢还原硫化物。
18.Cod’回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行试验（×）
19.油类物质测定应用玻璃瓶单独采样，不允许在实验室内分样。
20.用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后测定石油类。
三、填空
1、氨（纳氏试剂分光光度法）：
在碱性溶液中，氨与纳氏试剂（HgI2·2KI）生成黄色的化合物。
其反应为：
NH3+2（HgI2·2KI）+3NaOH→NH2·HgI·HgO+4KI+3NaI+2H2O此化合物的最大吸收波长为425nm。
2如水样含有联氨时，因联氨与纳氏试剂反应也生成黄色化合物，故产生严重干扰。
在联氨含量小于0.2mg/L时，可用加入碘的方法消除干扰。
其反应为：
N2H4+2I2→4HI+N2↑.本法的测定范围为0.1-2.5mg/L.
2、氨（纳氏试剂分光光度法）：
产生干扰（如果加入纳氏试剂后呈现浑浊说明有硫化物加入乙酸锌消除干扰）
3、氨（纳氏试剂分光光度法）：
如水样氨含量超过2.5mg/l时，应酌情减少水样的取量，氨含量超过5mg/L时，可用容量法测定
4、水质铵的测定（蒸馏和滴定法）
干扰：
尿素可能是主要干扰，它在规定条件下以氨馏出，从而引起结果偏高，挥发性胺类也引起干扰，她们会被馏出并在滴定时与酸反应，因而使结果偏高。
氯化样品中存在的氯胺亦会以这种方式被测定。
5、水质铵的测定（蒸馏和滴定法）
原理：
调节试份的pH在6.0～7.4范围内，加入氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。
以甲基红－亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。
6、水质铵的测定（蒸馏和滴定法）
采样和样品：
实验室样品应收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，否则应在2～5℃下存放，或用硫酸（ρ=1.84g/ml）将样品酸化，使其pH＜2。
应注意防止酸化样品吸收空气中的氨而被污染。
7、水中氨氮是以（游离氨）或铵盐形式存在的氮。
8、钾离子：
用火焰激发溶液中钾离子而产生各自特定的辐射光谱，以火焰光度法来测定钾离子的含量，钙、镁等的干扰可用钠的缓冲溶液来消除。
9、水质悬浮物的测定（重量法）采样：
所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500～1000mL，盖严瓶塞。
10、污泥指数的计算：
单位干活性污泥在量筒中经过30分钟沉淀所占有的体积
三、名词解释
1、水质中的悬浮物：
是指水样通过孔径为0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质。
2、电导率：
是（电阻）倒数，其单位是（西门子/厘米）
四、简答
1、钠离子测定准备工作：
电源插口是否牢固；电极插口是否接触良好；胺瓶内是否有二异丙胺（分析纯或优级纯）；新电极需活化24小时以上；球泡内是否有空气泡，若有则轻甩排除。
2、样品如何贮存？
采集的水样应尽快分析测定。
如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。
注：
不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
3、滤膜上截留过多的悬浮物可能造成何种困难并如何解决？
可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。
滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。
一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。
4、如果氨的蒸出速度很慢，表明什么？
可能存在干扰物质，它们在缓慢水解产生氨。
五、计算题：
1、用分光光度法测定样品磷酸根含量，取样量10ml，仪器显示吸光度值A为0.190已知该方法的标准曲线方程为A=MC+NM=1.440*10-3N=0.122*10-3曲线绘制时标样含量单位是ug，求该样品磷酸根含量为多少mg/L?
答：
13.2mg/L
2、对车间污水排放口水样进行氨氮测定，取样量为50ml，消耗硫酸（1/2H2SO4）标准溶液为3.13ml，硫酸的浓度为0.1021mol/L.计算该水样氨氮含量？
答：
89.5mg/L
三岗试题
铁细菌
一、填空题：
1、《工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN法》（GB/T14643.6-2009）设计采用多试管_____技术，在_____培养14天，如果试管内棕色消失而且形成_____沉淀，表明阳性反应，采用MPN技术，对被测试样中的铁细菌进行计数。
答案：
发酵，（29±1）℃，褐色或黑色
2、《工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN法》（GB/T14643.6-2009）实验前培养基的制备需用蒸汽灭菌器于_____灭菌15min。
答案：
（121±1）℃
3、《工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN法》（GB/T14643.6-2009）实验前刻度吸管灭菌，将刻度吸管处理后置电热干燥箱中于_____灭菌2h。
答案：
（160±2）℃
4、《工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN法》（GB/T14643.6-2009）实验前硫代硫酸钠灭菌，将硫代硫酸钠放入无菌箱（室）内，并均匀地摊在离紫外线灯_____处，灭菌30min。
答案：
30cm
5、方法GB/T14643.6-2009中水样采集时用无菌采样瓶采集被测水样，在采样过程中，要保护瓶口和颈部，防止这些部分受杂菌污染，瓶内要留下_____，以备测定之前摇匀。
答案：
足够的空间
6、方法GB/T14643.6-2009中水样采集后应立即进行测定，如果在2h
内不能进行测定，应把水样放在冰箱中于____保存，存放时间不宜２４ｈ，经冷冻保存后的水样需测定时，从冰箱中取出，于____左右活化４ｈ～５ｈ，再进行测定。
答案：
４～１0℃，３０℃
二、选择题：
1、铁细菌在有氧的条件下，能将FeSO4氧化为Fe2（SO4）3，并利用这一过程所放出的能量来合成有机物。
铁细菌的这一新陈代谢类型属于（）
A.异养厌氧型
B.自养厌氧型
C.异养需氧型
D.自养需氧型
答案：
D
2、测量铁细菌的常用单位是（）
A.mm
B.um
C.nm
D.个/ml
3、检验培养基质量的基本项目包括（）
A.无菌检验
B.效果实验
C.培养基的颜色
D.无菌试验和效果试验
答案：
D
4、紫外线杀菌的最佳波长为（）
A.200nm
B.265nm
C.300nm
D.650nm
答案：
B
5、玻璃器皿加热消毒的要求（）
A.160～170℃2h
B.160～170℃1h
C.100℃2h
D.（160±2）℃2h
答案：
D
三、判断：
1、《工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN法》（GB/T14643.6-2009）设计采用多试管发酵技术，在（29±1）℃培养14天，如果试管内棕色消失而且形成褐色或黑色沉淀，表明阴性反应。
（）
答案：
错误
2、铁细菌测定试验无需在无菌条件下进行。
（）
答案：
错误
3、水样放入灭过菌的无菌箱（室）中，立即用75%乙醇溶液浸泡的医用脱脂棉擦手，点燃无菌箱（室）内的酒精灯，对水样的稀释和接种的操作应在火焰区进行。
（）
答案：
对
4、选择适宜的稀释度，应使最后一个稀释度接种后有铁细菌生长。
（）
答案：
错误
5、测定铁细菌时，如果空白出现阳性反应，表明测定过程中有污染，本次测定无效。
（）
答案：
对
6、铁细菌培养时，在在（29±1）℃培养14天。
（）
答案：
对
7、凡产生褐色或黑色沉淀且原培养基中棕色消失变为透明状者，表明无铁细菌存在，以“+”表示阳性，以“—”表示阴性。
（）
答案：
错误
四、问答：
1、《工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN法》（GB/T14643.6-2009）实验前要进行哪些准备工作？
答案：
培养基的准备、无菌稀释水的准备、刻度吸管的灭菌、采样瓶的灭菌、硫代硫酸钠的灭菌。
2、测定铁细菌时，若水样中含有余氯应怎么去除？
答案：
应在采样前，在无菌操作下，于无菌采样瓶中加入灭过菌的硫代硫酸钠，加入量为每升水样约0.1g。
3、铁细菌的繁殖条件及冷却水有铁细菌繁殖时，水质的特点？
答：
铁细菌喜欢生活在含氧少和含有CO2的弱酸中，在碱性条件下不易生长。
冷却水有铁细菌繁殖时，水质浑浊、色泽变暗，pH值也相应变化，并伴有异臭气味。
4、如果铁细菌含量高带来的危害有哪些？
答：
工厂循环冷却装置、地下水泵、水电站压力吸水管内生长繁殖，形成锈层或锈瘤，不仅污染水质，而且增加水流的阻力，堵塞管道，甚至促使产生氧差电池腐蚀，导致管子局部穿孔，造成经济上的损失。
五、计算：
1、通过
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