1纯液体饱和蒸气压的测定试题.docx

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1纯液体饱和蒸气压的测定试题

实验一液体饱和蒸气压的测定

第一题、填空题

1.测量液体饱和蒸气压的方法主要有___________、_____________和_____________三种2.静态法适用于____________________的液体的测量。

3.我们采用静态法测乙醇的饱和蒸气压，即恒定___________测其______________。

4.饱和蒸气压测定前，对体系减压目的是___________________________。

5.液体饱和蒸气压的测定是在_________________中进行的。

7.降温法测液体饱和蒸气压时，当温度恒定后，需要对体系_______，因为________________________________________。

8.乙醇的饱和蒸气压与温度的关系为_________线性关系。

9.静态法测液体饱和蒸气压的三个关键即是______________、______________和____________。

10.平衡管B.C球的作用是_________________________，防止________________。

11.若AB球间空气未除净，导致所测饱和蒸气压偏______。

12.若温度计所示温度值偏低，导致所测饱和蒸气压偏______。

13.静态法测量液体饱和蒸气压的方法主要有_和____________二种。

14.在饱和蒸汽压实验中，测量实验体系真空度的仪器称。

15.乙醇的饱和蒸气压实验中克－克方程的不定积分式为_________。

14.在U形管水银压差计中的液面上常常加有隔离液,如石蜡油、甘油等,其作用是:

                     。

第二题、选择题

1.等压法测液体饱和蒸气压，调压进气的条件是：

必须在空气排净和恒温后可调压；边加热边调压；

只在恒温后可调压；等气泡冒完后才能调压。

2.杜绝空气倒灌是测定液体饱和蒸气压的关键操作之一，其最有效的措施

增加真空脂用量；增大缓冲容积；

提高系统气密性，减小调压进气量。

3.在测定水的饱和蒸气压实验中,用缓冲瓶稳定体系的压力,则调节体系压力的活塞的正确安装位置是：

体系与缓冲瓶之间体系与U型压力计之间

缓冲瓶与抽气泵之间以上三种位置均不对

4.在测定水的气化热实验中,若温度测量有0.2K的系统误差,则此误差对ΔVapHm为

41.1kJ·mol-1的实验结果将引入的误差为（T=363K）：

（A）22.6J·mol-1（B）1.5J·mol-1

（C）0.1kJ·mol-1（D）14.2J·mol-1

5.纯液体的饱和蒸汽压测定中，AB弯管中的空气不排除干净，可使测定的纯液体的饱和蒸汽压。

（A）偏高（B）偏低

（C）不变（D）指数增高

6.用等压计测定单一组分液体的饱和蒸气压。

还可以测定。

（A）稀酸溶液的饱和蒸汽压（B）稀碱溶液的饱和蒸汽压

（C）任何溶液的饱和蒸汽压（D）混合溶液恒沸物的饱和蒸汽压

7.用等压计测定单一组分液体的饱和蒸气压。

还可以测定。

（A）浓酸溶液的饱和蒸汽压（B）浓碱溶液的饱和蒸汽压

（C）浓溶液的饱和蒸汽压（D）固体的升华热

8.用等压计测定单一组分液体的饱和蒸气压。

还可以测定。

（A）酸溶液的饱和蒸汽压（B）碱溶液的饱和蒸汽压

（C）浓溶液的饱和蒸汽压（D）固体的升华热

9.我们用等压计测定单一组分液体的饱和蒸气压试验中。

测定体系真空度的仪器室是

（A）微压差测定仪（B）U型压力计

（C）数字式真空测压仪（D）数字式气压计

第三题、判断题

1.用等压计只能测定单一组分液体的饱和蒸气压。

2.静态法不能用来测定挥发性溶质组成溶液的蒸汽压，但可测非挥发性溶质组成的稀溶液蒸汽压。

3.静态法不能用来测定挥发性溶质组成溶液的蒸汽压和非挥发性溶质组成的稀溶液的蒸汽压。

4.我们做的醇乙醇溶液的饱和蒸汽压用的是动态法

5.我们试验中用的是静态法中的降温法做出的乙醇溶液的饱和蒸汽压的测定。

6.乙醇的饱和蒸气压实验中克－克方程的不定积分式为

7.纯液体的饱和蒸汽压测定中，AB弯管中的空气不排除干净，可使测定的纯液体的饱和蒸汽压偏低

第四题、简答题

1.液体饱和蒸气压测定中开口Ｕ形水银压力计的读数差表示什么意义？

2.液体饱和蒸气压测定装置中缓冲瓶的作用是什么？

3.测每个温度下液体饱和蒸气压时，都要对体系抽空吗？

为什么？

4.平衡管ＡＢ球间空气如果排除不彻底，将对实验结果Ｐ饱及△Ｈｖ产生什么影响？

为什么？

5.液体饱和蒸气压测定时，为什么须缓慢进气？

进气速度快对所测蒸气压值有何影响？

6.画出液体饱和蒸气压的测定装置图？

7.简述液体饱和蒸气压的测量原理。

8.液体饱和蒸气压测定中若发现空气倒灌，应怎样操作以取得正确数据？

9.液体饱和蒸气压测定过程中ＢＣ球中的液面总是不能达到平衡的最可能原因是什么？

10.等压计中ＢＣ球的作用是什么？

若改用直管如何？

11.饱和蒸气压测定实验中，减压抽气应使气泡一个一个逸出，若气泡成串逸出有何缺陷？

12.某人做饱和蒸气压测定实验时，发现玻璃缸水浴温度一直升高，你认为这可能是什么原因造成的，为什么？

13.“纯液体饱和蒸气压的测定”实验中为什么A、B弯管内的空气要排除干净？

怎样操作？

14.“纯液体饱和蒸气压的测定”实验中测定时要首先检查系统的气密性，试问这个操作是在加热情况下，还是在不加热情况下进行的？

为什么？

15.“纯液体饱和蒸气压的测定”实验中测定过程中B/C球中的液面总是不能达到平衡的最可能原因是什么？

16.“液体饱和蒸汽压的测定”实验中压力计的读数表示什么意义？

17.“液体饱和蒸汽压的测定”实验中，为什么AB弯管内的空气要排干净？

“液体饱和蒸汽压的测定”实验本实验方法能否用于测定溶液的饱和蒸汽压？

为什么？

18.饱和蒸气压测定前，对体系减压的目的是什么？

为什么要进行这步操作？

19.静态法测液体饱和蒸气压有三个关键即是，其中之一是进气量容易调节，其余的两个关键你认为是什么？

20.饱和蒸气压测定中，在抽气前，必须先开启冷凝水的目的是什么？

停止抽气前，必须先把真空泵与大气相同的目的是什么？

21.液体饱和蒸气压测定过程中BC球的液面来回浮动总是不能达到平衡的最可能原因是什么？

饱和蒸气压实验过程中要防止液体的暴沸，目的是什么？

22.液体饱和蒸气压的测定过程中，若发现空气倒灌现象，应怎样操作以取得正确数据？

、

23.如果测定过程中没有空气倒灌现象，那么测量每个温度下液体饱和蒸气压时，都要对体系抽空吗？

为什么？

24.饱和蒸气压的测定实验，测定时要首先检查系统的气密性，试问这个操作是在加热的情况下还是在不加热的情况下进行的？

为什么？

25.为什么AB弯管内的空气要排除干净？

如果排除不彻底，将对实验结果乙醇的饱和蒸气压P饱和及△vapＨm产生什么影响，偏大还是偏小？

26.本实验方法能否用于测定溶液的饱和蒸气压？

为什么？

试说明之。

27.在饱和蒸汽压测定的实验中，压力计采零时应该注意什么？

为什么？

28.饱和蒸汽压测定过程中，对平衡管中样品的加入量有着怎样的要求？

试对原因进行阐述。

29.饱和蒸汽压测定的实验中，整个实验装置主要由哪几个系统构成。

试对其作用进行阐述。

实验二完全互溶双液系的平衡相图

第一题、填空题

1.在恒沸点时，溶液的液相与气相的_________和________是相同的，其蒸气压与________相同。

2.同一双液系的恒沸点及恒沸混合物组成随________________而变化。

3.双液系相图实验中，测工作曲线时，折光仪的恒温温度与测样品时折光仪的恒温温度__________，因为________________________________。

4.过热现象是指____________________________的现象，消除方法为___________________,有过热现象时，所得相图相区变______________。

5.双液系相图实验中，向沸点仪内加入的样品量_________严格定量，因为______________________________。

6.双液相图实验中，所取气液样品需放入试管中并置于冷水中，目的是________________。

7.用折光仪测量挥发溶液折光率时，常须把滴管中试样挤掉二滴，用剩余的试样测其折光率，这是由于滴管中的试样与空气接触，引起试样___________挥发，造成管口试样_________改变。

8.分馏现象是由____________________________________________引起的，消除方法为_________________________________________有分馏现象时，所得相图相区______________________________。

9.双液相图实验中，电热套加热电压为140V左右，而不是220V，是为了________________________________________________。

10.双液相图实验中，若电热套温度过高，则___________________。

11.在测定二组分完全互溶体系的沸点－组成图的实验中，测定平衡时气、液两相的组成常用的仪器是＿＿＿＿＿，直接测定的物理量是＿＿＿＿＿。

第二题、选择题

1.常压下共沸溶液

可以通过柱馏将各组分分离；

不能通过柱馏将各组分分离；

可以通过一次蒸馏将各组分分离；

可以通过水蒸气蒸馏将各组分分离。

2.在实验中使用阿贝折光仪测定样品的折光率时，视窗内找不到黑白分界线的原因不可能的是

样品的浓度不正确棱镜上有杂质

读数旋钮拧过了范围样品未涂满棱镜

3.有A，B二组分溶液，已知与溶液平衡的气相中B组分增加使总蒸气压升高，则：

B组分的气相浓度大于液相浓度

B组分的液相浓度大于气相浓度

溶液中B的浓度大于A的浓度

气相中B的浓度小于A的浓度

4.沸点仪的气相取样口与液面距离大，导致：

对相图无影响；气相线与液相线同时不移；

气相线与液相线均不移；相区扩大。

5.哪一组仪器最适合测双液系相图（T￣X图）：

阿贝折光仪、分析天平、秒表；

恒温槽、阿贝折光仪、1/10温度计；

沸点仪、调压器、旋光仪；

量筒、1/10温度计、电吹风。

6.某溶液沸腾时的温度低于恒沸温度，其气相组成浓度大于其液相中浓度，则该溶液原始浓度应：

大于最低恒沸组成浓度；小于最低恒沸组成浓度；

大于最高恒沸物浓度；小于最高恒沸物浓度。

7.用沸点仪测定双液体系相图时，不能用来测定体系温度的温度计是

精密玻璃温度计热敏电阻温度计；

温差温度计；电阻温度计。

8.用沸点仪测定两组份体系相图时，不能测定的体系是

乙醇和丙酮乙酸乙酯和丙酮；

正丁醇和无水乙醇；水和液体石蜡。

9.用沸点仪测定两组份体系相图时，能测定的体系是

水和氯化钠水和液体石蜡；

硫酸铜稀溶液；乙酸乙酯和丙酮。

10.“完全互溶双液系的平衡相图”实验中，用连续法测定实验中，实验有如下步骤：

你认为正确的顺序是

①打开恒温器恒温②配置不同比例的混合溶液

③精确配置标准样品④测定标准样品的折光率

⑤从沸点仪中分别取样⑥测定气相和液相的折光率值三次

⑦将样品加入沸点仪加热

①②③④⑤⑥⑦②①③⑤⑥⑦④

①③④②⑦⑤⑥①③④②⑤⑥⑦。

第三题、判断题

1.为防止过热现象在做第一份样品时，向沸点仪内加入较多的沸石即可保证在以后测定中无过热现象。

2.为防止分馏效应，气相取样口与液面的距离应越短越好。

3.用沸点仪测定双液体系相图时，如果将普通温度计插入体系中也可以测定液体的沸点温度

4.“完全互溶双液系的平衡相图”实验中，若向沸点仪内严格定量加入样品，以此直接计算液相组成？

5.“完全互溶双液系的平衡相图”实验中，可以不用做标准曲线，直接测定气液相组成即可计算。

（出题不够严密，严格来说，通过Gc-Ms的方法也可以获得组成）

6.用电导法可以测定互溶双液系的平衡相图

7.“完全互溶双液系的平衡相图”实验中，取气液相组分时是否需要将加热电源断开

8.在双液相图测定的实验中，测定折射率时如发现阿贝折射仪中观察到的图像是彩色，可能是样品中有水

9.阿贝折射仪可以鉴定有机化合物的纯度

10.许多纯物质都具有折射率，如果其中含有杂质，则折射率就会发生变化

第四题、简答题

1.测量双液系相图，所用测量仪器主要有哪些？

2.沸点仪的气相取样离液面过高或过低对相图各有什么影响？

3.某人测一完全互溶双液体系的拆光率，步骤如下：

①取样－→②滴入拆光仪棱镜中测其拆光率值－→③放置一段时间－→④再读一次拆光率值－→⑤两次数值取平均值。

其中哪一步是错的？

4.用普通温度计测出的液体沸点，需进行哪些校正后方可与手册数据对照？

5.若向沸点仪内严格定量加入样品能否以此直接计算液相组成？

为什么？

6.某人用折光仪测AB两试样的气相与液相组成，发现CA气＞CA液，CB气＜CB液，此现象正常吗？

它可能出现在哪类双液相图中？

何故？

7.某人用折光仪测AB两试样的气相与液相组成，发现CA气＞CB气，CA液＜CB液，此现象正常吗？

试分析之。

8.双液相图实验中，溶液沸腾温度并非恒定，你认为什么原因造成的？

9.双液相图实验中，气液两相温度应不应该一致？

实际是否一致？

为什么？

怎样防止温度的差异？

10.“完全互溶双液系的平衡相图”实验中，某人用折光仪测A、B两试样的气相与液相组成，发现CA（g）＞CA（l），CB（g）＜CB（l），此现象正常吗？

它可能出现在哪类双液系相图中？

11.“完全互溶双液系平衡相图”实验中，在操作步骤中，在加入不同数量的各组分时，如发生了微小的偏差，对相图的绘制有无影响？

为什么？

12.“完全互溶双液系平衡相图”实验中，试验中折光率的测定是否一定要在恒温下进行？

为什么？

13.“完全互溶双液系平衡相图”实验中，某人用折光仪测A、B两试样的气相与液相组成，发现CA（g）＞CB（g），CA（l）＜CB（l），此现象正常吗？

试分析之？

14.“完全互溶双液系的平衡相图”实验中怎样对温度计进行露茎矫正

15.过热现象是什么？

如何消除？

过热现象最终会使相图的相区如何变化？

16.用折光仪测量挥发溶液折光率时，常须把滴管中试样挤掉二滴，用剩余的试样测其折光率，这是为什么？

17.如果沸点仪的气相取样口与液面距离过大，将会导致什么效应？

对相图的相区有什么影响？

18.如果沸点仪的气相取样口与液面距离过低，实验过程中可能会发生什么现象？

对相图的相区有什么影响？

19.环己烷－乙醇溶液沸腾后，其气相中乙醇的浓度大于液相中乙醇的浓度，则该溶液的原始浓度与最低恒沸物中乙醇的浓度相比如何？

怎么判断？

20.双液相图实验中，调节电流大小使溶液保持均匀沸腾，此时溶液沸腾温度也并非恒定，你认为什么原因造成的？

21.沸点仪的电热丝能否露在液面以上？

请阐明理由。

22.在双液相图测定的实验中，液体沸腾以后为什么沸点往往难以稳定？

如何改善？

23.在双液相图测定的实验中，测定折射率时如发现阿贝折射仪中观察到的图像不完整，主要原因是什么？

如何避免？

24.在双液相图测定的实验中，测定工作曲线时应注意哪些问题？

25.相图测定的实验中，为什么要使用恒温槽对阿贝折射仪进行恒温：

26.在双液相图测定的实验中取气液相组分时是否需要将加热电源断开？

请说明理由。

30.测定萘-苯的固液二组分相图，请写出所需仪器、实验步骤。

第一题、填空题

1.凝固点降低法测分子量实验中，冰水温度一般调至______℃,若太低，则_________________________________；若太高，则使_________________。

2.凝固点降低法测分子量实验中，样品片需从侧管加入，目的是为了________________。

3.凝固点降低法测分子量实验中，要选Hf值大的物质作溶剂，因为可_________________减少_____________误差。

4.凝固点降低法测分子量实验中，在凝固点管外需套________________，目的是________________________________________。

5.记录溶剂凝固点，应记录温度计上__________________________时的刻度。

6.记录溶液凝固点，应记录温度计上____________________________时的刻度。

7.当溶液过冷至一定深度时需快速搅拌目的是使_________________________，使__________结晶析出。

8.测定近似凝固点的目的是为了__________________________。

9.凝固点降低法测分子量时，内管储液需不断搅拌，今有下列搅拌棒1塑料，2金属，3木制，4玻璃，若以苯作溶剂测萘分子量时，应选___________；若以水作溶剂测蔗糖分子量时应选___________。

10.凝固点降低法测分子量实验中，直接测量的量有__________________________及____________________。

第二题、选择题

1.以水作溶剂，测定尿素分子量时，寒剂应该是：

冰水；液氮；

雪；冰水+盐。

2.用贝克曼温度计测凝固点降低，水银刻度应调

任意位置，4￣5℃处，1～2℃处。

（已不用老式贝克曼温度计）

3.以苯作溶剂，测定萘分子量时，寒剂应该是：

冰水；液氮；雪；冰水+盐。

4将一定量的海水冷却，其步冷曲线是：

5.测萘的分子量其结果正确表达应为

127±3.9；127.1±3.9；

1.27×102±3.87；127±4。

6.溶液真正的凝固点是在固液平衡并达到以下条件时的温度值：

析出晶体较细时；析出晶体量较多时；

过冷后回升到最高点；按以上三种情况读数要高。

7.寒剂温度太低，则所测分子量：

偏高；偏低；

不变；不确定。

8.凝固点降低法还可以用环己烷做溶剂测定其它物质的分子质量

氯化钠；乙酸乙酯；

樟脑；聚乙烯醇。

9.凝固点降低法测定测定萘的分子量，应用的寒剂和溶剂应为

盐+冰水和环己烷；乙醇+冰水和苯；

盐+干冰和环己烷；盐+液氮和正丁醇。

10.凝固点降低法测定测定高聚物聚乙烯醇的分子量，应该用的溶剂和寒剂是

水和盐+冰水；乙醇和冰水+苯；

环己烷和盐+干冰；正丁醇和盐+液氮。

第三题、判断题

1.凝固点降低法测分子量实验中，当晶体析出温度开始上升时，可以停止搅拌。

2.凝固点降低法测定测定高聚物聚乙烯醇的分子量，应该用水做寒剂

3.凝固点降低法测分子量实验中，选择Kf大的物质作溶剂

4.凝固点降低法测尿素的分子量实验中，用的是环己烷作溶剂

5.凝固点降低法测物质的分子量实验中，所用的的溶剂和溶质发生缔合不影响分子量的测定。

6.凝固点降低法测萘的分子量可以用乙醚做溶剂，

7.凝固点降低法测分子量实验中，可以不考虑加入溶质加入量的多少。

8.凝固点降低法测分子量实验中，加入溶质的量以溶液的凝固点下降不超过0.5度为宜

9.凝固点降低法测分子量实验中，测定溶剂的凝固点时过冷程度大一些对测定结果影响不大。

10.“凝固点降低法测摩尔质量”实验中溶质的量应保持在稀溶液的范围内

第四题、简答题

1.凝固点降低法测分子量实验中，样品需压成片状加入，为什么？

2.固点降低法测分子量实验中，为何要先测近似凝固点？

3.凝固点降低法测分子量实验中，对试剂有何要求？

4.凝固点降低法测分子量实验中，选择Kf大的物质作溶剂好，为什么？

5.冰点降低法测分子量实验中当温度降至近似凝固点时，需放入套管中继续测量，为什么？

6.给出冰点降低法测分子量中，溶剂和溶液在无过冷和有过冷时的步冷曲线。

7.凝固点降低法测分子量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量？

太多或太少对结果有什么影响？

8.在冷却过程中，凝固点管内液体有哪些热交换存在？

它们对凝固点测定有何影响？

9.过冷对测溶剂和溶液凝点有何影响？

对所测分子量有何影响？

10.怎样读取溶剂和溶液的准确凝固点？

11.溶剂和溶液凝固点有何影响？

12.“凝固点降低法测摩尔质量”实验中所用的公式在什么条件下才能使用？

13.给出“凝固点降低法测摩尔质量”实验中，溶剂和溶液在无过冷和有过冷时的步冷曲线

14.“凝固点降低法测摩尔质量”过冷对测定溶剂和溶液的凝固点有何影响？

对所测分子量有何影响？

14.“凝固点降低法测摩尔质量”实验中，为什么测定溶剂的凝固点时过冷程度大一些对测定结果影响不大？

而测定溶液的凝固点确必须尽量减少过冷现象？

15.有人认为在“凝固点降低法测摩尔质量”实验中对溶剂没有要求，是否正确？

为什么？

16.凝固点降低法测分子量实验中，寒剂温度控制在什么范围？

为什么？

17.测定近似凝固点的目的是什么？

当溶液过冷到一定程度时需要快速搅拌的目的是什么？

18.凝固点降低法测分子量实验中，精确测量时凝固点管需放在空气套管中测量，目的是什么？

19.凝固点降低法测分子量实验中，当晶体析出温度开始上升时，可以停止搅拌对吗？

为什么？

20.凝固点降低法测分子量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量？

太多或太少对结果有什么影响？

21.为什么测定溶剂的凝固点时，过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定溶液凝固点时却必须尽量减少过冷现象？

22.凝固点降低法测分子量实验中，当溶质在溶液中有离解、缔合和生成配合的情况时，对其摩尔质量的测定值分别有何影响？

23.凝固点降低法测分子量实验中，如果溶质变为蔗糖（342g/mol），应该称量多少？

24.凝固点降低法测摩尔质量试验中，稀溶液依数性质如何理解？

25.凝固点降低法测摩尔质量试验中，为什么采用过冷的方法测量？