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30T核磁共振技术参数

3.0T核磁共振技术参数

序号

分项

招标要求

一

总体要求：

1.设备认证文件及机型：

投标产品须是最新、软硬件最全配置、业内最高端3.0TMR。

必须提供CFDA或FDA证书。

2、为保障投标机型设备先进性，各厂家须提供最新最高端平台。

二

磁体系统

磁场强度：

3.0T

中心共振频率

≧120MHz

磁体重量（含液氦）

自报

磁体材料

3.0T不锈钢专用磁体

磁场均匀度（V-RMS测量法，guaranteed值，非Typical值，请提供英文原版DATASHEET证明）

5.1

10cmDSV

≤0.007ppm

5.2

20cmDSV

≤0.04ppm

5.3

30cmDSV

≤0.16ppm

5.4

40cmDSV

≤0.72ppm

匀场方式

主动匀场+被动匀场 +动态匀场

6.1

一阶匀场

6.2

二阶匀场

6.3

匀场时间

<0.1ms

实时动态匀场技术

有

磁体长度（不含外壳）

自报

病人检查孔径

自报

磁场稳定度

≤0.1ppm/h

液氦挥发量

≤0.0L/h

液氦容积

≥900L

抗外界干扰屏蔽

有

主磁场均匀度补偿

有

5G磁力线范围

15.1

轴向

≤5.0米

15.2

径向

≤3.1米

1G磁力线范围

16.1

轴向

≤8.0米

16.2

径向

≤5.0米

冷却方式

液氦制冷

三

梯度系统

梯度线圈冷却方式

水冷

最大单轴梯度场强（非有效值）

≥80mT/m

最大单轴切换率（非有效值）

≥200T/m /s

梯度功能矩阵单元数量（提供datasheet证明）

≧45个

最大FOV

5.1

最大X轴扫描FOV

≧50cm

5.2

最大Y轴扫描FOV

≧50cm

5.3

最大Z轴扫描FOV

≧45cm

最大占空比

100%

梯度工作方式

非共振式

梯度控制技术

全数字实时

梯度减噪系统

Alpha梯度或其他，提供说明书

9.1

智能化选择降噪分级技术

具备

9.2

一级降噪模式

SofTone或其他

9.3

二级降噪模式

ComforTone或QuietSuit或SilenZ

9.4

梯度系统硬件静音技术

具备

9.5

声阻尼材料技术

具备

9.6

真空隔绝腔设计的硬件静音技术

具备

9.7

自动防止梯度线圈共振的序列优化技术

具备

9.8

人工智能选择性静音技术（适用于所有序列）

具备

9.9

全静音平台适用范围

具备

9.10

全静音平台可用于T1对比

具备

9.11

全静音平台可用于T2对比

具备

9.12

全静音平台可用于Darkfluid对比

具备

9.13

全静音平台可用于SWI对比

具备

9.14

全静音平台可用于TSE序列

具备

9.15

全静音平台可用于SE序列

具备

9.16

全静音平台可用于GRE序列

具备

9.17

全静音平台可以应用于3DT1加权超短TE序列

具备

9.18

全静音平台可以应用于神经系统成像

具备

9.19

全静音平台可以应用于骨关节系统成像

具备

9.20

全静音平台可以应用于脊柱成像

具备

9.21

可以降低97%噪声声压

具备

9.22

最小驻留时间

100ns

四

射频系统

射频发射方式

多源发射

1.1

并行发射技术

具备

1.2

多通道阵列发射技术

具备

1.3

射频发射数字化

具备

1.4

射频接收数字化

具备

1.5

射频通道数或ADC模数转换器个数

自报

1.6

相控阵射频同时并行终端传输通道数

≧64通道（提供Datasheet证明）

独立射频放大器个数

≥2

射频功率

≥36KW

独立射频源可根据个体差异个性化调节参数

4.1

射频脉冲的幅度

具备

4.2

射频脉冲的相位

具备

4.3

射频脉冲的波形

具备

4.4

射频脉冲的能量

具备

多源发射技术应用于运动器官成像

具备

6.1

射频同步时间

20ps

6.2

发射带宽

≥720kHz

全数字影像链

具备

7.1

ADC模数转换内置于线圈内

具备

7.2

信号传输从线圈至磁体

数字传输

7.3

信号传输从磁体至重建器

数字传输

最高接收动态范围

自报

射频接收线圈，西门子需提供全身Tim4G线圈，飞利浦需提供dStream线圈，GE需提供GEM线圈需达到如下要求：

具备

9.1

数字头颈联合线圈≥20通道

具备

9.2

数字胸腹线圈≥32通道（覆盖范围需达60cm，如不足需提供3片体线圈）

具备

9.3

数字后片线圈（全脊柱线圈）≥44通道

具备

9.5

乳腺专用线圈≥10通道

具备

9.6

肩关节专用线圈≥8通道

具备

9.7

多功能柔性线圈≥6通道

具备

9.8

膝关节专用线圈≥16通道

具备

9.9

数字化超高清显微线圈≥2通道

具备

9.10

踝关节专用线圈≥8通道

具备

9.11

高分辨头颅专用线圈≥32通道

具备

9.12

腕关节专用线圈≥8通道

具备

9.13

颈动脉专用线圈≥8通道

具备

9.14

独立双下肢血管线圈≥36通道

具备

五

计算机

CPU主频

≥3.2GHz

处理器位数

64位

主内存

≥32GB

硬盘容量

≥128GB固态或1TB机械

硬盘图像存储量

≥600,000幅（256×256）

一体化主机和重建器技术

具备

系统控制模式

数字网络架构，请注明技术的英文名称

图像重建速度（幅/秒）（256X256矩阵全FOV）

≥56000幅/秒

同步扫描重建功能

扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能

显示器

≥19寸彩色LCD率液晶显示器

显示图像分辨率

≥1920x1200

六

后处理接口

软件控制照相技术

具备

DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist,MPPS等功能）

具备

标准激光相机数字接口

具备

七

扫描参数

最小FOV

≤5mm

最大FOV

≥500mm

2.1

X轴最大扫描视野

≥500mm

2.2

Y轴最大扫描视野

≥500mm

2.3

Z轴最大扫描视野

≥450mm

最大采集矩阵

≥2048×2048

最大弥散加权系数B值

≥25,000

5.1

最小2D层厚

≤0.5mm

5.2

最小3D层厚

≤0.05mm

八

扫描技术与序列

总体要求

如果是西门子公司，请提供：

Dot引擎包含头颅、腹部、关节、心脏、乳腺、血管、脊椎。

Tim高级功能软件包，包括：

BLADE，BEAT，CISS，DESS，REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，DynaVIBE，DIXON，SPACE，GRAPPA，SWI，PSIR,以及SMS、Zoomit、ZoomitSpace、StarVIBE、TwistVIBE、RESOLVE、SMS、LiverLAB、MapIT、MyoMaps、WARP技术

如是GE公司请提供

GEM高级功能（包括：

Propeller3.0,LAVA-XV，Tricks-XV，VIBRANT-XV，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，eSWAN2.0，CUBE2.0,Inhancesuit2.0，Starmap，MAVRICSL，MUSE，DCE-MRDiagnosticImageProcessingSoftware,Silenz）

如是飞利浦公司请提供

dStream高级功能（包括：

WholeHeartImaging，4DTrak，2048矩阵采集，Smartselecthead，SmartselectKnee，SmartselectSpine，SmartselectShoulder，SmartselectBreast，DWIBS，4DTHRIVE，K-tBlast，SenseSpectro，FiberTrak，4DASL，TRANCE，B-TRANCE,WholeBodyimaging，Mobiview，MultivaneXD，mDIXON，128方向DTI，mDIXON-Quant、CardiacQuant、MBSENSE、NODDI、CSSENSE、3DAPT）

如是佳能公司请提供

AtlasSPEEDER高级功能（包括：

Pianissimo静音技术，SuperFASEpackage,FBI和CIA无造影剂血管成像技术，WFOP,TimeSLIP无造影剂动态成像技术，FS-BB流体磁敏感黑血成像技术，BodyVision类PET技术，JET螺旋桨伪影校正技术，NoncontrastMRAbyFASE）M-基本系统配置包、M-心血管成像软件包、M-体部成像软件包、M-乳腺成像软件包、M-神经系统成像软件包、M-高级后处理、M-远程培训支持。

具备常规扫描技术（需完整提供标配与选配）

1.1

脂肪抑制序列

具备

1.1.1

频谱特异式大范围脂肪抑制

具备

1.1.2

快速反转恢复序列（脂肪,水抑制）

具备

1.2

单独灰质或白质成像技术

具备

1.3

匙孔成像技术

具备

1.4

三维成像

具备

1.5

多块三维

具备

1.6

多叠三维

具备

1.7

智能化K空间快门成像

具备

1.8

磁化转移对比

具备

1.9

节时技术,包括

1.9.1

半扫描技术

具备

1.9.2

部分扫描采集技术

具备

1.9.3

矩形视野采集技术

具备

1.9.4

三维重叠连续采集技术

具备

1.9.5

预备相位极小化扫描技术

具备

1.10

并行采集技术成像（dS-SENSE/ASSET/iPAT）

具备

1.10.1

并行采集技术成像可与现有任何快速成像技术合并使用（如:

FSE,EPI,FGE）

具备

1.10.2

并行采集技术成像可与B-FFE,FIESTA,True-FISP序列合并使用

具备

1.10.3

并行采集技术成像可与3DPCA血管成像技术结合使用

具备（如具备，请在配置中明确注明）

1.10.4

并行采集实时重建技术

具备

1.10.5

并行采集技术成像与实时动态匀场技术结合使用

具备

1.11

水成像

具备

1.12

信/噪指示器

具备

1.13

预扫描技术

具备

1.14

心电向量门控技术

具备

血管显示技术

2.1

流入法血管造影

具备

2.2

快速流入法血管造影

具备

2.3

造影剂增强MRA

具备

2.4

倾角优化非饱和激发技术

具备

2.5

相位对比血管造影

具备

2.6

快速相位对比血管造影

具备

2.7

手动启动和停止

具备

2.8

高分辨重建技术10241024

具备

2.9

超快速3D梯度回波序列

MPRAGE，3D-TFE，3D-FGRE

2.10

3DT2快速自旋回波

VISTA，CUBE,SPACE

2.11

3DSNAP（SimultaneousNoncontrastAngiographyandintraPlaquehemorrhage）

具备

2.12

多回波梯度回波技术

3D-MERGE，mFFE,MEDIC

伪影校正技术

3.1

智能伪影消除技术

具备

3.2

流体补偿

具备

3.3

呼吸补偿

具备

3.4

头部伪影矫正

具备

3.5

去金属伪影技术

具备，BLADE或MAVRICSL

3.6

消除磁敏感伪影

具备

3.7

卷积伪影去除

具备

3.8

前瞻性运动伪影校正

具备

3.9

回顾性运动伪影校正

具备

3.10

抑制头部运动伪影

提供，BLADE或PROPELLOR2.0或Multivane

3.10

抑制腹部运动伪影