人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试试题含答案.docx

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人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试试题含答案

第三章《烃的含氧衍生物》测试题

一、单选题（每小题只有一个正确答案）

1．下列不属于高分子化合物的是（）

A．蛋白质B．淀粉C．硝化纤维D．油脂

2．在1.01×105Pa下，完全燃烧1体积乙醇和乙烯的混合气体，需同温同压下的氧气

A．6体积B．4体积C．3体积D．无法确定

3．化学与生活密切相关。

下列物质的用途错误的是

A．小苏打用于面包发酵

B．氢氧化铝用于中和胃酸

C．肥皂水用于蚊虫叮咬处清洗

D．福尔马林用于食品保鲜

4．下列关于乙酸说法错误的是

A．乙酸与甲酸甲酯（HCOOCH3）互为同分异构体

B．乙酸与乙醇都能与Na反应，生产H2

C．加入生石灰再蒸馏可以除去冰醋酸中少量的水

D．饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸

5．近年来流行喝苹果醋。

苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等作用的保健食品。

苹果酸（α羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，其结构如下图所示：

下列相关说法正确的是

A．苹果酸在一定条件下能催化氧化生成醛

B．苹果酸在一定条件下能发生取代和消去反应

C．苹果酸在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物

D．1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应最多消耗1molNa2CO3

6．下列关于水杨酸（

）的说法错误的是（）

A．

水杨酸最多消耗

B．水杨酸可以与

溶液发生显色反应

C．水杨酸存在分子内氢键，使其在水中的溶解度减小

D．

水杨酸可与

发生加成反应

7．将

转变为

的方法为（）

A．与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH

B．加热，通入足量的HCl

C．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3

D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2

8．下列说法正确的是（）

A．已知X在一定条件下转化为Y，

，X与Y互为同分异构体，可用FeBr2溶液鉴别

B．

能发生的反应类型有：

加成反应、取代反应、消去反应、水解反应

C．淀粉、蛋白质最终的水解产物都只有一种

D．香柠檬粉具有抗氧化功能，结构为

它与溴水发生反应，1mol最多消耗3molBr2，它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗2molNaOH

9．臭鼬剂的主要成分是丁硫醇（C4H9SH），人口臭是由于甲硫醇（CH3SH），下列关于硫醇的说法不正确的是

A．硫醇的官能团为硫基

B．乙硫醇和甲硫醚互为同分异构体

C．丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO2、SO2、H2O

D．甲硫醇电离出氢离子的能力弱于甲醇

10．有机物A是某种药物的中间体，其结构简式为：

，关于有机物A的说法正确的是（）

A．A的分子式为Ｃ10H8O3B．苯环上的一氯代物有2种

C．可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D．可发生氧化反应、加成反应和消去反应

11．我国科研人员催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示意图如下：

下列说法不正确的是

A．肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应

B．苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物

C．还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂

D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基

12．下列说法中，不正确的是

A．酚能与碳酸氢钠溶液反应

B．醛能发生银镜反应

C．多肽既能与酸又能与碱反应

D．烯烃能与酸性高锰酸钾溶液反应

13．以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是

A．CH3OHB．HOCH2CH（CH3）2

C．（CH3）3COHD．CH3CHOHCH2CH3

14．某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol。

下列说法不正确的是

A．符合上述条件的甲共有3种

B．1mol甲最多可以和4molNaOH反应

C．乙能和浓溴水发生反应

D．1mol乙最多消耗2molNaHCO3反应

15．某有机物的结构如下式，在以下六种反应类型:

①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去中，它在一定条件下能够发生的反应是

A．②③④B．①③⑤⑥C．②③④⑤⑥D．①③④⑤

二、填空题

16．（7分）鉴别苯，苯酚溶液，碘化钾溶液，硝酸银溶液，己烯，四氯化碳时，只能用一种试剂，该试剂是；加入该试剂震荡，静置片刻，各种试样出现的相应现象是：

（1）苯。

（2）苯酚。

（3）碘化钾。

（4）硝酸银。

（5）己烯。

（6）四氯化碳。

17．（共3分）把2g甲醛气体溶于6g冰醋酸中，再加入4g葡萄糖得混合物甲；另取5g甲酸甲酯和8g乳酸[CH3CH（OH）COOH]混合，得混合物乙；然后将甲和乙两种溶液按7∶4的质量比混合得丙。

则甲中碳元素的质量分数为，乙中氢元素的质量分数为，取60g丙完全燃烧，消耗O2的物质的量为mol。

18．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。

工业上可通过下列反应制备：

（1）请推测B侧链上可能发生反应的类型：

_______________（任填两种）

（2）请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：

_______________；

（3）请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式____________________。

①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。

19．按要求书写:

（1）甲基的电子式___________________________________。

（2）

的名称:

______________________________。

（3）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式:

________。

（4）卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。

其实质是带负电的原子团（如OH—等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。

例如CH3CH2CH2—Br+OH-→CH3CH2CH2—OH+Br-。

写出下列反应的化学方程式:

①溴乙烷跟NaHS的反应:

_____________________________________________。

②碘甲烷跟CH3COONa反应:

_____________________________________________。

20．（12分）某些有机化合物之间具有如下转化关系：

其中A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子，且峰面积之比为2:

2:

3。

（1）A的结构简式是；B中含氧官能团的名称是；

（2）G是合成顺丁橡胶的主要原料，G的名称是；X的结构简式为；

（3）④的化学方程式是；

（4）K可能发生下列选项中的某种反应，写出能反应的化学方程式；

a．皂化反应b．与乙酸发生酯化反应

c．消去反应d．碱性环境下加热，与新制的氢氧化铜反应

（5）E在一定条件下能够发生缩聚反应，其中主链上含“—CH2—”的高聚物的结构简式是。

有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y的结构可有种。

三、推断题

21．“摇头丸”是毒品中的一种，其中含有国家监管的药品——氯胺酮，它有致幻作用，在一定条件下发生一系列转化：

（1）氯胺酮中含氧官能团名称为__________，上述转化过程中发生加成反应的是_____（填序号）

（2）反应③的条件__________，C的结构有两种，其中一种结构只含有一个手性碳原子（连接四个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子），其结构简式为__________

（3）步骤④的化学反应方程式_____________________________________________

（4）有一种去甲基氯胺酮D，能发生如下反应：

（已知：

琥珀醛酸的分子式为C4H6O3）

①由E→F的转化过程中，氰基硼氢化钠所体现的性质为_____________________

②H的分子式为_______________________

③M的分子式为C10H10O3，符合下列条件的同分异构体有___________种

i与琥珀醛酸具有相同官能团ii含苯环且苯环上有两个取代基

④N是与琥珀醛酸具有相同官能团一种同分异构体，以N为主要原料合成

___________

22．氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为

，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

已知：

①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称为_________。

（2）G的结构简式为_________，G中的含氧官能团是________________（填官能团名称）。

（3）由B生成C的反应类型为_________，由C生成D的反应类型为_________。

（4）由E生成F的化学方程式为_________。

（5）G的同分异构体中，含有酯基，能发生银镜反应、核磁共振氢谱之比是1：

1：

3的同分异构体结构简式_________、_________。

（写两种即可）

四、实验题

23．实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮，反应原理和实验装置（部分夹持装置略）如下：

有关物质的物理性质见下表。

物质

沸点（℃）

密度（g·cm－3，20℃）

溶解性

环己醇

161.1（97.8）*

0.96

能溶于水和醚

环己酮

155.6（95.0）*

0.95

微溶于水，能溶于醚

水

100.0

1.0

*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。

实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中，在55~60℃进行反应。

反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95~100℃的馏分，得到主要含环己酮粗品和水的混合物。

（1）装置D的名称为____________________________。

（2）酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的

，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。

①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为____________________________________________；

②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是__________________________________________。

（3）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：

a．蒸馏、除去乙醚后，收集151~156℃馏分

b．水层用乙醚（乙醚沸点34.6℃，易燃烧）萃取，萃取液并入有机层

c．过滤

d．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液

e．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量的水

①上述提纯步骤的正确顺序是________________________________________________；

②B中水层用乙醚萃取的目的是______________________________________________；

③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有__________，操作d中，加入NaC1固体的作用是_____________________________。

（4）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为6mL，则环已酮的产率为____________。

（计算结果精确到0.1%）

24．某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如下表：

物质

甲醇

苯甲酸

苯甲酸甲酯

沸点/℃

64.7

249

199.6

密度/g.cm-3

0.792

1.2659

1.0888

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品

在圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇（密度约为0.79g·cm－3），再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。

（1）浓硫酸的作用是______________；若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式：

_________________________________________。

（2）甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置（夹持仪器和加热仪器均已略去）。

根据有机物的沸点，最好采用__________装置（填“甲”或“乙”）

（3）反应物CH3OH应过量，理由是__________________________。

Ⅱ.粗产品的精制

（4）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。

（5）通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________。

五、计算题

25．12.0g某液态有机化合物A完全燃烧后，生成14.4gH2O和26.4gCO2。

测得有机化合物A的蒸气对H2的相对密度是30，求：

（1）有机物A的分子式_______________________。

（写出计算过程）

（2）用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下（实验数据均已换算为标准状况）：

amL（密度为ρg/cm3）的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为bmL，若1molA分子中有xmol氢原子能跟金属钠反应，则x的计算式为____________（可以不化简，写出计算过程）。

（3）已知该有机物能够与金属钠或钾发生反应，并对有机物进行核磁共振操作，发现核磁共振氢谱图上有三组吸收峰，且峰面积之比为6:

1:

1，请写出该物质的结构简式：

_________。

26．有机物A的分子中碳氢原子数之比为1：

2。

它不与碳酸钠反应，相同物质的量的A与氢气的质量比为37：

1。

0．37gA与足量的银氨溶液反应可析出1．08gAg．A在一定条件下与氢气反应生成B,1molB与足量金属钠反应可产生22．4LH2（标准状况下）,B不与碳酸钠反应．求A、B的结构简式。

参考答案

1．D2．C3．D4．C5．B6．D7．D8．A9．D10．C11．A12．A13．B14．D15．D16．浓溴水

（1）分层，上层由无色变为橙红色，下层由橙色变为无色

（2）产生白色沉淀

（3）溶液颜色由无色变为黄色

（4）产生淡黄色沉淀

（5）分层，上，下两层均变为无色

（6）分层，上层由橙色变为无色，下层由无色变为橙红色。

17．40％，6．67％，2mol

18．加成反应、氧化反应、还原反应、加聚反应（任选两种）2CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O

、

19．

3—甲基—2—乙基—1—丁烯

CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBrCH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI

20．

（1）

羧基

（2）1，3—丁二烯C2H5OH

（3）HO（CH2）4OH

CH2=CH-CH=CH2↑+H2O

（4）OHCCH2CH2CHO+2NaOH+4Cu（OH）2

NaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O↓+6H2O

（5）

2

21．酮基或羰基①氢氧化钠乙醇溶液，加热

+NaOH

+NaCl，还原性（还原剂）C4H5O3N18OHCCH（CH3）COOH；HOCH2CH（CH3）COOH；BrCH2CH（CH3）COOH；CH2=C（CH3）COONa

22．丙酮

酯基消去反应取代反应

+O2

+H2O

（或

）

23．冷凝管打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下端的活塞，缓慢滴加环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸发dbeca使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量漏斗、分液漏斗降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层60.6%

24．

（1）催化剂、吸水剂

+CH3OH

（2）甲（3）反应物CH3OH过量，使平衡向右移动，有利于提高苯甲酸的转化率

（4）分液；蒸馏（5）65.0%

25．C3H8O

或

26．（6分）

A:

CH2（OH）CH2CHO或CH3CH（OH）CHO

B:

CH2（OH）CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH2OH