化学组集体备课.docx
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化学组集体备课
2016年息县一高二年级化学组
集体备课讨论的参考试题
本周学习文章《2014年15套高考化学试题分析》-----
收集整理：
徐雪勇时间：
2016年3月18日
【精彩推荐1】：
详解见《高考调研第73页例题2》
现有A、B、C、D四种有机物，已知：
它们的相对分子质量都是104；A是芳香烃，B、C、D均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基；A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z（反应方程式未注明条件）：
①nA
X②nB
Y（聚酯）＋nH2O③nC＋nD
Z（聚酯）＋2nH2O
请按要求填空：
:
（1）A的结构简式是_，Z的结构简式是__。
（2）在A中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式：
_______；
（3）B的同分异构体有多种，其中分子中含结构
的同分异构体的结构简
式分别是__________。
变式训练1
A是苯的对位二取代物，相对分子质量为180，有酸性，A水解生成B和C两种酸性化合物，B相对分子质量为60，C能溶于NaHCO3溶液，并使FeCI3溶液显色。
（已知酚类可以遇FeCI3显紫色）请写出A、C的结构简式：
AC
英雄本色-------变式训练第2题
已知：
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
（分子量46）（分子量88）
R
OH
RCH=O+H2O
（不稳定，R代表烃基）
现有只含C、H、O的化合物A～F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。
（1）在化合物A～F中有酯的结构的化合物是（填字母代号）___________。
（2）把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中。
3、《红对勾讲与练》课时作业146页14题注意:
分子量104-
4、去年试卷-------高考样题----某芳香族有机物的分子为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有（）A两个羟基B一个醛基C二个醛基D一个羧基
变式训练2：
分子式为
的有机物，其结构不可能是
A．含有一个双键的直链有机物
B．含有两个双键的直接有机物
C．含有一个双键的环状有机物
D．含有一个三键的直链有机物
【特别精彩推荐2】：
------上年试卷---选择题第十题
下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
（这道题很好是2008年的四川卷）温馨提示：
醛基可以发生银镜反应，醛基也可以和氢气发生加成反应
回答下列问题：
如履薄冰，如临深渊，猛虎嗅蔷薇，明察秋毫！
（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；
（3）①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。
E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是（有7种）不要急慢慢想：
_______________________________________________
（请想一想我们在上课时间讲的C10H14苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体有4种）
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。
1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________，该反应的反应类型是________________。
官能团的保护？
？
？
-----思考下列问题：
----丙烯醇----怎么变为丙烯酸？
3步
-丙烯醇----怎么变为羟基乙酸？
？
？
4步
三年级大考题---最后的有机题目-----天一大联考----西斗星的合成你做了吗----你看了吗？
----设计了多官能团的保护和合成
2012年全国高考课标卷--------为什么叫你看这个题？
c---de--f
-38．[化学—选修5有机化学基础]（15分）
对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:
1。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为____
（2）由B生成C的化学方程式为__________，该反应类型为_____；
（3）D的结构简式为____；
（4）F的分子式为______；
（5）G的结构简式为_____；
（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有___种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2:
2:
1的是____（写结构简式）。
2012年天津高考卷---有机化学---萜品醇的合成？
?
（18分）考察有机物的合成和推断。
涉及官能团识别、分子式、结构简式、缩聚方程式、同分异构体的书写，反应类型的判断、有机物的鉴别，难度中等。
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a－萜品醇G的路线之一如下：
已知：
RCOOC2H5
请回答下列问题：
⑴A所含官能团的名称是________________。
⑵A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：
__________。
⑶B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：
_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应
（4）B→C、E→F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C→D的化学方程式为________________________________________________________。
⑹试剂Y的结构简式为______________________。
⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
⑻G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：
________________________。
期中考试前冲刺提升练习试题编制分工：
冲刺提升试卷
选择题1-8
选择题9-10
有机推断题
有机实验题
有机计算题
组卷、打印
责任人
A卷
赵明
张俊
赵明
徐雪勇
魏闻
徐雪勇
赵明
B卷
卢守政
徐从微
卢守政
鲁然辉
徐从微
鲁然辉
谭仕义
注意事项：
本周半卷练命制人：
赵明
1、A卷交题时间22号之前。
2、B卷交题时间24号之前。
3、每套题目必须要有参考答案，较难的题目最好有详细解析。
半卷练选的几个习题---请参考
变式训练1：
若某共价化合物分子中只含有C、N、H三种元素，且以n（C）、n（N）分别表示C、N的原子数目，则H原子数目最多等于（）
A2n（C）+2+n（N）B2n（C）+2+2n（N）
C2n（C）+2D2n（C）+1+2n（N）
变式训练3：
某链状有机物分子中含m个－CH3，n个－CH2－，a个
其余为－OH，则羟基的数目可能是（）。
A．2n＋3a－mB．a＋2－mC．n＋m＋aD．a＋2n＋2－m
8．[15分]二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图（部分装置省略）如下：
＋2FeCl3
＋2FeCl2＋2HCl
在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。
反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70％乙醇水溶液重结晶提纯。
重结晶过程：
加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥
请回答下列问题：
（1）写出装置图中玻璃仪器的名称：
a___________，b____________。
（2）趁热过滤后，滤液冷却结晶。
一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：
____。
A．缓慢冷却溶液B．溶液浓度较高
C．溶质溶解度较小D．缓慢蒸发溶剂
如果溶液中发生过饱和现象，可采用__________等方法促进晶体析出。
（3）抽滤所用的滤纸应略_______（填“大于”或“小于”）布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。
烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是________。
A．无水乙醇B．饱和NaCl溶液C．70％乙醇水溶液D．滤液
（4）上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：
___________。
（5）某同学采用薄层色谱（原理和操作与纸层析类同）跟踪反应进程，分别在反应开始、回流15min、30min、45min和60min时，用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。
该实验条件下比较合适的回流时间是________。
A．15minB．30min
C．45minD．60min
9．[14分]白黎芦醇（结构简式：
）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线：
已知：
。
根据以上信息回答下列问题：
（1）白黎芦醇的分子式是_________________________。
（2）C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。
（4）写出A→B反应的化学方程式：
____________________________________________。
（5）写出结构简式：
D________________、E___________________。
（6）化合物
有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：
_______________________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
参考答案：
第一题参考答案解题过程：
解法一：
利用官能团的性质求解：
对于有机物A是一种芳香烃，含有苯基（—），苯基的相对分子质量为77，A在一定条件下能发生反应生成高分子化合物X，生成X的同时没有小分子生成，说明发生的是加聚反应，可以考虑含有碳碳双键，结合A的相对分子质量是104，从而确定A为苯乙烯，经验证合理。
对于有机物B是一种烃的含氧衍生物，B在一定条件下能发生缩聚反应生成聚酯，说明B中含有羧基和羟基，两者相对分子质量之和62，余下的可考虑烃链，由于题中说明B中无甲基，所以为—CH2CH2CH2—结构，因此B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，经验证合理。
由于有机物C和有机物D在一定条件下能相互之间发生缩聚反应生成聚酯，说明C和D均是多官能团化合物，至少分别含有二个羧基和二个羟基，在相对分子质量是104和无甲基的限定下，可确定二种有机物一种是丙二酸，一种是1,5—戊二醇。
解法二：
利用商余法、等量代换法求解：
先假设有机物全是烃，有多少个“CH2”基团和此外的H原子数目。
104÷14=7…6[Mr（CH2）=14]，有机物的分子式为C7H20，由于氢原子数目超饱和，不合理。
利用等效代换法（1C~12H、1O~1C+4H）再确定分子式，可以为C8H8、C6H16O（不合理，H原子超饱和））、C5H12O2（合理，符合饱和多元醇的通式）、C4H8O3（合理，可以构建成羟基酸）、C3H4O4（合理，符合饱和多元酸的通式）、C2O5（不合理，不属于烃或烃的含氧衍生物）。
再结合有机物A、B、C、D所发生的三个反应，不难确定有机物的结构简式。
2012年天津1）A所含有的官能团名称为羰基和羧基
（2）A催化氢化是在羰基上的加成反应，Z的结构简式为
所以Z缩合反应的方程式为
（3）B的分子式根据不饱和度为C8H14O3，满足条件的同分异构体，根据核磁共振氢谱2个吸收峰和能发生银镜反应该有两个醛基，碳架高度对称。
（4）B→C和E→F的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应（取代反应）
（5）C→D的化学方程式，先写C的结构简式。
C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，
（6）试剂Y的结构简式根据题中信息方程
和G
推知为
（7）区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用NaHCO3（Na2CO3）和Na
（8）G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分别是和
符合条件的H为前者。
8．[15分]
（1）三颈烧瓶；（球形）冷凝管。
（2）AD；用玻璃棒摩擦容器内壁或加入晶种。
（3）小于；D。
（4）趁热过滤。
（5）C。
9．[14分]
（1）C14H12O3。
（2）取代反应；消去反应。
（3）4；1︰1︰2︰6。
（4）
（5）
；
。
（6）
；
；
。
2012年课标卷-------答案：
（1）甲苯
（2）
；取代反应
（3）
（4）C7H4O3Na2
（5）
（6）13；
解析：
此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：
3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
12．分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为【】
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C2H4
C2H6
C2H6O
C2H4O2
C3H6
C3H8
C3H8O
C3H6O2
C4H8
C4H10
A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O
答案:
C
10．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）【】
A.5种B.6种C.7种D.8种
【2010年全国高考新课标宁夏38．】
[化学——选修有机化学基础]（15分）
PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：
已知以下信息：
①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；
③C可与FeCl3溶液发生显色反应：
④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是；
（2）B的结构简式为——；
（3）C与D反应生成E的化学方程式为；
（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）；
（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：
1的是（写出结构简式）。
变式训练第21题某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙。
1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。
由此推断甲的结构简式为（）
A.CH2ClCH2OHB.H–
–O–CH2Cl
C.CH2ClCHOD.HOCH2CH2OH
提升和整合变式22：
某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1molA在酸性条件下水解（假如水解完全）生成2molB和lmolC，且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示：
（1）写出C、D、E的结构简式：
、、。
（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：
。
（3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反应，写出由12个F分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：
。
【高考猜想经典聚焦】有机物A可以发生下列反应：
（见右图）
已知C能发生银镜反应，E不发生银镜反应。
则A的可能结构有
A．1种B．2种C．3种D．4种
【思考聚焦】：
在上述题目中如果C不能发生银镜反应，E能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？
如果C、E都不能发生银镜反应呢？
如果C、E都能发生银镜反应呢？
请填写下表：
【提升拓展】如果在上述题目中A的分子式改为C6H12O6别的的条件都不变，那又该怎么思考呢？
《详见高考调研》第77页27题和32题、第98页13题
C能发生银镜反应，E不能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？
羧酸C的结构？
醇D的结构？
A的可能结构有多少种呢？
C不能发生银镜反应，E能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？
羧酸C的结构？
醇D的结构？
A的可能结构又有多少种呢？
如果C、E都能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？
羧酸C和醇D的结构分别有几种？
A的可能结构又有多少种呢？
如果C、E都不能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？
羧酸C和醇D的结构分别有几种？
A的可能结构又有多少种呢？
变式训练第4题《详见高考调研》第73页例题1题和随手练1题：
某中性有机物分子式为C8H16O2能在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终得到M，则该中性有机物的结构可能有（）
A．2种B．3种C．4种D．5种
变式训练第5题《详见高考调研》第73页随手练1题：
某中性有机物M，能在酸性条件下水解生成相对分子量相同的有机物A和B，并且A是中性物质，B可以与碳酸钠反应放出气体，则M可能是（）
A．乙酸丙酯B．乙酸乙酯C．乙酸钠D．溴乙烷
变式训练第6题《详见高考调研》第15页第23题：
（2003年春季高考题）有机物甲的分子式为C9H18O2，能在酸性条件下水解生成有机物A和B，并且在相同的温度和压强下同质量的A和B的蒸汽所占的体积相同则有机物甲的结构有（）A．8种B．14种C．16种D．18种
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