执业药师《药学知识一》专项习题及答案一.docx
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执业药师《药学知识一》专项习题及答案一
2015执业药师-《药学知识一》专项习题及答案一
一、A型题[共40题，每题1分，总计40分]
1、对室性心动过速疗效最好的药物是（）。
A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.维拉帕米
D.异丙吡胺
E.苯妥英钠
2、青霉素G的抗菌谱不包括（）。
A.革兰阴性球菌
B.革兰阳性球菌
C.革兰阴性杆菌
D.革兰阳性杆菌
E.螺旋体
3、黄体酮与（）的反应可认为是其灵敏、专属的鉴别方法。
A.2，4-二硝基苯肼
B.亚硝基铁氰化钠
C.硫酸苯肼
D.异烟肼
E.四氮唑盐
4、能扩张肾血管、增加肾血流量的药物是（）。
A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.肾上腺素
5、药品的总件数≤300时，取样的件数为（）。
A.x+l
B.x1/2+1
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C.x-1
D.x1/2/2+1
E.x1/2-1
6、1.0151，1.97，0.0003三个数字的和是（）。
A.2.9854
B.2.986
C.2.985
D.2.98
E.2.99
7、硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是（）。
A.增强心肌收缩力
B.增加心输出量，降低心室容积
C.减慢心率
D.松弛血管平滑肌
E.抑制心肌细胞钙内流
8、盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定产生氢卤酸不利于反应的定量进行，为消除这种干扰，可加入（）。
A.氢氧化钠
B.硝酸汞
C.硫酸汞
D.醋酸汞
E.高氯酸汞
9、取对乙酰氨基酚适量，配制成10.00μg/ml的溶液，在257nm波长处测得吸收度为0.715，则百分吸收系数（）。
A.7150
B.7.15
C.71.5
D.0.715
E.715
10、新斯的明过量可致（）。
A.中枢兴奋
B.中枢抑制
C.胆碱能危象
D.窦性心动过速
E.青光眼加重
11、下面有关口服水合氯醛的描述，哪一项是正确的（）。
A.不刺激胃黏膜
B.缩短快动眼睡眠时间
C.催眠作用发生快
D.长期应用不产生耐受性
E.无成瘾性
12、下列镇痛药在治疗剂量不抑制呼吸的药物是（）。
A.吗啡
B.喷他佐辛
C.安法罗定
D.美沙酮
E.曲马朵
13、下列吗啡对心血管系统作用哪项是错误的（）。
A.扩张容量及阻力血管
B.降压作用是由于中枢交感张力降低外周小动脉扩张
C.降压作用部分与吗啡促进组胺释放有关
D.可致脑血管扩张颅内压升高
E.可直接兴奋心脏引起心率加快
14、奎尼丁的错误叙述是（）。
A.适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
B.兼有α、M受体阻断作用
C.心肌中药物浓度为血浓度的10倍
D.为窄谱抗心律失常药
E.为奎宁的右旋体
15、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效（）。
A.高血压诱发的心力衰竭
B.先天性心脏病引起的心力衰竭
C.瓣膜病引起的心力衰竭
D.严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎
E.以上均有效
16、高血压伴有糖尿病的患者不宜用（）。
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.美卡拉明
D.可乐定
E.肼屈嗪
17、变异型心绞痛患者不宜应用（）。
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.硝酸异山梨酯
18、钙拮抗药治疗心绞痛，不正确的是（）。
A.减慢心率
B.减弱心肌收缩力
C.改善缺血区的供血
D.增加室壁张力
E.扩张小动脉而降低后负荷
19、可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（）。
A.烟酸
B.考来烯胺
C.普罗布考
D.硫酸软骨素A
E.γ-亚麻油酸
20、肝性水肿患者消除水肿宜用（）。
A.呋塞米
B.布美他尼
C.氢氯噻嗪
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
21、氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）。
A.抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B.抑制Na+-Cl-转运系统
C.抗醛固酮
D.抑制碳酸酐酶
E.抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
22、苯海拉明中枢镇静作用机制是（）。
A.激动H1受体
B.阻断H1受体
C.激动H2受体
D.阻断M受体
E.激动D2受体
23、新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物（）。
A.头孢唑啉
B.头孢氨苄
C.头孢孟多
D.头孢呋辛
E.头孢曲松
24、青霉素在体内主要分布于（）。
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A.细胞内液
B.细胞外液
C.血浆
D.脑脊液
E.房水
25、交沙霉素属于（）。
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.磺胺类
26、细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生（）。
A.钝化酶
B.转肽酶
C.β-内酰胺酶
D.水解酶
E.合成酶
27、下列药物中抗菌谱最广的是（）。
A.青霉素
B.红霉素
C.奈替米星
D.四环素
E.氧氟沙星
28、一男性结核性腹膜炎患者，在治疗中出现失眠、神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是（）。
A.吡嗪酰胺
B.异烟肼
C.对氨基水杨酸
D.利福平
E.乙胺丁醇
29、下列对吡喹酮的有关叙述，不正确的是（）。
A.口服吸收迅速
B.是来自放线菌的半合成大环内酯化合物
C.抗蠕虫
D.引起虫体痉挛性麻痹
E.治疗血吸虫病
30、减小偶然误差的方法是（）。
A.做空白试验
B.做对照试验
C.做回收试验
D.增加平行测定次数
E.选用多种测定方法
31、《中华人民共和国药典》（1995年版）中规定，称取“2.00g”系指（）。
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.95～2.05g
C.称取重量可为1.995～2.005g
D.称取重量可为1.9995～2.0005g
E.称取重量可为1～3g
32、BP最新版本为（）。
A.1998
B.1996
C.1997
D.2000
E.1993
33、酸碱指示剂的变色范围pH为（）。
A.pH=pKa±1
B.pH=-lg[H+]
C.pH=pKb±1
D.pH=pKIn±1
E.pH=lg[H+]±0.1
34、葡萄糖的干燥失重检查，采用的方法属于（）。
A.挥发重量法
B.直接挥发重量法
C.间接挥发重量法
D.炽灼残渣法
E.提取重量法
35、红外光谱图中特征区的波段范围是（）。
A.4000～1250cm-1
B.3300～3000cm-1
C.2400～2000cm-1
D.1475～1300cm-1
E.1250～400cm-1
36、氯化物检查法中，50ml供试液中氯化物浓度（以Cl-计）应为（）。
A.10～30μg
B.50～80μg
C.80～100μg
D.10～50μg
E.100～200μg
37、肾上腺素中酮体的检查方法：
取肾上腺素适量，如盐酸溶液配成浓度为2.0mg/ml的溶液，于310nm波长处测得的吸收度不得大于0.05，酮体在310nm的E1_m为453，计算酮体的限量是（）。
A.0.6%
B.0.060%
C.0.5%
D.0.05%
E.0.080%
38、下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是（）。
A.一银盐可溶于水，二银盐不溶
B.一银盐不溶于水，二银盐可溶
C.一银盐、二银盐均可溶于水
D.一银盐、二银盐均不溶于水
E.不确定
39、《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（）。
A.非水溶液滴定法
B.溴酸钾法
C.碘量法
D.紫外分光光度法
E.酸性染料比色法
40、与雌激素发生Kober（柯柏）反应显红色的试剂是（）。
A.丙酮-硫酸
B.硫酸-甲醇
C.甲醛-硫酸
D.亚硝酸钠-硫酸
E.硫酸-乙醇
B型题[共80题，每题0.5分，总计40分]
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.硫喷妥钠
E.氯丙嗪
41、脂溶性最高，进入脑组织最快的是（）。
A.苯巴比妥
B.地西泮
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C.苯妥英钠
D.硫喷妥钠
E.氯丙嗪
42、缩短非快动眼睡眠时相的是（）。
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.硫喷妥钠
E.氯丙嗪
43、具有抗癫痫作用的巴比妥类药物是（）。
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.硫喷妥钠
E.氯丙嗪
44、可用于治疗精神分裂症的是（）。
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.硫喷妥钠
E.氯丙嗪
45、强心苷中毒所致心律失常可选用（）。
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.氢氯噻嗪
D.胍乙啶
E.利舍平
46、高血压合并慢性阻塞性肺病不宜选用（）。
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.氢氯噻嗪
D.胍乙啶
E.利舍平
47、高血压合并脑血管功能不全禁用（）。
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.氢氯噻嗪
D.胍乙啶
E.利舍平
48、高血压合并糖尿病不宜选用（）。
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.氢氯噻嗪
D.胍乙啶
E.利舍平
49、高血压合并冠心病不宜选用（）。
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.利多氟嗪
D.莫索尼定
E.硝酸甘油
50、预防和治疗各种类型的心绞痛的药物是（）。
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.利多氟嗪
D.莫索尼定
E.硝酸甘油
51、心绞痛的长期治疗可选用（）。
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.利多氟嗪
D.莫索尼定
E.硝酸甘油
52、变异型心绞痛宜选用（）。
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.利多氟嗪
D.莫索尼定
E.硝酸甘油
53、预防稳定型心绞痛可选用（）。
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.利多氟嗪
D.莫索尼定
E.硝酸甘油
54、冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛不宜用（）。
A.水钠潴留
B.抑制蛋白质合成
C.促进胃酸分泌
D.抑制机体防御功能
E.兴奋中枢神经
55、糖皮质激素治疗中毒性感染必须与足量有效的抗生素合用是因为（）。
A.水钠潴留
B.抑制蛋白质合成
C.促进胃酸分泌
D.抑制机体防御功能
E.兴奋中枢神经
56、糖皮质激素禁用于精神病是因为（）。
A.水钠潴留
B.抑制蛋白质合成
C.促进胃酸分泌
D.抑制机体防御功能
E.兴奋中枢神经
57、糖皮质激素禁用于活动性溃疡是因为（）。
A.水钠潴留
B.抑制蛋白质合成
C.促进胃酸分泌
D.抑制机体防御功能
E.兴奋中枢神经
58、糖皮质激素禁用于创伤或手术恢复期是因为（）。
A.水钠潴留
B.抑制蛋白质合成
C.促进胃酸分泌
D.抑制机体防御功能
E.兴奋中枢神经
59、糖皮质激素禁用于高血压是因为（）。
A.青霉素
B.氯霉素
C.乙胺嘧啶
D.四环素
E.红霉素
60、可发生过敏性休克的是（）。
A.青霉素
B.氯霉素
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C.乙胺嘧啶
D.四环素
E.红霉素
61、干扰叶酸代谢，引起巨幼红细胞性贫血的是（）。
A.青霉素
B.氯霉素
C.乙胺嘧啶
D.四环素
E.红霉素
62、抑制骨髓造血功能的是（）。
A.青霉素
B.氯霉素
C.乙胺嘧啶
D.四环素
E.红霉素
63、其乳酸盐静注或静滴可引起血栓性静脉炎的是（）。
A.0.3mg
B.0.95～1.05
C.1.5
D.6
E.10
64、恒重时两次称量质量差为（）。
A.0.3mg
B.0.95～1.05
C.1.5
D.6
E.10
65、色谱中分离度应大于（）。
A.0.3mg
B.0.95～1.05
C.1.5
D.6
E.10
66、溶出度测定时取样片数为（）。
A.0.3mg
B.0.95～1.05
C.1.5
D.6
E.10
67、含量均匀度测定时取样片数为（）。
A.0.3mg
B.0.95～1.05
C.1.5
D.6
E.10
68、色谱峰拖尾因子为（）。
A.3300～2300cm-1
B.1760～1695cm-1
C.1610～1580cm-1
D.1310～1190cm-1
E.750cm-1
69、阿司匹林红外吸收光谱中羟基v-OH的波数是（）。
A.3300～2300cm-1
B.1760～1695cm-1
C.1610～1580cm-1
D.1310～1190cm-1
E.750cm-1
70、阿司匹林红外吸收光谱中羰基vC=O的波数是（）。
A.3300～2300cm-1
B.1760～1695cm-1
C.1610～1580cm-1
D.1310～1190cm-1
E.750cm-1
71、阿司匹林红外吸收光谱中苯环vC=C的波数是（）。
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
72、盐酸麻黄碱特征鉴别反应所采用的试剂是（）。
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
73、硫酸阿托品特征鉴别反应所采用的试剂是（）。
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
74、盐酸吗啡特征鉴别反应所采用的试剂是（）。
A.比色法
B.气相色谱法
C.在490nm处测定吸收度的方法
D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法
75、检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质，采用（）。
A.比色法
B.气相色谱法
C.在490nm处测定吸收度的方法
D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法
76、检查盐酸美他环素中的土霉素，采用（）。
A.比色法
B.气相色谱法
C.在490nm处测定吸收度的方法
D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法
77、氨苄西林中N，N-二甲基苯胺的检查采用（）。
A.比色法
B.气相色谱法
C.在490nm处测定吸收度的方法
D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法
78、头孢羟氨苄的有关物质检查采用（）。
A.比色法
B.气相色谱法
C.在490nm处测定吸收度的方法
D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法
79、庆大霉素C组分检查采用（）。
A.抑制房室传导
B.加强心肌收缩力
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2、（2015年）中药师名师通关方案[药事+专一+专二+综合]名师通关方案内容结构：
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C.抑制窦房结
D.缩短心房的有效不应期
E.加快房室传导
80、强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是（）。
A.抑制房室传导
B.加强心肌收缩力
C.抑制窦房结
D.缩短心房的有效不应期
E.加快房室传导
81、强心苷治疗心房扑动的药理学基础是（）。
A.标准品
B.对照品
82、用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质是（）。
A.标准品
B.对照品
83、采用国际单位制（IU）的基准物质是（）。
A.标准品
B.对照品
84、用于化学药物测定的基准物质（按干燥品计）是（）。
A.配位滴定法
B.吸附指示剂法
C.非水碱量法
85、氯化钠注射液的含量测定方法为（）。
A.配位滴定法
B.吸附指示剂法
C.非水碱量法
86、葡萄糖酸钙的含量测定方法为（）。
A.配位滴定法
B.吸附指示剂法
C.非水碱量法
87、硫酸阿托品的含量测定方法为（）。
A.兴奋β受体
B.阻断M受体
C.稳定肥大细胞膜
D.抑制磷酸二酯酶
E.选择性兴奋β2受体
88、异丙肾上腺素扩张支气管的作用机制是（）。
A.兴奋β受体
B.阻断M受体
C.稳定肥大细胞膜
D.抑制磷酸二酯酶
E.选择性兴奋β2受体
89、沙丁胺醇扩张支气管的作用机制是（）。
A.兴奋β受体
B.阻断M受体
C.稳定肥大细胞膜
D.抑制磷酸二酯酶
E.选择性兴奋β2受体
90、氨茶碱扩张支气管的作用机制是（）。
A.兴奋β受体
B.阻断M受体
C.稳定肥大细胞膜
D.抑制磷酸二酯酶
E.选择性兴奋β2受体
91、异丙阿托品扩张支气管的作用机制是（）。
A.兴奋β受体
B.阻断M受体
C.稳定肥大细胞膜
D.抑制磷酸二酯酶
E.选择性兴奋β2受体
92、色甘酸钠平喘作用机制是（）。
A.β1受体
B.β2受体
C.M受体
D.N1受体
E.N2受体
93、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（）。
A.β1受体
B.β2受体
C.M受体
D.N1受体
E.N2受体
94、神经节细胞膜上的受体是（）。
A.β1受体
B.β2受体
C.M受体
D.N1受体
E.N2受体
95、骨骼肌细胞膜上的受体是（）。
A.β1受体
B.β2受体
C.M受体
D.N1受体
E.N2受体
96、支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（）。
A.β1受体
B.β2受体
C.M受体
D.N1受体
E.N2受体
97、心肌上主要的肾上腺素受体是（）。
A.头孢噻啶
B.头孢孟多
C.氨曲南
D.亚胺培南
E.克拉维酸
98、β-内酰胺酶竞争性抑制剂为（）。
A.头孢噻啶
B.头孢孟多
C.氨曲南
D.亚胺培南
E.克拉维酸
99、对肾脏毒性较大的药物为（）。
A.头孢噻啶
B.头孢孟多
C.氨曲南
D.亚胺培南
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