福清第三中学20第一学期高二期末考试.docx
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福清第三中学20第一学期高二期末考试
福清第三中学2019-20学年第一学期期末考试
高二生物（理）
满分：
100分考试时间：
90分钟
命题人：
高三生物组
一、单择题（30题，每题2分，共60分）
1.下列有关纯合体的叙述中错误的是（）
A.由相同基因的雌雄配子受精发育而来
B.连续自交性状能稳定遗传
C.杂交后代一定是纯合体
D.不含等位基因
2.在豌豆杂交实验中，用纯合高茎与纯合矮茎作为亲本杂交，子一代绝大多数为高茎，但有少量矮茎出现，可能原因是（ ）
A.以高茎为母本时，去雄不彻底
B.以高茎为母本时，去雄后受外来花粉影响
C.以矮茎为母本时，去雄不彻底
D.以矮茎为母本时，结实后套袋脱落
3.鼠的毛色白色（A）对黑色（a）为显性。
已知一对老鼠可以生出多个后代，要通过杂交实验判断一只白毛鼠的遗传因子组成，下列不能确定这只白毛鼠为纯合子的是（ ）
A.与一只白毛鼠杂交后代均为白毛
B.与一只黑毛鼠杂交后代均为白毛
C.与多只白毛鼠杂交后代均为白毛
D.与多种黑毛鼠杂交后代均为白毛
4.已知A，a与B，b两对基因都位于常染色体上，各自控制一对相对性状，通过下列杂交组合不能够判断两对基因的位置关系的是（）
A.
B.
C.
D.
5.一种观赏植物花的颜色有蓝、紫、鲜红三种，受A、a和B、b两对等位基因控制。
纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，
都为蓝色；
自交，得到
的表现型及其比例为9蓝∶6紫∶1鲜红。
下列说法中不正确的是（ ）
A.控制花色的两对等位基因独立遗传
B.两亲本的基因型为AABB和aabb
C.
中纯合紫色占3/8
D.
与鲜红色植株杂交，则后代为1蓝∶2紫:
1鲜红
6.下列关于交叉互换的叙述中错误的是 （）
A.交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色体之间
B.通过交叉互换同源染色体之间的等位基因发生交换
C.通过交叉互换染色单体上的非等位基因发生基因重组
D.交叉互换可以发生在根尖的分生区
7.一个具有
和
两对同源染色体的卵原细胞，下列极体不能来自于同一个初级卵母细胞的是（）
A.
、
B.
、
C.
、
D.
8.红眼的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表：
表现型
红眼
白眼
雌蝇
730
0
雄蝇
370
370
设控制眼色的基因为A、a亲本的基因型是（ ）
A.
、
B.
、
C.Aa、aaD.
、
9.某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父以及外祖母均色觉正常，色盲基因的传递途径是（）
A.外祖母
母亲
男孩
B.祖父
父亲
男孩
C.祖母
父亲
男孩
D.外祖父
母亲
男孩
10.人
号染色体上的短串联重复序列（
，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对
三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个
三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为
，其父亲该遗传标记的基因型为
，母亲该遗传标记的基因型为
．关于该患儿的患病原因判断正确是（）
A.可能是父亲的21号同源染色体在减数第一次分裂中未发生正常分离导致
B.可能是父亲的21号子染色体在减数第二次分裂中未发生正常分离导致
C.可能是母亲的21号同源染色体在减数第一次分裂中未发生正常分离导致
D.可能是母亲的21号子染色体在减数第二次分裂中未发生正常分离导致
11．下列关于遗传物质的叙述中，正确的是（）
A．含有DNA的生物，遗传物质可能不是DNA
B．遗传物质是RNA的生物，不含有DNA
C．含有RNA的生物，遗传物质只能是RNA
D．遗传物质是DNA的生物，不含有RNA
12．叶绿体的DNA能指导自身小部分蛋白质在叶绿体内的合成。
下列叙述中错误的是（）
A．叶绿体DNA能够转录B．叶绿体DNA是遗传物质
C．叶绿体内存在核糖体，tRNA，RNA聚合酶
D．叶绿体中含有的蛋白质与染色体上的基因表达无关
13.转运
通过反密码子识别mRNA上的密码子，但是很多tRNA只识别密码子的前两位碱基，以下推断正确的是（）
A.tRNA能识别氨基酸也能识别密码子
B.一种tRNA只能转运一种氨基酸，只识别一种密码子
C.有
种遗传密码能决定生物体蛋白质的氨基酸，因此细胞内有
种转运
D.同一种tRNA识别的不同密码子对应不同种氨基酸
14.在肺炎双球菌转化实验中，甲组将S型菌注入小鼠，导致小鼠患败血症死亡；乙组将加热过的S型菌与R型菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。
以下论述错误的是（）
A.乙组小鼠死亡的原因同样为患败血症，推测小鼠体内存在S型菌
B.从乙组小鼠体内分离出活的S型菌，推测由R型菌受S型菌中某种物质影响转化而来
C.若要排除杀菌不彻底导致活的S型菌残留，可用小鼠单独注入加热过的S型菌作为对照
D.将S型菌DNA与R型菌混合得到一个培养基的菌落均为R型菌，说明DNA并非转化因子
15.下列关于基因、DNA和染色体的叙述中，正确的是（）
A.一条染色体可能两个单链DNA
B.一个染色体DNA分子含有多个基因，一个拟核DNA分子只含有一个基因
C.染色体DNA在复制时两端的端粒序列会逐渐缩短，而拟核DNA不存在这种现象
D.核DNA与蛋白质结合构成染色体，拟核DNA不与任何蛋白质结合
16.下列不属于染色体变异的是（）
①花药离体培养后长成的植株
②
分子中碱基对的增添、缺失或改变
③非同源染色体的自由组合
④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换
⑤
三体综合征患者．
A.①⑤
B.②④
C.②③④
D.①④⑤
17.下列关于生物变异的叙述中不正确的是（）
A.基因突变是随机的，可以发生在细胞分裂的任何时期
B.基因重组是随机的，可以发生在减数第一次分裂前期和后期
C.染色体变异是随机的，可以发生在有丝分裂和减数分裂
D.有细胞结构的生物都可以发生基因突变、基因重组、染色体变异
18.蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。
某对蜜蜂所产生子代的基因型为：
雌蜂是AaDD、AaDd、aaDD、aaDd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad。
这对蜜蜂的基因型是（）
A．AADd和adB．AaDd和aDC．AaDd和ADD．Aadd和AD
19.如图为三倍体无子西瓜的培育过程及原理，下列有关叙述正确的是（ ）
A.秋水仙素抑制着丝点分裂，诱导染色体数目加倍
B.使用普通西瓜的花粉给处理三倍体母本是为获得子代
C.三倍体西瓜含有的同源染色体在减数分裂时联会紊乱
D.四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离
20.正常淋巴细胞中的8号染色体上含有c−myc基因，当8号染色体上含有c−myc基因的片段转移到14号染色体上时，可导致c−myc基因激活形成恶性淋巴瘤，具体过程如图所示．据此下列说法中不正确的是（ ）
A.发生在淋巴细胞中的这种变异不能传给子代，因而是不可遗传变异
B.图中8号与14号染色体均发生染色体结构变异
C.基因突变与染色体变异都可能导致癌变
D.c-myc基因的表达产物大量增加是导致癌变的原因
21.由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成，二倍体水稻的体细胞含有24条染色体．那么，该工程的具体内容是指（ ）
A.测定水稻24条染色体上的全部基因的碱基序列
B.测定水稻24条染色体上的全部碱基序列
C.测定水稻一个染色体组中12条染色体上基因的碱基序列
D.测定水稻一个染色体组中12条染色体上的全部碱基序列
22.将所有DNA的两条链均由3H充分标记的动物体细胞放入不含反射性的培养液中，连续
进行两次有丝分裂。
则第二次有丝分裂的细胞中（）
A.处于有丝分裂中期的细胞含有3H的染色体比例为100%
B.处于有丝分裂中期的细胞含有3H的核DNA比例为100%
C.处于有丝分裂后期的细胞含有3H的染色体比例为100%
D.处于有丝分裂后期的细胞含有3H的核DNA比例为100%
23.将苏云金杆菌的毒蛋白基因导入棉花细胞成功培育出抗虫棉，该育种过程中的基因“剪刀”是指（）
A.运载体B.质粒C.限制酶D.DNA连接酶
24.一个数量足够大的、随机交配的群体中，某一对相对性状由一对等位基因A，a控制，A对a完全显性。
已知经过常年的随机交配，显性性状的比例稳定在0.19，则显性性状中杂合子Aa的比例是（）
A.2/19B.1/19C.18/19D.17/19
25.下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是（ ）
A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律
B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论
C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质
D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子
26.在某地下洞穴的水体中发现了一种数量少、眼睛退化的“盲鱼”。
经过基因检测发现盲鱼与地上水体中的一种鱼（甲）的亲缘关系非常近，但是求偶方式不同。
下列有关叙述，不正确的是（ ）
A.盲鱼的后代依然是盲鱼，说明这个变异是可遗传的
B.盲鱼眼睛的退化是黑暗诱导基因突变的结果
C.在地下水体中眼睛退化是有利变异而在地上则相反
D.盲鱼与甲由同一祖先经过长期的地理隔离形成生殖隔离
27.某种兰花有细长的花矩（如图），花矩顶端贮存着花蜜，这种兰花的传粉需借助具有细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成。
下列叙述正确的是（ ）
A.蛾口器的特征决定兰花花矩变异的方向
B.花矩变长是兰花新种形成的必要条件
C.口器与花矩的相互适应是共同进化的结果
D.蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长
28.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
29.果蝇的长翅
对残翅
为显性．在一个由
只长翅果蝇和
只残翅果蝇组成的种群中，若杂合子占所有个体的
，那么隐性基因v在该种群内的基因频率为（）
A.
B.
C.
D.
30.下列关于遗传与进化的实验叙述错误的是（ ）
A.调查白化病的发病率，可在在校学生中进行随机抽样调查
B.在低温诱导染色体数目变化的实验中，用卡诺氏液固定细胞后要用酒精清洗
C.观察蝗虫精母细胞减数分裂装片会观察到四分体
D.在性状分离比的模拟实验中，甲、乙小桶中玻璃球的总数可以不等
二、非选择题（40分，除特别标注外，1空1分）
31.（10分）下表为某些单基因遗传病家庭中某些成员的表现型，据表回答以下问题。
性别
家庭成员情况
甲
男
自己和父亲均患病，母亲正常
乙
女
自己、弟弟和父亲患病，母亲正常
丙
男
自己、妹妹和母亲正常，父亲患病
丁
女
父母为正常，自己患病
1）遗传病指由于_______________改变引起的疾病，先天性的疾病___________（都是、不都是）遗传病。
遗传病的类型可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和__________。
2）甲家庭的遗传病的遗传方式________（可能、不可能）为伴X染色体显性遗传病，理由是________________________________________________________________________。
若乙家庭遗传病的遗传方式为伴X隐性遗传，由一对基因B，b控制。
则母亲的基因型为__________，再生一个正常女儿的概率是_____________。
4）可以判断丁家庭遗传病的遗传方式为_________________。
若丙与丁不是近亲，丙与丁结婚，后代患遗传病的概率接近于零，原因是_________________________________。
32．（10分）某研究小组进行“验证DNA的半保留复制过程”的活动，结果如图所示。
其中培养大肠杆菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl。
a、b、c表示离心管编号，条带表示大肠杆菌DNA离心后在离心管中的分布位置。
下列叙述错误的是
1）本活动的核心技术是_____________和密度梯度离心技术。
若要获得两条链均被15N充分标记的亲代DNA，应该将大肠杆菌放在含有15NH4Cl的培养液中培养_______（一，两，多）代。
提取亲代DNA离心，会得到_________（a,b,c）号离心管的结果。
2）DNA在细胞内的复制过程，先在解旋酶作用下____________，之后在DNA聚合酶作用下，以__________为模板，以游离的__________________为原料，合成互补的子链。
3）若用“15N–15NDNA“表示亲代DNA，将含有亲代DNA的大肠杆菌放在含有14NH4Cl的培养液中，F1代DNA的离心结果是________离心管，F1代DNA的类型为__________。
结果说明______________________________________________________________，因而DNA的复制方式是半保留复制。
33.（10分）某自花且闭花授粉植物,茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d,E、e）控制,同时含有D和E表现为矮茎,只含有D或E表现为中茎,其他表现为高茎。
现有两种中茎的纯合种子,欲培育纯合的矮茎品种。
请回答:
（1）自然状态下该植物一般都是 合子。
（2）若采用杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,F1代的表现型为__________。
F1自交得到F2代,从F2代中选择矮茎再通过_________________,最后得到稳定遗传的矮茎品种。
若只考虑茎的高度,亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖,则理论上,F2代矮茎的基因型有__________种，其中自交后代出现3：
1分离比的基因型为__________________。
（3）若采用____________育种,可较快获得纯合矮茎品种。
请用遗传图解表示其过程（说明:
选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例）
34.（10分）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。
现有三个纯合品系:
①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。
假定不发生染色体变异和染色体交换,回答下列问题:
（1）若B/b、E/e这两对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计实验来确定这两对等位基因是否分别位于两对染色体上。
选择品系_____________杂交，F1代随机交配得到F2代，统计___________________。
若F2代________________________________则两对基因位于两对染色体上。
若F2代________________________________则_____________________________。
（2）假设A/a这对等位基因位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进行验证。
实验思路为：
_____________________________________,观察子代表现型。
预期_____________________________________________________，则证明A/a位于X染色体上。
答案
一、单选
CDABCDCBABBDADCCDBCADACCDBCDCA
二、非选择
31.1）遗传物质不都是染色体异常遗传病
2）不可能若为伴X显性遗传病，母亲正常时儿子必定正常，与甲患病的事实不相符（2分）XBXb1/4
3）常染色体隐性遗传非近亲带有相同致病基因的概率很低
32.
1）同位素标记法，多a
2）解开双螺旋（氢键）两条母链脱氧核苷酸
3）b全为14N–15NDNA子代DNA由一条母链一条子链构成（2分）
33.1）纯合
2）矮茎连续自交、不断筛选
4DDEe或DdEE
3）单倍体（遗传图解4分）
1/4
34.答案：
1）2与3F2代表现型及比例，
出现四种表现型且比例为9：
3：
3：
1（2分）
出现其他结果则两对基因不是位于两对染色体上。
2）选择品系1与品系2进行正反交（2分）正反交子代雄性的有眼与无眼表现型不同（2分）
（或选择无眼雌性与有眼雄性杂交子代雌性都为有眼，雄性都为无眼）
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