药理学试题整理答案.docx

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药理学试题整理答案

一单选题

1.强心苷治疗心房纤颤机制主要是（B）

A缩短心房有效不应期

B减慢房室传导

C抑制窦房结

D直接抑制心房纤颤

E延长心房不应期

2.治疗慢性新功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是（E）

A强心苷B哌唑嗪C硝酸甘油D酚妥拉明E卡托普利

3.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要的理由为（E）

A二者均可使心率减慢

B在心室压力改变方面可相互拮抗

C二者均可使心室容积减小

D二者均可使心肌收缩减弱

E二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用

4.毛果芸香碱滴眼可引起（A）

A缩瞳，眼内压升高，调节痉挛

B缩瞳，眼内压降低，调节麻痹

C缩瞳，眼内压降低，调节痉挛

D扩瞳，眼内压升高，调节麻痹

E扩瞳，眼内压升高，调节痉挛

5.β内酰胺类抗生素的作用机制是（A）

A、β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成

B、二氢叶酸合成酶抑制剂

C、二氢叶酸还原酶抑制剂

D、环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长

E、β-内酰胺开环，与细茵发生酰化作用

6.红霉素的抑菌机制是（D）

A．抑制菌体细胞壁的合成

B．抑制二氢叶酸合成酶

C．抑制二氢叶酸还原酶

D．影响菌体蛋白质的合成

E．影响细菌核酸的合成

7.四环素的抑菌机制是（C）

A.影响细菌细胞壁的生长

B.影响细菌细胞膜的通透性

C.影响细菌的蛋白质合成

D.影响细菌S期

E.影响细菌Gl期

8.有机磷酸酯类急性中毒表现为：

脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大

9.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（B）

A与GABA受体α亚单位结合

B增强GABA能神经传递和突触抑制

C与β亚单位苯二氮卓受体结合

D促进GABA的释放

E减慢GABA的降解

10.ACEI的作用机制不包括（A）

A减少血液缓激肽

B减少血液血管紧张素ＩＩ水平

C减少血液儿茶酚胺水平

D减少血液加压素水平

E增加细胞内ｃAMP水平

11.氨苯喋啶作用的特点是（D）

A产生低氯碱血症B具有抗醛固酮作用C产生高血糖反应D产生高血钾症简述喹诺酮类药物的作用机制及代表药物。

12.能治疗癫痫发作而无镇静催眠的药物（B）

A地西泮B苯妥英钠C苯巴比妥D扑米酮E以上都不是

13.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是（C）

A阻断中枢多巴胺受体B激动中枢M胆碱受体C.抑制脑干网状结构上

行激活系统

治疗脑水肿的首选药是（A）

A甘露醇B螺内酯C呋塞米D氯噻嗪E氢氯噻嗪

尿激酶属于（D）

A促凝血药B抗血小板药C抗贫血药D纤维蛋白溶解药E抗凝血药

可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（E）

A甲磺丁脲B奎尼丁C阿司匹林D口服避孕药E羟基保泰松

D.阻断中枢5-HT受体E.阻断中枢α肾上腺素受体

14.解热镇痛药的解热作用机制是（A）

A抑制中枢PG合成

B抑制外周PG合成

C抑制中枢PG降解

D抑制外周PG降解

E增加中枢PG释放

15.下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是（E）

A维拉帕米B硝苯地平C地尔硫卓D普尼拉明E尼莫地平

下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是（B）

A．硝苯地平

B．维拉帕米

C．普尼拉明

D．哌克昔林

E．氟桂利嗪

16.主要用于表面麻醉的药物是（A）

A．丁卡因

B．普鲁卡因

C．苯妥英钠

D．利多卡因

E．奎尼丁

17-18.A快速耐受性B成瘾性C耐药性D反跳现象E高敏性

17.吗啡易引起（B）

18.长期应用氢化可的松突然停药可发生（D）

19-20A、阻断D1、D2受体B、使突触间隙的NA浓度下降C、阻断N胆碱受体D、对心肌有奎尼丁样作用E、阻断中枢5-HT受体

19.氯丙嗪（）

20.丙米嗪（E）

21.属于硝酸甘油作用机制的是（C）

A降低室壁肌张力B降低心肌氧耗量C扩张心外膜血管D降低左心室舒张末压E降低交感神经活性

22.血管紧张素转化酶抑制剂的特点为（D）

A、可用于各型高血压，有反射性心率加快

B、对肾脏无保护作用

C、长期用药易引起电解质紊乱

D、可防治高血压患者心机细胞肥大

E、对高血压患者的血管壁增厚无防治作用

23.用药的间隔时间主要取决于（D）

A药物与血浆蛋白的结合率

B药物的吸收速度

C药物的排泄速度

D药物的消除速度

E药物的分布速度

24.高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功能不全时，下列最适合的治疗药是（C）

A卡托普利B普萘洛尔C硝苯地平D氢氯噻嗪E哌唑嗪

25.哌唑嗪的不良反应可表现为（E）

A低血钾B消化性溃疡C水钠潴留D粒细胞减少E体位性低血压

26.在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定（D）

A．肾素活性

B．尿量改变

C．血管平滑肌细胞内Ca2+含量

D．其抗ATⅡ受体的活性

E．ACE活性

27.药物的副反应是（A）

A难以避免的

B较严重的药物不良反应

C剂量过大时产生的不良反应

D药物作用选择性高所致

E与药物治疗目的有关的效应

28.胺碘酮（A）

A、延长APD，阻滞Na＋内流

B、缩短APD，阻滞Na＋内流

C、延长ERP，促进K＋外流

D、缩短APD，阻断β受体

E、缩短ERP，阻断α受体

二填空题

1.药理学研究的内容：

一是研究（药物）对（机体）的作用，称为药效动力学。

二是研究（机体）对（药物）的作用，称为药代动力学。

2.药品在体内过程包括：

（吸收）、（分布）、（生物转化）、（排泄）四个基本过程。

3.阿司匹林的解热作用机制是：

抑制体内（）活性，阻止（下丘脑体温调节中枢前列腺素）的合成

4.普萘洛尔为（β）受体阻断剂，可以治疗（高血压）、（心率失常）和（心绞痛）等

5..可待因可用于（镇咳），其不良反应为（成瘾性）

6.地西泮具有较强的（抗惊厥）作用和（镇静催眠）作用。

7.药物的不良反应包括（副反应）、（毒性反应）、（后遗反应）、（停药反应）、（变态反应）、（特异质反应）、（三致反应）等反应

多选题

8.

三名词解释

1.毒性反应：

是指在剂量过大或长期反复用药过程中产生的危害性反应

2.药物半衰期：

指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。

3.３.生物利用度：

是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。

生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。

包括生物利用程度与生物利用速度。

4.ED５０：

引起半数实验动物出现某一效应的剂量，称为半数有效量。

5.治疗指数：

LD50和ED50的比值称为治疗指数。

6.LD50：

引起半数实验动物死亡的剂量，称为半数致死量。

7.副作用：

指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用

8.后遗效应：

是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下是残存的药理效应。

9.首过效应：

指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应

10.变态反应：

是一类免疫反应。

四简答题

1.简述镇静催眠药的作用机制及代表药物

作用机制：

作用于GABA

代表药物：

地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑

2.简述高血压药物的分类及其机制

分类:

利尿药、交感神经抑制药、钙通道阻断药、血管扩张药

机制：

扩张血管而降压，使心肌收缩力下降。

代表药物：

氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星

3.解热镇痛药的作用机制及代表药物

作用机制：

激动阿片受体，激活了脑内抗镇痛系统，阻断痛觉传导，产生中枢性镇痛作用。

抑制体内前列腺素的合成

代表药物：

对乙酰氨基酚、吲哚美辛

4.简述抗生素的分类、机制及其代表药物

分类：

生物合成、半合成

机制：

抗生素杀菌作用主要有4种机制：

抑制细菌细胞壁的合成、与细胞膜相互作用、干扰蛋白质的合成以及抑制核酸的转录和复制抑制。

代表药物：

β-内酰胺类、青霉素、头孢菌素类

5.简述传出神经系统药物分类及代表药物

分类：

拟胆碱药、拟肾上腺素药、抗胆碱药、抗肾上腺素药

代表药物：

毛果芸香碱、烟碱、阿托品

作用机制：

作用于细菌的DNA螺旋酶，是细菌DNA不能形成超螺旋，染色体受损从而产生杀菌作用。

6.简述糖尿病药物的作用机制及其代表药物

作用机制：

刺激胰岛细胞分泌胰岛素

增强外周阻止对胰岛素的敏感性

减少肝糖的输出

代表药物：

二甲双胍、格列本脲、罗格列酮