最新高三级生物份第三次月考卷 精品.docx
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高三级生物11月份第三次月考卷
本试卷分第
卷（选择题）和第
卷（非选择题）两部分。
满分150分，答卷时间120分钟。
第
卷（选择题，共70分）
注意事项：
1．答第
卷前，考生务必在答题卡姓名栏内写上自己的姓名、准考证号、考试科目，并用铅笔涂写在答题卡上。
2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试题卷上。
3．考试结束，将第
卷和答题卡一并交回。
一、选择题：
本题包括20小题，每小题2分，共40分。
每小题只有一个选项符合题意。
1.在“性状分离比”的模拟实验中，每次抓取的小球应如何处理，原因是
A．重新放回，避免实验结果出现误差
B．重新放回，保证每次模拟过程中D、d出现概率相同
C．不得放回，避免实现结果出现误差
D．不得放回，避免出现重复计数现象
2.在人的卵细胞形成过程中，如果两条X染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞与正常的精子结合，其受精卵的染色体组成是
A．22AA+XXYB．22AA+XXX
C．22AA+XXY或22AA+XXXD．22AA+XXY或22AA+XY
3.我国科学家捕捉到一只稀有的雄性白猴，现在要在最短的时间内利用这只白猴繁殖出更多的白猴，下列各种繁殖方案中，最佳的是
A．白猴与棕猴交配，选出后代中的白猴
B．白猴与棕猴交配，然后让子一代自交
C．白猴与棕猴交配，让子一代的雄猴与棕色雌猴交配
D．白猴与棕猴交配，然后测交
4.DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法,人的DNA“指纹”是指DNA的
A．双螺旋结构B．磷酸和脱氧核糖的排列顺序
C．碱基配对原则D．脱氧核苷酸的排列顺序
5.父本为双显性纯合子，母本为双杂合子，这两对相对性状独立遗传。
其子代中，非亲本基因型人个体占子代总数的
A．9/16B．3/16C．1/16D．1/2
6.假设某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含15N的培养基中便得到含15N的DNA，相对分子质量为b，现将含15N的DNA大肠杆菌再培养到14N的培养基中，子二代DNA的相对分子质量平均为
A．（a+b）/2B．（a+b）/4C．（3a+b）/4D．（a+3b）/4
7．基因型这AaBb（两对等位基因位于两对同源染色体上）的小麦,用其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理,所有成体自交后代的表现型种类及比例为
A.1种,全部B.2种,3:
1C.4种,1:
1:
1:
1D.4种,9:
3:
3:
1
8.病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙。
若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙去感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有
A．RNA甲和蛋白质乙B．RNA甲和蛋白质甲
C．RNA乙和蛋白质甲D．RNA乙和蛋白质乙
9.在证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是
A．要用同位素标记DNA和蛋白质B．要得到噬菌体和肺炎双球菌
C．要分离DNA和蛋白质D．要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用
10．取生长健壮的小麦根尖，经过解离、漂洗、染色、制片过程，制成临时装片，放在显微镜下观察。
欲观察到细胞有丝分裂的前、中、后、末几个时期
A.应该选一个处于间期的细胞，持续观察它从间期到末期的全过程
B．如果在低倍镜下看不到细胞，可改用高倍物镜继续观察
C.如果在一个视野中不能看全各个时期，可移动装片从周围细胞中寻找
D.如果视野过暗，可以转动细准焦螺旋增加视野的亮度
11．下图示某一生物体内有关细胞分裂图解与图像。
根据图示下列叙述不正确是
A．乙图中细胞会发生非同源染色体的自由组合
B．图1中CD段形成的原因是由于着丝点的分裂
C．由图乙中细胞分裂方式可判断该生物是雌性动物
D．丙图细胞的分裂时期与图1的DE段相吻合
12．水稻的高杆和矮杆是一对相对性伏，糯性和非糯性是一对相对性状。
有人让一种高杆非糯性水稻与另一种矮杆非糯性水稻杂交，得到的后代如下图（这两对性状按自由组合定律遗传），则子代的矮杆非糯性中，能稳定遗传的水稻占
A．1/16B．1/8C．1/3D．2/3
13．下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后
生一两病兼发男孩的概率是
A、1/48
B、1/24
C、1/16
D、无法确定
14．果蝇的红眼对白眼是显性，控制这对性状的基因位于Ｘ染色体上，一只杂合的红眼雌果蝇的体内，所有的初级卵母细胞总共有100个红眼基因。
经减数分裂后，最多能形成多少个含有白眼基因的卵细胞和理论上能形成多少个含有白眼基因的卵细胞？
A．50个和25个B．100个和100个C．400个和50个D．200个和400个
15．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaaY的精子，则另三个精子的基因型分别是A
A．AY、Xb、Xb B．Xb、aXb、Y C．AY、aXb、Xb D．AaaY、Xb、Xb
16．普通小麦的细胞在有丝分裂后期和减数分裂第二次分裂后期，染色体组数分别是
A．6组和l组B．6组和3组C．12组和3组D．12组和6组
17．用35S标记的大肠杆菌T2噬菌体去侵染32P标记DNA的细菌，则新产生的噬菌体中
A、全部含有35S，32PB、全部含有32P，不含35S
C、部分含有35S，不含32PD、部分含有32P，不含35S
18．下列符号代表精子的染色体，a与a’是一对同源染色体，其余类推，下列哪一组四个精子来自同一个精原细胞
A．ab’c、abc、abc、ab’cB．a’bc’、ab’c、ab’c、a’bc’
C．ab’c、a’bc、a’b’c、abc’D．abc’、ab’c、a’bc、a’b’c’
19．对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
20．龙葵叶绿体DNA上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感。
它的突变基因则决定了植株对该除草剂表现抗药性。
以敏感型龙葵（全部叶绿体含正常基因）为父本，以抗药型龙葵（全部叶绿体含突变基因）为母本进行杂交，所得F1植株将表现
A.敏感型B．抗药型C．抗药型：
敏感型=3：
1D．抗药型：
敏感型=1：
1
二、选择题：
本题包括10个小题，每小题3分，共30分。
每题有不止一个选项符合题意。
每小题全对者得3分，其他情况不给分。
21．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法正确的是
A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙
C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病
D．在人群中，男性的患病率高于女性
22．小麦的高秆与矮秆是一对相对性状，抗锈病与易染锈病是一对相对性状。
让一种高秆抗锈病的小麦与另一种矮秆抗锈病的小麦杂交，得到的后代如下表：
（已知高秆对矮秆是显性，两对性状遵循自由组合规律）下列与之有关的分析正确的是
A．抗锈病对易染锈病一定是显性
B．控制这两对相对性状的基因一定位于两对同源染色体上
C．子代中，矮秆抗病的纯合子占矮秆抗病1/4
D．子代中，高秆抗病的小麦一定是杂合子
23．人类中唐氏综合症病人：
体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。
经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中有一条却附加了一条第21号染色体。
一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症的叙述中正确的
A．唐氏综合症个体的产生属于染色体结构变异
B．唐氏综合症个体的产生属于染色体数目变异
C．这对夫妇中一人在形成配子时可能第14和第21号染色体连在了一起
D．若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
24．右图表示某遗传病的家族系谱图，该遗传病可能的遗传方式包括
Ａ、常染色体上的显性遗传
Ｂ、常染色体上的隐性遗传
Ｃ、X染色体上的隐性遗传
Ｄ、细胞质遗传
25．在一对相对性状的遗传实验中，下列杂交结果中能判断出显隐性关系的是
A．具有不同性状的亲本杂交，后代有两种表现型
B．具有相同性状的亲本杂交，后代只出现亲本性状
C．具有相同性状的亲本杂交，后代出现了与亲本不同的性状
D．具有不同性状的亲本杂交，许多后代只出现一种性状
26．做“调查人类的遗传病”的研究课题时，下列说法正确的是
A．通常要进行分组协作和结果汇总统计
B．调查对象通常既可以发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病
C．各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率
D．对结果应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”
27．下列遗传系谱中，能确定属于血友病遗传的是
28．下列遗传系谱中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述不正确的是
A．可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%
29．下列各项叙述中，正确的是
A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传
C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零
D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
30．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述中正确的是
A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B．理论上，该病男女患病概率相等
C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由工2传来
D．9号一定是携带者
第Ⅱ卷（非选择题，共80分）
三、简答题（本题共10小题，总分为80分）
31.据图回答下列问题：
（1）图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的______________步骤，该步骤发生在细胞的______________部位。
（2）图中1表示______________，3表示______________。
（3）如果合成的4共有150个肽键，则控制合成该肽链的基因至少应
有___________个碱基，合成该肽链共需个______________氨基酸。
（4）该过程不可能发生在（）。
A.乳腺细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞D.神经细胞
32．（7分）下图是真核生物信使RNA合成过程图，请根据图回答：
（1）R所示的节段①处于状态；
形成这种状态需要的条件是。
（2）图中②是以为原料，按照原则合成的。
合成后的去向是。
（3）图中③表示酶分子，它的作用是
。
（4）图中④称为链。
33．下图是果蝇体细胞模式图，请据图回答：
（1）该图表示的是_______性的果蝇。
判断的依据是___________。
（2）细胞中有__________对同源染色体，有________________个染色体组。
其中一个染色体组可以表示为________________。
（3）图中的W是红眼基因、w是白眼基因。
该个体若与另一只白眼果蝇交配，后代中雌性白眼果蝇占总数的。
34．果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。
Bb基因位于常染色体上，Rr基因位于X染色体上。
下表是杂交实验结果：
P
灰身♀×黑身♂
红眼♀×白眼♂
F1
灰身
红眼
F2
灰身:
黑身=3:
1
红眼:
白眼=3:
1
（1）选果蝇作实验材料的优点是和。
（2）试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是和。
（3）以上两对相对性状中，正交与反交产生子代结果相同的是，不一致的是。
（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，再让F1个体间杂交得到F2。
预期F2可能出现基因型有种，雄性中黑身白眼的概率是。
35．在小家鼠中，有一突变基因使其尾部弯曲。
现有一系列杂交实验结果如下：
组别
亲代
子代
雌性（♀）
雄性（♂）
雌性（♀）
雄性（♂）
1
正常
弯曲
全部弯曲
全部正常
2
弯曲
正常
50%弯曲，50%正常
50%弯曲，50%正常
3
弯曲
正常
全部弯曲
全部弯曲
4
正常
正常
正常
全部正常
5
弯曲
弯曲
全部弯曲
全部弯曲
6
弯曲
弯曲
全部弯曲
50%弯曲，50%正常
请分析回答（以A和a表示有关基因）
（1）可根据________组杂交，判断控制小家鼠尾部性状的基因在________染色体上。
（2）可根据________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是________性基因。
（3）请写出第2组亲代基因型：
雌性（♀）________；椎性（♂）_________。
（4）让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾部的形状可能是（不考虑性别）____________________________________。
36.某种生物雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B与b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。
请回答：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为____________________。
（2）若后代性别比为1：
1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为_____________。
（3）若亲本的基因型为XBXb、XbY时，则后代的叶形和性别表现为____________________________________________。
（4）若亲本的基因型为XBXB、XBY，则后代的叶形和性别表现为____________________________________________。
37．现有两种纯种小麦，一个纯种小麦性状是高秆（D）抗锈病（T）；另一个纯种小麦的性状是矮秆（d）易染锈病（t）（两对基因独立遗传），育种专家提出了如右图Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。
问：
（1）要缩短育种年限，应选择的方法是_________________；方法Ⅱ依据的变异原理是。
（2）㈡过程中，D与d的分离发生在________；㈢过程采用的方法称为______________________；
㈣过程最常用的化学药剂是。
（3）㈤过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占；如果让F1按㈤、㈥过程连续自交2代，则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占。
（4）如将方法Ⅰ中获得的③⑤植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代基因型比例为。
38．据报载，深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系：
有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。
45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。
现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁！
研究人员调查还发现：
一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说：
男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：
母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。
（1）“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是____________，判断理由是_______________________。
（2）该家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测获得了致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次诞生出有遗传病的孩子。
你认为他的主要依据是什么？
___________________________。
由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导？
__________________________________________________________________
39．甲图为人的性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：
另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。
请回答：
（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。
（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。
（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?
试举一例。
40．（12分）人类的白化由基因a控制，色盲由基因b控制，据图分析：
（1）K的性别是_______。
（2）绘出C、D、G三个细胞中的染色体及其染色体上的基因。
______________。
（3）H的基因型为______________。
（4）有一男性色盲（其父母正常，弟为白化病患者）与H婚配，所生子女中两病都患的概率为______、只患一种病的概率为______、两病都不患的概率为___、女孩不白化但色盲的概率为_____________；所生男孩中不白化但色盲的概率为_____________。
江门市新会第四中学2018学年度
高三级第三次月考（11月份）生物卷
答题卡
第一卷
选择题（1~20题，单选题，每题2分；21~30题，多选题，每题3分。
共70分）
1[A][B][C][D]11[A][B][C][D]21[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]12[A][B][C][D]22[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]13[A][B][C][D]23[A][B][C][D]
4[A][B][C][D]14[A][B][C][D]24[A][B][C][D]
5[A][B][C][D]15[A][B][C][D]25[A][B][C][D]
6[A][B][C][D]16[A][B][C][D]26[A][B][C][D]
7[A][B][C][D]17[A][B][C][D]27[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]18[A][B][C][D]28[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]19[A][B][C][D]29[A][B][C][D]
10[A][B][C][D]20[A][B][C][D]30[A][B][C][D]
第二卷
非选择题（31~40题，共80分）
31、
（1）
（2）
（3）
（4）
32、
（1）
（2）
（3）（4）
33、
（1）
（2）
（3）
34、
（1）
（2）
（3）
（4）
35、
（1）
（2）
（3）
（4）
36、
（1）
（2）
（3）
（4）
37、
（1）
（2）
（3）
（4）
38、
（1）
（2）
39、
（1）
（2）
（3）
（4）
40、
（1）
（2）
（3）
（4）
高三级第三次月考（11月份）生物卷
参考答案
1~5BCDDD6~10CCBDC11~15DCAAA16~20DBBCB
21ACD22ABD23ACD24ABD25CD26AD27ABD
28ACD29ABC30ABC
31．（7分）
（1）翻译，细胞质；
（2）（信使RNA）mRNA，（转运RNA）tRNA；
（3）918，151；（4）C；
32．
（1）解旋状态解旋酶和能量
（2）核糖核苷酸碱基互补配对细胞质
（3）催化RNA的合成
（4）模板（信息或有义）
33．（6分）
（1）雌，性染色体为XX（有两个X染色体）。
（2）4，2，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。
（3）1/4。
34．（共9分）
（1）相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等（答出2条即可）
（2）雄、雌、雄（3）灰身和黑身（B、b）红眼和白眼（R、r）（4）121/8（2分）
35．
（1）1或6X
（2）3或6显
（3）
（4）2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲
36．
（1）XBXBXbY
（2）XBXbXBY（3）全为雄株，且宽叶和狭叶各半（4）全为宽叶，且雌雄株各半
37．
（1）Ⅰ，基因重组
（2）减数分裂第一次分裂，花药离体培养，秋水仙素（3）1/3，1/2（4）3：
1
38．
（1）伴X显性遗传该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子
（2）某个体体细胞中只要含有显性基因，就能表现出显性性状，即患“眼耳肾综合症”
当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测
39．
（1）Ⅱ－2；
（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。
例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
40．
（1）男
（2）
（3）
（4）
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