药理简答整理.docx

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药理简答整理

1.简述影响药物作用的主要因素。

影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物因素：

如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。

（2）动物因素：

如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；

（3）饲养管理及环境因素：

包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。

2.何谓药物和毒物？

如何理解二者间辨证关系？

（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。

（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。

药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。

3.何为对因治疗和对症治疗？

如何理解二者间辨证关系？

（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。

（2）辨证关系：

对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。

4.联合用药产生的药效学相互作用有哪些？

分别予以解释。

联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。

（1）协同作用：

指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；

（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；

（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。

1.为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？

1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物因素：

①剂量：

治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：

给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：

为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。

（2）动物因素：

①种属差异：

动物种属不同，对同一药物的敏感性存在差异性；②年龄、性生理：

幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：

各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。

（3）饲养管理及环境因素：

良好饲养管理是预防疾病、保障动物健康的基本条件，也有助于提高动物的抗病能力。

营养不良、体质衰弱的家畜对药物的敏感性增高。

1.简述新斯的明的作用机理和临床应用。

（1）作用机理：

通过与乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，使AchE活性暂时受抑制，阻止AchE对乙酰胆碱（Ach）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的Ach蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。

（2）主要用于：

①胃肠弛缓；②重症肌无力；③箭毒中毒；④膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。

2.局麻药的常用方式有哪些？

常用诱导局部麻醉方法有：

（1）表面麻醉。

（2）浸润麻醉。

（3）传导麻醉（外周神经阻断）。

（4）静脉阻断。

（5）硬膜外麻醉。

（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。

（7）封闭疗法。

1.试述除极化和非除极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。

（1）去极化型肌松药作用机理：

与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。

作用特点：

①最初出现短时肌束震颤；②连续用药可产生快速耐受现象；③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；④治疗剂量无神经节阻断作用。

（2）非去极化型肌松药：

通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。

作用特点：

增加运动终板部位ACh浓度可逆转其肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。

2.试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。

（1）作用机理：

通过竞争性地与M受体结合，阻断乙酰胆碱（Ach）或其他拟胆碱药与M受体结合，从而拮抗Ach或拟胆碱药对M受体的激动作用。

（2）主要药理作用：

①对多种内脏平滑肌，特别是过度活动或痉挛的平滑肌有显著松弛作用；松弛虹膜扩约肌和瞳孔睫状肌，表现为扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；②抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最强；③对抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞；④过量可呈现中枢兴奋作用。

（3）临床应用：

①缓解胃肠平滑肌痉挛；②有机磷或拟胆碱药中毒的解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用；③麻醉前给药，以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；④防治虹膜与晶状体粘连。

3.试述肾上腺素的主要药理作用及用途。

（1）药理作用：

①心脏：

加强心肌收缩力，使心率加快，房室传导加速，心输出量增加；②血管：

收缩皮肤、黏膜和肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠状血管；③血压：

升高血压；④平滑肌：

舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏物质，收缩支气管黏膜血管。

⑤其他：

如异化作用加强，肝糖元和肌糖元分解，脂肪分解加速。

使马、羊等动物发汗，兴奋竖毛肌等。

（2）应用：

①心脏骤停的急救；②治疗各种急性、严重性过敏性休克；③与局麻药配伍，延长局麻作用时间；④外用局部止血。

1.试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。

（1）吸入性麻醉药特点是：

麻醉剂量和深度易于控制，作用能迅速逆转；（1分）麻醉和肌松的质量高；（1分）药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；（1分）用药成本低，但给药需要特殊的装置，有的易燃易爆。

（1分）

（2）注射麻醉药的优点是：

能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导，不需要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1分）麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道，引起恶心几率小；（1分）不污染环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。

（1分）

缺点是容易过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；（1分）药物消除依赖于肝肾功能；（1分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果。

（1分）

1.简述盐类泻药作用与应用。

（1）盐类泻药大量内服后因在肠道难吸收，形成高渗透压而阻止水分被吸收，从而扩张肠管，机械性地刺激肠壁，促进肠道蠕动引起排粪。

（2）临床主用于：

马或猪大肠便秘（配成4~6%的溶液灌服）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体。

1.简述缩宫素的药理作用、临床应用及应用注意。

（1）药理作用：

缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期的子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。

（2）应用注意：

产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄及子宫颈尚未开放时禁用。

1.比较缩宫素与麦角新碱作用的异同点，麦角新碱于产前应用有何危害？

（1）相同点：

缩宫素和麦角新碱均能选择性地兴奋子宫平滑肌。

（2）不同点：

缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。

麦角新碱对子宫体和子宫颈都有较强兴奋作用，剂量稍大既导致强制性收缩。

因而只能用于产后，如产后子宫复原不全、胎衣不下等。

（3）由于麦角新碱对子宫体和子宫颈都有较强的兴奋作用，剂量稍大既导致强制性收缩。

因此如用于产前会使胎儿窒息和子宫破裂。

因此禁用于催产或引产。

1.简述糖皮质激素的主要适应症。

（1）治疗母畜的代谢病，如牛的酮血症和羊的妊娠毒血症。

（2）治疗感染性疾病，对严重感染性疾病可结合足量有效的抗生素联合应用。

（3）治疗关节炎疾患，可改善症状。

（4）治疗皮肤疾病，用于皮肤非特异性或病态反应性疾病。

（5）治疗眼、耳科疾病，可防止粘连和疤痕的形成。

（6）引产，可用于母畜，如猪和牛的同步分娩。

（7）治疗休克，糖皮质激素对各种休克都有较好疗效。

（8）预防手术后遗症，可用于防止脏器粘连、减少创口疤痕化。

2.简述糖皮质激素的用药注意事项。

（1）急性中毒性感染，必须与足量有效的抗菌药配合应用；禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌性感染。

（2）对于非感染性疾病，应严格掌握适应症。

一旦症状改善应立即逐渐减量，直至停药。

（3）骨软化病，骨质疏松症，骨折愈合期，妊娠期，结核菌素诊断期及疫苗接种期均禁用。

（4）肾功能衰竭，胃、十二指肠溃疡等应慎用。

3.简述糖皮质激素类药物的主要药理作用。

（1）抗炎作用：

减轻炎症症状，防止炎症造成组织粘连或瘢痕形成。

（2）免疫抑制（抗过敏）作用：

抑制细胞和体液免疫，可治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状。

（3）抗毒素作用：

糖皮质激素能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，缓解毒血症状。

（4）抗休克作用：

超大剂量糖皮质激素可增强机体对抗休克的能力，对各种休克如过敏性、中毒性、低血容性、心源性等休克都有一定疗效。

1.试述糖皮质激素的药理作用。

（1）抗炎作用：

对各种炎症均有效，既可以减轻或防止急性炎症期的炎症渗出、水肿和炎症细胞浸润，也可减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及瘢痕形成。

（2）免疫抑制作用：

对免疫反应过程的多过环节具有抑制作用。

既能抑制巨噬细胞和其他抗原递呈细胞的功能，减弱其对抗原的反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目；还能抑制免疫复合物基底膜，减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。

（3）抗毒素作用：

对革兰氏阴性菌内毒素所致损害作用有一定保护作用，对细菌外毒素所引起的损伤无保护作用。

（4）抗休克作用：

对各种休克都有一定疗效，可增强机体对休克的抵抗力。

其抗休克作用与其稳定生物膜、保护心血管系统有关。

另外，其抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是其抗休克作用的组成部分。

（5）影响代谢：

如升高血糖、促进肝糖原形成，增加蛋白质和脂肪的分解、抑制蛋白质合成。

大剂量还增加钠的重吸收和钾、钙和磷的排除，长期使用可致水肿、固执疏松等。

1试述非甾体类解热镇痛抗炎药的作用机理、解热作用特点及注意事项。

（1）作用机理：

非甾体类解热镇痛抗炎药通过抑制前列腺素合成酶（环氧酶））的活性，从而使前列腺素合成减少而产生解热镇痛作用。

（2）药理作用特点：

解热镇痛抗炎药只能使过高的体温下降到正常，不能使正常体温下降。

（3）解热注意事项：

①发热是机体的一种保护性反应，滥用会使机体的保护功能下降，并影响正确诊断；

②高热可过度消耗机体能量，加重病情，特别是幼畜，高热危害更严重，适时应用解热药可降低体温，缓解高热引起的并发症；

③解热镇痛药只是对症治疗，由于引起发热的病因很多，因此仍应着重对因治疗。

1.简述呋噻米利尿的作用与应用。

（1）作用机制：

抑制肾小管髓袢升支髓质部和皮质部对Na+、Cl-的重吸收，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多，并间接使K+、H+排泄增多。

（2）临床应用：

①各型水肿性疾病，如心性、肝性、肾性水肿；②苯巴比妥类药物中毒时加速体内毒物排泄。

1.硒和维生素E有何关系，两者之间的关系在临床上有何意义？

（1）硒和维生素E具有以下关系：

硒具有抗氧化作用，与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；硒和维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。

（2）临床意义：

动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。

1.简述氟喹诺酮类抗菌药物的特点。

（1）抗菌谱广，对几乎所有的G-菌和大部分G+菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用。

（2）杀菌力强，在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性。

（3）吸收快、体内分布广泛，可治疗全身各系统或组织的感染性疾病。

（4）抗菌机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。

（5）使用方便，不良反应少。

2.简述磺胺类药物的应用注意事项。

（1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。

（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。

（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。

（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。

（5）蛋鸡产蛋期间禁用。

3.磺胺类药物和增效剂联合为何能产生协同效应？

（1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻。

（2）增效剂通过抑制FH2还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸而抑制细菌生长和繁殖。

（3）磺胺类药与增效剂联合，可从两个不同环节阻断叶酸代谢，最终干扰叶酸合成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能，产生增效作用。

4.简述氨基糖苷类抗生素的共同特征。

（1）均为有机碱，能与酸形成盐。

常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。

在碱性环境中抗菌活性增强。

（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。

（3）抗菌谱较广，对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感。

（4）不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。

5.抗菌药物联合应用应具备哪些指征？

（1）单一药物不能控制的严重或混合感染。

（2）病因未明的严重感染。

（3）为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。

（4）通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。

6.细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？

（1）细菌产生灭活酶使药物失去活性；

（2）改变膜的通透性；

（3）作用靶位结构的改变；

（4）主动外排作用；

（5）改变代谢途径。

7.如何避免耐药性的产生？

（1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。

（2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。

（3）尽量避免预防性和局部用药。

（4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。

（5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。

（6）避免长期低浓度用药。

8.何种情况下抗生素可联合应用？

（1）单一药物不能控制的严重或混合感染。

（2）病因未明的严重感染。

（3）为防止或延缓长期用药容易出现耐药性的细菌感染。

（4）通过联合减低毒性较大的抗菌药物使用剂量。

9.简述抗生素作用机理，并各举一例。

（1）抑制细菌胞壁合成，如?

?

内酰胺类抗生素。

（2）增加胞浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。

（3）抑制细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类和四环素类。

（4）抑制核酸合成，如新生霉素。

10.根据化学结构列出6种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物

（1）β-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。

（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。

（3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。

（4）四环素类，如多西环素。

（5）林可胺类，如林可霉素。

（6）多肽类，如杆菌肽。

（7）多烯类，如制霉菌素。

1.我国常用抗菌增效剂有哪两种？

试述其抗菌作用机理及临床应用方法。

（1）常用增效剂有甲氧苄啶（TMP）和二甲氧苄啶（DVD）。

（2）抗菌增效剂通过抑制二氢叶酸（FH2）还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸，最终抑制细菌核酸、蛋白质合成及细菌正常生长与繁殖。

（3）临床常与磺胺药以1:

5的形式联合应用，以增强磺胺药抗菌活性，产生协同作用；因细菌易产生耐药性，一般不单独应用。

含TMP的磺胺药复方制剂用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、消化道感染及弓形虫病。

含DVD的复方制剂主用于防治禽、兔球虫病及畜禽肠道感染。

2.磺胺类药物为何与抗菌增效剂联合可产生增效作用？

临床使用磺胺药时应注意哪些问题？

（1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻；增效剂通过抑制FH2还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸。

与磺胺类药联合应用，可从两个不同环节阻断叶酸代谢，最终干扰叶酸合成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能而产生增效作用。

（2）注意事项

①要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。

②动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药物时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。

③钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。

④磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。

⑤蛋鸡产蛋期间禁用。

3.氨基糖苷类抗生素有哪些共同特征？

急性中毒时可采取何种措施进行抢救？

（1）共同特征：

①均为有机碱，能与酸成盐。

常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。

在碱性环境中抗菌作用增强。

②内服吸收很少，几乎完全从粪便排泄，利于作肠道感染用药；肌内注射后吸收迅速，大部分以原形从尿中排泄，适用于泌尿道感染。

③属杀菌性抗生素，抗菌谱广，对需氧的革兰氏阴性菌作用强，对厌氧菌无效，对革兰氏阳性菌作用较弱，但对金葡菌较敏感。

④不良反应主要是损害第八对脑神经、肾脏毒性以及对神经肌肉阻断作用。

（2）急性中毒抢救措施：

出现神经肌肉阻断等急性中毒时，可肌内注射新斯的明或静脉注射氯化钙进行缓解。

4.试述氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制、不良反应和使用注意事项。

（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ，并干扰复制的DNA分配到子代细胞中，使细菌死亡。

（2）不良反应：

①影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长有不良影响；②损伤尿道：

在尿中可形成结晶；③胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；④中枢神经系统潜在兴奋作用；⑤过敏反应：

偶见红斑、瘙痒及光敏反应。

（3）使用注意事项：

①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；③因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期使用。

5.试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。

（1）作用机理：

通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，妨碍细菌胞壁粘肽合成，使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损，最终导致细菌裂解而死亡。

（2）体内过程：

内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量吸收，常注射给药；肌内注射给药吸收较迅速，一般15~30分钟达峰浓度；进入体内的青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；主以原形经肾小管主动分泌排泄；排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。

（3）临床应用：

主要用于敏感G+菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等。

1.简述影响消毒防腐药作用的因素。

（1）病原微生物的种类：

如革兰氏阳性菌对消毒药一般比阴性菌敏感，细菌的繁殖体比芽孢敏感。

（2）消毒药液的浓度和作用时间：

在其他条件一致时，消毒药的效力一般随其浓度的增加而增强，而相同消毒效力所需时间随药物浓度的增加而缩短。

（3）温度：

消毒药的消毒效果与环境温度呈正相关，温度越高，杀菌力越强。

（4）湿度：

影响微生物的含水量，对气体消毒剂作用影响较大。

（5）pH：

环境或组织的pH对某些消毒防腐药影响较大，如戊二醛在酸性环境性下稳定，但在碱性环境下作用显著增强。

（6）有机物：

有机物可在微生物表面形成保护层，妨碍药物与微生物的接触、或中和消毒剂减弱消毒效力；

（7）其他因素：

如水质硬度、联合用药等也会影响消毒效果。

1.试述消毒防腐药的作用机理和影响其作用的因素。

消毒防腐药作用机理：

（1）通过使蛋白质凝固变性产生作用，如酚类、醇类、醛类消毒防腐药。

（2）干扰或损害细菌生命必须的酶系统，如氧化剂、卤素类消毒防腐药。

（3）改变胞浆膜的通透性，使细胞内物质漏失，并引起细胞破裂或溶解，如新洁尔灭等阳离子表面活性剂。

影响作用因素有：

（1）病原微生物的种类：

如革兰氏阳性菌对消毒药一般比阴性菌敏感，细菌的繁殖体比芽孢敏感。

（2）消毒药液的浓度和作用时间：

在其他条件一致时，消毒药的效力一般随其浓度的增加而增强，而相同消毒效力所需时间随药物浓度的增加而缩短。

（3）温度：

消毒药的消毒效果与环境温度呈正相关，温度越高，杀菌力越强。

（4）湿度：

影响微生物的含水量，对气体消毒剂作用影响较大。

（5）pH：

环境或组织的pH对某些消毒防腐药影响较大，如戊二醛在酸性环境性下稳定，但在碱性环境下作用显著增强；

（6）有机物：

有机物可在微生物表面形成保护层，妨碍药物与微生物的接触或中和消毒剂减弱消毒效力。

（7）其他因素：

如水质硬度、联合用药等也会影响消毒效果。

1.简述伊维菌素的驱虫作用机理、驱虫谱及临床应用。

（1）作用机理：

通过增强无脊椎动物神经突触后膜对氯离子的通透性，阻断神经信号的传导，最终使神经麻痹，进而导致敏感虫体死亡。

（2）驱虫谱：

消化道和呼吸道等体内线虫及螨、虱和蚤等外寄生虫；对吸虫和绦虫无效。

（3）临床应用：

①马、牛、羊和猪的消化道和呼吸道等体内线虫和螨、虱和蚤等外寄生虫；②犬、猫消化道线虫及体表寄生虫，预防犬恶丝虫；③兔和家禽的外寄生虫。

2.简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。

（1）驱虫机理：

通过与线虫微管蛋白结合，阻止了微管组装的聚合，进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢。

（2）驱虫谱：

包括寄生于体内的多种线虫，某些吸虫和绦虫。

（3）临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫。

3.简述抗寄生虫药的作用机理有哪几种？

（1）抑制虫体内的某些酶：

通过抑制虫体内酶的活性，使虫体代谢过程发生障碍，如左咪唑、有机磷类抗寄生虫药。

（2）干扰虫体的代谢：

如苯并咪唑类驱虫药能抑制虫体微管蛋白的合成，抑制虫体对葡萄糖的利用。

（3）作用于虫体的神经系统：

影响其运动或导致虫体麻痹死亡，如哌嗪有箭毒样作用，阿维菌素类则能促进γ-氨基丁酸的释放，使虫体神经肌肉传递受阻，导致虫体迟缓性麻痹。

（4）干扰虫体内离子的平衡或转运，如聚醚类抗球虫药能与钠、钾、钙等金属阳离子形成亲脂性复合物，自由穿过细胞膜，影响细胞膜的通透性。

4.采用哪些措施可避免或延缓产生耐药性？

分别予以简要说明。

可采用轮换用药、穿梭用药或联合用药的办法避免或延缓球虫耐药性的产生。

（1）轮换用药：

是季节性地或定期地合理变换用药，即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后，改换一种非同一化学结构类型或作用峰期的药物。

（2）穿梭用药：

是在同一饲养期内，换用2种或3种不同性质的抗球虫药，即开始时使用一种药物，生长期时使用另一种药物。

（3）联合用药：

在同一饲养期内合用两种或以上的抗球虫药，通过药物间的协同作用以延缓耐药虫株的产生。

5.简述抗球虫药合理应用的有关注意事项。

（1）重视药物的预防作用。

（2）合理选用不同作用峰期的抗球虫药。

（3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。

（4）选择适当的给药方法。

（5）合理的剂量和充足的疗程。

（6）注意配伍禁忌。

（7）为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定。

1.试述