第九章 有机化合物练习.docx

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第九章有机化合物练习

第九章（A）有机化合物

为保持知识的系统性、连贯性，符合各地教学实际，第九章分（A）（B）两章。

第九章（A）供不开设选修⑤的地市使用，凡开设选修⑤的地市直接使用第九章（B）复习。

考点一　常见烃的结构与性质

1．常见烃的组成、结构和物理性质

甲烷

乙烯

苯

分子式

CH4

C2H4

C6H6

结构式

结构

简式

CH4

CH2CH2

结构

特点

全部是单键，属于饱和烃

含碳碳双键，属于不饱和烃

碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键

空间

构型

正四面体形

平面形

平面正六边形

物理

性质

无色气体，难溶于水，甲烷密度小于空气，乙烯密度与空气相近

无色特殊气味的透明液体，易挥发，密度比水小，难溶于水

2．常见烃的化学性质

（1）稳定性

甲烷、苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，而乙烯性质较活泼，可使二者褪色。

（2）氧化反应

写出甲烷、乙烯、苯燃烧反应的化学方程式。

①甲烷：

CH4＋2O2

CO2＋2H2O（淡蓝色火焰）；

②乙烯：

CH2===CH2＋3O2

2CO2＋2H2O（火焰明亮且伴有黑烟）；

③苯：

2

＋15O2

12CO2＋6H2O（火焰明亮，带浓烟）。

（3）取代反应

有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

①完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式：

②完成下列苯发生取代反应的化学方程式：

（4）加成反应

①定义：

有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②乙烯与溴水、H2、HCl、H2O反应的化学方程式：

③苯和H2发生加成反应的化学方程式：

（5）加聚反应

合成聚乙烯的化学方程式：

nCH2===CH2

CH2—CH2，聚乙烯的单体为CH2===CH2，链节为—CH2—CH2—，聚合度为

。

3．烷烃的习惯命名

（1）当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n>10时，用汉字数字表示。

（2）当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。

如CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，（CH3）2CHCH2CH3称为异戊烷，C（CH3）4称为新戊烷。

4．烷烃的结构与性质

通式

CnH2n＋2（n≥1）

结构

链状（可带支链）分子中碳原子呈锯齿状排列；

碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和

特点

一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1molCnH2n＋2含共价键的数目是（3n＋1）NA

物理性质

密度

随着分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度

熔沸点

随分子中碳原子数的增加而升高

状态

气态→液态→固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态

化学性质

取代反应；氧化反应（燃烧）；分解反应（高温裂解）

1．煤、石油、天然气的比较

化石燃料

煤

石油

天然气

成分

有机物和少量无机物组成的复杂混合物

烷烃、环烷烃和芳香烃的混合物

主要成分是CH4

炼制方法

干馏、气化、液化

分馏

—

产品

焦炉气、粗氨水、粗苯、煤焦油和焦炭等

汽油、煤油、柴油、重油和石蜡等

—

2．煤的综合利用

（1）煤的干馏（化学变化）

（2）煤的气化（化学变化）

反应方程式：

C（s）＋H2O（g）

CO（g）＋H2（g）。

（3）煤的液化（化学变化）

煤与H2直接液化生成液态燃料，煤也可以间接液化，先转化为CO和H2，再经催化合成甲醇等液态有机物。

合成方程式为CO＋2H2

CH3OH。

3．石油的综合利用

方法

过程

目的

分馏

把原油中各组分分离成沸点不同的分馏物

获得各种燃料用油

裂化

在催化剂、高温条件下把相对分子质量大的烃断裂成相对分子质量小的烃

获得汽油等轻质油

裂解

深度裂化

得到乙烯、丙烯、甲烷等

[注意]　石油的分馏是物理变化；石油的裂化和裂解是化学变化。

1．依据概念及所含官能团判断

取代

反应

取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应

加成

反应

加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等

氧化

反应

主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖（含醛基）与新制Cu（OH）2悬浊液、银氨溶液的反应，醇的催化氧化等

2．依据反应条件判断

（1）当反应条件是稀硫酸并加热时，通常为酯类或糖类的水解反应。

（2）当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热并有O2参加反应时，通常为醇的催化氧化。

（3）当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、苯环的加成反应。

（4）当反应条件为光照且与卤素单质（Cl2或溴蒸气）反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的取代反应。

（5）当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。

[题点全练]

题点

（一）　常见烃的结构与性质

1．丙烯是一种常见的有机物。

下列有关丙烯的化学用语中，不正确的是（　　）

A．实验式：

CH2

B．结构简式：

CH2===CHCH3

C．球棍模型：

D．聚合后的结构简式：

CH2—CH—CH3

解析：

选D　A项，丙烯的分子式为C3H6，最简式（实验式）为CH2，正确；B项，丙烯含有一个碳碳双键，其结构简式为CH2===CHCH3，正确；C项，丙烯是含碳碳双键的烯烃，球棍模型为

，正确；D项，聚丙烯为高分子化合物，由丙烯加聚得到，其结构简式为

，错误。

2．已知

（异丙烯苯）

（异丙苯），下列说法错误的是（　　）

A．该反应属于加成反应

B．异丙苯的一氯代物共有6种

C．可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯

D．异丙苯是苯的同系物

解析：

选B　根据异丙苯的对称性，共有5种等效氢，则异丙苯的一氯代物共有5种，B错误；碳碳双键可以与溴水发生加成反应，使溴水褪色，C正确；异丙苯的分子式是C9H12，符合苯的同系物的通式CnH2n－6，且与苯的结构相似，D正确。

[规律方法]　甲烷、乙烯、苯化学性质的比较

物质

甲烷

乙烯

苯

与Br2反应

Br2试剂

纯溴

溴水（或溴的四氯化碳）

纯溴

反应条件

光照

无

FeBr3

反应类型

取代

加成

取代

氧化反应

酸性KMnO4溶液

不反应

使酸性KMnO4溶液褪色

不反应

燃烧

火焰呈淡蓝色

火焰明亮，带黑烟

火焰明亮，带浓烟

鉴　别

不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色　

能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色　

将溴水加入苯中振荡，分层，上层呈橙色，下层为无色

题点

（二）　有机物分子的空间构型

3．下列说法中正确的是（　　）

A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上

B．丙烯所有原子均在同一平面上

C．

所有碳原子一定在同一平面上

D．CH3—CH===CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子可能在同一平面上

解析：

选D　A项，饱和直链烃是锯齿形的，丙烷的3个碳原子不可能在一条直线上，错误；B项，CH—CH3===CH2中甲基上的氢不能都和它们共平面，错误；C项，因环状结构不是平面结构，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，该分子表示为

，依据乙烯分子中6个原子共平面，乙炔分子中4个原子共直线判断，故该有机物分子中所有碳原子共平面，正确。

4．下列关于

的说法中正确的是（　　）

A．该有机物的分子式为C13H14，属于苯的同系物

B．1mol该有机物分子与溴水发生加成反应最多消耗5molBr2，与氢气发生加成反应最多消耗5molH2

C．该有机物分子中至少有4个碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面

D．一定条件下，该有机物可发生取代反应、加成反应和氧化反应

解析：

选D　A项，由结构简式可知该有机物的分子式为C13H14，由于苯环的侧链中含有不饱和键，因此该有机物不属于苯的同系物，错误；B项，该有机物侧链中含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，因此1mol该有机物分子与溴水发生加成反应最多消耗3molBr2，由于该有机物中还含有一个苯环，故与H2发生加成反应最多消耗6molH2，错误；C项，由于苯环是平面结构，对角线上的碳原子在同一直线上，乙炔是直线形分子，乙烯是平面分子，所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面，错误；D项，该有机物中含有碳碳三键、碳碳双键、苯环，可以发生加成反应、氧化反应，含有甲基和苯环，可以发生取代反应，正确。

[规律方法]　有机物分子中原子共面、共线的判断方法

题点（三）　有机反应类型的判断

5．下列反应属于取代反应的是（　　）

①CH3CH===CHCH3＋Br2―→CH3CHBrCHBrCH3

②CH3CH2OH

CH2===CH2↑＋H2O

③2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O

④CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O

⑤C6H6＋HNO3

C6H5NO2＋H2O

A．①⑤　　　　　　　　　　B．④⑤

C．②③④D．②③④⑤

解析：

选B　分子中某一原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应称为取代反应。

①是加成反应；②不是取代反应；③是氧化反应；④是酯化反应，也是取代反应；⑤是苯上的氢原子被硝基取代，是取代反应。

6．下表中对应关系错误的是（　　）

A

CH3CH3＋Cl2

CH3CH2Cl＋HCl

取代反应

B

CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl

氧化反应

C

CH3COOC2H5＋H2O

C2H5OH＋CH3COOH

水解反应

D

CH2===CH2＋H2

CH3CH3

加成反应

解析：

选B　A项，烷烃与氯气的反应属取代反应，正确；B项，乙烯与HCl的反应属加成反应，错误；C项，酯在酸性条件下发生水解反应，也属取代反应，正确；D项，乙烯与H2在催化剂加热条件下发生加成反应，正确。

7．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填写序号）。

①由乙烯制氯乙烷　②乙烷在氧气中燃烧　③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色　④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色　⑤由乙烯制聚乙烯　⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应

其中属于取代反应的是________；属于氧化反应的是________；属于加成反应的是________；属于聚合反应的是________。

提示：

⑥　②④　①③　⑤

[规律方法]　加成反应和取代反应的辨别

（1）加成反应的特点

“断一，加二，都进来”。

“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。

（2）取代反应的特点

“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写产物中的小分子，如酯化反应中生成的水。

题点（四）　合成有机高分子化合物

8．材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。

下列物品所用材料的主要成分是有机高分子化合物的是（　　）

A.曾侯乙编钟（青铜器）

B.景德镇瓷器

C.钢化玻璃

D.航天服（涤纶）

解析：

选D　A项，青铜器是金属材料；B项，瓷器是硅酸盐材料，属于无机非金属材料；C项，钢化玻璃成分与普通玻璃成分相同，都是无机非金属材料；D项，航天服的成分是涤纶，是合成纤维，属于有机高分子化合物。

9．（2018·贵州六校联考）下列说法正确的是（　　）

A．氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃

B．聚苯乙烯的结构简式为

C．氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为

D．乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

解析：

选C　氯乙烯中含有氯元素，不属于烃，而聚乙烯为饱和烃，A错误；聚苯乙烯的结构简式为

，B错误；乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，但聚乙烯的结构单元为—CH2—CH2—，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，D错误。

考点二　同系物和同分异构体

1．有机物中碳原子的成键特征

（1）碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。

（2）碳原子不仅可以形成

键，还可以形成

键或

键。

（3）多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳

上还可以连有支链。

2．同系物

（1）定义：

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

①烷烃同系物：

分子式都符合CnH2n＋2（n≥1），如CH4、CH3CH3、

互为同系物。

②苯的同系物：

分子式都符合CnH2n－6（n≥7），如

、

互为同系物。

（2）同系物的判断

“一差”

分子组成上相差一个或若干个CH2原子团

“二同”

通式相同；所含官能团的种类、数目都要相同（若有环，必须满足环的种类和数量均相同）

“三注意”

同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似；属于同系物的物质，物理性质不同，但化学性质相似

3．同分异构体

（1）定义：

具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。

（2）同分异构体的特点——一同一不同

①一同：

分子式相同，即相对分子质量相同。

同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2和C6H6。

②一不同：

结构不同，即分子中原子的连接方式不同。

同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。

（3）同分异构体的类型

①碳链异构：

②官能团位置异构：

③官能团类别异构：

如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH2—O—CH3。

4．同分异构体的书写

（1）烷烃同分异构体的书写

烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面但是不重复，一般采用“减碳法”。

（2）“有序思维”法书写同分异构体

如以C6H14为例：

第一步：

将分子中全部碳原子连成直链作为母链

C—C—C—C—C—C

第二步：

从母链一端取下一个碳原子作为支链（即甲基），依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种：

不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和④位等效，只能用一个，否则重复。

第三步：

从母链上取下两个碳原子作为一个支链（即乙基）或两个支链（即2个甲基）依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，两甲基的位置依次相邻、相同，此时碳骨架结构有两种：

②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。

所以C6H14共有5种同分异构体。

（3）“先定后动”法书写二元取代物同分异构体

如书写C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体：

5．同分异构体数目的判断

（1）等效氢法

即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数的方法之一。

等效氢的判断方法有：

①同一碳原子上的氢原子是等效的；

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

（2）基元法

记住一些常见有机物或基团的异构体数目，如甲烷、乙烷、丙烷均无同分异构体，丁烷有2种同分异构体，戊烷有3种同分异构体。

可利用常见有机物或基团的异构体数目来推断其他有机物的同分异构体数目，如丙基有2种结构，则丙醇有2种结构，一氯丙烷有2种结构；丁基有4种结构，则丁醇有4种结构，戊酸有4种结构。

（3）拆分法

酯可拆分为合成它的羧酸和醇（酚）。

若已知酸有m种同分异构体，醇有n种同分异构体，则该酯的同分异构体有m×n种。

而羧酸和醇的同分异构体可用等效氢法确定。

以C5H10O2为例，推导其属于酯的同分异构体数目：

甲酸丁酯（HCOOC4H9）同分异构体数为1×4＝4种；

乙酸丙酯（CH3COOC3H7）同分异构体数为1×2＝2种；

丙酸乙酯（C2H5COOC2H5）同分异构体数为1×1＝1种；

丁酸甲酯（C3H7COOCH3）同分异构体数为2×1＝2种。

因此，分子式为C5H10O2的有机物，其属于酯的同分异构体共有9种。

（4）定一移二法

对于二元取代物同分异构体的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基的位置，以确定其同分异构体的数目。

[题点全练]

题点

（一）　同系物的判断与性质比较

1．（2018·滨州高三质检）下列说法不正确的是（　　）

A.

Cl表示质子数为17、中子数为18的核素

B．C2H6和C3H8一定互为同系物

C．CH3COOH和HCOOCH3互为同分异构体

D．CH3CH2CH（CH3）CH3的名称是3甲基丁烷

解析：

选D　D项，CH3CH2CH（CH3）CH3的名称是2甲基丁烷，错误。

2．关于烷烃的叙述不正确的是（　　）

A．分子式符合CnH2n＋2的烃一定是烷烃

B．烷烃均能与氯水发生取代反应

C．正戊烷的熔沸点比乙烷的高

D．烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化

解析：

选B　A项，CnH2n＋2是烷烃的通式，正确；B项，烷烃和氯气发生取代反应，与氯水不反应，错误；C项，同系物中熔沸点随着碳原子数的增多而升高，正确；D项，烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确。

题点

（二）　同分异构体数目的判断

3．下列分子式所表示的有机物具有9种同分异构体的是（　　）

A．C4H10　　　　　　　　B．C3H8

C．C7H16D．C5H12

解析：

选C　C4H10有2种同分异构体，C3H8没有同分异构体，C5H12含3种同分异构体，C7H16有9种同分异构体。

4．分子式为C8H10O且含有—CH2OH基团的芳香族化合物共有（　　）

A．2种B．3种

C．4种D．5种

解析：

选C　含有—CH2OH基团的芳香族化合物，若苯环上有两个取代基即另一个为甲基，有3种结构，若只有一个取代基则有1种结构，所以符合条件的异构体共4种，C项正确。

5．分子式为C4H9OCl，且能与钠反应产生氢气的有机物可能的同分异构体（不考虑立体异构）数目为（　　）

A．9B．10

C．11D．12

解析：

选D　由分子式可知碳原子达饱和，能与钠反应生成H2说明分子中含有羟基，含有4个碳原子的碳链结构有C—C—C—C和

。

对于C—C—C—C，Cl原子的位置有2种，即Cl—C—C—C—C和

，则—OH的位置各有4种；对于

，Cl原子的位置有2种，即

则—OH的位置分别有3种和1种，所以符合条件的同分异构体的数目一共有：

4＋4＋3＋1＝12种。

[综合演练提能]　

[课堂真题练]

1．（2017·全国卷Ⅰ）化合物（b）、

（d）、

（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是（　　）

A．b的同分异构体只有d和p两种

B．b、d、p的二氯代物均只有三种

C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

解析：

选D　苯的同分异构体还有链状不饱和烃，如CHCCCCH2CH3、CHCCHCHCHCH2等，A项错误；d的二氯代物有6种，结构简式如下：

，B项错误；b为苯，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，p是环烷烃，属于饱和有机物，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C项错误；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键，不能共平面，D项正确。

2．（2016·全国卷Ⅲ）已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是（　　）

A．异丙苯的分子式为C9H12

B．异丙苯的沸点比苯高

C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

D．异丙苯和苯为同系物

解析：

选C　A项，异丙苯的分子式为C9H12。

B项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高。

C项，异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键，所有C原子不可能共面。

D项，异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH2”原子团，是苯的同系物。

3．（2016·全国卷Ⅱ）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）（　　）

A．7种　　　　　　　　　B．8种

C．9种D．10种

解析：

选C　有机物C4H8Cl2的碳骨架有两种结构：

C—C—C—C，

。

（1）碳骨架为C—C—C—C的同分异构体有

（2）碳骨架为

的同分异构体有

则C4H8Cl2的同分异构体共有9种。

4．（2016·全国卷Ⅰ）下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．2甲基丁烷也称为异丁烷

B．由乙烯生成乙醇属于加成反应

C．C4H9Cl有3种同分异构体

D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物

解析：

选B　A项2甲基丁烷的结构简式为（CH3）2CHCH2CH3，也称为异戊烷。

B项乙烯（CH2===CH2）分子中含有碳碳双键，在一定条件下，能与水发生加成反应生成乙醇（CH3CH2OH）。

C项C4H9Cl由—C4H9和—Cl构成，而—C4H9有4种不同的结构，分别为—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH（CH3）2、—CH（CH3）CH2CH3、—C（CH3）3，故C4H9Cl有4种同分异构体。

D项蛋白质是有机高分子化合物，油脂不是高分子化合物。

5．（2015·全国卷Ⅱ）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（　　）

A．3种B．4种

C．5种D．6种

解析：

选B　分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物其官能团为COOH，将该有机物看作C4H9COOH，而丁基（C4H9）有4种不同的结构，分别为CH3CH2CH2CH2、（CH3）2CHCH2、（CH3）3C、

从而推知该有机物有4种不同的分子结构。

6．（2014·全国卷Ⅱ）四联苯

的一氯代物有（　　）

A．3种B．4种

C．5种D．6种

解析：

选C　推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴的物质，即

，在其中的一部分上有几种不同的氢原子（包括对称轴上的氢原子），就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。

7．（2014·全国卷Ⅰ）下列化合物中同分异构体数目最少的是（　　）

A．戊烷B．戊醇

C．戊烯D．乙酸乙酯

解析：

选A　A项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被—OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C项，戊烯的烯烃类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合双链位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环烷烃类的同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种同分异构体。

[课下提能练]

1．如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。

下列说法正确的是（　　）

A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色

B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色

C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键

D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应

解析：

选C　由比例模型可知甲为甲烷，乙为乙烯，丙为苯，丁为乙醇。

甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯与溴水发生加成反应，乙醇与乙酸反应用浓硫酸做催化剂。

2．下列说法不正确的是（　　）

A．通过煤的干馏可以获得焦炭

B．煤液化后可以得到甲醇

C．从萃取分液后所得到的溴的四氯化碳溶液中提取溴可以用分馏的方法

D．煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的