有机化学复习题.docx

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有机化学复习题

生物类有机化学模拟试题一

一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）

二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）

1.顺丁烯二酸酐2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象

3.α-D-葡萄糖的哈沃斯式4.4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷

5.2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2—C3为轴）的纽曼投影式

三、单项选择（每小题1分，共10分）

1.下列化合物中沸点最高的是（）。

①CH3CH2Cl②CH3CH2OH③CH3OCH3④CH3CHO

2.下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（）。

①D-半乳糖②L-葡萄糖③D-核糖④D-甘露糖

3.下列反应的机理属于（）。

①亲电取代②亲核取代③自由基取代④亲电加成

4.下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（）。

5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（）。

①—NO2②—CN③—NHCOCH3④—COOH

6.某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（）

①向负极移动②向正极移动③不移动④产生沉淀

7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（）。

8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？

（）

①核酸②蛋白质③磷脂④甾醇

9.下列哪个化合物是（R）-乳酸的对映体？

（）

10.下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（）

①斐林试剂②品红试剂③苯肼试剂④HCN

5、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）

四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）

1.SN2反应活性（大→小）

①（CH3）3CBr②CH3CHBrCH2CH3③CH3CH2CH2Br④CH3Br

2.碱性（强→弱）

①吡咯②氢氧化四甲基铵③苯胺④二甲胺

3.酸性（强→弱）

4.沸点（高→低）

①庚烷②2-甲基己烷③己烷④2,2-二甲基戊烷

5.碳正离子稳定性（大→小）

①CH3CH2+②C6H5CH2+③（C6H5）2CH+④H3C+

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）

1.苯酚，环己醇，环己胺2.2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮3.蔗糖，麦芽糖，淀粉

七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）

1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。

2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。

3.用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。

八、推导结构（每小题6分，共12分）

1.某化合物（A）的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。

（A）催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物（B）。

（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。

试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。

2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。

该化合物能使Br2/CCl4褪色，与KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。

试推测该脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。

生物类有机化学模拟试题二

一、命名下列各化合物（每小题1分，共8分）

二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）

1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷2.丙氨酰甘氨酸

3.顺-1,3-二甲基环戊烷4.β-D-吡喃葡萄糖的优势构象

5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2—C3为轴）

三、单项选择（每小题1分，共10分）

1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（）。

A.CH3CH2NH2B.CH3COCH3C.CH3CH2CHOD.CH3CH2Cl

2.下列羧酸存在顺反异构体的是（）。

3.能与固体KOH反应的化合物是（）。

A.吡啶B.吡咯C.苯胺D.四氢吡咯

4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是（）。

A.2-丁酮B.3-戊酮C.2-丁醇D.苯乙酮

5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是（）。

6.能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（）。

7.下列化合物中，酸性最强的是（）。

A.CH3CH2COOHB.CH2＝CHCOOHC.N≡CCOOHD.CH≡CCOOH

8.最稳定的自由基是（）。

9.通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中间体进行的？

（）

A.自由基B.碳正离子C.碳负离子D.协同反应无中间体

10.沸点最高的化合物是（）。

A.对硝基苯酚B.苯甲醚C.邻硝基苯酚D.苯

四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）

1.与HCl反应的活性（大→小）：

2.碱性（强→弱）：

3.pH值（大→小）：

4.羰基加成反应活性（大→小）：

5.苯环卤化反应活性（大→小）：

6.卤代烃SN2反应活性（大→小）：

五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）

1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质

2.D-葡萄糖，D-果糖

3.4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚

七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分）

八、推导结构（10分）

1.某化合物（A）可由化合物（B）与CO2反应后水解得到，也可用化合物（C）用Ag（NH3）2+处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条件下水解得到。

而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。

（B）和（C）反应水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。

试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。

2.一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的结构式（3分）。

生物类有机化学模拟试题三

一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）

二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）

1.（2S,3Z）-4-甲基-2-苯基-3-己烯2.反-1,3-环己基二甲酸的优势构象

3.甲基-α-葡萄糖苷的哈沃斯式4.苯丙氨酰甘氨酸

5.1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式

三、单项选择（每小题1分，共10分）

1.苯环硝化反应能得到间位产物的是（）。

2.没有变旋现象的化合物是（）。

①D-葡萄糖②麦芽糖③D-果糖④蔗糖

3.当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是（）。

①半胱氨酸（pI=5.02）②天门冬氨酸（pI=2.77）

③赖氨酸（pI=9.74）④谷氨酸（pI=3.22）

4.不能发生碘仿反应的化合物是（）。

①CH3CH2COC6H5②C6H5CH2COCH3③CH3CH2CH（OH）CH3④CH3CHO

5.没有芳香性的化合物是（）。

6.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（）。

①亲核取代②亲电取代③亲核加成④亲电加成

7.酸性最弱的化合物是（）。

8.最容易发生分子内脱水反应的化合物是（）。

①异丁醇②仲丁醇③叔丁醇④正丁醇

9.通常情况下最易发生SN2反应的化合物是（）。

①（CH3）3CBr②（CH3）2CHBr③C2H5Br④C6H5Br

10.熔点最高的化合物是（）。

①丙酰胺②甘氨酸③丙酸④乳酸

四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）

1.SN1反应活性（大→小）

①β-苯基乙基溴②苄基溴③α-苯基乙基溴④4-甲基溴苯丙烷

2.碱性（强→弱）

①吡啶②六氢吡啶③苯胺④环己基胺

3.沸点（高→低）

①HOCH2CH2CH2OH②（CH3）2CHCH2OH

③CH3（CH2）2CH2OH④（CH3）3COH

4.pKa（大→小）

①HOOCCOOH②CH3COOH③HOOCCH2COOH④C6H5COOH

5.与HCN加成的活性（大→小）

①（C6H5）2CO②C6H5COCH3③Cl3CCHO④CH3CHO

6.立体异构体的数目（多→少）

①ClCH=CHCH（CH3）2②Cl2C=CHCH2CH2Cl

③CH2=CHCHClCHClCH=CH2④ClCH=CHCHClCH3

五、写出下列反应的主要产物（每个产物2分，共30分）

六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分）

1.溴苯和苄基溴2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮

3.乙醇和丙醇4.葡萄糖和麦芽糖

七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第二小题6分，共10分）

八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分）

1.化合物A（C6H10O），在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应，可被KMnO4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。

A催化加氢得B，B经氧化得C（C6H10O）。

B在加热情况下与浓H2SO4作用，所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。

试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反应式。

2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。

A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。

试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。

生物类有机化学模拟试题四

一、命名下列化合物，9、10两小题需标明构型（命名、构型各1分，共12分）

二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）

1.α-呋喃甲甲酸异丙酯2.4-苯甲酰基苯甲酸

3.3-溴-2-丁醇（绕C2—C3键轴旋转）优势构象的纽曼（Newman）投影式

4.反-4-溴环己醇的优势构象式5.α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式

三、判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，每小题1分，共6分）

1.凡分子式中有C=C键存在的，就有几何异构体存在。

（）

2.互为对映异构体的化合物其化学性质完全相同。

（）

3.若要除去乙醚中的过氧化物，只要向其中加入三价铁离子摇震即可。

（）

4.油脂的碘值越大，表明油脂的不饱和度越大。

（）

5.蛋白质在等电点时溶解度最大。

（）

6.邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。

（）

四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共10分）

1.含有n个不同手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目是（）个。

A.nB.2nC.n2D.2n

2.烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（）。

A.1°—HB.2°—HC.3°—HD.CH3—H

3.3°醇与卢卡斯（Lucas）试剂反应生成卤代烃，其反应机理是（）。

A.SN1B.SN2C.亲电取代D.自由基取代

4.二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目是（）。

A.二个B.四个C.六个D.八个

5.下列化合物中，最容易与AgNO3乙醇溶液反应的是（）。

6.下列化合物中酸性最强的是（）。

A.Cl3CCOOHB.Cl2CHCOOHC.ClCH2COOHD.CH3COOH

7.下列化合物中，与HCN加成反应活性最强的是（）。

8.下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是（）。

A.酯＞酸酐＞酰卤＞酰胺B.酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯

C.酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺D.酰胺＞酯＞酸酐＞酰卤

9.下列化合物中碱性最强的是（）。

A.苯胺B.吡啶C.吡咯D.六氢吡啶

10.没有芳香性的化合物是（）。

A.苯B.四氢呋喃C.吡咯D.噻吩

五、写出下列反应的主要产物（每小题2分，共20分）

六、用简明的化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分）

七、完成下列化合物的转化（所需试剂任选）（15分）4.D-果糖麦芽糖蔗糖

八、推导结构（每小题5分，共15分）

1.一化合物（A）分子式为C8H14O。

（A）可以使溴很快褪色，也可以与苯肼反应生成相应的苯腙，与酸性KmnO4溶液反应则生成一分子丙酮及另一化合物（B）。

（B）与NaHCO3反应放出CO2，与NaOI反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸。

试写出A可能的结构式。

2.从白花蛇舌草提取出来的一种化合物C9H8O3，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO3溶液；与FeCl3溶液作用呈红色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，若用酸性KMnO4小心氧化得到羟基苯甲酸和草酸。

将羟基苯甲酸硝化只能得到一种一元硝基取代物。

试写出其结构式。

3.某化合物A（C5H11NO2），与稀酸共热可得到B和C；B具旋光性，为S构型，与亚硝酸反应放出N2，与NaHCO3反应放出CO2；C无旋光性，也不与苯肼发生反应，但与NaOI反应生成黄色碘仿沉淀和甲酸。

试写出A、B、C的结构式。