七年级生物资料1.docx
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七年级生物资料1
第一节我们周围的生物
资料1-1-1多姿多彩的藻类植物
资料1-1-2植物的基本类群
资料1-1-3植物的种子
资料1-1-4地钱
资料1-1-5葫芦藓
资料1-1-6感觉最灵敏的植物
资料1-1-7脊椎动物的脊柱
资料1-1-8蕨类植物的基本特征
资料1-1-9蕨
资料1-1-10最有力气的果实—喷瓜
资料1-1-11苔藓植物1
资料1-1-12苔藓植物2
资料1-1-13被子植物的特征
资料1-1-14裸子植物的特征
资料1-1-15环节动物门的主要特征
资料1-1-16软体动物门的基本特征
资料1-1-17节肢动物的基本特征
资料1-1-18两栖动物
资料1-1-19爬行动物
资料1-1-20鸟类
资料1-1-21哺乳动物
资料1-1-22鱼类
资料1-1-23细菌
资料1-1-24遗传与变异
资料1-1-25向光生长的向日葵
资料1-1-26病毒
资料1-1-27真菌
资料1-1-28含羞草
资料1-1-1多姿多彩的藻类植物
藻类是地球上最早登上生命舞台的绿色植物，它们大多生活在水中，少数生活在阴湿的地面、岩石壁和树皮等处。
我们日常所见，井水比较清澈透亮，但池塘里的水就往往混浊而带绿，甚至呈现锈色以至淡红，海水也每每如此，这就是有藻类植物的原因。
藻类植物的长相奇特、形貌各异、色彩缤纷，大小、结构千差万别。
有的象小圆球，有的象小卵，有的象圆盘，有的象拳头，有的象大头针，有的象铁链，有的象表带……
据古生物学研究，藻类的前身，可以追溯到古代早期（距今25~18亿年前）的似蓝藻，以至32亿前太古代的古球藻。
真正的藻类，大约出现在元古代的中期，距今也有18~12亿年了。
现代的藻类有九大家族——绿藻、蓝藻、裸藻、硅藻、甲藻、红藻、黄藻、金藻和褐藻。
计有25000余种。
在池水中最常见的，是属于绿藻家族的衣藻、小球藻、盘藻和团藻等浮游种类；在海水中，最主要的浮游种类，则属于硅藻家族成员，其次是甲藻家族成员。
由于藻类含有叶绿素和其它辅助色素，所以，能进行光合作用制造有机物。
它们是最低等的绿色植物。
然而，又由于各种藻类的色素在种类和含量比例上的差异，而使藻体呈现不同的颜色。
绿藻使池水变绿，这是常见的现象，但蓝藻能把海水“染”红，倒也是个怪事。
大家都知道，在亚、非两大洲之间，有个狭长的红海。
红海何以得名？
难道海水真是红色的吗？
原来，海水里生长着一种属于蓝藻家族的红色毛状带藻，它虽属蓝藻成员，但名不符实，在体内却含较多的红色素，使藻体呈现红色。
这样，当它们大量繁殖时，就把那碧蓝透绿的海水“染”成红色。
世界上有名的红海就是这样得名的。
藻类成员并非都是微小的浮游种类，它们之中也有“巨人”。
早在400多年前，哥伦布在大西洋航行时，曾惊讶地进入了约有450平方公里的“马尾藻海”，海里漂浮着无数的马尾藻，最长的竟达五百多米，组成了奇异的海底森林；我们常吃的海带，药用的石莼等，也都是巨型藻类。
藻类植物的适应性很广，它们几乎进驻了所有水域，甚至能生长在80℃以上的温泉中，地球上到处都有它们的足迹。
珊瑚藻螺旋藻衣藻模型
藻类植物大多含有丰富的蛋白质、脂肪、糖类、盐类以及维生素类等。
多数为鱼虾和水产养殖业的主要饵料，有的可供人类直接食用，有的可作为提取琼脂、碘、铀及其它贵重金属元素的原料，有的却是重要的中药材。
固氮蓝藻作为农业氮源，也有着广阔的前景。
资料1-1-2植物的基本类群
陆地棉
自然界的植物，种类繁多，形态各异，充分表现出植物的多样性。
到现在为止，已知的植物约有50多万种，它们的形态、结构、生活习性以及对环境的适应性各不相同，千差万别。
根据植物在进化中所形成的特点，通常将地球上的植物分成两大类：
高等植物和低等植物。
低等植物的植物体是单细胞或多细胞的叶状体，有的分枝，有的不分枝，它们没有根、茎、叶的分化。
根据营养方式，可分为藻类植物、蕨类植物和地衣植物。
它们只能用分裂和孢子来传宗接代。
高等植物的形态和结构就复杂多了，它们大多有根、茎、叶的分化和复杂的生殖器官。
根据营养器官的分化程度和生殖器官的不同，分为苔藓植物、蕨类植物和种子植物三大类群。
它们的受精卵形成胚或能开花结果，用种子繁殖后代。
藻类植物、菌类植物、地衣植物、苔藓植物和蕨类植物孢子比较显着，孢子通常脱离母体而发育，因此这几类植物统称为孢子植物。
种子植物又可细分为两类：
裸子植物和被子植物。
裸子植物比较低级，它突出的特征是种子裸露，没有果实包被着，它的受精已脱离了水的限制。
被子植物在植物界的发展中成为后来居上的最高等的类型，其最大特点是出现了花和果实，而且种子被保护在果实中，胚珠有子房包被着，是绿色开花植物。
根据种子、根、茎、叶的形态结构，被子植物又可分为双子叶植物纲和单元子叶植物纲。
世界上如此多的植物，我们是如何对它们进行分门别类的呢？
植物分类就是把有很多共同点的植物归为一类，又把同一类中在一些方面有差异的植物互相分开，先粗分后细分，一级一级地分下去，就把如此丰富多彩的植物群区分开来。
不过，分类的方法各有不同，如按植物的用途、形态和习性等方面可以分为粮食植物、纤维植物、油料植物、药用植物等；而按植物的亲缘关系和演化规律来分类时，在植物界下又分门，可分为15个门：
蓝藻门、红藻门、绿藻门、裸藻门、甲藻门、轮藻门、金藻门、褐藻门、真菌门、细菌门、粘菌门、地衣门、苔藓植物门、蕨类植物门和种子植物门。
以下又设纲、目、科、属和种。
例如陆地棉这种植物在分类上就是：
陆地棉
界——植物
门——种子植物
亚门——被子植物亚门
纲——双子叶植物纲
目——锦葵
科——锦葵科
属——棉属
种——陆地棉
资料1-1-3植物的种子
我们把裸子植物和被子植物统称为种子植物，其原因在于它们都是以种子来繁殖后代的，因此，种子也是一种重要的繁殖器官。
种子是由前一代植物开花后的胚珠发育而来的，其中有胚，在适宜的条件下，由胚发育成下一代植物体。
种子由外向内可以分为种皮、胚和胚乳三大部分。
种皮是种子外面的保护层，胚是种子的最重要的部分，它又由胚芽、胚根、胚轴和子叶四部分组成。
植物的胚有两片子叶的，叫双子叶植物，如棉花。
有一片子叶的，叫单子叶植物，如香蕉。
胚乳是种子内贮藏营养物质的组织，种子萌发时，这些营养物质被胚消化、吸收和利用，如玉米。
在植物界中，能形成种子的植物，大约占植物总数的三分之二以上。
要是把所有的植物种子都有收集到一起，排列起来，真是千差万世别，奇形怪状，可以开一次最丰富的展览会。
从形态上说，有的种子是圆圆的，有的种子是扁扁的，有的长而方，像一个盒子，有的像一个肾脏，有的却是三角形和多角形。
有的上面还长着钩刺，小瘤，甚至翅膀。
颜色就更五彩缤纷了，自然界存在的颜色在种子身上可以说都能找到。
不过有半数以上种子是黑色和棕色的。
有和种子披着独特而美丽的花纹外衣，它们是由多种颜色组成的。
种子大小和重量也有差异，最大的种子是椰子，一般重达几千克；最小和种子的斑叶兰种子，轻如尘埃，用肉眼很难看到它们，只有用显微镜才能看清楚。
你说，这是不是一个多彩多姿态的展览会。
植物的种子，获得了适宜的条件，胚便由休止眠状态进入到活动状态，开始生长，这个过程叫做种子的萌发。
种子萌发时，必须具备充足的水分、适宜的温度和足够的氧气。
种子萌发通常是胚根先突破种皮向下生长，形成根；然后胚芽突出种皮向上生长，伸出土面形成茎和叶，逐渐形成幼苗。
幼苗就是种子的胚生长成具有根、茎、叶的小植物。
各种不同的植物，有不同的幼苗形成方式。
常见的主要有两种类型：
子叶出土的幼苗和子叶留土的幼苗。
种子萌发时，下胚轴（子叶和根之间的部位）伸长，将子叶和胚芽送出土面，这种幼苗是子叶出土的。
子叶出土后变成绿色，可以进行光合作用。
以后胚芽发育成地上的茎和叶。
真叶产生后，子叶逐渐枯萎脱落。
如大豆。
种子萌发时，下胚轴并不伸长，子叶留在土中，胚芽伸出土面，这种幼苗是子叶留土的，如玉米。
被子植物从种子萌发，长出幼苗，经过不断的营养生长，到了一定阶段就转入生殖生长，并在一定的部位上形成花芽，然后开花、传粉、受精，最后结果，产生种子。
资料1-1-4地钱
地钱苔藓植物门，苔纲，地钱科习见植物。
多生长在阴湿的土坡、墙角、溪边和岩石上。
植物体较大，长5～10厘米，宽1～2厘米，平铺于地面，扁平呈叶状，绿色，常集生成一大片。
叶状体具多回二叉分裂，边缘略呈波浪形，前端凹入处的顶端细胞具分生能力，由于它的不断分裂，使叶状体得以长大。
在叶状体背面（向上的一面），有许多排列整齐的呈多角形的网格，每个网格中央具1小孔，即气孔，为内外气体交流的信道，但不能启闭。
植物体贴地的一面（腹面），生有许多单细胞的假根和多细胞的紫色的鳞片，假根和鳞片都有吸收养料、保持水分和固定植物体的功能。
生活史中有世代交替现象，习见植物体为配子体。
雌雄异株。
地钱植物体由多层细胞组成，内部有明显的组织分化，在显微镜下观察其横切面，从上到下依次可看到上表皮、气室、同化丝、贮藏组织、下表皮及由下表皮生出的假根和鳞片。
具营养繁殖和有性生殖两种繁殖方式。
营养繁殖由叶状体背面的胞芽杯中产生的胞芽进行。
有性生殖为卵式生殖。
雄配子体背面生出雄生殖托（又称雄器托、雄托），由托柄和托盘组成。
托盘上具多个精子器腔，每个精子器腔有1小孔开口于托盘上表面，内生1个精子器。
雌生殖托（又称雌器托、雌托）生在雌配子体背面，也是由托柄和托盘组成。
托盘四周具8～10条指状突出的芒线，相邻芒线间的托盘向下翻卷，颈卵器即倒悬着生于此。
精子成熟后，由精子器经精子器腔的孔释放出来，以水为媒介，游至颈卵器内与卵结合形成合子。
合子不经休眠，即在颈卵器内发育成胚，并进一步发育成孢子体。
孢子体分孢蒴、蒴柄和基足三部分，寄生在配子体上，由基足伸入托盘组织吸收雌配子体的营养。
孢蒴内的孢子母细胞经减数分裂，产生多数具单倍染色体数的孢子。
孢蒴成熟后，顶端作不规则开裂，孢蒴中的弹丝因大气湿度的改变而扭转，孢子借弹丝的运动被弹出，在适宜条件下萌发成雄性或雌性原丝体。
每个原丝体发育成1个新的配子体。
地钱体内含有金鱼草素、柠檬酸及糖类，可作药用。
资料1-1-5葫芦藓
苔藓植物门，藓纲，葫芦藓科。
2年生小型土生藓类。
广布于世界各地，为庭院、田野、背阴湿地、墙脚以及被火烧过的林地烬土上的常见藓类。
植株矮小，仅1～3厘米高，鲜绿色，常密集丛生成一片。
茎柔弱，直立，有分枝，结构简单，仅有皮部和中轴分化，顶端具生长点。
叶多直立，常在茎上丛生成莲座状，叶片卵形或舌形，除中肋外，均由一层细胞组成。
在润湿的环境中可直接吸收水分。
茎和叶均无输导组织。
茎的基部有多数由单列细胞组成的须状假根，具固定和吸收功能。
生活史中有明显的世代交替现象，习见植物体为其配子体。
雌雄同株。
精子器桔黄色，棒状，聚生在雄枝顶端，颈卵器生于雄枝下面的短侧枝顶端。
精子成熟时，自精子器顶端的裂口释放出来，以水为媒介，游至颈卵器，经颈卵器口和颈部进入颈卵器中与卵结合。
合子经胚发育成孢子体。
孢子体由孢蒴、蒴柄和基足三部分组成，寄生在配子体上，主要靠配子体提供营养。
孢蒴中的孢原组织，发育成孢子母细胞，孢子母细胞经减数分裂形成孢子，孢蒴成熟后，大量孢子散出，在适宜条件下萌发长成绿色分枝的原丝体。
原丝体上可长出1至多个芽体，芽体长大后即为第二代配子体。
新的植物体长成后，原丝体萎缩枯死。
资料1-1-7脊椎动物的脊柱
脊柱是身体背部纵贯全身的脊梁骨，由一节节的脊椎骨连接组成，成为支持身体的中轴和保护脊髓的器官。
脊索是脊柱的前驱，脊柱是脊索的承替，在胚胎发育中是如此，在系统发生中也是这样。
在进化过程中，脊柱一方面是增加其坚固性，另一方面是增加其灵活性。
最原始的脊椎动物——圆口类，终生保留脊索，在脊索背面每一体节内有两对小软骨弓片，代表原始脊椎骨的出现。
鱼类适应水中生活，脊柱仅分为躯椎和尾椎两部。
由水栖到陆生，两栖类的脊柱分化为颈、躯、荐、尾四区，比鱼类多了颈椎和荐椎的分化。
颈椎的分化使头部能活动，荐椎的出现是后肢对身体载重的直接后果。
爬行类的脊柱已分化为颈、胸、腰、荐、尾五区，颈椎数目增多，而且前两个颈椎又分化为寰椎和枢椎，保证头部能作仰俯及左右转动。
鸟类的颈椎数目加多，最后一个胸椎、腰椎和荐椎，连同前面几个尾椎愈合成一整体，使鸟的腰荐部甚为坚固。
哺乳类的颈椎恒为7块，荐椎数目加多，且多愈合为一整体，构成对后肢腰带的牢固支持。
资料1-1-8蕨类植物的基本特征
蕨类植物是具有维管束并以孢子繁殖的植物。
陆生或附生，少有水生。
多为多年生草本，但在古代很多是高大的木本植物。
孢子体发达，具有根、茎和叶。
配子体退化成很小的原叶体，具有假根，多营独立生活。
茎多为根状茎，仅少数直立或匍匐。
根状茎常被有鳞片或鳞毛，内部构造具有原生中柱，如松叶蕨属；编织中柱，如石松属,管状中状和网状中柱，如真蕨纲植物。
叶有小型叶和大型叶两类。
小型叶类者，叶小形，茎较叶发达，如石松纲和木贼纲的植物，大型叶类者，叶大形，单叶或分裂成羽片，如蕨纲的植物,叶脉分离或联结，分离者有叉状、扇状或羽状脉；联结者常交织成各式网状。
有的种类，一部分叶片完全着生隐孢子囊群，称为孢子叶或能育叶，而另一部分叶则不着生孢子囊群，称为营养叶或不育叶。
孢子囊常集生成孢子囊群（堆）。
孢子囊群的着生方式有多种，原始类型生于枝顶特化的孢子叶上而成穗状或圆锥状的孢子囊穗，进化的类型着方式有：
边生孢子囊群，指孢子囊群着生于羽片的边缘，顶生孢子囊群，生于羽片顶端；脉端生孢子囊群，生于细脉先端，脉背生孢子囊群，系生于细脉中部，穴生孢子囊群，系生于羽片所形成凹穴处，也有布满于叶背者。
孢子囊群有者具盖，有者无盖。
孢子囊群有圆形、肾形、条形等各种形状。
孢子囊壁有由多层细胞构成（厚囊蕨亚纲）或一层细胞构成、（薄囊蕨亚纲））孢子囊壁的细胞中往往有部分细胞的胞壁不均匀增厚，它们排列成带状，称为环带。
环带有顶生，横行中部、斜行、纵行等类型。
孢子的形状有两面形、四面形、球状四面形等。
大多数种类的孢子为一型，少数种类为异型（如卷柏），即有大、小孢子之分。
蕨类植物约有12000种，我国约有2600种，药用植物较多。
蕨类植物分为5个亚门，即石松亚门、水韭亚门、松叶蕨亚门、楔叶亚门和真蕨亚门。
资料1-1-9蕨
又称蕨菜。
蕨类植物门，真蕨亚门，蕨科。
为向阳林地、灌丛、荒山草坡最常见的蕨类植物。
大型多年生草本。
土生。
根状茎长而粗壮，横卧地下，表面被棕色茸毛。
叶每年春季从根状茎上长出，幼时拳卷，成熟后展开，有长而粗壮的叶柄，叶片轮廓三角形至广披针形，为2～4回羽状复叶，长60～150厘米，宽30～60厘米，革质。
孢子囊棕黄色，在小羽片或裂片背面边缘集生成线形孢子囊群，被囊群盖和叶缘背卷所形成的膜质假囊群盖双层遮盖。
为世界性种。
我国各地普遍生长。
春天长出的嫩叶，俗称蕨菜，清香可口，有“山珍之王”的美称。
根状茎富含淀粉，其营养价值不亚于藕粉，不但可食，还可作酿酒的原料。
药用有去暴热和利水湿等功效。
资料1-1-10最有力气的果实—喷瓜
凤仙花的果实成熟后，果皮会自动裂开，把种子象枪弹似地喷射到2米远的地方去。
在丰富多彩的植物界里，这种本领并非凤仙花所独有，有的植物本领比它还要大！
原产欧洲南部的喷瓜，它的果实象个大黄瓜。
成熟后，生长着种子的多浆质的组织变成粘性液体，挤满果实内部，强烈地膨压着果皮。
这时果实如果受到触动，就会“砰”的一声破裂，好象一个鼓足了气的皮球被刺破后的情景一样。
喷瓜的这股气很猛，可把种子及粘液喷射出40－50尺远。
因为它力气大得象放炮，所以人们又叫它“铁炮瓜”。
还有比喷瓜果实更有力气的果实吗？
人们至今还没有发现。
资料1-1-11苔藓植物1
苔藓植物是一群小型的多细胞的绿色植物，多适生于阴湿的环境中。
最大的种类也只有数十厘米，简单的种类，与藻类相似，成扁平的叶状体。
比较高级的种类，植物体己有假根和类似茎、叶的分化。
植物体的内部构造简单，假根是由单细胞或由1列细胞所组成，无中柱，只在较高级的种类中，有类似输导组织的细胞群。
苔藓植物体的形态、构造虽然如此简单，但由于苔藓植物具有似茎、叶的分化，孢子散发在空中，对陆生生活仍然有重要的生物学意义。
苔藓植物具有明显的世代交替。
我们习见的植物体是它的配子体，配子体在世代交替中占优势，孢子体占劣势，并且寄生在配子体上面，这一点是与其它陆生高等植物的最大区别。
苔藓植物的雌、雄生殖器官都是多细胞组成的。
雌性生殖器官称颈卵器（archegoium），颈卵器的外形如瓶状，上部细狭，下部膨大。
细狭的部分称颈部（neck），膨大的部分称腹部（venter），颈部的外壁由1层细胞构成，中间有1条沟，称颈沟（neckcanal）。
颈沟内有1串细胞，称颈沟细胞（neckcanalcell）。
腹部的外壁是由多层细胞构成，中间有1个大形的细胞，称卵细胞（eggcell）。
在卵细胞与颈沟细胞之间的部分称腹沟（ventralcanal），在腹沟内有1个腹沟细胞（ventralcanalcell）。
雄性的生殖器官称精子器（antherdinm），精子器的外形多成棒状或球状，精子器的外壁也是由1层细胞构成，精子器内具有多数的精子，精子的形状是长而卷曲，带有两条鞭毛。
苔藓植物的受精必须借助于水，由于卵的成熟，促使颈沟细胞与腹沟细胞的破裂，精子游到颈卵器附近，通过破裂的颈沟细胞与腹沟细胞而与卵结合。
精子与卵结合后形成合子，合子不须经过休眠即开始分裂而形成胚（embryo）。
胚即在颈卵器内发育成为孢子体，袍子体通常分为3个部分：
上端为孢子囊（sporangium），又称孢萌（capsule），孢萌下有柄，称萌柄（seta），萌柄最下部有基足（foot），基足伸入配子体的组织中吸收养料，以供孢子体的生长，故孢子体寄生于配子体上，孢萌中含有大量孢子，产生孢子的组织称造孢组织（sporogenoustissue），造孢组织产生孢子母细胞（sporemothercell），每个孢子母细胞经过减数分裂形成4个孢子,孢子成熟后散布于体外。
孢子在适宜的生活环境中萌发成丝状体，形如丝状绿藻类，称原丝体（protonema），原丝体生长一个时期后，在原丝体上再生成配子体。
苔藓植物有颈卵器和胚的出现，是高级适应性状，因此，将苔藓植物、蕨类植物和种子植物，合称为有胚植物（embryophyta），并列于高等植物范畴之内。
苔藓植物约有23000种左右，遍布于世界各地，我国约有2800多种。
根据其营养体的形态结构，分为苔纲（Hepaticae）和藓纲（Musci）两纲。
资料1-1-12苔藓植物2
在植物界中，有些种类喜欢生长在潮湿的墙壁上，看去就象是大自然的一张张绿茵茵的“地毯”和“壁毯”。
组成这种壁毯的最大类群就是苔藓植物。
苔藓虽然是植物界登陆后的一个进化旁枝，也属于高等植物，但只是属于高等植物中构造最简单的一类。
它们有茎有叶，形成常见的茎叶体（配子体），不能开花结实，只能象茵类、藻类、地衣以及蕨类植物一样，以孢子进行繁殖。
苔藓植物是由水生向陆生过渡的类型，但是大多数仍需生长在潮湿的地区，植物体的结构简单而矮小最高的也只有几十厘米。
但是，由于苔藓植物生长繁殖快，吸水能力很强，有的吸水量可为自身体重的几倍以至十多倍，这在植物界中是很少见的。
同时，它们具有能够起固着作用和吸收作用的假根，而且茎、叶既能进行光合作用制造有机物质，又能直接吸收大气中的水分。
因此，它们具有独特的适应恶劣环境的能力，在许多光裸的地方，如岩层、石面、天井、台阶、古屋瓦成和墙壁等，它们都能捷足先登，成片生长。
在自然界中，苔藓植物有它的特殊作用。
首先，它们是植物界中能干的“拓荒者”，我们可以这样说，地球上如果没有苔藓植物当开发先锋，那些裸露的环境，如砂地、滩荒、岩层等，将永远是不毛之地。
因为它们能够分泌一种酸性溶液，不断地融解岩面；在荒山野岭的岩层和沙土上，经过苔藓的苦心经营，比如积聚空气中的灰尘，累迭自身的尸体和风化附阗的基质等，就能逐步形成一层富含有机质的薄土，为其它植物的生长创造条件。
其次，在改造沼泽方面，苔藓具有特殊的本领。
由于苔藓植物生长快，吸水力强，往往可把沼泽地的积水吸干，其遗体又能填平低地，并且不断地向沼泽中心扩展，使草本、木本植物接踵而至，这样，原来的沼泽地就逐渐变成陆地。
再次，苔藓植物与森林也有密切关系。
森林常是苔藓植物繁茂生长的场所。
苔藓饱含水分，有利于林地的水土保持和树木的生长发育。
但是，苔藓在森林中大量吸收水分，也会抑制树木生长，在长时间内能使森林毁来。
同时，苔藓植物过于繁茂，就会增大土壤的酸性，影响林木的生长，如果苔藓的积层过厚，对树种的萌发和林木的更新也不利。
这是值得注意的。
资料1-1-13被子植物的特征
被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广的类群。
现知被子植物有l万多属，20多万种，占植物界的一半。
我国有2700多属，约3万种，是药用植物最多的类群。
被子植物的种类能有如此众多，适应性有如此广泛，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异，产生新的物种，而在地球上占绝对优势。
和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房内，得到良好的保护，子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳，此种胚乳不是单纯的雌配子体，而具有双亲的特性，使新植物体有更强的生活力；孢子体高度发达和进一步分化，除乔木和灌木外，更多是草本；在解剖构造上，木质部中有导管，韧皮部有筛管、伴胞，使输导组织结构和生理功能更加完善，同时在化学成份上，随着被子植物的演化而不断发展和复杂化，被子植物包含了所有天然化合物的各种类型，具有多种生理活性。
资料1-1-14裸子植物的特征
1．植物体（孢子体）发达，多为乔木、灌木，稀为亚灌木（如麻黄）或藤本（如买麻藤），大多数是常绿植物，极稀为落叶性（如银杏、金钱松）；茎内维管束环状排列，有形成层及次生生长，但木质部仅有管胞，而无导管（除麻黄科、买麻藤科外），韧皮部有筛胞而无伴胞。
叶为针形、条形、鳞片形，极少为扁平形的阔叶。
2．枝有长、短枝之分；长枝细长，无限生长，叶在长枝上螺旋排列；短枝粗短，生长缓慢，叶簇生枝顶。
3．网状中柱，具有形成层和次生生长，有年轮，木质部具管胞，少导管，韧皮部具筛胞，无伴胞。
4．大型叶，多为针形，条形或鳞片形，少为扁平阔叶。
条形叶面的气孔纵向单列成气孔线。
叶背的气孔线常多条紧密排列成浅色的气孔带。
5．孢子叶大多数聚生成球果状，称孢子叶球，孢子叶球单生或聚生成各式球序，通常是单性同株或异株。
小孢子叶（雄蕊）聚生成孢子叶球（雄球花），每个小孢子叶下面生有贮满小孢子（花粉）的小孢子囊（花粉囊）。
大孢子叶（心皮）丛生或聚生成大孢子叶球（雌球花）。
6．每个大孢子上或边缘生有裸露的胚珠。
胚珠是由胚囊（雌配子体）、珠心（大孢子囊）和珠被（大孢子囊外侧附属物）组成。
产生种子。
花被常缺，仅麻黄科、具麻藤科有类似于花被的盖被（假花被）；雄蕊（小孢子叶）聚生成小孢子叶球（雄球花staminatestrobilus）；雌蕊的心皮（大孢子叶或珠鳞）呈叶状而不包卷形成子房，丛生或聚生成大孢子叶球（雌球花femalGcone）；胚珠裸生于心皮的边缘上，经过传粉、受精后发育成种子，所以称裸子植物，这是与被子植物的主要区别点。
7．裸子植物的配子体非常退化，微小，构造简单，完全寄生在孢子体上。
雄配子体是由小孢子萌发形成花粉管，内有两个游动或不游动的精子。
小孢子在小孢子囊中萌发，通常在4细胞时主要由风力传播。
雌配子体由大孢子发育而成，是由胚囊及胚乳
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