医院药学高级职称考试密卷.docx

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医院药学高级职称考试密卷

1[单选题]医院药事管理委员会构成是

∙A.主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人

∙B.主管院长、药学部门负责人

∙C.主管院长、药学部门及关于科、室负责人

∙D.药学部门负责人及下属科、室负责人

∙E.药学部门及关于医技科室负责人

2[单选题]关于影响药物透皮吸取因素论述对的是

∙A.普通而言，药物穿透皮肤能力是水溶性药物>脂溶性药物

∙B.药物吸取速率与相对分子质量成正比

∙C.高熔点药物容易渗入通过皮肤

∙D.普通完全溶解呈饱和状态药液，透皮过程不易进行

∙E.普通而言，油脂性基质是水蒸发屏障，可增长皮肤水化作用，从而有助于经皮吸取

药物透皮吸取一方面要通过皮肤脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。

相对分子质量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。

药物透过皮肤速度与膜两侧浓度梯度成正比，故药物在制剂中浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。

在抱负状态下，药物溶解度对数值与熔点倒数成正比，故低熔点药物易通过皮肤。

油脂性基质可以减少水分蒸发，并可增长皮肤水化作用，使皮肤致密性减少，从而有助于经皮吸取。

故本题答案选取E。

3[单选题]油脂性基质灭菌办法可选用

∙A.热压灭菌

∙B.干热灭菌

∙C.气体灭菌

∙D.紫外线灭菌

∙E.流通蒸汽灭菌

4[单选题]批准新药进行临床实验部门是

∙A.国务院药物监督管理部门

∙B.中华人民共和国药物生物制品检定所

∙C.省级药物监督管理部门

∙D.国务院卫生行政部门

∙E.国家食品药物监督管理局药物审评中心

∙本题考点：

药物临床实验管理机构。

研制新药，必要按照国务院药物监督管理部门规定如实报送研制办法、质量指标、药理及毒理实验成果等关于资料和样品，经国务院药物监督管理部门批准后，方可进行临床实验。

本题出自《中华人民共和国药物管理法》第二十九条。

5[单选题]下列疾病中禁用吗啡是

∙A.急性肺水肿

∙B.肋骨骨折

∙C.严重头痛和震荡

∙D.晚期癌症

∙E.心源性哮喘

∙吗啡和其她阿片类镇痛药禁用于患有头部外伤或颅内压增高患者。

阿片类可引起通气局限性，因而可引起脑缺氧和增长脑脊液压力。

吗啡是治疗急性肺水肿辅助药物。

它可以缓和焦急、呼吸短促和减少心脏先后负荷。

吗啡可以缓和肋骨骨折患者严重疼痛，同步它还可以缓和癌症晚期患者疼痛。

在诸多状况下患者与否需要再次注射吗啡，取决于患者自控镇痛限度。

6[单选题]不属于广谱抗心律失常药是

∙A.普罗帕酮

∙B.利多卡因

∙C.奎尼丁

∙D.氟卡尼

∙E.胺碘酮

7[单选题]氟喹诺酮类药物最合用于

∙A.骨关节感染

∙B.泌尿系感染

∙C.呼吸道感染

∙D.皮肤疖肿

∙E.全身感染

8[单选题]下列药物不属于糖肽类抗菌药是

∙A.万古霉素

∙B.替考拉宁

∙C.泰拉万星

∙D.达帕万星

∙E.亚胺培南

∙亚胺培南属于β内酰胺类抗生素。

9[单选题]对于易水解药物，普通加入乙醇、丙二醇增长稳定性，其重要因素是（）

∙A.介电常数较小

∙B.介电常数较大

∙C.酸性较大

∙D.酸性较小

∙介电常数越小，稳定性越强。

10[单选题]下面关于蛋白多肽类药物构造特点论述错误是

∙A.蛋白质构造中共价键涉及肽键和二硫键

∙B.蛋白质构造中非共价键涉及氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键等

∙C.三级构造是多肽链折叠方式，涉及螺旋与折叠构造等

∙D.四级构造是指二个以上亚基通过非共价键连接而形成空间排列组合方式

∙E.蛋白质高档构造重要是由非共价键和二硫键来维持。

蛋白质三级构造：

指一条多肽链在二级构造或者超二级构造甚至构造域基本上，进一步盘绕，折叠，依托次级键维系固定所形成特定空间构导致为蛋白质三级构造

11[单选题]单室模型口服给药用残数法求K

。

前提条件是

∙A.k=k

，且t足够大

∙B.k》k

，且t足够大

∙C.k《k

，且t足够大

∙D.k》k

，且t足够小

∙E.k《k

，且t足够小

∙本题重要考查单室模型口服给药时K

计算办法。

单室模型口服给药时，用残数法求K

前提条件是必要K

远不不大于K，且t足够大。

故故本题答案应选C。

12[单选题]甲状腺功能亢进内科治疗宜选用

∙A.小剂量碘剂

∙B.大剂量碘剂

∙C.甲状腺激素

∙D.甲巯咪唑

∙E.以上都不是

∙解析：

本题考查甲状腺功能亢进内科治疗药物。

硫脲类惯用于甲状腺功能亢进内科治疗，合用于轻症和不适当手术或放射性碘治疗者；小剂量碘剂可防止单纯性甲状腺肿；大剂量碘剂应用于甲状腺功能亢进手术前准备和甲状腺危象治疗；甲状腺激素重要用于甲状腺功能减退代替疗法。

故答案选D。

13[单选题]急性心肌梗死所致室性心律失常宜用

∙A.丙吡胺

∙B.胺碘酮

∙C.维拉帕米

∙D.利多卡因

∙E.普萘洛尔

∙解析：

本题考查利多卡因临床应用。

利多卡由于ⅠB类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道。

临床重要用于室性心律失常治疗，特别是对急性心肌梗死所致室性心律失常为首选药。

故答案选D。

14[单选题]氢氯噻嗪重要作用部位在

∙A.近曲小管

∙B.集合管

∙C.髓袢升支

∙D.髓袢升支粗段

∙E.远曲小管近端

15[单选题]重要提供新药信息、合理用药信息、药物不良反映等用药征询为

∙A.医师用药征询

∙B.护士用药征询

∙C.患者用药征询

∙D.公众用药征询

∙E.药物消费者用药征询

∙本题考查医师用药征询。

医师用药征询内容涉及：

提高药物治疗效果信息如新药信息、合理用药信息、治疗监测（TDM）；减少药物治疗风险信息如药物不良反映（ADR）、禁忌证、药物互相作用。

16[单选题]关于头孢菌素，论述错误是

∙A.现临床用药均为半合成头孢菌素

∙B.头孢菌素基本构造是6-氨基青霉烷酸（6-APA）

∙C.头孢菌素构造中S原子可影响抗菌效力，提高活性

∙D.头孢菌素基本构造是由β内酰胺环与氢化噻嗪环骈合而成

∙E.头孢菌素C对酸比较稳定，头霉素C对β内酰胺酶稳定

头孢菌素基本构造是7-烷基头孢烷酸。

17[单选题]药物库房相对湿度应保持在

∙A.30%～70%

∙B.30%～75%

∙C.35%～75%

∙D.40%～70%

∙E.45%～75%

18[单选题]不属于异烟肼用药注意事项是

∙A.浮现明显黄疸则应减量或暂停药或改用其她抗结核药

∙B.中华人民共和国人多数为异烟肼迅速代谢型，成年患者每日剂量可加至900～1200mg

∙C.应注意保肝治疗

∙D.可引起急性肾衰竭

∙E.服用维生素B

以防止该药导致周边神经病变

∙治疗量异烟肼不良反映少，毒性小，可有头痛、眩晕等轻微反映。

较大剂量（每日超过6mg/kg）常用外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失、肌肉轻瘫和精神失常等，因而有癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。

这些症状与维生素B6缺少关于，对肾无损害。

19[单选题]交界性肿瘤特性是　

∙A.良性肿瘤位于2个脏器交界处

∙B.良性肿瘤来源于2种组织

∙C.界于良、恶性之间，切除后易复发

∙D.良性肿瘤偶有远处转移

∙E.包膜不完整良性肿瘤

21[多选题]循证药物信息特点是

∙A.临床实验客观（多中心、大样本、随机、双盲对照）

∙B.技术手段先进

∙C.以循证医学为基本

∙D.药物疗效评估客观

∙E.药学信息证据充分

∙循证药物信息特点为：

1.临床实验客观；2.以循证医学为特点；3.药物疗效评估客观；4.药学信息证据充分。

22[多选题]如下降糖药应用对的是

∙A.正规胰岛素重要用于重症及急救时

∙B.肾功能不全2型糖尿病病人用格列喹酮

∙C.鱼精蛋白锌胰岛素用于重型病人已摸清胰岛素剂量者

∙D.2型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮

∙E.肝功能不全者选用二甲双胍

甲双胍禁用于肝、肾功能不全及严重感染、缺氧或接受大手术等疾病患者23[多选题]关于多烯脂肪酸类，论述对的是

∙A.使血浆TG及VLDLTG下降

∙B.能抑制血小板汇集，使全血黏度下降

∙C.合用于高三酰甘油性高脂血症

∙D.降脂作用较弱，而抗氧作用较强

∙E.减少HDL-C水平

∙多烯脂肪酸降脂作用强，不可减少HDL-C水平。

24[多选题]依照《中华人民共和国药物管理法》，应按劣药论处药物涉及

∙A.未标明有效期或更改有效期药物

∙B.不注明或者更改生产批号药物

∙C.擅自添加了防腐剂药物

∙D.擅自添加了辅料药物

∙E.使用未经批准直接接触药物包装材料和容器药物

《药物管理法》第四十九条：

禁止生产、销售劣药。

药物成分含量不符合国家药物原则，为劣药。

有下列情形之一药物，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期；

（2）不注明或者更改生产批号；（3）超过有效期；（4）直接接触药物包装材料和容器未经批准；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料；（6）其她不符合药物原则规定。

25[多选题]强心苷增长心脏对心电图影响是

∙A.直接加强心肌收缩性

∙B.反射性地减少交感神经活性

∙C.反射性地加强心肌收缩性

∙D.反射性地增长迷走神经活性

∙E.减少外周阻力

∙强心苷对心电图影响有如下几点：

1.直接加强心肌收缩；2.反射性减少交感神经活性；3.反射性增长迷走神经活性；4.减少外周阻力，故选ABDE。

26[多选题]西地那非不良反映有

∙A.心肌梗死、心脏性猝死、心律失常、低血压、脑出血、一过性局部缺血性休克和高血压

∙B.勃起时间长，异常勃起、血尿

∙C.焦急、癫痫发作

∙D.复视、短暂视觉丧失或视力下降

∙E.视觉蓝绿模糊、光感增强、结膜炎、眼出血、眼压升高

∙西地那非不良反映为头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。

视觉异常为轻度和一过性，重要体现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

27[多选题]OTC药物具备特点是（）

∙A.使用以便

∙B.应用安全

∙C.质量稳定

∙D.疗效确切

∙E.贮存以便

28[多选题]糖浆可作为（）

∙A.矫味剂

∙B.黏合剂

∙C.助悬剂

∙D.片剂包糖衣材料

∙E.润湿剂

29[多选题]可用于鉴别隔室模型办法有

∙A.作图法判断

∙B.用残差平方和判断

∙C.用拟合度进行判断

∙D.AIC法判断

∙E.F检查判断

30[多选题]影响溶解度因素有

∙A.溶剂极性

∙B.药物极性

∙C.粒子大小

∙D.药物晶型

∙E.搅拌

31[多选题]合用可增强双香豆素抗凝作用药物有

∙A.四环素

∙B.阿司匹林

∙C.甲磺丁脲

∙D.甲硝唑

∙E.西咪替丁

∙香豆素类药与药物间互相作用是药理学学习知识，有关内容如下：

①食物中维生素K缺少或应用广谱抗生素抑制肠道细菌，使体内维生素K含量减少，可使本类药物作用加强。

②阿司匹林等血小板抑制剂可与本类药物发生协同作用。

③水合氯醛、羟基保泰松、甲磺丁脲、奎尼丁等可因置换血浆蛋白，水杨酸盐、丙咪嗪、甲硝唑、西咪替丁等因抑制肝药酶均使本类药物作用加强。

④巴比妥类、苯妥英钠因诱导肝药酶，口服避孕药因增长凝血作用可使本类药物作用削弱

32[多选题]关于泻药，下列论述对的是

∙A.临床重要用于功能性便秘

∙B.对习惯性便秘必要用盐类泻药治疗

∙C.如有中枢呼吸抑制，排除肠内毒物应选用硫酸镁

∙D.老人、妊娠或月经期妇女不适当使用作用激烈泻药

∙E.对年老体弱者宜采用润滑性泻药

∙泻药是能增长肠内水分，增进蠕动，软化粪便或润滑肠道增进排便药物。

临床重要用于功能性便秘。

分为容积性、刺激性和润滑性泻药三类；泻药是能增长肠内水分，增进蠕动，软化粪便或润滑肠道增进排便药物。

临床重要用于功能性便秘。

分为容积性、刺激性和润滑性泻药三类；老人、动脉瘤、肛门手术等，以润滑性泻药较好。

33[多选题]治疗全身感染，下列药物不适当采用口服给药是

∙A.对胃肠道刺激性大药物

∙B.首过消除强药物

∙C.易被消化酶破坏药物

∙D.胃肠道不易吸取药物

∙E.易被胃酸破坏药物

本题考查与药物吸取关于因素。

对胃肠道刺激性大药物会带来消化系统不良反映，应慎用；易被消化酶和胃酸破坏、首过消除强药物，药效下降，不利于药物发挥作用；胃肠道不易吸取药物在治疗全身感染时，血药浓度不易达到有效浓度，普通不采用口服给药。

治疗肠道感染时惯用胃肠道不易吸取药物以发挥其局部治疗作用。

故答案选ABCDE。

34[多选题]依照《中华人民共和国药物管理法》，应当定期公示药物质量抽查检查成果部门是

∙A.国务院药物监督管理部门

∙B.省级药物监督管理部门

∙C.市级药物监督管理部门

∙D.市级以上药物检查机构所

∙E.中华人民共和国食品药物检定研究院

35[多选题]依照《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药物条件不涉及

∙A.《中华人民共和国药典》收载品种

∙B.国家基本医疗保险药物目录中品种

∙C.卫生和筹划生育委员会、国家食品药物监督管理总局颁布药物原则品种

∙D.处方药

∙E.非处方药

36[多选题]《医疗机构药物监督管理办法（试行）》合用于医疗机构如下环节

∙A.医疗机构购进药物

∙B.医疗机构储存药物

∙C.医疗机构调配及使用药物

∙D.医疗机构药物目录拟定

∙E.医疗机构制剂品种拟定

∙《医疗机构药物监督管理办法（试行）》第二条规定，本办法合用于中华人民共和国境内医疗机构药物质量监督管理，医疗机构购进、储存、调配及使用药物均应当遵守本办法，DE两个选项不符合此规定。

37[多选题]依照《中华人民共和国行政允许法》规定，对可以设定行政允许情形，可通过下列哪些方式可以予以规范而不设行政允许

∙A.公民、法人或者其她组织可以自主决定

∙B.市场竞争机制可以有效调节

∙C.行业组织可以自律管理

∙D.行政机关采用事后监督等其她行政管理方式可以解决

∙E.中介机构可以自律管理

38[多选题]痛风非药物治疗办法是

∙A.禁酒

∙B.多饮水

∙C.维持尿液pH7.5

∙D.增长维生素C

∙E.限制高嘌呤食物摄入

∙痛风病非药物治疗涉及禁酒、对饮水、限制摄入高嘌呤食物。

喝酒会加重痛风病、多喝水可以增长尿液排出、高嘌呤食物是痛风病诱因。

39[多选题]如下药物中，也许导致尿沉渣结晶阳性是

∙A.顺铂

∙B.巯嘌呤

∙C.磺胺药

∙D.扑米酮

∙E.氨苄西林

∙：

巯嘌呤（B）、磺胺药（C）、扑米酮（D）、氨苄西林（E）等药物也许导致尿沉渣结晶阳性。

顺铂（A）也许导致尿沉渣管型阳性，不是对的答案。

40[多选题]如下老年人药效学特点中，对的是

∙A.对利尿药敏感性增高

∙B.对抗凝血药敏感性增高

∙C.对抗高血压药敏感性增高

∙D.对中枢神经系统药敏感性减少

∙E.对肾上腺素β受体激动剂敏感性增高

老年人对中枢神经系统敏感性增高，对β受体激动剂敏感性减少。

41[多选题]下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理是

∙A.血压计

∙B.体温计

∙C.助听器

∙D.全自动生化分析仪

∙E.X线治疗设备

∙X线治疗设备国家实行第一类管理。

42[多选题]关于嗜酸性粒细胞论述，对的是

∙A.具备变形运动和吞噬功能

∙B.寄生虫病时嗜酸性粒细胞数减少

∙C.患有慢性粒细胞白血病时嗜酸性粒细胞数可增高

∙D.患有嗜酸性粒细胞白血病时嗜酸性粒细胞增高

∙E.患伤寒病时嗜酸性粒细胞数可减少

43[多选题]老年人应用普萘洛尔不良反映涉及

∙A.诱发胃溃疡

∙B.诱发哮喘

∙C.心动过缓

∙D.加重心衰

∙E.低烧、心慌、头痛

由于老年人心脏功能和肠胃功能相对衰退，因此会引起心动过缓、心衰及胃肠道反映。

44[多选题]下列关于妊娠期和哺乳期患者使用抗菌药物说法，对的是

∙A.只要对母体没有毒性作用妊娠期就可以服用

∙B.妊娠期服用抗菌药应考虑药物对母体和胎儿两方面影响

∙C.链霉素可以在妊娠期服用

∙D.在乳汁中含量高抗菌药物，应避免在哺乳期使用

∙E.在乳汁中含量较少抗菌药物，可以在哺乳期使用

∙对母体没有毒性药物也许对通过胎盘对胎儿产生影响，故A不对；链霉素具备致畸作用，故孕妇不可服用，C不对。

45[多选题]应用抗菌药物治疗指征为

∙A.患者诊断为链球菌感染肺炎

∙B.患者诊断为麻疹感染

∙C.清洁-污染手术

∙D.患者血常规检查一切正常，但有腹泻症状

∙E.患者诊断为肺结核

∙麻疹感染应服用抗病毒药物；CD选项不需要服用抗菌类药物。

46[多选题]可用于治疗滴虫性阴道炎处方药物有

∙A.甲硝唑

∙B.曲古霉素

∙C.碳酸氢钠

∙D.聚甲酚磺醛

∙E.硝呋太尔

∙本题考查滴虫性阴道炎处方药治疗。

滴虫性阴道炎初次治疗，首选甲硝唑，次选替硝唑；曲古霉素对滴虫、阿米巴原虫、念珠菌均有抑制作用，同步患有滴虫及念珠菌者应首选本剂口服；聚甲酚磺醛用于滴虫、细菌、真菌引起阴道感染；硝呋太尔治疗滴虫、细菌、真菌所引起外阴感染和白带增多。

47[多选题]引起再生障碍性贫血药物有（）

∙A.苯妥英钠

∙B.吲哚美辛

∙C.阿司匹林

∙D.对乙酰氨基酚

∙E.环磷酰胺

∙本题考查要点是“引起再生障碍性贫血药物”。

引起再生障碍性贫血药物有：

氯霉素、保泰松、吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酚、环磷酰胺、甲氨蝶呤、羟基脲、金诺芬、氯喹、甲氟喹、阿平、苯妥英钠、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、卡比马唑（甲亢平）、磺胺异噁唑、复方磺胺甲噁唑等。

因此，选项A、B、C、D、E符合题意。

8[多选题]粉体质量除以该粉体所占容器体积求得密度是

∙A.真密度

∙B.松密度

∙C.粒密度

∙D.堆密度

∙E.粉密度

∙松密度又称堆密度，在微粉学中，指单位容积质量。

这里容积是指微粒及微粒间空隙所占总容积（即松容积），轻质药物松密度小，重质药物松密度大，松密度小微粒孔隙率大，松密度大微粒孔隙率小。

49[多选题]关于白消安，论述对的是

∙A.属氮芥类

∙B.分子中有甲磺酸酯类

∙C.重要用于慢性粒细胞白血病

∙D.体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，重复用药引起蓄积

∙E.分子中有β氯乙基

50[多选题]临床个体化用药新重要手段涉及　

∙A.依照患者生化和肿瘤指标给出用药方案

∙B.依照医师本人经验给出合理用药方案

∙C.依照核心基因状态选取敏感药物

∙D.依照药物曲线下面积计算适当药物剂量

∙E.依照药物半衰期计算最佳给药时间

个体化用药手段涉及：

1.依照核心基因状态选取敏感药物；2.依照药物曲线下面积计算适当药物剂量；3.依照药物半衰期计算最佳给药时间。

51[案例分析题]药物分析

高效液相色谱法广泛应用于药物分析，其分离原理有哪几种

∙A.被分离物质在吸附剂上吸附能力不同

∙B.被分离物质在两相中分派系数不同

∙C.被分离物质在离子互换树脂上互换能力不同

∙D.被分离物质在分子大小不同

∙E.被分离物质进样时溶剂不同

∙高效液相色谱法分离原理：

液-固分派：

被分离物质在吸附剂上吸附能力不同；液-液分派：

被分离物质在两相中分派系数不同；离子互换色谱：

被分离物质在离子互换树脂上互换能力不同；空排阻色谱：

被分离物质在分子大小不同。

尚有离子色谱和离子对色谱。

52[案例分析题]药物分析

下列关于不溶性微粒检查法论述哪几项符合《中华人民共和国药典》规定

∙A.中华人民共和国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查办法

∙B.甘露醇注射液不适当用光阻法检查

∙C.微粒检查用水可用新制备纯化水

∙D.测量微粒大小时须放大100倍

∙E.粒径不不大于10μm和25μm粒子应分别计数

∙不溶性微粒检查法涉及光阻法和显微计数法。

光阻法不合用于黏度过高、混悬液和易析出结晶制剂，如乳剂、胶体溶液、脂肪乳、甘露醇注射液等。

所用微粒检查用水使用前须经不不大于1.0μm微孔滤膜滤过。

标示装量为100ml或100ml以上静脉用注射液，除另有规定外，每1ml中含10μm以上微粒不得过12粒，含25μm以上微粒不得过2粒。

显微计数法测量微粒大小时须放大100倍。

53[案例分析题]药物分析

三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反映最佳条件是

∙A.强酸性

∙B.弱酸性

∙C.中性

∙D.弱碱性

∙E.强碱性

∙3.水杨酸与三氯化铁呈色反映，所规定溶液pH值应为4～6。

54[案例分析题]药物分析

按中华人民共和国药典规定，纯化水必要检查如下哪些项目

∙A.酸碱度

∙B.硝酸盐

∙C.氨

∙D.细菌内毒素

∙E.微生物限度

∙.纯化水检查《中华人民共和国药典》（）规定如下：

酸碱度、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度，电导率不不不大于2.0μs/cm。

55[案例分析题]药物分析

硫酸庆大霉素鉴别办法有

∙A.三氯化铁反映

∙B.红外光谱法

∙C.薄层色谱法（TLC）

∙D.茚三酮反映

∙E.N-甲基葡萄糖胺反映

∙硫酸庆大霉素鉴别反映有：

茚三酮反映、TCL、红外光谱法。

硫酸庆大霉素构造中具备α-羟基胺，类似α-基酸，可以与茚三酮试液发生缩合反映，产生紫蓝色化合物。

也可以采用TCL法与对照品进行对照进行鉴别。

《中华人民共和国药典》（）采用溴化钾压片，红外分光光度法测定光谱后，与对照红外图谱比较，进行鉴别。

硫酸庆大霉素经水解产生N-甲基葡萄糖胺，该产物在碱性溶液中，可与乙酰丙酮发生缩合反映，产生吡啶衍生物，然后再与对二甲氨基苯甲醛酸性醇溶液反映，生成红色化合物，可用于鉴别硫酸庆大霉素或硫酸链霉素。

∙

∙

56[案例分析题]案例摘要：

新《麻醉药物和精神药物管理条例》自11月1日起施行。

医疗单位购买麻醉药物必要办理是

∙A.麻醉药物申购卡

∙B.麻醉药物使用卡

∙C.麻醉药物备案卡

∙D.麻醉药物购用印鉴卡

∙E.麻醉药物印鉴卡

∙《麻醉药物和精神药物管理条例》第三十六条：

医疗机构需要使用麻醉药物和第一类精神药物，应当经所在地设区市级人民政府卫生主管部门批准，获得麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡（如下称印鉴卡）。

57[案例分析题]案例摘要：

新《麻醉药物和精神药物管理条例》自11月1日起施行。

如下哪项是可以零售药物

∙A.放射性药物

∙B.戒毒辅助药

∙C.麻醉药物

∙D.精神药物

∙E.罂粟壳

∙.放射性药物、麻醉药物、麻醉药物均按特殊药物管理，《麻醉药物和精神药物管理条例》第三十条规定麻醉药物和第一类精神药物不得零售。

罂粟壳已列入《麻醉药物和精神药物目录》，国家对其实行特殊管理。

58[案例分析题]案例摘要：

新《麻醉药物和精神药物管理条例》自11月1日起施行。

行使麻醉药物处方权医师应具备如下何种资格

∙A.医务处依照需要批准行使证书

∙B.临床科主任

∙C.主治医生以上职称

∙D.执业医师

∙E.获得麻醉药物处方权资格证书

∙麻醉药物和精神药物管理条例》第三十八条：

医疗机构应当按照国务院卫生主管部门规定，对本单位执业医师进行关于麻醉药物和精神药物使用知识培训、考核，经考核合格，授予麻醉药物和第一类精神药物处方资格。

执业医师获得麻醉药物和第一类精神药物处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药物和第一类精神药物处方，但不得为自己开具该种处方。

59[案例分析题]案例摘要：

新《麻醉药物和精神药物管理条例》自11月1日起施行。

麻醉药物处方量与药物剂型关于，但需要特别加强管制麻醉药物，处方仅为一次惯用量是

∙A.二氢埃托啡

∙B.安钠咖

∙C.艾司唑仑

∙D.匹莫林

∙E.咖啡因

∙《处方管理办法》第二十六条：

对于需要特别加强管制麻醉药物，盐酸二氢埃托啡处方为一次惯用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶为一次惯用量，仅限于医疗机构内使用。

60[案例分析题]案例摘要：

新《麻醉药物和精神药物管理条例》自1