第一篇 动物药理基础知识 参考答案doc.docx

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第一篇动物药理基础知识参考答案doc

第一篇

动物药理基础知识

参考答案

一、名词解释

1.动物药理：

是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学，

是一门为兽医临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。

内容包括药物效应动力学（药效学）即研究药物对动物机体（包括病原体）的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等；药物代谢动力学药动学）即研究动物机体对药物吸收、分布、代谢与排泄等过程。

2.剧药：

毒性较大，极量与致死量较接近，超过极量也可引起动物中毒或死亡的

药物。

3.药物：

是指用于预防、治疗和诊断疾病的化学物质。

4.毒物：

是指在一定条件下，较小剂量即能够对机体产生损害作用或使机体出现

异常反应的外源化学物质，可引起功能或器质性的暂时性或永久性损害。

5.兽药：

是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的

物质（含药物饲料添加剂），主要包括：

血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

6.麻醉品：

能成瘾的毒、剧药品，如吗啡、可待因等。

毒药：

毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。

7.三类兽药：

我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法

定药品标准的原料药品及其制剂，还有化学药物复方制剂，中西兽药复方制剂。

8.方剂：

是指按兽医师临时处方，专为某病畜或为治疗某种疾病配制的并明确指

出用法和用量的药剂称为方剂。

9.药物的兴奋作用：

机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增

强的作用。

10.药物的抑制作用：

机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能

减弱的作用。

11.有效期：

在规定的贮藏条件下，药物能够保持有效质量的期限。

12.局部作用：

药物在用药局部产生的作用称为局部作用。

13.吸收作用：

药物经吸收进入血液循环分布到作用部位所产生的作用称为吸

收作用或全身作用。

14.药物的选择性：

在使用适当剂量时，只对机体某些器官组织产生比较明显的

作用，而对其他组织器官作用较弱或无作用的现象称为药物的选择性。

15.药物的不良反应：

产生与治疗无关，甚至对机体不利的作用称为不良反应。

16.副作用：

是指药物在治疗剂量时，出现与治疗无关的作用。

17.毒性反应：

指药物用药量过大或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以

致造成对机体明显损害的作用。

1&过敏反应：

机体受药物刺激后发生的一种不正常免疫反应。

19.后遗效应：

指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。

20•二重感染：

指成年草食动物长期使用广谱抗生素，造成胃肠道菌群正常的平衡状态受到破坏，使不敏感的有害微生物大量繁殖，引起中毒性胃肠炎和全身感染。

这种继发性感染也称为二重感染。

21.效价：

是指药物产生一定效应所需剂量的大小。

22.效能：

药物的最大效应或强度。

23.肝肠循环：

某些药物可以经过肝实质细胞主动排泄进入胆管，然后经胆汁排

泄到小肠，药物进入肠腔后可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉再次进入肝脏，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。

使药物作用时间延长。

24.量效曲线：

在药理学研究中，用来表示药物的剂量同它所产生的某种效应之

间关系的曲线称做量效曲线。

25.制剂：

将原料药按照一定的剂型要求制成一定形态和规格的药品，称为制剂。

26.药物的量效关系：

在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，

而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

27.无效量：

药物剂量过小，不产生任何效应，称无效量。

2&最小有效量：

能引起药物效应的最小剂量，称最小有效量。

29.增强作用：

指联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和。

30.极量：

随着剂量增加，效应强度相应增大，达到最大药物效应时的剂量，称

为极量。

31.治疗量：

也称常用量，在安全范围内应比最小有效量大，对机体产生明显效

应，但并不引起毒性反应的剂量。

32.治疗指数：

指药物的半数致死量（LD50）与半数有效治疗量（ED50）的比值。

用来估计药物的安全性，数值越大越好。

33.安全范围：

药物的最小有效量到最小中毒量之间的范围称安全范围。

34.重复给药：

在一段时间内反复使用同一药物，以维持其在体内的有效浓度，使

药物持续发挥作用。

35.药物效应动力学（药效学）：

药物作用于机体，使机体的生理机能或生化反应

过程发生变化，称为药物的作用或效应，简称药效学。

36.药物代谢动力学（药动学）：

即研究动物机体对药物吸收、分布、代谢与排泄

等过程。

37.药物的吸收：

指药物自用药部位进入血液循环的过程。

3&药物的转化：

指药物在机体内所发生的化学结构变化，主要有氧化、还原、水节、结合等，又称药物的代谢。

39.药物分布：

是指药物经血液转运到组织器官的过程，主要取决于药物与血浆蛋白的结合率、各器官的血流量、药物与组织的亲和力、体液的PH和药物的理化性质、以及血脑屏障等因素。

40•“药一时”曲线：

给药后，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标作出的各种曲线。

41.药时曲线下面积（AUC）:

理论上是时间tO—1°°的药时曲线下面积，反映到达

全身循环的药物总量。

42.表观分布容积（Vd）：

是指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血

浆药物浓度分布所需的总容积。

是体内药量与血浆药物浓度的一个比例常数，即Vd=X/Co

43.药物（生物）半衰期：

指药物在体内消除一半所需要的时间，或者以血浆中药

物的浓度下降一半所需时间来表示，也称血浆半衰期，常用tl/2B或tl/2ke表示。

44.生物利用度（F）:

是指药物以一定的剂型从给药部位吸收进全身循环的数量

和速率。

45.峰浓度：

峰浓度指给药后达到的最高血药浓度，峰浓度高提示药物吸收比较

宀A

46.药物的体清除率（C1B）:

是指在单位时间内机体通过各种消除过程（包括生物

转化与排泄）消除药物的血浆容积。

体清除率是体内各种清除率的总和，包括肾清除率、肝清除率和其他如乳汁、皮肤清除率等。

47.首过效应：

某些药物在经过肝脏时被肝脏的药酶灭活，使进入体循环的药量

减少的现象。

4&联合用药：

同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。

49.药物协同作用：

是指同时应用两种或两种以上药物，使原有的效应增强的作

用。

50.药物的耐受性：

连续用药后机体对药物的反应强度递减，这种现象称为药物

的耐受性。

51.药物拮抗作用：

指同时应用两种或多种药物，使原有的作用减弱。

52.半合成药物：

是指在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团制

得一系列化学药物。

53.配伍禁忌：

指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药

物疗效或毒性反应。

54•构效关系：

药物的化学结构与药理效应或活性有着密切的关系，药理作用的特异性取决于特定的化学结构，称为构效关系。

二、填空

1.动物、植物、矿物、微生物

2.兴奋；抑制

3.对因治疗；对症治疗；副作用；毒性作用；变态反应；继发性反应；后遗效应

4.副作用；毒性作用；变态反应；继发性反应；后遗效应

5.对症治疗；对因治病

6.治疗作用；不良反应

7.协同作用、拮抗作用

8.药物方面、动物方面、环境生态方面

9.提高疗效，消除或减轻不良反应，减少耐药性的产生

10.机体；疾病

11.吸收；分布；代谢；排泄

12.吸收；分布；代谢；排泄

13.被动转运；主动转运

14.肝脏；肾脏

16.转化；排泄；动力学；毒性

17.下降一半；时间

1&药物的治疗量

19.血浆

20.20°C

21.兽药管理条例、先进先出、近期先出

22.国务院兽医行政管理、国务院兽医行政管理部门

23.1990年、2005年、2010年

24.县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

25.静注、肌注、皮下注射、直肠给药、内服、静脉、内服、皮下、静脉、肌内

26.防治作用

27.继发作用

2&简单扩散

29.配伍禁忌

三、选择题

1.A

2.B

3.D

4.A

5.D

6.A

7.B

&A

9.E

10.B

11.B

12.D

13.C

14.E

15.C

16.A

17.B

18.D

19.D

20.A

21.C

22.C

23.C

24.C

25.C

26.D

27.E

28.D

29.C

30.B

31.B

32.C

33.B

34.A

35.E

36.D

37.E

38.B

39.B

40.D

41.A

42.D

43.C

44.A

45.B

46.D

47.D

48.B

四、

多选题

1.ABD

|2.ACD

3.ABC

4.ABDE

5.BCDE

6.BCDE

7.ABC

&ABC

五、

判断题

1.X

2.V

3.V

4.V

5.V

6.V

7.V

9.X

10.V

11.V

12.V

13.V

14.V

15.X

16.X

17.X

1&X

19.V

20.X

21.X

22.X

23.V

六、简单题

1.简述影响药物作用的主要因素

o

答：

影响药物作用的因素包括药物方面、

动物方面和环境方面的因素。

C1）药物方面因素：

如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等；

（2）动物方面因素：

如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；

（3）饲养管理及环境因素：

包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。

2.为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？

答：

这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物方面的因素：

①剂量：

治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：

给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：

为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。

（2）动物的因素：

①种属差异：

动物种属不同，对同一药物的敏感性存在一定差异性；②年龄、性生理：

幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：

各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。

（3）饲养管理及环境因素：

良好的饲养管理是预防疾病、保障动物健康的基本条件，也有助于提高动物自身抗病能力。

营养不良、体质衰弱的家畜对药物的敏感性增高。

3如何理解药物和毒物二者间辨证关系？

答：

（1）药物是人类在与疾病作斗争过程中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。

（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。

药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。

4.何为对因治疗和对症治疗？

如何理解二者间辨证关系？

答：

（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。

（2）辨证关系：

对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。

5.联合用药产生的药效学相互作用有哪些？

分别予以解释。

答：

联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。

（1）协同作用：

指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；

C2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；

C3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。

6.合理联合用药的目的是什么？

答：

（1）提高药物的疗效；

（2）减少药物的不良反应；

（3）延缓或减少机体耐受性或病原体耐药性的产生；

（4）治疗综合症状。

7.为什么有些药物能引起机体的过敏反应？

答：

过敏反应又称变态反应，本质是免疫反应。

药物多为外来异物，虽不是全抗

原，但许多可作为半抗原，如抗生素、磺胺等与血浆蛋白或组织蛋白结合后形成全抗原，便可引起机体体液性或细胞性免疫反应。

药物引起的过敏反应与剂量无关，反应性质各不相同，很难预知。

8.药物通过哪些作用机制发挥药效？

答：

（1）通过受体产生作用：

如胰岛素受体。

（2）通过改变机体的理化性质而发挥作用：

如碳酸氢钠。

（3）通过改变酶的活性而发挥作用：

如左旋咪哩抑制琥珀酸脱氢酶。

（4）通过参与或影响细胞的物质代谢过而发挥作用：

如维生素、激素、无机盐、磺胺类药。

（5）通过改变细胞膜的通透性:

如苯扎漠钱、多粘菌素、二性霉素B、制霉菌素。

（6）影响体内活性物质的合成和释放:

如碘。

9.什么叫动物诊疗处方？

临床开写处方时，应注意哪些事项？

答：

动物诊疗处方是指兽医根据病畜病情开写的药单，也是药房配药、发药的依据。

诊疗处方是总结诊疗经验、药房管理中药物消耗的凭证和兽医对处方负法律责任的凭证。

注意事项：

字迹要清楚、公整，不能用铅笔书写；药名以《兽药典》、《兽药规范》为准，不写别名，俗名，如“食盐”等；若一张处方笺给同一家畜开写几个处方时，每个处方应书写完整，且两个处方间用号隔开，或在每一处方的第一药名前“左方”加序号①、②；若用毒剧药品超过极量或使用配伍禁忌的药品时，兽医应在药名或剂量的旁边签名，以示负责，否则药剂员有权拒绝给药；若单位是g、ml,可以省略，其它则写明。

10.什么叫量效曲线？

药物的量效曲线说明了药物的作用有哪些特性？

答：

以效应强度为纵坐标，以剂量对数值为横坐标作的曲线为量效曲线。

该曲线说明了：

在一定范围内，剂量愈大效应愈大；药物必须达到一定剂量,才能产生效应；效应的增加有极限，即效能；曲线的对称点在50%,此处曲线斜率最大，剂量稍有变化，效应差异明显。

11.影响药物作用的因素包括哪些？

并简述其临床意义。

答：

（1）与血浆蛋白的结合。

与蛋白结合率高的药物，不易在体内分布。

（2）局部器官血流量。

机体组织器官血流量多药物分布多。

（3）组织的亲和力。

药物对组织的亲和力高，分布多。

（4）药物的理化性质。

脂溶性高的药物易为富含类脂质的组织所摄取，分布多。

（5）体内屏障。

体内的血脑屏障和胎盘屏障阻碍药物的分布。

12.如何识别劣药？

答：

（1）成分含量不符合兽药国家标准的，或者不标明有效成分的；

（2）不标明或者更改有效期的，或者超过有效期的；

C3）不标明或更改生产批号的；

（4）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。

七、开写处方

一犬因病就医，兽医需要使用以下药物，请你帮助开写处方。

犬细小病毒高免血清10ml,一次肌肉注射，一天一次，连用3天；5%葡萄糖生理盐水500ml、庆大霉素4万U、三磷酸腺莒二钠20mg、辅酶A25万U、氢化可的松0.2mg、维生素C0.25g,一次静脉注射。

答：

R：

①5%葡萄糖生理盐水500ml

庆大霉素4万U

三磷酸腺莒二钠20mg

辅酶A25万U

氢化可的松0.2mg

维生素C0.25g

用法：

一次静脉注射

②犬细小病毒高免血清10ml

用法：

一次肌肉注射，一天一次，连用3天