文献检索 作业.docx

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文献检索作业

文献检索课综合检索

姓名班级学号老师

1、美国专利数据库的检索界面(http:

//patft.uspto.gov/netahtml/PTO

/search-adv.htm)中,有哪些检索字段?

并分别写出这些字段的中文含义。

Field

Code

FieldName

中文含义

Field

Code

FieldName

中文含义

PN

PatentNumber

专利号

IN

InventorName

发明人姓名

ISD

IssueDate

发行日期

IC

InventorCity

发明人所在城市

TTL

Title

标题

IS

InventorState

发明人所在州

ABST

Abstract

文摘

ICN

InventorCountry

发明人所在国家

ACLM

Claim(s)

要求

AANM

ApplicantName

申请人姓名

SPEC

Description/Specification

说明书

AACI

ApplicantCity

申请人所在城市

CCL

CurrentUSClassification

美国专利分类号

AAST

ApplicantState

申请州

CPC

CurrentCPCClassification

中国专利分类号

AACO

ApplicantCountry

申请国

ICL

InternationalClassification

国际专利分类号

AAAT

ApplicantType

申请者类型

APN

ApplicationSerialNumber

申请号

LREP

AttorneyorAgent

律师或代理人

APD

ApplicationDate

申请日期

AN

AssigneeName

专利权人名称

PARN

ParentCaseInformation

母案申请日期

AC

AssigneeCity

专利权人所在城市

RLAP

RelatedUSApp.Data

相关国内申请

AS

AssigneeState

专利权人所在州

REIS

ReissueData

在版数据

ACN

AssigneeCountry

专利权人所在国

PRIR

ForeignPriority

国外优先权

EXP

PrimaryExaminer

主要审查员

PCT

PCTInformation

专利合作条约信息

EXA

AssistantExaminer

助理审查员

APT

ApplicationType

申请类型

REF

ReferencedBy

被引用信息

PRAD

PriorityFilingDate

优先申请日期

FREF

ForeignReferences

国外参考文献

PT3D

PCT371c124Date

PCT371c124日期

OREF

OtherReferences

其他参考文献

PTAD

PCTFilingDate

PCT申请日期

GOVT

GovernmentInterest

政府利益

RLFD

RelatedApplicationFilingDate

相关申请提交日期

FMID

PatentFamilyID

专利科名

PPPD

PriorPublishedDocumentDate

此前发布的文件日期

RPAF

ReissuedPatentApplicationFilingDate

补发专利申请提交日期

2、草甘膦是由美国孟山都公司开发的除草剂,请检索该物质的英文名称、结构式、分子式(Hill系统),化学物质登记号(CAS-RN)、物化性质(密度、熔点、水溶性等)及主要制备方法和用途。

草甘膦

基本信息

英文名

Glyphosate

结构式

分子式

C3H8NO5P

CAS登录号

1071-83-6

物理化学性质

密度

1.74

熔点

230ºC

分解osition

230ºC

水溶性

1.2g/100mL

主要制备方法:

1、亚磷酸二烷基酯法:

以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得,产品纯度为95%,总收率为80%,成本较低。

2、氯甲基膦酸法:

1)、氯甲基膦酸的制备:

用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃(相应压力为2.5-3.0MPa)反应3-5小时,得氯甲基膦酰二氯。

文献报道配比为三氯化磷:

聚甲醛为1.2-1.5:

1摩尔,在没有催化剂条件下收率67%,以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。

水解可得氯甲基膦酸。

2)、草甘膦的合成:

等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸,在氢氧化钠水溶液中(pH值>10),回流反应10-20小时,然后用盐酸酸化的草甘膦。

如酸化至pH=4,即为一钠盐,pH=8.5为二钠盐。

3、亚氨基二乙酸法:

1)、亚氨基二乙酸的制备:

将氯乙酸在氢氧化钙存在下,与氨水反应,经酸化,再用氢氧化钠中和制得,收率为85%。

或以氰氢酸为原料,与甲醛和氨反应制得,收率为90%。

2)、双甘膦的制备:

将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦,收率为90%。

3)、草甘膦的合成:

将双甘膦与水混合,与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下,加热反应制得草甘膦,收率在90%-95%。

 

用途

原药用途:

可以用于加工成10%草甘膦水剂,41%草甘膦异丙胺盐水剂,62%草甘膦异丙胺盐水剂。

制剂用途:

内吸传导型广谱灭生性除草剂。

主要抑制植物体内的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶,从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酷氨酸及色氨酸的转化,使蛋白质合成受到干扰,导致植物死亡。

3、根据所学专业,结合自己的兴趣,自己拟定检索课题,课题必须包含主题词和副主题词,就同一个课题,按下列要求进行检索:

1、检索课题(中文名称)三聚氰胺的检测方法

(英文名称)DetectionmethodsofMelamine

2、检索词:

关键词1:

(中文)三聚氰胺(英文)melamine

关键词2:

(中文)检测(英文)detection

3、课题背景及检索目的:

背景

2000年代,因为我国经济的迅速发展,乳制品市场转变成一个很大市场,且因巨大消费群体,更可划分为高、中、低三个消费层次。

为了调节大陆市场供应与需求,除了从海外的日本、新西兰等国进口将近30万吨乳制品以应付高中消费层次外,中国大陆绝大多数消费群体,包括婴幼儿,还是以我国自主生产的产品为主。

在此因素下,知名三鹿牌顺势推出以一袋18元人民币(约3美金),不到进口奶粉价格一半价格婴幼儿配方奶粉以应付大规模的奶业市场,之后并成为大陆重要且知名婴幼儿奶粉品牌,多年蝉联该中国大陆自制乳品市场的首位。

不过因为需求甚殷,价格竞争等因素,公司与政府均漠视生产流程及质量控管,终于爆发此弊端漏洞。

虽然经相关单位调查后,我国大陆检察机构认为该污染事件应由乳品收购站负主要责任,并严惩逮捕相关当事人。

不过,也有人质疑,该毒奶粉事件原因是三鹿集团抢夺大陆贫穷农村市场,为降低成本偷工减料所衍生出来。

检索目的

1)、了解三聚氰胺的检测方法;2)、学习和掌握文献检索的方法了技巧

4、找出研究该课题的国内领军人物及主要研究机构。

领军人物:

陈旻实、李小晶、井伟、吕水源、高平等。

主要研究机构:

福建出入境检验检疫局、中国农业大学、福建农林大学、北京市饲料监察所、广东海洋大学等。

5、检索过程:

分别写出篇名、作者、文献来源(期刊指刊名、年、卷期;专利指专利号;学位论文指授予单位,标准指标准号等文摘形式)及摘要(不要原文),所有数据库均检索近五年的文献。

若该课题没有相关的专利或标准,请找一篇与课题相近的专利或标准。

中文期刊(找5篇)说明使用数据库

(1)《三聚氰胺毒理学特征及检测方法》

肖明王长晔

《工企医刊》2011年24卷5期

清华数据库

【摘要】目的食品和饲料中三聚氰胺的毒理学研究及现阶段样品检测分析方法。

总结食品和饲料中三聚氰胺的毒理学研究及现阶段样品检测分析方法。

方法目前主要的检测方法包括苦味酸沉淀法、升华法、电位滴定法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法和酶联免疫法等。

结果实验证明长期摄取三聚氰胺可造人体多脏器损害。

结论三聚氰胺是一种三嗪类含氮杂环有机化合物。

由于其比较高的含氮量被添加于食品和饲料中用以提高含氮量,对动物和人体造成了一定的危害。

(2)《用近红外光谱检测牛奶中的三聚氰胺》

徐云王一鸣吴静珠张小超

《红外与毫米波学报》2010年29卷第1期

清华数据库

【摘要】研究了用近红外光谱法快速定性和定量检测纯牛奶中的三聚氰胺。

实验分别配置了两组不同三聚氰胺含量的纯牛奶样品,用于定性和定量分析,通过近红光谱与聚类分析法相结合,可将含有和不含三聚氰胺的牛奶样品有效分类;结合光谱预处理和波长选择及模型优化方法建立的检测三聚氰胺的近红外定量分析模型具有较好的稳定性和预测能力。

结果表明,近红外光谱分析是一种快速、方便和环保的检测乳制品中三聚氰胺的新方法。

(3)《水产品中三聚氰胺的快速检测方法》

黄春丽黄和高平黄国方李志清陈宏罗林

《食品研究与开发》2011年32卷3期

清华数据库

【摘要】建立高效液相色谱法快速检测水产品中三聚氰胺的方法.样品采用50%甲醇水+1%三氯乙酸(3+1)振荡提取,高速离心后过滤进行HPLC测定。

三聚氰胺在0.2μg/ml-10.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数0.9989,加标水平在0.5mg/kg-10mg/kg范围内,回收率为85%-91%,相对标准偏差4.2%-6.4%,方法的检出限位0.5mg/kg。

该方法与固相萃取前处理方法相比,过程简便、快速准确。

(4)《饲料中三聚氰胺检测及其危害》

谢国荣武晓宏杨俊华

《质量与安全》2008年20卷9期

清华数据库

【摘要】三聚氰胺是一种用途广泛的有机化工原料,其含氮量达66%以上,一些不法企业在饲料中大量添加,造成饲料中粗蛋白质虚高的假象,不仅对养殖业产生不利影响,对人类健康也存在着严重威胁。

文本就三聚氰胺的性质、检测及在饲料中添加的危害做一简要阐述,供大家参考。

(5)《基于卟啉传感器的三聚氰胺检测研究》

侯长军李江杰霍丹群张宿义罗小刚

《仪器仪表学报》2011年32卷6期

清华数据库

【摘要】针对传统的三聚氰胺检测方法成本高、分析时间长等不足之处,根据卟啉阵列与液体分子或离子结合产生光谱变化的基本原理,设计了一种基于卟啉化学传感器的三聚氰胺检测系统。

针对系统的硬件设计,研究了对光谱信号、模式识别、通过图像处理获得物质的特征信息,经过匹配识别,从而实现目标物质的检测。

结合实例,运用该装置对牛奶中三聚氰胺进行了检测,实验结果表明,该系统对牛奶中低于2mg/m3的三聚氰胺能进行有效的检测和预警。

外文期刊(找3篇)(要翻译标题):

说明使用的数据库

(1)《Recentdevelopmentsinthedetectionofmelamine

》《检测三聚氰胺的近期发展》

作者:

YuanLiu,EwenE.D.Todd,QiangZhang,Jiang-rongShi,Xian-jinLiu

刊名:

《JournalofZhejiangUniversitySCIENCEB》

2012年13卷7期

Springer数据库

【摘要】Inrecentyears,thereweretworeportedoutbreaksoffoodborneillnessassociatedwithmelamine.Thepresenceofmelamineanditsrelatedcompoundsinmilk,feed,andotherfoodshasresultedintheneedforreliablemethodsforthedetectionandaccuratequantificationofthisclassofcontaminants.Thesamplepretreatmentformelamineinacomplexmatrixusuallyinvolvesaliquidextractionbyapolarsolvent,followedbyafurtherclean-upwithsolidphaseextraction.Analysesofmelamineandrelatedcompoundsarecommonlycarriedoutbyliquidorgaschromatographicmethodsconjugatedwithmassspectrometry.Otherinnovativescreeningmethods,whichuseantibodies,molecularlyimprintedpolymers,capillaryelectrophoresis,andgoldnanoparticles,arealsousedtodevelopassaysandbiosensorstomelamine.However,manyofthesemethodshavebeenhinderedbymatrixeffects,thesolubilityofmelamine-cyanuricacidcomplex,andbackgroundcontamination.Thisarticlereviewsrecentdevelopmentsfordetectingmelamineanddiscussesfuturedirections.

(2)《Rapiddetectionofmelaminewith4-mercaptopyridine-modifiedgoldnanoparticlesbysurface-enhancedRamanscattering》《三聚氰胺快速检测4-巯基修饰的金纳米粒子的表面增强拉曼散射》

作者:

TingtingLou,YunqingWang,JinhuaLi,HailongPeng,HuaXiong,LingxinChen

刊名《AnalyticalandBioanalyticalChemistry》

2011年401卷1期

Springer数据库

【摘要】Asurface-enhancedRamanscattering(SERS)strategybasedon4-mercaptopyridine(MPY)-modifiedgoldnanoparticles(AuNPs)wasdevelopedfortherapidandsensitivedetectionofmelamineinmilkpowder.TheSERSmeasurementofmelaminestronglyreliedonthe“hotspot”effect,inwhichAuNPsimmediatelyaggregatedupontheadditionofmelamine,leadingtosignificantlyenhancedRamanintensityofthereportermoleculeMPYandacolorchangeforthesolutionfromredtoblue-gray.Thelimitofdetectionbasedonasignaltonoiseof3(S/N = 3)wasfoundtobeaslowas0.1 ppbofmelamine,withanexcellentlinearityof0.5–100 ppb,demonstratingahighersensitivityandawiderquantitationrangethandirectSERSsensingmethodsbasedonenhancedsubstrate.Animpressivespecificityformelaminedetectionovervariouscommonmetalionsandexcipientsindairyproducts,evenatconcentrationsof100-foldhigherthanmelamine,wasachieved.Goodrecoveriesof88.5%and111.7%wereobtainedfrommilksamplesspikedto20and100 ppblevels,respectively.Theproposedmethodispotentiallyapplicablefortherapidinsitudeterminationofmelamineincomplexmatrices.

(3)《Detectionofmelamineinmilkbysurface-enhancedRamanspectroscopycoupledwithmagneticandRaman-labelednanoparticles》《检测牛奶中的三聚氰胺的表面增强拉曼光谱和拉曼标记的纳米颗粒与磁性》

作者:

NazifeNurYazgan,İsmailHakkıBoyacı,AliTopcu,UğurTamer

刊名:

《AnalyticalandBioanalyticalChemistry》

2012年403卷7期

Springer数据库

【摘要】Anewmethodbasedonsurface-enhancedRamanspectroscopy(SERS)hasbeendevelopedforsensitiveandrapiddetectionofmelamine.Sphericalmagnetic-coregold-shellnanoparticles(AuNPs)androd-shapedgoldnanoparticles(nanorods)labeledwithaRaman-activecompoundwereusedtoformacomplexwiththemelaminemolecules.5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoicacid)wasusedasRaman-activecompoundbecauseitisreadilyadsorbedbyagoldnanoparticlesurfaceformingaself-assembledmonolayer(SAM)andhasstrongRamanscatteringat1330cm−1,becauseofthesymmetricNO2stretch.ThecalibrationcurvewasobtainedbyplottingRamanbandareaat1330cm−1againstmelamineconcentration.Alinearrelationshipwasobtainedwithahighdeterminationcoefficient(R2 = 0.997).Themethodwasvalidatedforlinearity,sensitivity,precision(intra-dayandinter-dayrepeatability),andrecovery.Inthemodelsystem,thelimitsofdetection(LOD)andquantification(LOQ)were0.38and1.27mgL−1,respectively.Formelamine-spikedmilksamples,LODandLOQvalueswere0.39mgL−1and1.30mgL−1,respectively.Intraandinter-dayprecisionwere3.73and4.94%,respectively.Thismethodwasappliedtosamplesofskimmedmilkthathadbeenspikedwithmelamineatdifferentconcentrations.Therecoveryofthemethodwas95–109%intheconcentrationrange2–15mgL−1,andaverageRSDwas1.71%.Totalanalysistimewaslessthan15min.

学位论文(找1篇):

说明使用的数据库

《奶制品中三聚氰胺的拉曼光谱快速检测方法研究》

作者:

肖海玲

学科专业:

生物医学工程

授予学位:

硕士

学位授予单位:

北京工业大学

导师姓名:

钟儒刚

万方数据库

【摘要】三鹿毒奶粉事件引发了人们对于三聚氰胺的关注,原本用途广泛的有机化工原料被添加到奶制品中以增加蛋白质的检测含量。

传统的凯式定氮法检测蛋白质含量的方法显然已经不适用,针对市场频繁出现的三聚氰胺超标的现象,以及奶站、企业在原料乳收购过程中对三聚氰胺快速检测的需要,急需开发一种准确,快速,简便的检测方法。

本课题利用便携式拉曼光谱仪,通过增强拉曼光谱检测奶制品中的三聚氰胺,并开发一种专门用于快速测定奶制品中三聚氰胺含量的分析系统,进行奶制品的快速检测和超标报警。

本文首先通过三聚氰胺的粉末和标准溶液的拉曼光谱和增强拉曼光谱的对比研究,确定了利用增强拉曼光谱技术来实现对奶制品中三聚氰胺的痕量检测方法;并对所采用的增强试剂进行了质量分析,证明增强试剂金溶胶间粒径均匀,稳定性较好。

通过对三聚氰胺拉曼光谱特征峰进行分析,确定了检测液态奶中三聚氰胺的定性分析方法,并将拉曼光谱峰709cm-1作为判断液态奶中是否含有三聚氰胺的定性依据。

在此基础上,确定了检测液态奶中三聚氰胺的定量分析方法。

证明了三聚氰胺甲醇溶液中当三聚氰胺浓度在3ppm-10ppm间,峰强比(709cm-1/1089cm-1)与浓度呈现良好的线

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