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12283开题报告

目录

文献综述3

1枣的资源价值与分布3

1.1枣的资源价值3

1.2枣的分布情况3

2光合作用测定方法3

3影响光合作用的因素4

3.1光照4

3.2二氧化碳4

3.3水分5

3.4其他影响因素5

4枣的光合作用研究进展;6

5生态效应7

5.1固碳释氧7

5.2降温增湿8

5.3滞尘效应9

5.4其他生态效应10

2研究目的与意义10

2.1选题背景11

2.2目的意义11

3研究内容11

4材料与方法11

4.1研究区概况及研究材料11

4.2研究方法12

4.2.1光合速率、蒸腾速率的测定12

4.2.2光响应曲线、CO2响应曲线12

4.2.3叶绿素含量测定13

4.2.4比叶重测定13

4.2.5叶面积指数测定13

4.2.6植物固碳释氧、降温增湿能力计算14

4.2.7不同品种枣树与荒坡空气负离子的测定15

4.2.8不同品种枣树与荒坡温湿度的测定15

4.2.9数据处理15

5预期结果15

6进度安排16

参考文献17

 

枣的光合生理生态特性与生态效应研究

文献综述

1枣的资源价值与分布

1.1枣的资源价值

枣(Ziziphusjujube)作为药用历史悠久,《伤寒论》、《金匮要略》、《本草纲目》中多有阐述[1-2]。

枣花淡黄色,具有芳香气息,是一种较好的蜜源植物;果实,椭圆形,未成熟时黄色,成熟后褐红色,可鲜食也可制成干果或蜜饯果脯等。

枣树可生长在土质瘠薄、岩石裸露的石缝中,是干旱石质山区重要经济林造林树种,是固土护埂生态型造林树种,也是农具、家具、雕刻的优良用材。

1.2枣的分布情况

枣树在我国的分布很广,N19°~43°,E75°~125°均有分布,但主要分布于我国北方广大地区,一般生长在中温带与寒带过渡带,枣树已经成为近年来黄河中下游流域退耕还林和经济林发展的重要树种之一[3]。

枣垂直分布在东北、西北地区分布于海拔200m以下,云贵高原分布于海拔1000~2000m的地区。

一般来讲,冬季最低气温不低于-32℃,就可栽培植枣。

枣树原产于中国,有文字记载的栽培历史达三千多年。

在我国大部分地区都有种植,主产于山西、陕西、河北、山东、河南五大传统产枣大省及新疆新兴枣产区。

我国的枣现已传播到世界上五大洲的20多个国家和地区。

韩国、美国、哈萨克斯、吉尔吉斯斯坦等国有少量栽培,迄今为止,除韩国已形成规模的商品栽培外,其他国家仅限于庭院栽培或作为种质保存。

2光合作用测定方法

光合作用是绿色植物和某些细菌利用叶绿素,在可见光的照射下,将二氧化碳和水转化为有机物,并释放出氧气的过程。

现在很多学科领域都有涉及到光和作用的测定,其研究方法也越来越成熟。

光和作用的测定方法有很多,如小池孝良[4]用红外气体分(Shimad:

nURA23和URA106)在开路系统中测定净CO2吸收速率,用带有量子传感器测定光合有效辐射,用热电偶测定叶片下表面叶温,用叶面仪测定叶面积。

许大全[5]在果树光合作用指标的测定方法总结了4种:

红外线分析仪测定CO2方法、氧电极法、改良干重法、关于叶绿素荧光动力学技术。

焦旭亮[6]总结了目前光合速率的测定方法主要有氧电极法、半叶法和CO2变量法,其中CO2变量法广泛使用Li-6400光合作用测定仪[7]。

蒋高明[8]通过LCA4型对毛乌素沙地8种优势植物在通过改变叶室(含光敏探头)与入射光线之间的角度获得一系列植物的光合作用_光照速率的反应曲线。

总之,通过3种方式测定净光合速率[9],相应Pn的测定大致可分为[10-16]:

1)有机物的积累速率,主要有半叶法、植物生长分析法;2)叶片放O2的速率,主要有瓦氏呼吸、吉尔森呼吸和化学滴定法、氧电极法;3)叶片吸收CO2的速率,主要有化学滴定法、pH法、同位素法和红外线气体分析法。

3影响光合作用的因素

3.1光照

光合作用是一个光生物化学反应,所以光合速率随着光照强度的增加而加快。

但超过一定范围之后,光合速率的增加变慢,直到不再增加。

李洁[17]探讨了不同光强对草莓生长前期、中期和后期叶片光合作用的影响。

结果表明,生长前期净光合速率最高,而中期最低。

何小燕[18]研究了弱光胁迫得出植物通过改变自身的植物学性状和生理生化特性等来适应弱光环境,并且保证其能够在弱光条件下正常生长。

不同的光照强度处理,对不同作物是不同光质也会影响植物的光合作用。

在自然条件下,植物会或多或少受到不同波长的光线照射。

有研究[19-22]表明,长期处于逆境光照强度下的植物对弱光和强光有一定的适应性,植物群体光合作用与其单叶的光合作用有相似的变化趋势,光照强度对植物光合作用日变化的影响因种类、品种、生育期或生态因子的不同而各异,光照强度对植物同化物的运输和分配也会产生影响。

3.2二氧化碳

CO2是绿色植物光合作用的原料,它的浓度高低影响了光合作用暗反应的进行。

在一定范围内提高CO2的浓度能提高光合作用的速率,CO2浓度达到一定值之后光合作用速率不再增加。

光合速率可以用CO2的吸收量来表示,CO2的吸收量越大,表示光合速率越快。

路娜[23]通过升高CO2的浓度会增加植物的根系面积、增加叶片的厚度、促进根系分泌物的释放,从而提高植物的呼吸作用和光合速率。

尹飞虎[24]在干旱半干旱区,CO2浓度的升高对生态系统生产力、植物、土壤和微生物等都有影响,尤其改变了生态系统中的碳循环。

于显枫[25]研究发现大气高CO2浓度下,小麦叶片的净光合速率(Pn)增加,高CO2浓度下遮荫使小麦叶片呼吸增强,导致Pn下降。

谢强[26]初步确定了CO2浓度为400mmol·L-1时,不同光照条件下获得最大群体光合速率的适宜温度。

CO2响应模型[27-31]的研究越来越多,光合作用对光和CO2响应新模型均能很好地拟合光和CO2响应数据,且可以直接计算出作物的主要光合参数。

3.3水分

水分既是光合作用的原料之一,又可影响叶片气孔的开闭,间接影响CO2的吸收。

缺乏水时会使光合速率下降。

吴建慧[32]以绢毛委陵菜为材料分析水分胁迫,得出未胁迫的叶肉细胞结构完整,表明在干旱胁迫下绢毛委陵菜通过改变叶绿体结构和光合生理因子来提高抗旱性。

夏江宝[33]利用CIRAS-2型便携式光合作用仪对水分胁迫下3年生美国凌单叶水分利用效率测定分析,结果表明:

水分胁迫下,水分利用效率多与空气相对湿度、大气CO2浓度呈极显著正相关,与饱和水汽压差、大气温度、叶温呈极显著负相关。

夏江宝[34]利用CIRAS-2型便携式光合仪对干旱胁迫下3a生常春藤叶片净光合速率(Pn)的日动态及其主要生态生理因子进行测定分析,随着干旱胁迫的增强,光照强度、大气CO2浓度、相对湿度等生态因子对常春藤Pn的影响越大,其中相对湿度对Pn的影响最显著。

张振平[35]以7个玉米品种为试材,研究了水分胁迫对玉米叶片等光合参数的影响。

结果表明:

叶片在水分胁迫条件下主要通过降低蒸腾作用来提高水分利用效率。

分析作物的光合作用对环境因子的响应程度及最适生理生态条件[36-39],为提高生产力提供科学依据。

3.4其他影响因素

光合作用中的化学反应都是在酶的催化作用下进行的,而温度直接影响酶的活性。

温度与光合作用速率的关系就像温度与酶之间的关系,有一个最适的温度。

陶宏征[40]低温是影响植物生长和发育的主要环境因子之一。

低温下,植物的许多生理生化过程受到影响,而其中光合作用是对低温最敏感的过程。

矿质元素直接或间接影响光合作用。

例如,N是构成叶绿素、酶、ATP的化合物的元素,P是构成ATP的元素,Mg是构成叶绿素的元素。

李娟[41]研究得出锌(Zn)与果树的光合、呼吸以及碳氮代谢等过程有关。

Zn作为叶绿体的组成成分影响光合作用,叶面喷施Zn肥可以促进光合产物积累。

林霞[42]研究不同NaCl浓度对小叶榕气体交换、叶绿素荧光和抗氧化酶活性的影响。

结果表明:

低浓度NaCl处理并没有引起光化学猝灭(qP)和开放PSII反应中心激发能捕获效率(F'v/F'm)的下降;高浓度NaCl胁迫还使非光化学猝灭(NPQ)、MDA含量、SOD和POD活性显著上升。

施力军[43]研究PP333喷施处理对蔓性千斤拔光合因子得出可提高叶片叶绿素a、叶绿素b。

张会慧[44]研究了喷施CaCl2对烤烟幼苗低温高光锻炼过程中光合和叶绿素荧光特性的影响。

结果:

低温高光锻炼虽然能够增强烤烟幼苗的抗逆性,但却降低了其光合能力。

王晓娟[45]在渭北旱塬合阳试验基地进行了4年的旱地有机培肥试验得出连续4年施用有机肥,改善了土壤养分状况,使养分不再是玉米光合速率和产量的主要限制因子。

廖盛厦[46]对桂林岩溶石山龙须藤不同季节净光合速率Pn的日变化进行测定。

结果表明,龙须藤Pn日变化曲线春季和冬季呈“单峰”型;夏季和秋季呈“双峰”型,都有明显的光合“午休”现象。

刘丹[47]采用LI-6400便携式光合系统分析仪测定了从加拿大引入的燕麦品种。

结果表明净光合速率在晴转多云天气中呈“双峰”型曲线,而胞间CO2浓度与其相反。

李东方[48]以金银花为材料,通径分析结果表明,金银花净光合速率日变化的主要限制因素是光合有效辐射,其次是胞间CO2浓度。

彭方仁[49]对8年生密植板栗园“九家种”品种叶片净光合速率研究。

结果表明:

叶片Pn直接受光合有效辐射(PAR)的制约,同时还受气温和空气相对湿度的影响。

张燕林[50]对宁夏红枣开花期光合生理生态因子测定得出气孔因素是导致其“午休”的主要原因。

王晶晶[51]在红枣3a幼果发育期进行光合生理生态指标测定与分析,得出不同栽植模式下枣树蒸腾速率日变化不同,与光合有效辐射、气温显著正相关。

光合作用测定时应选择同样生育期、相同叶龄、部位的叶片进行比较[52-61]。

如光合作用对产量的影响会随作物生育期不同而不同,故应根据研究目的首先应确定测试的时期。

对于品种、处理间的比较,一般选择对光合速率高的叶片。

影响光合作用的生理生态因子主要有太阳光照、温度、二氧化碳浓度、水分供应、矿质营养等。

4枣的光合作用研究进展;

枣的光和作用研究主要集中于逆境的光和作用的研究,以及不同处理之间的比较。

很多学者利用Li-6400便携式光合作用测定仪对枣的光合作用生理指标进行测定。

如刘汉云[62]测试了壶瓶枣、赞皇枣和梨枣的光合速率得三品种叶片下表皮平均气孔密度为70/mm2,且枣树单叶面积小。

姚立新[63]以河北黄骅和沧县栽植的不同产地冬枣嫁接苗为材料,研究可知不同产地冬枣嫁接苗净光合速率--光响应曲线变化趋势相似。

周凤[64]对比分析了以酸枣为砧木的壶瓶枣嫁接苗和壶瓶枣自根苗的多项光合作用生理指标,得知嫁接苗的净光合速率、蒸腾速率总水平均优于自根苗。

梁开明[65]对3个台湾青枣品种与野生种的光合作用日变化进行观测。

结果表明:

4种青枣的净光合速率日变化曲线均为“双峰”型,光合速率午间降低主要是受非气孔限制因素影响。

郭艺鹏[66]分别测定枣上部、中部和下部枣吊叶片的净光合速率。

结果表明:

Pn值上部枣吊>中部枣吊>下部枣吊。

曹兵[67]以灵武长枣7a、12a生植株为研究对象,结果表明:

幼龄株、成年株的光合作用特性不一;12a(Pn)呈单峰型曲线,而7a(Pn)呈双峰型曲线。

也有学者采用CIRAS-2型[68]便携式光合系统光合作用测定仪、便携式调制荧光仪FMS2,利用GFS-3000便携式[69]光合-荧光测量系统测定。

张丽君[70]对感染枣疯病和健康枣树的光合性能进行了测定。

结果表明:

感染枣疯病的枣树光合能力远远低于健康树,影响健康枣树光合作用的主导因子是光照强度、气孔导度、蒸腾速率以及胞间CO2浓度,而病树的光合受制于胞间CO2浓度的影响。

枣的光合作用研究主要为枣苗不同产地以及枣的不同品种、不同树龄、不同部位的光合作用测定,还有不少学者进行了一些逆境下枣的光合作用测定,在高低两种不同光强下[71],不同浓度的NaHSO3及其与KCl和6-BA配合施用下[72-73]、不同间作条件下[74]、5种不同的灌溉水分处理[75]、对4种不同土壤水分条件下[76]、喷施不同浓度TDZ[77]、不同亏水程度[78]、人工控制水分[79-82]、盆栽条件下硅对受盐胁迫金丝小枣生长和生理的效应光合生理的影响。

不同处理可以充分了解枣光合生理特性,在生产中可以更好的提高水分利用效率和光能利用效率。

5生态效应

5.1固碳释氧

二氧化碳是“温室效应”气体,它的增加将会造成城市局部地区的升温,产生“热岛效应”和形成城市上空的逆温层,而这些又会加剧城市空气的污染。

植物通过光合作用,吸收CO2释放O2,在总量上调节和改善城市低空范围内的碳氧平衡,从而缓解或消除局部地区缺O2的状况,改善空气质量,在一定程度上削弱温室效应。

利用Li-6400便携式光合测定系统进行相关光合生理生态指标的测定,并对对其固碳释氧与降温增湿效应进行了量化研究。

如赵萱[83]选择青岛市城阳区11种主要地被植物,结果表明11种地被植物的固碳释氧量较高的有火棘、黄花鸢尾、鸢尾。

刘嘉君[84]对保定市12种主要的彩叶树种进行研究,结果表明12种彩叶树种中金叶国槐、黄栌、紫叶李、紫叶碧桃、紫叶矮樱表现出较强的光合和固碳释氧能力。

钟昌东[85]对湖北省利川市福宝山林场6种主要森林的吸碳放氧量进行计量分析。

结果表明固碳释氧量的大小为速生阔叶林>天然次生林>针叶林。

李想[86]以青岛市居住区广泛应用的14种植物为材料,结果表明:

14种植物的固碳释氧量由高到低排列为榆叶梅、悬铃木、绦柳、月季、紫叶桃、火棘、丁香、紫叶李、国槐、海桐、樱花、女贞、金叶女贞、红枫。

林瑞余[87]测定三系杂交稻汕优63、二系杂交稻两优2186和常规稻IR64生长过程各器官干物质积累、碳含量。

结论为三系杂交稻汕优63在产量形成过程中具有高积累、高消耗碳的特性,其灌浆过程消耗的碳对促进其产量形成具有重要作用。

马炜[88]分析了不同林龄长白落叶松人工林的碳储存能力大小依次为:

中龄林>近熟林>成熟林>幼龄林>未成林。

陈玮[89]以生长在沈阳市区内的银杏为试材,结果表明CO2浓度增高可以显著提高银杏枝条的生长量和银杏的叶面积指数。

李良厚[90]不同林分类型对河南省森林的固碳释氧动态进行了研究。

结果表明全省森林总固碳量及其价值、总释氧量及其价值的年际变化情况一致,即在2006年都是最小,2007-2009年都连续增加。

5.2降温增湿

树木具有遮阳蔽荫、降低风速等作用,并且通过植物的蒸腾作用吸收能量。

很多学者利用LI-6400便携式光合仪测定了光合生理指标,测试其叶片的蒸腾作用速率,据此计算出降温和增湿效能。

如谭庆[91]对武汉野外收集的31种野生地被植物进行了降温增湿能力的测定,结果表明半边莲的降温增湿能力最高。

佟潇[92]对沈阳市园林绿化的5种主要乔木、大连市10种常见绿化树木[93]并对其降温增湿效应进行了初步量化比较。

降温增湿效应的比较主要集中于不同绿地类型、绿地结构类型如马秀枝[94]选择内蒙古农业大学东校区乔+灌+草、乔+草和草坪3种绿地类型和对照水泥地,3种主要的校园绿化树种垂柳、新疆杨、油松的降温增湿效应[95]。

结果表明:

在校园的3种绿地配置中,相对于水泥地面来说都具有降温增湿的作用。

垂柳和油松又大于新疆杨,而油松在降低地表温度和增加空气湿度的效应又要大于新疆杨。

黄承标[96]选择广西大学校园密林、疏林和草坪3种绿地结构类型,进行了连续5年的对比观测。

结果表明增湿降温效应密林型>疏林型>草坪型。

刘娇妹[97]选择元大都城垣遗址公园西段草坪、刺槐纯林、油松纯林、刺槐2油松混交林。

结果表明在水平方向上油松纯林的日平均温度最低、相对湿度最高。

杨芹芹[98]选取东北林业大学试验林场和黑龙江省森林植物园中的水曲柳和樟子松人工林作研究对象,以城市广场为对照,观察表明,水岸水曲柳和樟子松人工林具有明显的降温增湿效应,并且因树种不同而有差异,人为活动降低了水岸人工林的降温效应。

降温增湿的研究比较广,韩焕金[99]利用LCA-4型红外气体分析系统以哈尔滨市常见的26种主要绿化树种为研究对象。

结果表明:

乔木树种中,白桦日释水总量最大(1963·44g/m2);小乔木树种中,文冠果的日释水总量最(2877·12g/m2)。

还有学者黄支全[100]研究吸收水分能力显著下降的大树移栽、栗辉[101]以森林植物园为研究对象、严敏[102]比较不同比例的混交林和纯林在相同立地条件下的生态效益、于宁[103]运用综合指数法,对青岛市居住区19种主要灌木树种的降温增湿能力进行测定以及[104]对4个季节进行增湿降温的研究。

5.3滞尘效应

植物具有良好的防尘作用,各植物都有一定的吸滞粉尘的能力。

不少学者以城市街道为主进行研究滞尘效应。

如潘瑞[105-106]从时间、高度和方向3个方面对福州市江滨大道的10种观赏竹在秋季的滞尘效应进行监测分析,高度来分析滞尘量在距离地面150cm处高于距离地面200cm处。

覃莉[107]选择南宁市3个区域的7种常见道路绿化树种,测定分析了植物叶面滞尘能力。

刘霞[108]对青岛市城阳区的21种园林植物进行了滞尘能力的测定。

结果表明第一周滞尘量对总滞尘量的贡献最大;同一树种在不同位点滞尘量不同。

李瑞雪[109]选取石家庄裕华路北部市区为研究范围,对大叶黄杨叶片的滞尘效应及滞尘颗粒物粒度特征进行了研究。

刘光立[110]以成都市4种垂直绿化植物为材料,测定其空气中灰尘的滞留能力,以此为基础量化评价了4种垂直绿化植物杀菌滞尘的效应。

赵子忠[111]对天水市主干道及甘肃林业职业技术学院校园内主要绿化树种滞尘能力进行研究。

结果表明,同一尘源条件下,不同树种的滞尘能力与叶片表面粗糙度关系显著。

赵勇[112]对河南省郑州市不同绿化植物的滞尘量进行了测定,其中乔木树种占滞尘总量的87.0%、灌木占11.3%、草坪占1.7%,说明对空气中灰尘的净化植物主要是乔木。

陈玮[113]对同种针叶树不同降尘条件的滞尘能力进行研究,结果表明不同针叶树叶断面形状与滞尘量相关。

张华[114]连续两年对科尔沁沙地24龄人工固沙杨树林庇护区内4~6月份降尘特征进行了观测。

结果表明:

林地庇护区内4、5月份的降尘量较多,分别为273kg/hm2和437kg/hm2,6月份的降尘量较少,为171kg/hm2。

滞尘效应从不同植物个体[115]、同种植物不同位点以及不同绿地类型[116-117]、相同树种在不同环境条件等方面进行分析。

从高度来分析滞尘量在距离地面150cm处高于距离地面200cm处,因为150cm左右的高度是人们生活常常接触的高度;从时间来分析,第一周滞尘量对总滞尘量的贡献最大;在同一尘源条件下,不同树种的滞尘能力与叶片表面粗糙度有关;不同针叶树叶断面形状与滞尘量相关[118]。

5.4其他生态效应

生态效应的研究主要包含了固碳释氧、降温增湿、滞尘效应,还有净化大气、减污效应、减噪效应等。

如吴耀兴[119]研究广州市城市森林净化大气的功能价值。

结果表明广州城市森林类型组合成7个绿地类型,城每年净化大气SO2、氢氟酸和滞尘的功能价值为113796·54万元。

滕立敏[120]运用隶属函数分析了不同环境下绿地的减噪量,结果表明:

居住区的减噪量>龙塔广场,其中居住区以远大都市绿洲的减噪效应最显著。

以及陈秀龙[121]对海口市街道绿化类型减噪效应进行初步测定。

李冬林[122]对京杭运河淮安段5种植物护坡模式的消风减噪及小气候效应进行测定,结果表明,与无植物对照地相比,有芦苇分布的近水区风速明显变小,噪声降低,随着苇群密度和宽度的增加,其削减效果加强。

余金凤[123]研究分析湖北省漳河灌区排水量水稻减少45%,氮肥利用率增加3%-5%,该地区实行节水灌溉可以在节水的同时,提高化肥利用率,降低氮磷流失量。

徐玮玮[124]对江苏扬州古运河风光带生态景观型林地模式的环境效应进行了测定,结果表明:

叶片大而质硬并重叠排列的树种减噪效果较好;林分内不同高度的光照强度分布,由林冠上层向林地表面逐步递减。

罗文辉[125]分析了屋顶绿化在净化空气、降低噪声、美化局部环境等方面对城市环境的影响。

2研究目的与意义

2.1选题背景

德阳市枣区主要分布在德阳市罗江县(调元牌贵妃枣)蟠龙镇、白马关镇、旌阳区双东镇,作为枣种植资源较为丰富,作为地方社会经济发展的重要产业。

德阳市罗江县从2000年开始大批种植枣,2002年后得到多个县级部门的支持。

德阳地区的枣种植带动了当地的农业观光旅游的发展,在枣成熟的季节,吸引了很多来自成都、什邡、绵阳等不同地方的游客,当地的枣大多作为农业观光旅游的产品销售,同时枣还带动了当地的餐饮行业。

特别是白马关镇万佛村有一座寺庙(万佛寺)、蟠龙镇宝峰村(宝峰寺)香火都很旺盛,吸进了不少香客,这些香客也是枣的产品销售渠道和宣传途径。

上述事实表明,枣发展前景是很美好的,为了更好了解罗江县贵妃枣的生长特性,因从其不同生长期进行光和作用的测定,从而分析其生长因素,以便为更好地管理枣园提供意见。

2.2目的意义

德阳市的枣产量与质量都在提高,分析其不同枣龄的光合作用对其发展是非常有意义的。

目前几乎还没有学者对德阳地区枣的光和作用进行系统的分析,这对其发展是不利的。

光合作用是一个复杂的生物物理化学过程,受诸多外界环境条件和内部因素的影响,同一树种的不同树龄及同一树种不同生长发育阶段,其光合特性均有明显差异。

贵妃枣是德阳具有地方优良特色果树品种,其果肉酥脆、酸甜适口,风味独特,营养价值高。

近年来关于德阳贵妃枣和金丝枣的光合特性研究尚未见报道。

通过枣的光合作用季节变化规律进行测定与分析,探讨枣光合作用规律及其对环境条件适应性,以期为不同品种的枣高效栽培技术提供科学依据与指导。

3研究内容

(1)不同品种枣的净光合速率和蒸腾速率的日变化;

(2)不同品种枣的光响应曲线、CO2响应曲线;

(3)不同品种枣叶绿素含量、比叶重与光合速率的关系;

(4)不同品种枣光合生态效应比较。

4材料与方法

4.1研究区概况及研究材料

试验于2013年4月至9月在德阳罗江县进行,罗江县位于成都平原东北边缘的德阳市的东北角,总面积447.88km2。

总人口24万人(2004a)。

气候属亚热带湿润型,气候温和,四季分明,年均气温16-18℃,最高气温36.6℃,最低气温-6.7℃,年均降水量813mm,年无霜期271d;年均日照时数1260h。

主要自然灾害有干旱、洪涝、冰雹、低温、霜冻等。

本研究材料的选取生长良好,无病害的贵妃枣与金丝枣的枣树且相同树龄,在不同生长期(枣树花期4~5月,果期7~9月)进行相关光和作用指标测定贵妃枣与金丝枣与周边荒坡进行比较。

4.2研究方法

4.2.1光合速率、蒸腾速率的测定

(1)在选定月份于晴朗、无风的天气条件下,采用Li-6400便携式光合仪,分别测定贵妃枣与金丝枣的净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr),并同步测定光合有效辐射(PAR)、气温(ta)、叶温(tl)、空气相对湿度(RH)、空气CO2浓度(Ca)、胞间CO2浓度(Ci)和气孔导度(Gs)等参数值。

选择中部枝条前端的生长状况相对一致的第4片叶片,做好标记。

每组重复3次,重复测定3株,结果取平均值。

根据测定的气体交换指标得出叶片气孔限制值Ls、水分利用率WUE和光能利用率PE,计算公式如下:

Ls=1-Ci/Ca

(1)

WUE=Pn/Tr

(2)

PE=Pn/PAR(3)

(2)光合日变化。

在07:

30至19:

30时间段内,每隔2h测定一次光合参数值。

4.2.2光响应曲线、CO2响应曲线

(1)光响应曲线

在上午09:

30-11:

30之间叶片经充分光诱导后,采用Li-6400附带的6400-02B型LED红/蓝光源控制叶室内的光强,光合有效辐射设置为2000、1800、1500、1200、1000、800、500、200、100、80、50、20、

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